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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种食品级甘氨酸及其连续制备方法-CN202211656048.9在审
发明人：蒋益波;应喻凡 -专利权人：浙江卓浩生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种食品级甘氨酸的连续制备方法，包括以下步骤：S1：将羟基乙腈与氨源连续反应，回收得到甘氨腈，其中，氨与羟基乙腈的摩尔比为(1.5‑10)：1，反应温度为120‑180℃；所述氨源为质量百分含量为100％的液氨；S2：加入CeO2‑MnO2/SiO2复合金属氧化物催化剂至甘氨腈中，甘氨腈酰胺化反应后得到甘氨酰胺反应体系，所述CeO2‑MnO2/SiO2复合金属氧化物催化剂中，所述Ce的摩尔含量为5‑50％；S3：将甘氨酰胺反应体系进行分离处理，分离得到甘氨酰胺的酰胺化反应的反应物溶液、催化剂以及水，所述反应物溶液中，甘氨酰胺的浓度为3‑30％；S4：提反应物溶液，加入氨水后水解反应
一种食品级甘氨酸及其连续制备方法

[实用新型]用于烷基甘氨腈的生产装置-CN202121447894.0有效
发明人：程雪莲;闫成会;张艳章;任再杰;贾存建;袁志文;李娟 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C255/24 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于烷基甘氨腈的生产装置，所述用于烷基甘氨腈的生产装置包括反应釜、蒸馏塔、循环单元以及采出单元。其中，反应釜用于有机胺和羟基乙腈反应。蒸馏塔用于对由反应釜传来的烷基甘氨腈、二氯乙烷及水蒸汽进行分离。循环单元用于收集且分离由蒸馏塔导出的二氯乙烷与水的混合溶液，并将分离出的二氯乙烷再次导入至反应釜中。采出单元用于在反应结束后，对由蒸馏塔中导出的二氯乙烷及烷基甘氨腈进行收集。本实用新型提供的用于烷基甘氨腈的生产装置通过循环单元的设置，改变了以往单独的间歇萃取方式，实现二氯乙烷在生产过程中的循环使用，缩短了生产周期，能够有效的减少副反应的发生，提高了产品的纯度。
用于烷基甘氨腈生产装置

[发明专利]生产N－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法-CN94191710.X无效
发明人：Ｉ·霍金森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1994-03-15 - 公布日： 1999-03-03 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：一种生产Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法包括亚甲基氨基乙腈三聚物在无水情况下，在一种无水酸和一种惰性溶剂存在下与亚磷酸三烷基酯反应。该惰性溶剂中，亚甲基氨基乙腈三聚物原料至少部分可溶，而Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈产物的烷基酯的酸加成盐难溶，据此回收Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的沉淀酸加成盐。
生产膦酰基甲基甘氨腈烷基加成方法

[发明专利]羟基乙腈连续法制备双甘膦的工艺-CN200910035812.9有效
发明人：薛谊;岳瑞宽;李健;葛九敢;周典海 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基乙腈连续法制备双甘膦的工艺，该方法是以羟基乙腈和氨为原料，经过氨解，碱解，缩合步骤后得到双甘膦，其特征是在在氨解步骤中，阻聚剂和pH缓冲剂的作用下合成亚氨基二乙腈，阻聚剂的加入量为羟基乙腈质量的0.06％-2.5％，pH缓冲剂的加入量为羟基乙腈重量的1％-50％。本发明方法的特点是用羟基乙腈和氨为初始原料制备的亚氨基二乙腈不用经过结晶分离，直接碱解生成亚氨基二乙酸二钠盐，直接用该钠盐溶液合成双甘膦，制得的双甘膦纯度高，收率高。
羟基连续法制备双甘膦工艺

[发明专利]草甘膦原药的制备方法-CN200810131794.X无效
发明人：李坚 -专利权人：李坚
申请日： 2008-06-30 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及多种草甘膦原药的制备方法：1)以氯乙酸或者甘氨酸或者乙醇胺为原料，组合原料亚磷酸和甲醛，反应合成草甘磷；2)以亚胺基二乙腈或者二乙醇胺为原料，经过合成化合物N，N-(膦酰甲基)双甘氨腈或者N，N-(膦酰甲基)双甘氨醇，不需要经过亚胺基二乙酸，继由水解一步合成双甘膦产品，由氧化水解一步合成草甘膦，与现有草甘膦生产工艺相比较，新工艺降低能耗30％，减少废水排放量80％，降低原料成本5％。
草甘膦原药制备方法

[发明专利]检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的试剂盒-CN201010108382.1无效
发明人：王文昭;谈冶雄;尹佩源;洪毅;路鑫;汤靓;王红阳;许国旺 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的试剂盒，该试剂盒由内标异亮氨酸鸟菲肽、缓冲液醋酸铵和乙腈组成。使用该试剂盒检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的方法具有检测成本低，重复性好，稳定性高，快速高效的特点；测定一个实际样本只需19分钟，适于临床应用。
检测硫酸甘氨鹅脱氧胆酸试剂盒

