本发明公开了一种响应低温胁迫的诱导型启动子ShWRKY33启动子、关键顺式调控元件W‑box及其应用。ShWRKY33启动子核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，或者为与SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列具有75％以上一致性且具有启动子功能的DNA分子。关键顺式调控元件W‑box，核苷酸序列如SEQ ID NO：9所示。本发明公开了上述启动子及关键顺式调控元件W‑box在培育抗寒番茄中的应用，以改良番茄品种的抗寒性能。因此，本发明为培育耐低温番茄新品种提供了理想启动子和调控靶点，具有较好的潜在应用价值。
本发明公开了一种番茄SlBTB19基因、蛋白及其在提高植物耐低温能力中的应用，所述基因SlBTB19的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，其对应的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。通过基因手段构建番茄SlBTB19基因敲除植株，调控所述基因SlBTB19的表达水平来研究其对番茄低温抗性的调控机制，结果发现，SlBTB19基因沉默植株可以提高番茄的低温抗性。本发明提供的SlBTB19基因为培育耐低温番茄新品种提供了基因资源，具有较好的潜在应用价值，为研究番茄植物应答逆境信号的机制和耐受不利环境的分子机理奠定理论基础。
本发明公开了SlHDA4基因在培育顶端优势增强型番茄种质中的应用，该SlHDA4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过分子手段和组织培养技术构建番茄SlHDA4过表达植株，提高SlHDA4基因的表达水平，发现过表达SlHDA4基因对番茄株型生长具有显著影响，即过表达植株与野生型相比，株高显著增加，顶端优势增强，侧芽生长则显著被抑制。本发明还通过一系列生理生化分析证实，SlHDA4过表达材料与野生型相比，顶芽生长素合成基因表达上调，生长素含量显著增加；同时，叶腋处侧芽发生抑制因子SlBRC1基因表达显著增加。
本发明公开了番茄ERF17基因在调控植物抗虫性中的应用，涉及生物技术领域。具体公开了氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的ERF17蛋白在调控植物抗虫性中的应用。本发明通过基因过表达技术，构建了ERF17基因过表达株系。通过接种棉铃虫发现ERF17基因过表达植株对棉铃虫的抗性显著增强。本发明的ERF17蛋白及其编码基因在植物育种中具有广泛的应用前景。
本发明公开了PUB22基因在调控植物对虫害胁迫抗性中的应用，属于生物技术领域。所述PUB22基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示或与SEQ ID NO.1所示序列具有至少70％同源性且编码的蛋白在功能上等价。本发明首次公开PUB22基因在调控植物对虫害胁迫尤其是棉铃虫抗性方面的用途，通过CRISPR/Cas9基因编辑技术缺失PUB22基因功能，可显著减弱植物对棉铃虫的抗性，证明了PUB22基因在提高植物虫害胁迫抗性中的用途，可将其应用到抗虫害胁迫植株品种的培育中。本发明为植物分子抗逆遗传育种、植物胁迫耐受的遗传改造等方面提供更多的基因资源和新思路。
本发明公开了一种提高番茄根结线虫温敏抗性的方法，在含有Mi‑1基因的番茄中沉默或敲除HSP17.6b基因，或抑制HSP17.6b基因表达；所述Mi‑1基因的碱基序列如SEQ ID NO：15所示；所述HSP17.6b基因选自以下两种中任意一种：a、碱基序列如SEQ ID NO：1所示；b、碱基序列与SEQ ID NO：1所示序列有90％以上同源性且编码如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的DNA分子。
本发明公开CaM2基因作为调控因子在提高植物对虫害胁迫抗性中的应用，属于生物技术领域。所述CaM2基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次公开CaM2基因在提高植物对虫害尤其是根结线虫抗性中的调控作用，CaM2基因通过诱导茉莉酸合成相关基因的表达，提高茉莉酸的含量，进而提高植株对根结线虫的抗性。番茄CaM2基因上调表达能够显著提高其对根结线虫的抗性。本发明为培育抗线虫番茄新品种提供了基因资源，具有一定的潜在应用价值，为剖析植物防御根结线虫的响应机制提供更完善的理论依据，具有重要的实践价值。
本发明公开了一种番茄SlC3H39基因作为负调控因子在提高番茄耐低温能力中的应用，所述SlC3H39基因的蛋白编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述应用的途径为通过敲除SlC3H39基因使番茄的低温抗性得到提高。本发明为培育耐低温番茄新品种提供了基因资源，证明了SlC3H39基因作为负调控因子在提高番茄低温抗性中的用途，为研究番茄植物应答逆境信号的机制和耐受不利环境的分子机理奠定了理论基础。
