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[发明专利]尿路上皮癌早筛装置、模型构建方法和设备-CN202211718465.1有效
发明人：曹善柏;张雅风;陈利斌;楼峰 -专利权人：北京橡鑫生物科技有限公司;天津橡鑫医疗器械有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本申请涉及生物技术的技术领域，尤其是涉及尿路上皮癌早筛方法、模型构建方法、装置和设备，方法包括：基于待筛查样本的cfDNA测序结果和多个点突变marker进行过滤筛查，确定待筛查样本的SNV/INDEL特征；基于CNV基线信息和待筛查样本的基因组进行CNV特征获取，得到待筛查样本的CNV特征；将待筛查样本对应的SNP/INDEL特征和CNV特征进行整合，得到特征组合；基于特征组合，利用尿路上皮癌早期筛查模型进行尿路上皮癌筛查，得到筛查结果，其中，尿路上皮癌早期筛查模型是利用大量的测试样本训练得到的。利用尿路上皮癌早期筛查模型进行癌症筛查，实现了无创检测，且基于SNP/INDEL特征和CNV特征，使得尿路上皮癌早期筛查的准确性更高。
路上皮癌早筛装置模型构建方法设备

[发明专利]三级视力筛查监测方法-CN201910426822.9在审
发明人：苏庆灿 -专利权人：华厦眼科医院集团股份有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： G16H15/00 文献下载
摘要：一种三级视力筛查监测方法，包括：一级视力筛查步骤，在第一场所对受检人员进行，一级视力筛查步骤通过视力表和智能手机小程序进行视力快速筛，以获得一级视力筛查数据，并对一级视力筛查数据进行存储和分析，以确认一级疑似视力问题人员；二级视力筛查步骤，在第一场所对一级疑似视力问题人员进行，二级视力筛查步骤采用电脑软件、屈光筛查仪和验光仪进行交互筛查，以获得二级视力筛查数据，并对二级视力筛查数据进行存储和分析，以确认二级疑似视力问题人员；三级视力筛查步骤，在医院内对二级疑似视力问题人员进行。所述方法能够达到更加高效和准确的视力筛查和检测。
筛查视力视力问题存储电脑软件智能手机视力表小程序验光仪监测分析检测

[发明专利]一种苯丙酮尿症单基因病突变检测引物组、试剂盒及方法-CN201911305366.9在审
发明人：张惠丹;戴敬;李阳;赵洪玉 -专利权人：苏州恩科金生物科技有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯丙酮尿症单基因病突变检测引物组、试剂盒及方法，采用不同的引物设计软件，并结合agilent earray design探针设计系统，通过不断优化引物序列，最终将20个苯丙酮尿症单基因病突变位点的多重适合批量筛查。
一种丙酮尿症单基因突变检测引物试剂盒方法

[发明专利]一种可视化快速检测中华鳖出血综合症病毒TSHSV的RT-RPA试剂盒、引物及探针-CN202111458929.5在审
发明人：刘莉;吕孙建;郭琦;沈卫锋;韩明明 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可视化快速检测中华鳖出血综合症病毒TSHSV的RT‑RPA试剂盒、引物及探针，述试剂盒包括：含RPA冻干粉的干粉反应管；缓冲液A，缓冲液B，引物，胶体金探针，胶体金试纸条。本发明检测结果特异，结果可肉眼判断，检测时间短，操作简便快捷，适合中华鳖出血综合症病毒的确诊、筛查和预防。
一种可视化快速检测中华出血综合症病毒 tshsv rt rpa 试剂盒引物探针

[发明专利]新生儿串联筛查数据分析系统及方法-CN202310906061.3在审
发明人：李娜;赵献璞;闫柄宇 -专利权人：河南爱尔康科技有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明涉及信息检测技术领域，尤其为新生儿串联筛查数据分析系统及方法，包括：数据采集模块：用于采集新生儿代谢物质信息数据；数据处理模块：用于对采集的新生儿代谢物质信息数据进行预处理；数据检测模块：用于对预处理后的新生儿代谢物质信息数据进行疾病信息数据检测；异常分类模块：用于对检测出的疾病信息数据进行疾病筛查分类。本发明对输入的新生儿代谢物质信息数据进行滤波处理，提升数据质量；建立由改进粒子群算法优化的疾病信息数据的分类树，提升分类树的分类性能，便于更好的筛查获取疾病信息数据特征，并筛查出其中的遗传代谢性疾病，提升新生儿串联筛查数据的效率，可以尽早的预防某些并发症的发生或者减轻疾病对新生儿的损害。
新生儿串联数据分析系统方法

