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[发明专利]基于核酸等温扩增基因跳跃复制扩增法-CN201410191895.1无效
发明人：曲海涛;张文超 -专利权人：哈尔滨德歌生物科技有限公司
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：引物与目标DNA结合后并不完全按照目标DNA序列进行互补延伸扩增，而是在扩增过程中发生了跳跃扩增，导致扩增产物片段与预期产物片段不一致，即与其他核酸扩增方法扩增产物不一致。
基于核酸等温扩增基因跳跃复制

[发明专利]银浆、银浆制备方法及太阳能电池栅线-CN202010913910.4在审
发明人：陈飞;詹兴华;章锡武;陆献忠 -专利权人：深圳纳弘熠岦光学科技有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： H01B1/16 文献下载
摘要：添加剂及稀释剂的质量比为10：(0.5‑0.8)：(2‑8)，所述太阳能电池栅线基于所述的银浆制备而成，所述方法包括依次称取预设质量的银粉、玻璃粉、添加剂及稀释剂；将银粉加入至稀释剂中搅拌混合，以得到第一目标产物；将第一目标产物加入至添加剂中超声混合，以得到第二目标产物；将玻璃粉加入至第二目标产物中超声混合，以得到银浆，由此，利用本发明提出的银浆制备方法制备而成的银浆来制备太阳能电池栅线，得到成型度更好、光电转换效率更高的太阳能电池栅线
银浆制备方法太阳能电池

[发明专利]一种抗卤素中毒催化剂及其制备方法-CN202210710668.X在审
发明人：王锐 -专利权人：重庆清硕环境科技有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： B01J23/656 文献下载
摘要：和溶液按照配比加入至反应容器内进行均匀搅拌后加热，得到第一混合溶液；将无机化合物B和硝酸钠按照配比加入第一混合溶液中进行均匀搅拌后加热，得到第二混合溶液；将第二混合溶液静置1‑2h后，得到沉淀物；过滤沉淀物，得到目标产物；将目标产物使用烘干机进行烘干后取出；将烘干的目标产物进行烘焙，使其变为固体状态；将烘焙后的目标产物取出，待其冷却后使用粉碎机进行粉碎，使其粉碎为大小均匀的粉末颗粒状，取出得到催化剂；将催化剂盛入储存容器内
一种卤素中毒催化剂及其制备方法

[发明专利]一种基于多语义网络的单步逆合成方法及系统-CN202210080029.X在审
发明人：刘娟;张蔷;杨锋;杨志辉 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于多语义网络的单步逆合成方法及系统，在进行单步逆合成预测的时，输入目标产物分子的ECFP4特征和SMILES词单热特征，经过多语义网络之后，以反应模板的形式输出该目标产物分子上可能发生的前根据输出的反应模板，结合目标产物分子的SMILES字符串，最终计算得到目标产物分子所对应的反应物的SMILES字符串，实现单步逆合成预测。
一种基于语义网络单步逆合成方法系统

[发明专利]一种三氯甲苯的制备方法及其三氯甲苯-CN202210361508.9在审
发明人：李淑丽;王兵权;李涛 -专利权人：河南特格纳特科技有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C22/06 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工有机合成技术领域，具体公开了一种三氯甲苯的制备方法，包括：在引发剂和抑制剂存在的条件下，以烷基苯为原料通入氯气进行氯化反应，得到目标产物；所述抑制剂包括酚类化合物。本发明通过加入特定含量的酚类化合物作为抑制剂，能够有效降低初始氯化物即氯化苄的自由基活性，从而阻止了氯化物在反应初期的聚合反应，不仅促进了初期氯化物分离时的处理效率，而且对于以三氯甲苯为目标产物的烷基氯化反应过程中提高了氯化苄的有效利用率，降低了目标产物的损失率，使三氯甲苯的收率大于95％，此外在目标产物分离提取过程中所产生的危险固废流动性好，容易处理，符合当前国家发展绿色化工的要求。
一种甲苯制备方法及其

