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[发明专利]基于控制油浴时间的可降解水溶性聚合物的制备工艺-CN201210409185.2无效
发明人：梁波 -专利权人：梁波
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C08F122/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制油浴时间的可降解水溶性聚合物的制备工艺，包括：(a)首先，制备中间产物，且在制备中间产物的过程中，控制油浴时间为1-3小时；(b)称取一定量的中间产物，溶解后，水解，然后冷却，调至中性；(c)量取去离子水倒入实验容器中与中间产物混合；(d)加热升温并搅拌使固体溶解；(e)加碱滴定水解，溶液变为红棕色，pH值达8-9之间时停止加碱；(f)将得到的红棕色溶液去除水份，得到干燥的聚合物钠盐，粉碎细化干燥去水，即得目标产物。本发明能快速制备出水溶性聚合物，且制备工艺简单，制备成本低，易于操作，制备出的目标产物易于降解；且通过控制合成过程中的油浴时间，从而提高整个工艺的收率。
基于控制时间降解水溶性聚合物制备工艺

[发明专利]显著提高产品收率的水溶性聚合物的制备工艺-CN201210404336.5无效
发明人：肖泸燕 -专利权人：肖泸燕
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C08F122/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种显著提高产品收率的水溶性聚合物的制备工艺，包括：(a)首先，制备中间产物，且在制备中间产物的过程中，控制油浴温度为190℃～210℃；(b)称取一定量的中间产物，溶解后，水解，然后冷却，调至中性；(c)量取去离子水倒入实验容器中与中间产物混合；(d)加热升温并搅拌使固体溶解；(e)加碱滴定水解，溶液变为红棕色，pH值达8-9之间时停止加碱；(f)将得到的红棕色溶液去除水份，得到干燥的聚合物钠盐，粉碎细化干燥去水，即得目标产物。本发明能快速制备出水溶性聚合物，且制备工艺简单，制备成本低，易于操作，制备出的目标产物易于降解；且通过控制合成过程中的油浴温度，从而提高整个工艺的收率。
显著提高产品收率水溶性聚合物制备工艺

[发明专利]一种测试方法、设备和系统-CN201510217446.4在审
发明人：王东波;谢树民;屈鹏 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： H04B17/327 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种测试方法、设备和系统，本发明实施例测试方法用于测试多系统合路设备各测试端口的互调产物，多系统合路设备包括M个测试端口，包括：测试设备向多系统合路设备上的M个测试端口分别输出预设功率的合路信号，以使M个测试端口中每一测试端口返回互调产物；测试设备获取多系统合路设备上目标测试端口返回的互调产物；测试设备对目标测试模块对应的测试端口返回的互调产物的强度进行测量，以确定相连通的目标测试模块对应的测试端口的互调抑制度
一种测试方法设备系统

[发明专利]纯化的双(氟磺酰基)亚胺锂(LiFSI)产物、纯化粗制LiFSI的方法以及纯化的LiFSI产物的用途-CN201980075453.1在审
发明人： R·P·辛格;胡启朝 -专利权人：麻省固能控股有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：从粗制双(氟磺酰基)亚胺锂(LiFSI)中去除目标杂质以制备纯化的LiFSI产物的方法。在一些实施方案中，纯化方法包括使粗制LiFSI与第一无水有机溶剂接触，以产生包含LiFSI和目标杂质的溶液，其中LiFSI是可溶的，并且杂质是基本上不溶的。在一些实施方案中，向溶液中添加第二无水有机溶剂以使目标杂质沉淀，然后将其过滤以获得滤液。然后可以从第三无水有机溶剂中分离LiFSI以获得纯化的LiFSI产物。还公开了纯化的LiFSI产物和利用纯化的LiFSI产物的电化学装置以及其他。
纯化氟磺酰基亚胺 lifsi 产物粗制方法以及用途

[发明专利]一种松节油合成松油醇/乙酸松油酯的方法-CN201810345022.X有效
发明人：孟中磊;蒋剑春;李桂珍;梁忠云;周丽珠 -专利权人：广西壮族自治区林业科学研究院
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种松节油合成松油醇/乙酸松油酯的方法，包括如下步骤：将松节油、冰乙酸、水、α‑羟基羧酸复配主催化剂和助催化剂加入反应釜中进行合成反应；合成产物静置分层，上层为松油醇或乙酸松油酯含目标产物的油层，下层为酸水；将上层目标产物加入水洗罐中，先加碱水中和，再加水洗涤，得到含松油醇或乙酸松油酯的粗产品；粗产品进行减压分馏，得到精制的松油醇或乙酸松油酯。本发明方法可通过调节水的比例来制备松油醇和乙酸松油酯不同的目标产物，可在相同生产线下制备两种产品，降低了设备成本，且具有工艺简单、三废排放少、低腐蚀、无毒、绿色环保等优点，容易实现工业化生产。
一种松节油合成松油乙酸方法

