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[发明专利]用于无铅汽油的醇和醚燃料添加剂-CN201880010445.4在审
发明人：吉列尔莫·利尔;卡里姆丁·M·谢赫;穆罕默德·比斯米尔拉·安萨里;哈桑·巴比克尔;索马克·保罗;卡玛拉卡尔·甘达 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司;沙特阿拉伯石油公司
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C10L1/14 文献下载
摘要：辛烷值提升添加剂包括混合丁醇组合物、仲丁基醚、甲醇、甲基叔丁基醚和C4‑二聚体，混合丁醇组合物包含仲丁醇和叔丁醇，和C4‑二聚体包含二异丁烯、2,2,4‑三甲基戊烷、2,3,3‑三甲基戊烷或包含前述中的至少一种的组合
三甲基戊烷混合丁醇二聚体甲基叔丁基醚燃料添加剂二异丁烯无铅汽油叔丁醇仲丁醇仲丁基甲醇添加剂

[发明专利]用于分离环戊烷和/或环戊烯的方法-CN99103630.1无效
发明人： A·斯图维;J·赫维格;R·D·乌尔兹;C·盖比尔;M·穆勒;J·格鲁布 -专利权人： EC石油化工股份有限公司
申请日： 1999-03-05 - 公布日： 1999-10-27 - 主分类号： C07C13/08 文献下载
摘要：本发明涉及通过蒸馏分离从部分氢化的初苯馏分或部分氢化的C5馏分中分离环戊烷和/或环戊烯的方法。在本发明方法的一个变种中,除了环戊烷外还可分离异戊烷(2－甲基丁烷)。
用于分离戊烷戊烯方法

[发明专利]一种吸附分离高纯环戊烷的方法及分离系统-CN202211097982.1在审
发明人：王帅帅;任海伦;史会兵;王启超;房峰;于光阳;张强;赵力莹;栾波;王耀伟 -专利权人：天津玄道科技有限公司;天津仁爱学院
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07C7/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种吸附分离高纯环戊烷的方法及分离系统，通过本分离方法能够得到纯度≥99.5％的环戊烷产品和纯度≥97.2％的2,2‑二甲基丁烷副产品，包括吸附和再生两部分。该工艺的环戊烷收率高可达99.4％。本工艺对原料适应性强，可处理环戊烷和2,2‑二甲基丁烷含量范围宽，2,2‑二甲基丁烷含量可在5‑30％之间。该方法操作简便，吸附剂简单易得、易再生，适合工业化生产。
一种吸附分离高纯戊烷方法系统

[发明专利]一种低共熔溶剂分离环戊烷和2,2-二甲基丁烷的方法-CN202211152303.6在审
发明人：房峰;王启超;史会兵;于光阳;任海伦;张强;赵力莹;王帅帅;栾波;王耀伟 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07C13/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种低共熔溶剂分离环戊烷和2,2‑二甲基丁烷的方法，包括萃取精馏和溶剂解吸两部分；本专利采用以氯化胆碱、丙三醇混合物形成的低共熔溶剂为溶剂，通过萃取精馏工艺分离环戊烷和2,2‑二甲基丁烷，该低共熔溶剂对环戊烷的选择性好，加大了环戊烷和2,2‑二甲基丁烷间的相对挥发度，大大降低了溶剂的循环量，减小了溶剂损失；该复合溶剂为氯化胆碱和丙三醇混合物形成的低共熔溶剂，其质量百分数比为1:1.5‑5，采用上述低共熔溶剂的萃取精馏工艺，最终环戊烷收率达到98％以上，纯度质量百分数达到99.6％以上；该方法操作简便，萃取剂简单易得、易回收尤其适合工业化生产。
一种低共熔溶剂分离戊烷甲基丁烷方法

[发明专利]金属-有机框架材料MOF-801在分离四甲基硅烷和异戊烷中的应用-CN202310462198.4在审
发明人：牛政;王月 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： B01D53/02 文献下载
摘要：本发明属于气体吸附分离领域，具体涉及金属‑有机框架材料MOF‑801在分离四甲基硅烷和异戊烷中的应用。本发明目的在于提供一种用于分离TMS和异戊烷的MOF材料，从而填补MOFs材料在这一分离应用中的空白。由于TMS分子和异戊烷分子的尺寸有着细微差距，一种有效的设计策略是选取孔道内具有结合位点且孔径接近异戊烷分子尺寸的MOF对异戊烷分子进行特异性捕获，以此获得纯度较高的TMS。MOF‑801是一种典型的微孔锆基MOF，以锆为金属中心，富马酸为有机配体，形成了三维结构，其制备简单，对四甲基硅烷和异戊烷的分离效果优于其他金属‑有机框架材料。
金属有机框架材料 mof 801 分离甲基硅烷戊烷中的应用

