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[发明专利]N‑（5‑苄基噻唑‑2‑基）苯甲酰胺及其医药用途-CN201410009342.X有效
发明人：胡艾希;伍智林;申坤;彭俊梅;刘艾琳;连雯雯 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的N‑（5‑苄基噻唑‑2‑基）苯甲酰胺在制备神经氨酸酶抑制剂中的应用其中R选自C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；Y1选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；Y2、Y4选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；Y3选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；R1、R5选自氢、氘、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基；R2、R4选自氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基；R3选自氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基。
苄基噻唑甲酰胺及其医药用途

[发明专利]一种甲氧基甲基二甲氧基硅烷的合成方法-CN202111632913.1在审
发明人：宋兴昌;邹远林;刘足和;陈毅;华阳;史丹丹;刘郝敏;吴晓东 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料技术领域，尤其是一种甲氧基甲基二甲氧基硅烷的合成方法，1)氯甲基三氯硅烷与甲醇钠在有机溶剂中反应生成(三甲氧基)甲氧基甲基硅烷；2)(三甲氧基)甲氧基甲基硅烷在催化剂作用下与氯化试剂反应生成(二甲氧基)甲氧基甲基氯硅烷；3)(二甲氧基)甲氧基甲基氯硅烷与碱、脱氯试剂在有机溶剂中反应生成甲氧基甲基二甲氧基硅烷；本发明中控制氯化试剂当量，能有效控制二氯代物的生成，从而避免脱氯反应时产生较多易燃的二氢硅化合物
一种甲氧基甲基二甲硅烷合成方法

[发明专利]甲氧苯唳菌中间体的制备方法-CN202011291671.X在审
发明人：唐博 -专利权人：南北兄弟药业投资有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种新的甲氧苯唳菌中间体的制备方法，采用5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基烟醛和(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)硼酸在镍系催化剂作用下反应，制备得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)甲醇。本发明所述方法为甲氧苯唳菌中间体的制备提供了新的思路；采用的镍系催化剂配合其他反应条件，得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)甲醇的收率更高。
甲氧苯唳菌中间体制备方法

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)吡唑啉衍生物，其中R₁代表氢、甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羧酸、具有少于1至4个碳原子的烷基羧酸酯、酰胺或氰基，R₂代表氢或甲基，R₃、R₄、R₇和R₈独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基>是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₇代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]一种2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酰胺化合物-CN201810473625.8有效
发明人：李丽娟;朱露晶;万迎春 -专利权人：江苏再拓生物科技有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：一种2‑甲基‑4‑三氟甲基‑5‑噻唑甲酰胺化合物，以1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲氧基苯氧基)乙胺和1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲基苯氧基)乙胺为原料，分别与2‑甲基‑4‑三氟甲基‑5‑噻唑甲酸在碱、缩合剂和有机溶剂条件下经一步反应合成目标化合物N‑(1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲氧基苯基)乙基)‑2‑甲基‑4‑(三氟甲基)噻唑‑5‑甲酰胺和N‑(1‑(3,4‑二甲氧基苯基)‑2‑(4‑甲基苯基)乙基)‑2‑甲基‑4‑(三氟甲基)噻唑‑5‑甲酰胺。
一种甲基噻唑甲酰胺化合物

[发明专利]一种甲氧基甲基三甲氧基硅烷生产工艺-CN201710086480.1在审
发明人：胡江海;张晓磊 -专利权人：中卫市创科知识产权投资有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：甲氧基甲基三甲氧基硅烷是重要的化工原料，主要用于有机硅弹性体添加剂。本发明提供一种甲氧基甲基三甲氧基硅烷生产工艺。
甲氧基甲基三甲氧基硅烷生产工艺有机硅弹性体化工原料添加剂

[发明专利]取代的氧代吡啶衍生物及其在治疗心血管病症方面的用途-CN201480025730.5有效
发明人： S.勒里希;A.希利施;J.施特拉斯布格;S.海特迈尔;M.V.施密特;K-H.施莱默;A.特施特根;A.布赫米勒;C.格德斯;M.舍费尔;T.金策尔;H.泰勒;H.希罗克;J.克拉尔;E.希梅内斯努内斯 -专利权人：拜耳制药股份公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及取代的式(I)的氧代吡啶衍生物，其中R1表示下式的基团，其中*是连接至氧代吡啶环的位点，R6表示溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，R7表示溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3‑三氟丙‑1‑炔‑1‑基或环丙基，还涉及制备它们的方法和它们用于制备药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防疾病
取代吡啶衍生物及其治疗心血管病症方面用途