[发明专利]氧化石墨烯的还原方法-CN201110267832.6有效
发明人：程国胜;张琦;宋琴;李宁;唐明亮;苏瑞巩;孔涛;齐琳 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：该方法为：取质量比在1000：1–1：1000的二异氰酸酯修饰的双亲性聚合物和氧化石墨烯在有机溶剂中于50-200ºC反应0.1-120h，而后将固态产物自反应混合物中分离出来，并以有机溶剂充分洗涤，获得目标产物还原石墨烯；或者，亦可使氧化石墨烯与二异氰酸酯和双亲性聚合物依次反应，获得目标产物。该目标产物的还原度可控，可稳定分散在多种溶剂中。本发明工艺简单、价格低廉，且制备的还原石墨烯导电性良好、可稳定分散溶剂范围宽、生物相容性好，可应用于基因药物载体、生物传感器和复合材料等新材料领域。
氧化石墨还原方法

[发明专利]一种2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的合成方法-CN201810135922.1有效
发明人：杨锦明;杨子健;吴振;房月;喻健;胡朝俊;王庆东;王鹏;赵玉军;林敬;王华 -专利权人：盐城锦明药业有限公司;盐城师范学院
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：硫酮、三氟氯丙烷、无机碱、混合溶剂按比例在合适的条件下混合后在70～100℃条件下反应10h，然后将反应体系在冰水浴中充分冷却析出，过滤，得到米黄色滤饼，再将滤饼分散于环己烷中，加热回流，过滤烘干制得目标产物本发明通过在反应体系中引入混合溶剂和无机碱，大大提高了化合物Ⅰ的缩合和目标产物的产率，且产物后处理简单，产率较高，所得目标产物产率可达97.5％，另外，本发明采用的设备相对简单，原料来源广泛，成本低廉，
一种丙基腺苷合成方法

[发明专利]维持聚乙烯聚合物产物的熔融流动指数的方法-CN201880040251.9有效
发明人： B·J·赛华佗斯凯;R·E·佩克诺;B·C·洛克利尔;J·法利 -专利权人：尤尼威蒂恩技术有限责任公司
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08F2/34 文献下载
摘要：本公开提供一种维持聚乙烯聚合物产物的熔融流动指数的目标值的方法，所述聚乙烯聚合物产物用金属茂催化剂在流体化床气相反应器中合成。所述方法包含在稳定状态下的流体化床气相反应器中用金属茂催化剂产生在熔融流动指数的目标值下的聚乙烯聚合物产物，在所述稳定状态中流体化床气相反应器在第一反应器温度下，并且以在第一比值下的氢与乙烯进料比接收氢和乙烯的进料当检测到反应器温度的改变时，将氢与乙烯进料比从第一比值变为第二比值，以便将聚乙烯聚合物产物的熔融流动指数值维持在目标值。
维持聚乙烯聚合物产物熔融流动指数方法

[发明专利]一种海洋链霉菌次级代谢产物基因鉴定和筛选的方法-CN202310617946.1有效
发明人：张大虎;薛冰;张东立;艾庆蕊;李树瑞;于伟东;张瑞红 -专利权人：山东大树生命健康科技有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：具体的说，涉及一种海洋链霉菌次级代谢产物基因鉴定和筛选的方法。选定海洋区域采集海洋链霉菌的菌株，对海洋链霉菌的菌株进行分析，并对其海洋链霉菌的潜能进行评估；基于对该菌株的海洋链霉菌潜能的评估结果，对其进行提取DNA，并根据该菌株的DNA进行测序；本发明通过设计了引物来扩增目标次级代谢物基因，提高了鉴定的准确性，而且，在鉴定和筛选的过程中采用异源表达方法，能够高效筛选出目标次级代谢产物，有效避免了其他代谢产物对于鉴定的干扰和误判，提高了筛选结果的特异性，通过PCR扩增技术，可以在较短时间内扩增目标基因，从而更快地、更准确地筛选出新型的次级代谢产物。
一种海洋霉菌次级代谢产物基因鉴定筛选方法

[发明专利]吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法-CN200410016920.9无效
发明人：张大全;高立新;周国定;车德竞 -专利权人：上海电力学院
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C23F11/02 文献下载
摘要：一种吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法，其步骤包括将吗啉与仲胺混合后向其中滴加甲醛或乙醛溶液，使其均匀混合反应，再使上述混合溶液与脂肪酸或苯甲酸发生酸固化反应，搅拌、过滤得到目标产物。本发明制备目标产物的步骤只有三步，过程也相对简单，所有的反应均可以在常规条件下完成，对设备的要求低，进一步降低了工业化制备吗啉衍生物气相缓蚀剂的成本。另外，本发明制备的吗啉衍生物气相缓蚀剂目标产物的各项抗腐蚀实验表明本发明制备的产物具有优良的缓蚀性能。
衍生物气相缓蚀剂制备方法