[发明专利]一种液化天然气的分析方法-CN201510194656.6有效
发明人：李立武;张中宁;李中平;杨辉;杜丽 -专利权人：中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：⑵质谱法测量气态样品得甲烷、氦、氧、硫化氢、羰基硫和二氧化硫组分的相对含量；⑶质谱法测量气态样品得氢、氦、氮、氧和氩组分的相对含量；⑷气相色谱法测量气态样品得甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、异丁烷、正丁烷、新戊烷、异戊烷和正戊烷组分的相对含量；⑸气相色谱法测量气态样品得异戊烷+正戊烷、己烷、甲基环戊烷、苯、环己烷、庚烷、甲基环己烷、甲苯和辛烷组分的相对含量；⑹气相色谱法测量气态样品得二氧化碳组分相对含量；⑺合并数据
一种液化天然气分析方法

[发明专利]一种苄索氯铵的生产制备工艺-CN202210526915.0在审
发明人：吴枫;赵朴;叶青 -专利权人：扬州虹光生物科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苄索氯铵的生产制备工艺，包括以下步骤，a，以4‑叔辛基苯酚和氯乙醇为原料制得2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙‑1‑醇；b，再以2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙‑1‑醇和(β‑氯乙基)二甲胺为原料制得N,N‑二甲基‑2‑(2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙氧基)乙‑1‑胺；c，再以N,N‑二甲基‑2‑(2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙氧基)乙‑1‑胺和氯化苄为原料制得苄索氯铵。
一种苄索氯铵生产制备工艺

[发明专利]一种间戊二烯树脂联产抽余碳五高值化利用分离高纯环戊烯、环戊烷方法-CN202211726654.3在审
发明人：杨孟君;王忠宇;孙向东 -专利权人：恒河材料科技股份有限公司;宁波甬华树脂有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C7/163 文献下载
摘要：本发明涉及一种间戊二烯树脂联产抽余碳五高值化利用分离高纯环戊烯、环戊烷方法。该方法包括：将间戊二烯树脂联产抽余碳五通过两段串联加氢反应器选择加氢饱和双烯烃；产物进入脱轻塔，塔顶得到轻质碳五，塔釜得到含2‑甲基‑2‑丁烯的环戊烯、环戊烷富集物，该富集物进入叠合反应精馏系统，使2‑甲基‑2‑丁烯形成异戊烯二聚体，将该异戊烯二聚体与环戊烷及以上组分从塔釜分离，塔顶得到环戊烯；塔釜物料进入脱重塔，塔釜得到异戊烯二聚体富集物，塔顶得到环戊烷和2,2‑二甲基丁烷。该方法实现了环戊烯与2‑甲基‑2‑丁烯的分离，降低了脱轻塔和叠合反应精馏塔能耗，同时分离得到高纯度的环戊烯。
一种间戊二烯树脂联产抽余碳五高值化利用分离高纯戊烯戊烷方法

[发明专利]利用抽余油生产己烷的工艺方法-CN201711016774.3有效
发明人：刘银川;孙翟宗;胡松;王德举 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C5/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用抽余油生产己烷的工艺方法，将抽余油F经过加氢反应器除去苯及不饱和烃，得到物流I，物流I依次经过第一精馏塔和第二精馏塔，从第二精馏进料以上位置得到含异己烷、正己烷、甲基环戊烷和苯的物流III，进料以下位置得到含环己烷的C7及以上组分物流V，物流V中C6组分经反异构化反应器，反应得到的甲基环戊烷循环回第一精馏塔，物流III经异构化反应、分离得到异己烷、正己烷、甲基环戊烷、环己烷，其中甲基环戊烷循环至异构化反应器
利用抽余油生产己烷工艺方法