[发明专利]基于智能流程图的实验计划反应处理方法、装置、设备及介质-CN202310859383.7在审
发明人：陈志刚 -专利权人：特维沃（上海）智能科技有限责任公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：该方法包括：获取反应，所述反应包括反应底物和目标产物；根据所述反应生成智能流程图；基于所述智能流程图和所述反应中的反应底物和目标产物启动实验，所述实验指将反应底物通过一系列反应和操作合成目标产物，并把目标产物分离纯化
基于智能流程图实验计划反应处理方法装置设备介质

[发明专利]三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物及合成方法和应用-CN201810699734.1有效
发明人：柳利;刘立平 -专利权人：湖北大学
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明以1,2二甲基‑4,5‑二溴苯为起始原料，通过分子间偶联反应合成三联苯双锂试剂，然后与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成配体dbdp，再以dbdp为配体与卤化亚铜反应合成本发明的目标产物，最后对目标产物的结构与发光性能进行了表征本发明合成方法简单、易操作，且制得的目标产物在室温具有微秒级的发光寿命，说明目标产物发光机理是热活性延迟荧光，极有潜力作为电致发光材料应用于OLED。
联苯双膦三配位卤化配合合成方法应用

[发明专利]一种泊沙康唑主环中间体的制备方法-CN202210404095.8有效
发明人：孙文;王毅;仝海云;李君 -专利权人：张家口市格瑞高新技术有限公司
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑主环中间体的制备方法，该方法通过依次制备2‑（2,4‑二氟苯）丙烷‑2‑醇、1‑（1‑丙烯‑2‑基）‑2,4‑二氟苯和1‑溴‑2‑（2,4‑二氟苯）‑异丙醇，最终制备出目标产物1‑[1‑（溴甲基）乙烯]‑2,4‑二氟‑苯和异构体1‑[(1E)‑1‑溴丙基‑1‑烯‑2‑基]‑2,4‑二氟苯，再将异构体1‑[(1E)‑1‑溴丙基‑1‑烯‑2‑基]‑2,4‑二氟苯转化为目标产物。本发明提供的制备方法，选用较为经济的溶剂和催化剂，且将异构体再转化为目标产物，可提高目标产物收率、降低生产成本。本发明可用于制备泊沙康唑主环中间体，制备的泊沙康唑主环中间体进一步应用于生产泊沙康唑。
一种泊沙康唑主环中制备方法

[发明专利]油页岩原位加热开采产物产率预测方法及装置-CN202210309642.4在审
发明人：王自翔;贾楠;孙丽娜;董玉文;张志俊;徐婷 -专利权人：长江大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G06Q10/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种油页岩原位加热开采产物产率预测方法及装置，其方法包括：构建油页岩原位加热热解的连串平行一级反应产物产率模型；基于生烃热模拟实验获得油页岩原位加热热解的实际产物产率；根据所述实际产物产率构建初步生烃反应路径模型，所述初步生烃反应路径模型包括待标定参数；根据所述连串平行一级反应产物产率模型、所述实际产物产率对所述待标定参数进行标定，获得目标生烃反应路径模型；基于所述目标生烃反应路径模型对油页岩原位加热开采产物产率进行预测本发明可准确描述油页岩原位加热热解生烃反应过程，且提高了对油页岩原位加热开采产物产率进行预测的预测准确度，对油页岩原位加热开采具有十分重要的理论意义和实际意义。
油页岩原位加热开采物产预测方法装置

[发明专利]一种偶联原位萃取樟芝活性产物Antrondin C的双液相发酵方法-CN201210330253.6有效
发明人：许赣荣;张欢;夏永军;张薄博;喻学淳 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种偶联原位萃取樟芝活性产物Antrondin C的双液相发酵方法，通过向液体培养基中添加不同的表面活性剂来改变樟芝菌细胞膜的通透性，降低目标产物Antrondin C合成的负反馈抑制作用，在此基础上通过偶联不同的萃取剂进行原位萃取双液相发酵，将胞内分泌出来依然附着在菌球表面的活性产物萃取到萃取剂相中，从而降低目标产物负反馈抑制的强度，采用这种表面活性剂偶联原位萃取发酵技术，可以在同一发酵周期内实现樟芝活性产物的高效合成与萃取，能够显著提高樟芝活性产物Antrondin C的产量，萃取剂相中的活性产物通过乙醇萃取到乙醇相中，后处理工艺简单，活性产物提取纯化方便，可有效的降低生产成本。
一种原位萃取活性产物 antrondin 双液相发酵方法