[发明专利]卡培他滨杂质G的制备方法-CN201811560323.0在审
发明人：张亮 -专利权人：深圳市祥根生物科技有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种卡培他滨杂质G的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将式Ⅰ化合物在DBU存在下与三氯乙腈反应，减压蒸馏得到目标产物浅黄色油状物式Ⅱ化合物；步骤二：将式Ⅱ化合物、卡培他滨API在无水硫酸铜存在下，加入三氟化硼乙醚，氮气保护下，升温至一定温度反应后，加入碳酸钾，萃取，减压蒸馏、纯化得到目标产物浅黄色固体式Ⅲ化合物；步骤三：将式Ⅲ化合物溶于甲醇中，加入稀酸、减压浓缩、纯化得到目标产物无水油状物卡培他滨杂质G。
卡培他滨目标产物减压蒸馏制备浅黄色油状物三氟化硼乙醚浅黄色固体无水硫酸铜氮气保护三氯乙腈温度反应碳酸钾油状物甲醇无水稀酸萃取

[发明专利]一种双(三苯基膦)二氯化钯的制备方法-CN202011236348.2在审
发明人：黄鹏;潘剑明;刘斌;李珊珊;陈华;杨立强;王德钊 -专利权人：浙江微通催化新材料有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：再趁热加入盐酸赶硝，待冷却后加乙醇水混合溶液稀释；(b)将三苯基膦溶解于有机溶剂中，得到三苯基膦的有机溶液；(c)将步骤(a)得到的溶液滴加到步骤(b)得到的溶液中搅拌反应，然后冷却，过滤，洗涤，抽干，真空干燥，得到目标产物双本发明直接以起始原料钯粉代替二氯化钯，直接合成得到目标产物，缩短了合成周期，操作步骤简单，效率提高，生产成本降低，目标产物收率大于99.5％，纯度大于98.0％。
一种苯基氯化制备方法

[发明专利]一种磺酸酯吡啶盐生物显影材料及其制备方法-CN201310422583.2有效
发明人：田玉鹏;李丹丹;孙贤顺;邵南起;吴杰颖;李胜利;周虹屏 -专利权人：安徽大学
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酸酯吡啶盐生物显影材料及其制备方法，其中磺酸酯吡啶盐生物显影材料的结构式为：本发明目标产物本发明目标产物TM具有较低的毒性，20μM TM着色人体宫颈癌细胞(HepG2)在24h的孵化期间活性保持在95%左右。本发明目标产物TM具有很好的细胞穿透性，且这种低能激发高能发射的光（960nm激发，600nm发射）具有对细胞损伤小的特点。
一种磺酸酯吡啶生物显影材料及其制备方法

[发明专利]扩增核酸的检测方法和检测装置-CN201610669073.9有效
发明人：高桥孝治;宫本重彦;直原启明;友野润 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明的目的是提供核酸检测方法，和核酸检测装置或试剂盒，所述核酸检测方法有效利用杂交法的高特异性，并且减少PCR产物的检测步骤所需的时间和步骤，在不需要特殊装置的条件下，简便且高精度地进行目测检测。提供了检测样品中的目标核酸的方法以及检测装置，所述方法包括：在扩增目标核酸序列时，合成在两个末端添加了单链区域的、具有部分双链结构的扩增产物的步骤；和采用结合了所述扩增产物的单链区域和展开介质的核酸序列、以及结合了目标化合物的核酸序列来形成夹心杂交复合物的步骤。
扩增核酸检测方法装置

[发明专利]一种氨基脲化合物制备方法以及制得化合物的应用-CN201910426622.3有效
发明人：胡鸿雨;林郁梦;梅倩;郑希雅;张宇睿;郑绍成;严晓阳 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D213/87 文献下载
摘要：本发明公开一种氨基脲化合物制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备中间体2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)乙酸乙酯；步骤二、制备中间体2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)烟酸肼；步骤三、制备目标产物；将5.0mml2‑甲基‑6‑(吡啶基‑3‑基)烟酸肼溶于10.0mL乙醇中，再加入5.5mmol取代异氰酸，回流3h；回流结束后趁热过滤并用乙醇洗涤3次，干燥得到目标产物；将制得的目标产物在制备治疗癌症疾病药物中进行应用
一种氨基化合物制备方法以及应用