[实用新型]一种视力筛查箱及其视力筛查装置-CN202223036838.5有效
发明人：徐东;刘强 -专利权人：深圳市众智汇康科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61B3/103 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种视力筛查箱及其视力筛查装置，筛查箱包括：具有腔体的箱体，设置于箱体内的反射镜组件以及超声波管，所述超声波管的管腔长度与所述反射镜组件在腔体内的光线反射长度相差不超过5cm；所述反射镜组件用于将筛查者的眼部图像反射至筛查仪的镜头，所述超声波管用于模拟筛查者眼部与筛查仪的镜头的距离。其将筛查仪连接于箱体上，并通过箱体内部的超声波管模拟筛查者眼部与筛查仪之间的间距，并通过反射镜组件将筛查者眼部图像反射至筛查仪的镜头处，相较于手持式筛查仪，无需检测者长时间托举筛查仪带来疲劳感，同时巧妙设计了超声波管模拟人眼与镜头距离
一种视力筛查箱及其装置

[发明专利]乳腺癌筛查方案推荐系统及推荐方法-CN202011209947.5有效
发明人：浦科学;刘蕴宇 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G16H50/70 文献下载
摘要：本发明提出了一种乳腺癌筛查方案推荐系统及推荐方法。该系统中的筛查方案成本数据采集模块、筛查方案灵敏度获取模块、筛查方案特异度获取模块、乳腺癌分期健康效用值获取模块、各筛查组分期发布的参数获取模块、未筛查组分期发布的参数获取模块、各筛查组发病率获取模块、未筛查组发病率获取模块、各筛查组死亡率获取模块和未筛查组死亡率获取模块分别连接数据预处理模块，所述数据预处理模块输出端与所述评价模块连接，所述评价模块输出端连接所述显示模块输入端所述评价模块根据获取的参数进行乳腺癌筛查方案的成本效用性分析，并将分析结果显示于显示模块上，具备成本效用性的筛查方案为推荐方案。该系统能快速给出具备成本效用性的筛查方案。
乳腺癌方案推荐系统方法

[发明专利]一种新生儿疾病筛查和产前疾病筛查的管理模式-CN201710762591.X在审
发明人：张昀 -专利权人：河南爱尔康科技有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明属于疾病筛查领域，具体涉及一种新生儿疾病筛查和产前疾病筛查的管理模式及基于此管理模式的管理模块，包括样本采集端口、分析仪器接口模块、筛查项目数据分析与处理模块、筛查报告上报模块以及输出端口。本发明所提供的一种新生儿疾病筛查和产前疾病筛查的管理模式及基于此管理模式的管理模块，使得筛查工作顺利开展，新生儿疾病筛查和产前疾病筛查成本效益最大化。
一种新生儿疾病产前管理模式

[发明专利]乳腺筛查图像自动处理系统及方法-CN201610318856.2在审
发明人：张贯京;陈兴明;高伟明;李慧玲 -专利权人：深圳市前海安测信息技术有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种乳腺筛查图像自动处理系统及方法，应用于医疗终端设备中，该方法包括步骤：根据用户的乳腺筛查编号从乳腺图像数据库中获取用户的乳腺筛查图像；将乳腺筛查图像进行无失真去除噪声滤波处理；将乳腺筛查图像进行灰度分层处理；比较乳腺筛查图像与正常乳腺图像两者的纹理分布差异以从乳腺筛查图像中提取乳腺纹理特征区域；在乳腺筛查图像中标示出乳腺纹理特征区域；通过医疗终端设备的输出单元输出标示有乳腺纹理特征区域的乳腺筛查图像。本发明能够自动在乳腺筛查图像中标示出乳腺纹理特征区域以供医生对乳腺筛查提供参考，从而辅助医生提高对乳腺疾病进行检测与筛查的效率及准确性。
乳腺图像自动处理系统方法

[发明专利]一种社区筛查方案的评估方法及装置-CN201711068387.4在审
发明人：于路;常耀斌;王威 -专利权人：中国移动通信有限公司研究院;中国移动通信集团公司
申请日： 2017-11-03 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明涉及大数据技术，公开了一种社区筛查方案的评估方法及装置。用以迅速准确地确定各个慢病社区的筛查方案的合理性。该方法为：先基于目标社区对应的筛查方案包含的各项社区特征，获得所述目标社区对应的评估指标，然后采用预设的评估模型，获得所述目标社区的筛查方案的评估结果，其中，所述评估模型用于描述多个评估指标的取值组合与筛查方案的评估值之间的关联关系，这样，可以迅速准确地判断出各个目标社区的筛查方案的优劣，以便及时调整筛查方案中的各项社区特征，令筛查方案在执行过程中达到期望的筛查效果，从而大大节省了人力、物力，有效提高了筛查效率，也便于后续有针对性地优化筛查方案，保证了筛查工作的顺利进行。
筛查目标社区社区评估模型评估指标评估关联关系评估结果大数据合理性预设期望优化保证

