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[发明专利]11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂-CN201410529486.8无效
发明人： F·希梅尔斯巴赫;D·A·克拉雷蒙;庄凌航;K·勒弗瑟里斯;徐振荣;C·M·泰斯 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司;生命医药公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式Ik、Im¹、Im²、Im⁵、In¹、In²、In⁵、Io¹、Io²、Io⁵、Ip¹、Ip³的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新型化合物的药物组合物以及使用它们减少或控制细胞中皮质醇的生成或抑制细胞中可的松到皮质醇的转化的方法。
11 羟基类固醇脱氢酶环状抑制剂

[发明专利]在收缩膜应用中用作共混物组分的LDPE-CN201080045332.1有效
发明人： T·P·卡贾拉;C·M·泰斯;L·L·卡多斯;J·奥尔特加;W·W·姚;王践 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-08-04 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08F10/02 文献下载
摘要：本申请披露了一种基于乙烯的聚合物，其特征在于密度为约0.9至约0.94克每立方厘米，分子量分布(Mw/Mn)为约4至约10，熔体指数(I2)为约0.05至约2克每10分钟，gpcBR值大于0.05通过gpcBR支化指数测定，和Y值大于0.4。这种基于乙烯的聚合物尤其是可用于与其它聚合物例如LLDPE共混。当将该共混物转化成膜，尤其是收缩膜时，该膜显示出良好的光学性质，良好的收缩张力，高刚性，高拉伸模量，和抗拉强度。当将该树脂在吹塑膜生产线上与LLDPE共混时，与对比的LDPE相比，观察到以下方面的改进：雾度、光泽、透明度、和MD和CD撕裂。
收缩应用用作共混物组分 ldpe

[发明专利]11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂-CN200980128441.7有效
发明人： F·希梅尔斯巴赫;D·A·克拉雷蒙;庄凌航;K·勒弗瑟里斯;徐振荣;C·M·泰斯 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司;生命医药公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新型化合物的药物组合物以及使用它们减少或控制细胞中皮质醇的生成或抑制细胞中可的松到皮质醇的转化的方法。
11 羟基类固醇脱氢酶环状抑制剂

[发明专利]11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂-CN200980115046.5无效
发明人： D·A·克拉雷蒙;L·庄;K·勒弗瑟里斯;C·M·泰斯;Z·徐;Y·叶;S·B·辛格;S·卡卡蒂安;W·赵;F·希梅尔斯巴赫 -专利权人：生命医药公司;贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式Ik、Im1、Im2、Im5、In1、In2、In5、Io1、Io2、Io5、Ip1、Ip3的新型化合物，其药学上可接受的盐，及其药物组合物，其可用于与调节或抑制哺乳动物中11β-HSD1相关的疾病的治疗。本发明进一步涉及新型化合物的药物组合物以及使用它们减少或控制细胞中皮质醇的生成或抑制细胞中可的松到皮质醇的转化的方法。
11 羟基类固醇脱氢酶环状抑制剂

[发明专利]肾素抑制剂-CN200780039119.8无效
发明人： J·J·鲍德温;D·A·克莱尔蒙;C·M·泰斯;S·卡卡蒂亚恩;L·W·迪拉德;A·V·伊什切恩科;苑晶;徐振荣;G·麦吉汉;赵伟;R·D·辛普森;S·B·辛格;贾兰齐;P·T·弗莱厄蒂 -专利权人：生命医药公司
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明涉及由右述结构式(I)表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有结构式(I)的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还公开了拮抗需要的受试者中一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗受试者的天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
抑制剂

[发明专利]2-芳基嘧啶及其除草应用-CN93108539.X无效
发明人： C·M·泰斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1994-03-23 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：2-芳基嘧啶类化合物，该化合物有用于控制杂草，其通式如上，其中R2为选择地取代的芳环，R3为饱和或未饱和的烃基基团，R5选自氢，卤，烷基，链烯基，炔基，烷氧基，和烷硫基；R6选自氢卤，烷基，卤代烷基，芳基和烷氧基，和X为氧或硫。
嘧啶及其除草应用

[发明专利]6-芳基嘧啶及其除草应用-CN93108543.8无效
发明人： C·M·泰斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1994-02-02 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：在控制杂草方面有效的一类6-芳基嘧啶具有以下通用结构式其中R2从下列基团中选取，它们是氢、卤、替代或非替代烷基、卤代烷基、多卤代烷基、卤代链烯基、多卤代链烯基、卤代炔基、多卤代炔基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基烷基、氰基、烷氧烷基、烷氧羰基、环烷基、芳烷基、烷氨基、二烷氨基或二烷氨基羰基；R3是烷基、链烯基、炔基、或卤代烷基；R5是烷基、链烯基、炔基、链烯炔基或烷氧烷基；R6是芳基(如芳环)；而X是氧或硫，R2和R3可以形成一个稠环。
嘧啶及其除草应用

[发明专利]2-芳基-5，6-稠环嘧啶和除草应用-CN93108542.X无效
发明人： C·M·泰斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1994-02-02 - 主分类号： C07D239/80 文献下载
摘要：一类可用于防治杂草的2-芳基-5，6-稠环嘧啶，其通式如上所示，其中Ar是选择性取代的芳环或杂芳环；R3是炔基或烷氧基烷基，-R5—R6-是在5位和6位上与嘧啶环键合的稠环部分；X是氧或硫。
芳基嘧啶除草应用