[发明专利]甲基乙酰氧基甲氧基硅烷的制备方法-CN201310366825.0有效
发明人：李冲合;王继良;王伟;洪根;王燕锋;洪璞 -专利权人：浙江衢州硅宝化工有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基乙酰氧基甲氧基硅烷的制备方法，其目的在于生产一种低温下液体的脱酸型TRV硅橡胶用交联剂，其方法是将甲基三乙酰氧基硅烷转化为甲基乙酰氧基甲氧基硅烷，并且克服现有甲基乙酰氧基甲氧基硅烷的制备会产生大量醋酸导致产品质量降低的问题本发明步骤为：将甲基三乙酰氧基硅烷与甲基三甲氧基硅烷按照4-10:1的摩尔比加入到反应釜中，加热到95-100℃保温反应24-36小时，反应过程中持续通氮气，反应结束后冷却即得甲基乙酰氧基甲氧基硅烷。
甲基乙酰氧基甲氧基硅烷制备方法

[发明专利]单环芳香族化合物及其它污染物的纳米多孔检测器-CN200980136096.1有效
发明人：萨比娜·克吕纳雷;图华·德兰提 -专利权人：法国原子能和替代能源委员会;国家科学研究中心
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔溶胶-凝胶材料，其基本上由一种或多种第一聚烷氧基硅烷的单元和一种或多种第二聚烷氧基硅烷的单元组成，所述第一聚烷氧基硅烷选自：(氯代甲基)三乙氧基硅烷、1，3-二甲基四甲氧基二硅氧烷、乙基三甲氧基硅烷、三乙氧基(乙基)硅烷、三乙氧基甲基硅烷、三乙氧基(乙烯基)硅烷、三甲氧基甲基硅烷、三甲氧基(乙烯基)硅烷、四乙氧基硅烷或四甲氧基硅烷(TMOS)，所述第二聚烷氧基硅烷选自：(N-(3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基)乙二胺、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)和3-氨基丙基三甲氧基硅烷，其中所述第一聚烷氧基硅烷与第二聚烷氧基硅烷的摩尔比为1/0.01至1/1，所述材料任选包含示踪分子。
芳香族化合物其它污染物纳米多孔检测器

[发明专利]被吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物、含此化合物的药物组合物、其用途及其制备方法-CN200780005669.8无效
发明人：马赛厄斯·埃克哈特;彼得·艾克尔曼;弗兰克·希梅尔斯巴赫;阿奇姆·索尔;利奥·托马斯 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2007-02-14 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)的吡喃型葡萄糖基取代的苯甲腈衍生物，R³表示氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、3-甲基-丁-1-基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、二氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2-羟基-乙基、羟基甲基、3-羟基-丙基、2-羟基-2-甲基-丙-1-基、3-羟基-3-甲基-丁-1-基、1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-甲基-乙基、2，2，2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基-乙基、2-甲氧基-乙基、2-乙氧基-乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、(S)-四氢呋喃-3-基氧基、(R)-四氢呋喃-3-基氧基、四氢吡喃-4-基氧基、1-乙酰基-哌啶-4-基氧基、2-甲氧基-乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲磺酰基、乙基亚磺酰基、乙磺酰基、三甲基甲硅烷基及氰基，或其衍生物，其中该β-D-吡喃型葡萄糖基的一或多个羟基被选自(C_1-18烷基)羰基、(C_1-18烷基)氧基羰基、苯基羰基及苯基-(C_1-3烷基)-
被吡喃型葡萄糖取代苯甲腈衍生物化合物药物组合用途及其制备方法