[发明专利]一种用于筛查遗传性肝病的试剂盒-CN201710679086.9有效
发明人：施军平;杨劲 -专利权人：施军平;杨劲
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：检测通量高、灵敏度高、特异性强的一种用于筛查遗传性肝病的试剂盒，所述遗传性肝病包括进行性家族性肝内胆汁淤积症、良性复发型肝内胆汁淤积症、先天性胆汁酸合成缺陷、原发性胆汁酸吸收不良、Dubin‑Johnson综合征、遗传性血色病、α1抗胰蛋白酶缺乏症、糖原累积症、常染色体隐性多囊肾病、Budd Chiari综合征、糖原累积症等，所述遗传性肝病筛查所检测的基因共39个，分别为ATP8B1，ABCB11，ABCB4
一种用于遗传性肝病试剂盒

[发明专利]筛查检测线粒体DNA片段缺失的序列、试剂盒及筛查检测方法-CN200910237304.9有效
发明人：赵立东;杨仕明;戴朴;翟所强;韩东一;杨伟炎 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一组筛查检测人类线粒体DNA片段缺失的序列、一种筛查检测人类线粒体DNA片段缺失的试剂盒及其使用方法和结果的判读方法。该序列具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸。通过使用该试剂盒对受试者的基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，可快速地筛查临床常见的绝大多数线粒体DNA片段缺失，为临床常见的由线粒体DNA片段缺失而造成的严重疾病提供分子检测及诊断依据，这些疾病包括Kearns-Sayre综合症、慢性进行性眼外肌麻痹、Pearson综合症、婴儿肌病和乳酸中毒、Leigh综合症、神经源性肌无力合并共济失调和视网膜色素变性、线粒体脑肌病合并乳酸血症和中风样发作
检测线粒体 dna 片段缺失序列试剂盒方法

[实用新型]癌痛筛查卡-CN202022917322.6有效
发明人：田畅;宋颖 -专利权人：天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种癌痛筛查卡，涉及癌痛筛查技术领域，其包括智能筛查卡，所述智能筛查卡的左侧设置有开关按钮和充电插口，所述智能筛查卡的正面设置有显示屏，所述智能筛查卡正面偏下的位置上从左往右依次设置有按键该癌痛筛查卡，通过设置智能筛查卡，智能筛查卡内容是根据查阅国内外癌痛相关指南、共识等设计而来的，具有循证依据，显示屏用来显示癌痛筛查内容，并且智能筛查卡的上设置有多个按键，轻按相应按键，即会有语音提示，使护士能够快速准确筛查出癌痛患者，且不会增加护士的工作量，且智能筛查卡外壳使用PVC材料制作，材质轻便耐用，方便携带，能够反复使用。
癌痛筛查卡

[实用新型]一种新生儿黄疸筛查卡-CN201620465070.9有效
发明人：杨晓燕;石晶;陈镠易;曾靓妮;马越;胡艳玲;唐军 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61B90/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新生儿黄疸筛查卡，包括肤色筛选卡和配套的黄疸自检卡；所述肤色筛选卡包括多个不同深浅程度的基础肤色块，所述基础肤色块中间设置有肤色观察口；所述黄疸自检卡包括多个由浅至深的黄疸色块。在使用时，首先用肤色筛选卡对新生儿受黄疸影响较小的部位进行肤色的筛查，确定对应配套的黄疸比色卡，再进行颜色对比。消除不同患儿的肤色差异掩盖黄疸的情况，简便的筛选出可能的高胆红素血症，使非专业人士及时识别危险的黄疸，提醒及时就医。
一种新生儿黄疸筛查卡

[发明专利]一种用于诊断帕金森的基因标志物-CN201711484835.9在审
发明人：汪冰怡;肖枫 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了POLR1D基因可作为帕金森症的诊断工具。本发明通过基因芯片和QPCR研究获知，POLR1D基因在帕金森症患者的血液中含量比正常人显著降低，通过western blot实验证明POLR1D蛋白在帕金森症患者的血液中含量比正常人显著降低。因此POLR1D基因和POLR1D蛋白可以作为诊断帕金森症的分子标志物。用血液中基因或蛋白的含量来表征帕金森症具有以下优势：避免了组织取样检测，减轻了受试者的痛苦，同时该表征方法可用于健康人群的筛查，有效预防帕金森症的发生。
帕金森症基因蛋白含量比血液分子标志物基因标志物基因芯片健康人群取样检测有效预防诊断工具诊断帕金森获知可用筛查痛苦研究

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