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[发明专利]嘧啶衍生物、含该衍生物的园艺用杀虫剂及其使用方法-CN200980156077.5无效
发明人：原山博人;佐藤英孝;八十川伯朗;中野元文;犬饲佳代;深津浩介;笠原良太 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2009-12-03 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：由通式(I)表示的嘧啶衍生物或其盐具有优异的杀虫和杀螨活性，作为农业园艺用杀虫剂的有效成分有效；其中R¹是H、烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基等；A是-O-、-S-、-SO-,或-SO₂-；R²是卤原子、羟基、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代环烷基等；m是0或1的整数；n是0～4的整数；和X是氮原子或-CH-。
嘧啶衍生物园艺杀虫剂及其使用方法

[发明专利]芳基烷氧基嘧啶衍生物、含有芳基烷氧基嘧啶衍生物作为活性成分的农业和园艺用杀虫剂、以及它们的用途-CN201380017729.3有效
发明人：佐藤英孝;村田哲也;原山博人;中野元文;深津浩介;犬饲佳代;笠原良太;阿部丰;林伸行;藤田直弥 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：由式(I)表示的芳基烷氧基嘧啶衍生物或其盐以及含有所述化合物作为活性成分的农业园艺用杀虫剂及其使用方法，其中R1是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、二氧杂环戊烷基等；R2和R3各自是氢原子、烷基等；X是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基甲硅烷基等；Y是CH或氮原子；q是1‑3的整数；m是0‑5的整数；且n是0或1。
芳基烷氧基嘧啶衍生物含有作为活性成分农业园艺杀虫剂以及它们用途

[发明专利]苄氧基嘧啶衍生物，包含该衍生物的农业/园艺用杀虫剂及其使用方法-CN201180062344.X无效
发明人：笠原良太;原山博人;佐藤英孝;中野元文;深津浩介;犬饲佳代 -专利权人：日本农药株式会社
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：其中R¹是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基等；R²和R³各自为氢原子、烷基等；X是烷基、环烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、三烷基甲硅烷基等；A是氧原子等，且m为0-5的整数，和含有该化合物作为活性成分的农业园艺用杀虫剂及其使用方法。
苄氧基嘧啶衍生物包含农业园艺杀虫剂及其使用方法

[发明专利]6-芳基嘧啶及其除草应用-CN93108543.8无效
发明人： C·M·泰斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1994-02-02 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：在控制杂草方面有效的一类6-芳基嘧啶具有以下通用结构式其中R2从下列基团中选取，它们是氢、卤、替代或非替代烷基、卤代烷基、多卤代烷基、卤代链烯基、多卤代链烯基、卤代炔基、多卤代炔基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基烷基、氰基、烷氧烷基、烷氧羰基、环烷基、芳烷基、烷氨基、二烷氨基或二烷氨基羰基；R3是烷基、链烯基、炔基、或卤代烷基；R5是烷基、链烯基、炔基、链烯炔基或烷氧烷基；R6是芳基(如芳环)
嘧啶及其除草应用

[发明专利]苯甲酰甲胺衍生物及其制法和含这些衍生物的有害生物防治剂-CN01808126.6有效
发明人：中村裕治;森田雅之;井樱贤二 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2001-02-09 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： C07C233/76 文献下载
摘要：为烷基、环烷基、可被Y取代的苯基、可被Y取代的吡啶基或可被Y取代的吡唑基,R1及R2分别为烷基或R1与R2一起形成3～6元饱和碳环,R3为氢原子、烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或COR4基,X为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、卤代炔氧基、炔硫基、卤代炔硫基、烷基亚硫酰基、卤代烷基亚硫酰基、烷基硫酰基、卤代烷基硫酰基、二烷基氨基硫酰基、硝基
苯甲酰甲胺衍生物及其制法这些有害生物防治

[发明专利]6－(2－氟－4－烷氧基苯基)三唑并嘧啶、其制备方法、其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物-CN200480038100.8无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-14 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的6－(2－卤代－4－烷氧基苯基)三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下定义：R¹为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、环炔基、卤代环炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R²为氢或在R¹下提到的基团之一，R¹和R²与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R³为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、苯基烷基、单－或二烷氧基烷基；R¹、R²和/或R³可以如说明书中所述被取代；L为氢、氟或氯；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。
烷氧基苯基嘧啶制备方法防治有害真菌中的用途以及包含它们组合

[发明专利]杀真菌的5－羟基吡唑啉、其生产方法以及包含它们的试剂-CN200680019168.0无效
发明人： M·格韦尔;J·迪茨;T·格尔特;A·吉普瑟;M·尼登布吕克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：(I)的5－羟基吡唑啉，其中各取代基如下所定义：B为苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基；A为C＝O、C＝S或SO₂；R¹为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基，环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R²为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基、含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6员杂芳基或杂环基；R³为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’₂，其中R’相互独立地为氢或烷基；R⁴为氢、卤素、硝基、氰基、NR’₂、烷基、卤代烷基、COOR’或5或6员杂芳基或杂环基；其中上述变量可以如说明书所述被取代
真菌羟基吡唑生产方法以及包含它们试剂

[其他]三唑啉-5-酮除草剂-CN88100161无效
发明人：常欣君;约翰·威廉·莱格 -专利权人： FMC公司
申请日： 1988-01-15 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明提供一种如下分子式的除草化合物，式中R1是H、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基、烷基磺酰、芳烷基、烷基硫代烷基、羟基或烷氧基；R2和R3各自为H或烷基；X是H、Cl或F；R4是烷氧基、卤代烷基、链烯基或炔基；R5是烷基或卤代烷基。
三唑啉除草剂

