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[发明专利]对氨基苯甲酸的制备方法-CN03802955.3无效
发明人：朴星三;朴正镐;金承焕;黄成洙 -专利权人： SK化学股份有限公司
申请日： 2003-02-26 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07C209/56 文献下载
摘要：本发明公开一种利用对苯二甲酸二甲酯合成过程中产生的主要副产物4－甲酰基苯甲酸甲酯作为原料来制备对氨基苯甲酸的方法。该方法包括如下步骤：氯化4－甲酰基苯甲酸甲酯生成4－氯代甲酰基苯甲酸甲酯；酰胺化4－氯代甲酰基苯甲酸甲酯生成4－氨基甲酰基苯甲酸甲酯；及用在生成的4－氨基甲酰基苯甲酸甲酯的水溶液进行Hofmann反应。4－甲酰基苯甲酸甲酯中的杂质在制备对氨基苯甲酸的过程中被除去。
氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]对一乙烯基苯甲酸甲酯和对一乙烯基苯甲酸的制备方法及其在胶乳组合物中的用途-CN99816197.7无效
发明人： P·C·黑德特;M·L·埃利奥特;M·K·沙马 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 1999-12-14 - 公布日： 2002-02-06 - 主分类号： C07C67/46 文献下载
摘要：本发明描述了一种通过在乙酸钾存在下用乙烯酮从对－甲酰基苯甲酸甲酯制备对－乙烯基苯甲酸甲酯的直接方法。由本方法得到的主要产物是约5∶2比例的对－乙烯基苯甲酸甲酯和对－甲酯基肉桂酸。后者经热脱羧反应,特别是在铜粉存在下制得额外量的对－乙烯基苯甲酸甲酯。对－乙烯基苯甲酸甲酯可进一步进行水解,形成对－乙烯基苯甲酸。对－乙烯基苯甲酸甲酯和对－乙烯基苯甲酸都可与烯键式不饱和单体聚合形成本发明的有用的胶乳组合物。
乙烯基苯甲酸制备方法及其胶乳组合中的用途

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201611222655.9在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]回收4－甲酰基苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯的方法-CN200410081888.2无效
发明人：金优善;刘永甲;朴茂德 -专利权人： SK株式会社
申请日： 2004-12-31 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07C67/60 文献下载
摘要：揭示一种从对苯二甲酸二甲酯制备过程排出的副产物混合物中分别以高纯度回收4－甲酰基苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯的方法。根据本发明，副产物混合物包含的4－甲酰基苯甲酸酯转化为其钠盐后，从中分离产生的对苯二甲酸二甲酯，并以高纯度回收，然后，留下的4－甲酰基苯甲酸甲酯的钠盐通过用碱使之转化为4－甲酰基苯甲酸甲酯，产生的4－甲酰基苯甲酸甲酯以高纯度回收
回收甲酰基苯甲酸对苯二甲酸二甲酯方法

[发明专利]环磺酮中间体的合成方法-CN202310368467.0在审
发明人：朱航;陶晓敏;陶明;袁继新 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，公开了一种环磺酮中间体的合成方法，包括以下步骤：1)、由2‑甲基‑3‑氯茴香硫醚为原料，与氯甲酸甲酯进行傅克酰基化反应，得到3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲硫基苯甲酸甲酯；2)、3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲硫基苯甲酸甲酯经过氧化，得到3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸甲酯；3)、3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸甲酯经溴代，得到作为目标产物的2‑氯‑3‑溴甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯。
环磺酮中间体合成方法

[发明专利]制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法-CN201611221183.5在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
制备氰基异丙氧基苯甲酸方法

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法-CN201611223241.8在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第三步，3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯；第四步，3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸。本发明一种3‑氰基‑4‑异丙氧基苯甲酸的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种氰基异丙氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201611222645.5在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C255/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯的制备方法，第一步，对羟基苯甲酸甲酯制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸甲酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯。本发明一种3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸甲酯的制备方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种氰基羟基苯甲酸制备方法

[发明专利]2-乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法-CN201911359254.1在审
发明人：吴浩;孙圣领;范胜用;杨海舰;李鼎盛 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备领域，公开了一种2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法，该方法包括：1)获取反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物的步骤；2)在非质子性溶剂存在下，或者在无溶剂条件下，将所述反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或所述2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物进行热处理的步骤。根据本发明的方法，能够提供一种简便易行的，且高收率地进行2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法。
乙酰肼基苯甲酰甲酸反式顺式制备方法