[发明专利]抽余油制备己烷的方法-CN201711010920.1有效
发明人：刘银川;孙翟宗;胡松;杨卫胜 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C5/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种抽余油制备己烷的方法，芳烃抽余油F经过第一精馏塔，从第一精馏塔顶得到含C5及以下组分物流I，侧线位置得到含异己烷、正己烷、甲基环戊烷和苯的物流II，进料以下位置得到含环己烷的C7及以上组分物流III，物流III中C6组分经反异构化反应器，反应得到的甲基环戊烷循环回第一精馏塔，物流II经加氢异构化反应器得到物流IV，物流IV分离得到异己烷、正己烷、甲基环戊烷、环己烷，其中甲基环戊烷循环至异构化反应器
抽余油制备己烷方法

[发明专利]一种艾片中残留溶剂的检测方法-CN202011556927.5在审
发明人：张小娜;戴亚妮;朱音;张萍;韩小燕 -专利权人：无锡济煜山禾药业股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明一种艾片中残留溶剂的检测方法，采用气相色谱法，所述方法，步骤如下：步骤1：对照品储备溶液的配制：选择乙醇，正庚烷，环己烷，异辛烷，2‑甲基戊烷，3‑甲基戊烷，甲基环戊烷，正己烷作为对照品，用N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，分别配制成储备溶液；步骤2：混合对照品溶液的配制；取步骤1的每一种对照品储备溶液，混合后用N,N‑二甲基甲酰胺稀释，配制成混合对照品溶液；步骤3：供试品溶液的配制：称取艾片，加N,N‑二甲基甲酰胺稀释，配制成供试品溶液；步骤4：将步骤2配制的混合对照品溶液和步骤3配制的供试品溶液，分别注入气相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中各残留溶剂的含量。
一种片中残留溶剂检测方法

[发明专利]含1，3-二氧环戊烷基团的（甲基）丙烯酸酯的制备方法-CN201610384911.8在审
发明人：国凤玲;刘芳;郑万强;赵士燕 -专利权人：山东瑞博龙化工科技股份有限公司
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D317/34 文献下载
摘要：本发明涉及含1,3‑二氧环戊烷基团的(甲基)丙烯酸酯的制备方法。在有机钛或有机锡类化合物催化剂作用下，通过（甲基）丙烯酸低级烷基酯与1,3‑二氧环戊烷基甲醇的酯交换反应制备1,3‑二氧环戊烷基甲基（甲基）丙烯酸酯。
二氧戊烷基团甲基丙烯酸酯制备方法

[发明专利]一种全氟-2-甲基-2,3-环氧戊烷的制备方法-CN202211572233.X在审
发明人：张向阳;卢鸿武;张元中;谢遵运;蒋成君;张悦 -专利权人：浙江诺亚氟化工有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D303/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷的制备方法。将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯加入到5‑10倍质量的溶剂中，加入全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯质量1‑10％的丙酮，降温到‑20～0℃，通入一定浓度臭氧，升温到20‑50℃，搅拌2‑8小时，直接精馏，收集52‑54℃的馏分，得到全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷。
一种甲基戊烷制备方法

[发明专利]一种模板布喷雾胶及制备方法-CN201710678509.5有效
发明人：吴重慧 -专利权人：吴重慧
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C09J201/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种模板布喷雾胶，其特征在于：所述喷雾胶以质量百分比计含有丙酮25%、丙烷20%、2‑甲基戊烷15%、环己烷5%、3‑甲基戊烷5%、2，3‑二甲基丁烷2.5%、2，2‑二甲基丁烷2.5%、己烷
一种模板喷雾制备方法

[发明专利]一种全氟乙基异丙基酮的制备方法-CN201710551049.X有效
发明人：蔡星伟;沙敏;潘仁明;姜标;赵玉媛 -专利权人：江苏科技大学;江苏科技大学海洋装备研究院
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07C49/167 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氟乙基异丙基酮的制备方法，以全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯或者全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯和全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯的混合物为原料，先将全氟‑4‑甲基‑2‑戊烯经过异构化反应转化为全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯，再将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯环氧化为全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷，再将全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷催化重排为全氟乙基异丙基酮。本发明的优点在于：本发明催化异构化反应可在无溶剂下进行，避免现有工艺大量使用有毒溶剂，回收再利用困难等问题；采用叔胺氮氧化物或N,N‑二烷基羟胺为环氧化试剂，实现了全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯在温和条件下定量的转化为全氟‑2‑甲基‑2,3‑环氧戊烷，避免了现有工艺大量使用次氯酸钠溶液，严重腐蚀设备，后处理产生大量盐水难回收，使用条件苛刻等问题。
一种乙基丙基制备方法