[发明专利]杀真菌的N－苄基－5－羟基－5－苯基吡唑啉、其生产方法以及包含它们的试剂-CN200680018917.8无效
发明人： M·格韦尔;J·迪茨;T·格尔特;A·吉普瑟;M·尼登布吕克 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的N－苯甲酰基－5－羟基－5－苯基吡唑啉，其中其中各取代基具有下列含义：L¹、L²为氢、卤素、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或卤代炔基；SUP>5为烷基或对L¹和L²所提到的基团之一；X为氧或硫；R¹为卤素、硝基、氰基、NR’₂、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯基、卤代烷基、炔基、卤代炔基、环烷基、环烯基、环炔基、苯基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基；R’为氢或烷基；m为1、2、3、4或5；R²为氢或烷基；R³为氢、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基或NR’₂，其中R⁴为氢、卤素、硝基、氰基、NR’₂、烷基、卤代烷基、COOR’或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员杂环基或杂芳基。
真菌苄基羟基苯基吡唑生产方法以及包含它们试剂

[发明专利]一种快速高效制备1-卤代炔烃的方法-CN201410126846.X无效
发明人：梁福顺;张昕彤;李梦茹;赵宝中 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2014-04-01 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：一种快速高效制备1-卤代炔烃的方法，属于化学技术领域，首先将化合物炔烃，N-卤代酰亚胺和有机胺置于有机溶剂中，室温下搅拌，将反应混和物萃取，有机相干燥，旋蒸除去有机溶剂，粗产品进行硅胶柱层析，得到1-卤代炔烃化合物本发明提供了一种利用N-卤代酰亚胺和有机胺分别做卤代试剂和碱，合成1-卤代炔烃的方法。本发明提供的方法具有环境友好，反应时间短，条件温和，操作简单，原料和试剂廉价易得，且收率高的优点。
一种快速高效制备卤代炔烃方法

[其他]四唑啉酮除草剂-CN88100210无效
发明人：常欣君;约翰·威廉;莱格 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1988-01-15 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：一种四唑啉酮除草剂，是下列分子式的除草化合物其中R′是氢，烷基，链烯基，炔基，卤代烷基，卤代链烯基，卤代炔基，烷氧基烷基，烷氧基烷氧基烷基，烷基磺酰基，芳烷基，烷基硫代烷基，羟基或烷氧基；R2和R3单独地是氢或烷基的一种；X是氢，氯或氟；R4是烷基，卤代烷基，链烯基或炔基。
四唑啉酮除草剂

[发明专利]一种2-卤代-2,2-二氟乙酸炔酯的制备方法-CN202010735944.9在审
发明人：章鹏飞;王胜鹏;李万梅;徐伟明;陈八斤;王小君 -专利权人：杭州传化精细化工有限公司;杭州师范大学;浙江传化功能新材料有限公司
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种2‑卤代‑2,2‑二氟乙酸炔酯的制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将2‑卤代‑2,2‑二氟乙酸、炔醇和催化剂在溶剂中进行酯化反应，得到2‑卤代‑2,2‑二氟乙酸炔酯；所述催化剂包括硫酸、磷酸和对甲苯磺酸中的一种或多种。本发明提供的方法能够制备得到2‑卤代‑2,2‑二氟乙酸炔酯，且本发明提供的方法操作简单、过程环保、产物收率高。实施例结果表明，本发明提供的2‑卤代‑2,2‑二氟乙酸炔酯制备方法的收率为95.0％～98.8％。
一种乙酸制备方法

[发明专利]含4－苯甲酰异噁唑衍生物的组合物的制备方法-CN97113837.0无效
发明人：保罗·阿尔弗雷德·卡安;苏珊·玛丽·克兰普;戴维·阿兰·罗伯茨 -专利权人：罗纳－普朗克农业有限公司
申请日： 1991-11-22 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：描述了式I的4-苯甲酰基异噁唑衍生物其中R代表烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、可有选择地取代的环烷基、-CO2R3、-COR5、氰基、硝基、-CONR31R4或卤原子；R1代表氢原子、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基或可有选择地取代的环烷基；R2代表卤素原子、R5、-SR5、-SOR5、-SO2R5、-SO2NR31R4、-CO2R3、-COR5、-CONR31R4、-CSNR31R4、-OR5、硝基、氰基、-O(CH2)q-OR5或被OR5取代的烷基；R3、R31和R4可相同或不同，分别代表氢原子、烷基或卤代烷基；R5代表烷基或卤代烷基；n代表1到5的整数；q代表
苯甲酰异噁唑衍生物组合制备方法

[发明专利]2－巯基取代的三唑并嘧啶、用于制备它们的方法、它们在防治病原性真菌中的用途以及包含所述化合物的试剂-CN200380103130.8无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;T·格尔特;A·吉普瑟;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;E·阿莫尔曼;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔勒 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-11-14 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的2－巯基取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基或－C(＝O)－A；A表示氢、羟基、烷基、链烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；m表示0、1、2、3、4或5；X表示卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；以及R¹和R²表示氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或5－至10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该环包含1－4个选自O、N或S的杂原子——
巯基取代嘧啶用于制备它们方法治病原性真菌中的用途以及包含化合物试剂

[发明专利]6－(2－氯－4－烷氧基苯基)三唑并嘧啶、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物-CN200480038098.4无效
发明人： J·托尔莫艾布拉斯科;C·布莱特纳;B·米勒;M·格韦尔;W·格拉梅诺斯;T·格尔特;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;O·瓦格纳;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-15 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：L为氢、氯或溴；R¹、R²为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R¹和R²与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代的5或6元杂环基或杂芳基；R³为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基、卤代环烷基或苯基烷基；R¹、R²和/或R³可以如说明书所述被取代；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。
烷氧基苯基嘧啶制备方法及其防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物组合

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