[发明专利]一种间氰基甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN202310146887.4在审
发明人：邵新华;何正江;徐亚华;徐保华;程永进 -专利权人：湖北仙盛科技股份有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明提供一种间氰基甲基苯甲酸甲酯的制备方法，间氰基甲基苯甲酸甲酯的制备方法包括步骤S100，以3‑氯甲基苯甲酸甲酯为原料，以乙醇为溶剂，反应合成3‑醛基苯甲酸甲酯；步骤S200，以3‑醛基苯甲酸甲酯合成间氰基甲基苯甲酸甲酯，所述步骤S100包括：在烧瓶中加入第一质量比为的3‑氯甲基苯甲酸甲酯和乙醇，搅拌加热至第一反应温度进行反应式(1)的反应，反应7h‑8h，得到含有3‑醛基苯甲酸甲酯和乙醇的混合液；所述步骤S200包括将含有3‑醛基苯甲酸甲酯和乙醇的混合液滴加到羟胺盐酸溶液中，并在羟胺盐酸溶液中加入氢氧化钠调节反应体系的pH，边搅拌边加热至第二反应温度进行反应得到中间产物，在中间产物中加入脱水剂，得到间氰基甲基苯甲酸甲酯。
一种间氰基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]N-氯甲酰基-N-[(4-三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法-CN201810067325.X在审
发明人：陈儒贵 -专利权人：湖南国发精细化工科技有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C269/08 文献下载
摘要：本申请提供一种N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法，包括以下步骤：提供待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品；将待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品、正己烷和乙酸甲酯混合，加热至回流状态，溶解1小时以上，得到混合液；将混合液降温至‑2℃~2℃，冷冻结晶，过滤，干燥，得到精制产品。上述精制方法，利用N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯、N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯在正己烷和乙酸甲酯的溶解度差异，可有效分离杂质，将产品中N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量含量提高到96%以上。
氨基甲酸甲酯三氟甲氧基苯基氯甲酰基精制乙酸甲酯混合液正己烷溶解度差异冷冻结晶有效分离加热过滤溶解申请

[发明专利]一种制备4-氰基苯甲酸甲酯的方法和一种制备4-氰基苯甲酸的方法-CN201911235656.0在审
发明人：吴琼友;赵帅;谭平;许蔚;胡浪浪;洪昕林 -专利权人：武汉珈汇精化科技有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及合成领域，公开了一种制备4‑氰基苯甲酸甲酯的方法和一种制备4‑氰基苯甲酸的方法，包括：(1)在第一碱性物质存在下，将对苯二甲酸二甲酯进行第一水解反应，得到对苯二甲酸单甲酯；(2)将所述对苯二甲酸单甲酯依次与氯化试剂和氨水进行接触反应，得到4‑氨甲酰基苯甲酸甲酯；(3)将所述4‑氨甲酰基苯甲酸甲酯进行脱水反应，得到所述4‑氰基苯甲酸甲酯。本发明提供的制备4‑氰基苯甲酸甲酯和制备4‑氰基苯甲酸的方法反应原料廉价易得，原料经水解、氨化、脱水，任选以及进一步水解的工艺能够高效、环保地制得目标化合物。
一种制备苯甲酸方法

[发明专利]一种3-甲酰基-2-硝基苯甲酸甲酯的合成方法-CN201910763671.6有效
发明人：韦幸红 -专利权人：常州沃腾化工科技有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的合成方法，首先将3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸甲酯与氯气发生取代反应得到3‑（二氯甲基）‑2‑硝基苯甲酸甲酯；3‑（二氯甲基）‑2‑硝基苯甲酸甲酯再在相转移催化剂的作用下与氯化锌水溶液发生水解反应得到3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯。本发明提供的3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的合成方法原料廉价易得，合成产生的废水中基本无有机物，只有少量无机盐，易于处理。
一种甲酰基硝基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种单氰基取代的多羧酸有机配体及其制备方法-CN201911354366.8在审
发明人：李良春;刘昌伟;张荣华 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明属于有机化工合成技术领域，提供了一种单氰基取代的多羧酸有机配体及其制备方法。单氰基取代的多羧酸有机配体的化学名称为2‑氰基‑4,4'‑联苯二甲酸，制备方法包括：以联苯二甲酸二甲酯为原料，经过硝化反应得到2‑硝基‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯；采用2‑硝基‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯经过还原反应得到2‑氨基‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯；采用2‑氨基‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯经过重氮化反应后再经过碘化反应，得到2‑碘‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯；采用2‑碘‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯经过氰化反应得到2‑氰基‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯；采用2‑氰基‑4,4'‑联苯二甲酸二甲酯经过水解得到2‑氰基‑4,4'‑联苯二甲酸。该合成路线简单，制备得到的2‑氰基‑4,4'‑联苯二甲酸能够用于合成金属有机骨架材料。
一种单氰基取代羧酸有机及其制备方法

[发明专利]一种制备新药砌块(6-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯的方法-CN202310564918.8在审
发明人：崔赛德;卓桂光;李珉;曾亿东;李洪超 -专利权人：上海锐谱医药科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备新药砌块(6‑甲酰基吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯的方法，属于有机化学合成领域，方法为：将5‑氨基吡啶‑2‑甲酸甲酯溶于溶剂中，滴加酰化试剂生成5‑(叔丁氧基羰基)氨基)吡啶‑2‑甲酸甲酯；将5‑(叔丁氧基羰基)氨基)吡啶‑2‑甲酸甲酯溶于溶剂中，之后与还原试剂反应生成(6‑(羟甲基)吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯；将(6‑(羟甲基)吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯溶于溶剂中，之后与氧化试剂反应生成(6‑甲酰基吡啶‑3‑基)氨基甲酸叔丁酯。
一种制备新药砌块甲酰基吡啶氨基甲酸叔丁酯方法

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