[发明专利]一种6-甲氧基-2-吡啶甲酸的合成方法-CN202210464319.4在审
发明人：蔡启军;王永华;俞建斌 -专利权人：嘉兴瑞驰生物科技有限公司
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，尤其涉及一种6‑甲氧基‑2‑吡啶甲酸的合成方法，包括如下步骤：1)将2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶和甲醇钠反应得到2‑甲氧基‑6‑三氯甲基吡啶；2)将2‑甲氧基‑6‑三氯甲基吡啶和甲醇反应得到6‑甲氧基吡啶‑2‑甲酸甲酯；3)将6‑甲氧基吡啶‑2‑甲酸甲酯和氢氧化钠反应得到6‑甲氧基‑2‑吡啶甲酸。本发明采用廉价的2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶为起始原料合成6‑甲氧基‑2‑吡啶甲酸，原料易得且价格低廉，反应条件温和，有效提高工艺收率，具有较高的经济效益且适合工业化大生产。
一种甲氧基吡啶甲酸合成方法

[发明专利]香草醛及其异构体在制备NA抑制剂中的应用-CN201810010711.5有效
发明人：胡艾希;谢雯雪;聂剑霞;魏小倩 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D277/50 文献下载
摘要：本发明涉及基于香草醛及其异构体，构建的式Ⅰ所示的含有羟基和甲氧基的2‑(2‑苄亚肼基)‑5‑酰基噻唑及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。采用香草醛及其异构体作为原料，制备含有羟基和甲氧基的2‑(2‑苄亚肼基)‑5‑酰基噻唑：其中，R选自：甲基、乙基、C甲基、三氟甲基、溴甲基、二溴甲基、三溴甲基、氯甲基、二氯甲基或三氯甲基；Y＝2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基或4‑羟基‑3‑甲氧基。
香草及其异构体制备 na 抑制剂中的应用

[发明专利]一种耐油密封胶的制备方法-CN201811297866.8有效
发明人：韩红伟;王建斌;陈田安;解海华 -专利权人：烟台德邦科技有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C09J183/08 文献下载
摘要：一种耐油密封胶的制备方法，步骤包括：以甲基二甲氧基含氢硅烷或三甲氧基含氢硅烷和丙烯腈加成反应合成腈乙基甲基二甲氧基硅烷或腈乙基三甲氧基硅烷，在碱性催化剂催化下对α,ω‑二羟基聚二甲基硅氧烷进行封端，得端腈乙基甲基甲氧基或端腈乙基二甲氧基聚二甲基硅氧烷；端腈乙基甲基甲氧基或端腈乙基二甲氧基聚二甲基硅氧烷为基础树脂，加入硫酸钙晶须，氧化锌、氧化铈，气相二氧化硅，交联剂，偶联剂，催化剂，混合均匀后得密封胶，该方法合成过程简单，合成效率高。
一种密封胶制备方法

[发明专利]化合物的旋光异构体及其制备方法和应用-CN202210283415.9在审
发明人：刘波;姚庆强;陈海蛟;曲志强;李元媛;汪海洋;张飞鹏 -专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种化合物1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇旋光异构体及其制备方法和应用。本发明提供了(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇及其制备方法，解决了现有技术中的合成方法只能制备消旋体，不能制备旋光异构体的问题。本发明的(R)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇和(S)‑1‑((3‑甲氧基‑4‑(2‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)乙氧基)苄基)(甲基)氨基)‑3‑(2,4,6‑三溴苯氧基)丙‑2‑醇对人卵巢癌(SKOV3)和人结肠癌(LOVO)细胞均具有良好的抑制作用。
化合物旋光异构体及其制备方法应用

[发明专利]5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的制备方法-CN200610104528.9无效
发明人：胡雨来;王建林;杨磊;吴江林 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种由对三氟甲基苯甲酰氯与4－甲氧基丁基卤化镁在催化剂存在下制备5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的方法。5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮是制备抗抑郁症药物马来酸氟伏沙明的关键中间体。该方法包括四个主要步骤：步骤一为酰氯的制备，对三氟甲基苯甲酸和亚硫酰氯氯代得到对三氟甲基苯甲酰氯；步骤二为1－卤－4－甲氧基丁烷的制备；步骤三为格氏试剂的制备，即1－卤－4－甲氧基丁烷与金属镁反应得到格氏试剂；步骤四为酮的制备，对三氟甲基苯甲酰氯与上述格氏试剂在催化剂存在下偶联得到5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮。
甲氧基甲基苯基戊酮制备方法

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