[发明专利]胎儿染色体有无非整倍性的检测方法-CN201580045175.7在审
发明人：井上雄喜;石井靖幸;大内彩 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2015-04-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种胎儿染色体有无非整倍性的检测方法，该方法包括扩增由从妊娠母体采集的生物样品获得的染色体DNA而得到一次扩增产物的一次扩增工序；将一次扩增产物作为模板并进行多个目标区域的多重扩增而得到二次扩增产物的二次扩增工序；对二次扩增产物的两末端附加标记而得到被标记的二次扩增产物的工序；将被标记的二次扩增产物作为模板并使用对标记进行退火的引物对进行扩增而得到三次扩增产物的三次扩增工序；及根据三次扩增产物来确定多个目标区域的碱基序列和扩增量的工序
胎儿染色体无非整倍性检测方法

[发明专利]一种通过热处理制备卡格列净无定型的方法-CN201610093744.1在审
发明人：敖桔;徐志杰;朱元勋;朱文泉;陈文斌;张文灵 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-02-20 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过热处理制备卡格列净无定型的方法，即将卡格列净原料药加热升温至80～130℃条件下保温0.5～10小时，后冷却至室温，适当粉碎后得到目标产物-卡格列净无定型。目标产物经XRPD检测，为无定型峰型，无其它晶型特征峰，产率可达99.0％以上。目标产物经HPLC检测，未产生新杂质，杂质含量无变化，纯度可达99.9％。
一种通过热处理制备卡格列净无定型方法

[发明专利]一种具有非线性光学效应的苯并噻唑衍生物及其制备方法-CN201710559591.X在审
发明人：吴杰颖;唐义雯;王景行;周立;田肖和;张琼;周虹屏;田玉鹏 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有非线性光学效应的苯并噻唑衍生物及其制备方法，其中具有非线性光学效应的苯并噻唑衍生物的结构式为本发明目标产物单晶结构的空间群是Pna21，为非中心对称，具有倍频效应，其强度是商用KDP本发明目标产物具有双光子荧光发光性质，最佳激发波长在730nm附近，最佳激发波长下的最大有效双光子吸收截面为35.75GM。本发明目标产物既具有倍频效应，又具有双光子吸收效应，可望开发为商用多功能材料。
一种具有非线性光学效应噻唑衍生物及其制备方法

[发明专利]一种氢溴酸安非他酮晶型Ⅰ的制备方法-CN201110114050.9有效
发明人：皋海涛;张国庆;张拥军;吴瑜亮;王海涛;吴琳琳;茅晔 -专利权人：浙江普洛家园药业有限公司
申请日： 2011-05-04 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07C225/16 文献下载
摘要：本发明公开了氢溴酸安非他酮晶型I的制备方法，将化学纯度合格的氢溴酸安非他酮晶型II或晶型I和晶型II的混合物加热升温至150-210℃，并于150-210℃条件下保温0.5-10小时，后冷却至室温，得到目标产物目标产物经PXRD检测不含氢溴酸安非他酮晶型II的特征峰，起始原料完全转化为氢溴酸安非他酮晶型I。目标产物经HPLC检测，未产生新杂质，杂质含量无变化。
一种氢溴酸酮晶型制备方法

[发明专利]用于检测目标核酸的方法与组合物-CN201610651714.8有效
发明人： R·特布鲁根;Y·刘;J·R·吉尔德斯;C·H·金;M·R·阿比迪 -专利权人：德克斯特里蒂诊断公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12Q1/6809 文献下载
摘要：本发明提供用于检测存在于样品中的一个或多个核酸目标的组合物、设备和方法。本发明的方法包括利用两个或更多个接合探针，这些接合探针以可逆方式彼此紧密结合目标核酸并且具有互补的反应性接合部分。当这些探针已经按适当定向结合到目标上时，其能够经历自发化学接合反应，得到接合产物，对这种接合产物直接进行检测，或扩增这种接合产物以产生扩增子，然后对这些扩增子进行检测。
用于检测目标核酸方法组合