[发明专利]一种甘氨鹅脱氧胆酸钠的纯化方法-CN201810680013.6有效
发明人：何秀君 -专利权人：药璞（上海)医药科技有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨鹅脱氧胆酸钠的纯化方法，包括如下步骤：S1，将甘氨鹅脱氧胆酸钠粗品溶于无机酸溶液中，过滤、水洗、干燥，得到甘氨鹅脱氧胆酸粗品；S2，将S1获得的甘氨鹅脱氧胆酸粗品溶解于洗脱剂中，得到甘氨鹅脱氧胆酸粗品溶液，所述洗脱剂由无水甲醇、pH=2.5的磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈组成；S3，将S2获得的甘氨鹅脱氧胆酸粗品溶液上层析柱，洗脱，收集HPLC检测纯度＞98%的甘氨鹅脱氧胆酸洗脱剂、浓缩、水洗、干燥；S4，将S3干燥后的产品经溶剂溶解后，加入氢氧化钠溶液、浓缩得到HPLC检测纯度＞98%的甘氨鹅脱氧胆酸钠盐。本发明的纯化方法，操作简单，稳定可靠，可以大批量制备纯度大于98%的甘氨鹅脱氧胆酸钠。
一种甘氨鹅脱氧胆酸纯化方法

[发明专利]一种手性（R）-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法-CN201210400168.2有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2012-10-20 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C215/28 文献下载
摘要：一种新型（R）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法是1:4.27:1.42的苯甲酰乙腈、（R）-苯甘氨醇与无水氯化锌在氯苯溶液中反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（7/3）洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得目标产物（R）-苯甘氨醇盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能，其产率分别高达89%。
一种手性苯甘氨醇盐酸制备合成方法

[发明专利]一种检测血中GCDCS和GCDCA的试剂盒-CN201110132331.7无效
发明人：孔宏伟;王晓琳;赵欣捷;王文昭;许国旺 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-05-21 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血中GCDCS和GCDCA的试剂盒，该试剂盒由3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸标准对照品、碳酸酸铵缓冲液和乙腈组成。使用该试剂盒检测血中3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨鹅脱氧胆酸的方法具有检测成本低，定量准确，重复性好，稳定性高，快速高效的特点；测定一个实际样本只需10分钟，可适于临床应用。
一种检测 gcdcs gcdca 试剂盒

[发明专利]一种甲基甘氨酸二乙酸三钠盐的制备方法-CN201110277825.4有效
发明人：王友仁;李艳;韩丹;杨凤;杨宗美 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：它依次包括：羟基乙腈溶液的制备；亚氨基二乙腈溶液的制备；甲基甘氨腈二乙腈晶体的制备；MGDA•3Na的稀溶液的制备；固体产品MGDA•3Na的制备等步骤。本方法中甲基甘氨腈乙二腈的收率大于92%，MGDA•3Na的总收率可达86%以上，产品中NTA的含量小于0.08%，在满足收率高、有毒副产物含量低的前提下，省去了氢氰酸精制过程的设备投资及能量消耗，避免了氢氰酸精制过程
一种甲基甘氨酸乙酸钠盐制备方法

[发明专利]甘氨酰胺盐酸盐的制备方法-CN201310204951.6有效
发明人：马云峰;吴梅 -专利权人：安徽省恒锐新技术开发有限责任公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酰胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：a）将氨基乙腈盐酸盐溶于异丙醇中；b）升温至50～70℃；c）通干燥的氯化氢气体直至饱和；d）保温4～5小时；e）冷却至室温；f）抽滤，得到甘氨酰胺盐酸盐与现有技术相比，所述甘氨酰胺盐酸盐的制备方法反应条件温和，收率高，且副产物少。
甘氨酰胺盐酸制备方法

[发明专利]一种手性（R）-苯甘氨醇盐酸盐的合成方法-CN201310528261.6无效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07C215/28 文献下载
摘要：一种新型（R）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法是按照摩尔比为1:5.2:3.0的邻羟基苯甲腈、（R）-苯甘氨醇分别与三氯化铷或与三氯化钐在氯苯溶液中回流反应3天，用石油醚/二氯甲烷（体积比为7/3）配制饱和溶液，自然挥发后，得目标产物（R）-苯甘氨醇盐酸盐。
一种手性苯甘氨醇盐酸合成方法

[发明专利]生产甘氨酸的方法-CN200510003649.X有效
发明人：青木肇也;川上洁;大坪一政 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：公开了用于生产甘氨酸的方法，其特征在于在微生物酶的作用下，使甘氨腈水溶液在水解反应系统中进行水解反应，从而转化甘氨腈为甘氨酸，同时伴随产生氨，其中该水解反应系统含有至少一种抑制该微生物酶的有机杂质化合物，该有机杂质化合物具有分子量95或以上，并且含有至少一个选自腈基、羧基、酰胺基、氨基、羟基和亚丙基胺结构的成员，该水解反应是在这样的条件下进行的，其中在水解反应期间，抑制微生物酶的有机杂质化合物在水解反应系统中的含量保持在
生产甘氨酸方法

[发明专利]生产甘氨酸的方法-CN200510003648.5有效
发明人：青木肇也;川上洁;大坪一政 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：公开了用于生产甘氨酸的方法，其特征在于在微生物酶的作用下，使甘氨腈水溶液在水解反应系统中进行水解反应，从而转化甘氨腈为甘氨酸，同时伴随产生氨，其中该水解反应系统含有至少一种抑制该微生物酶的有机杂质化合物，该有机杂质化合物具有分子量95或以上，并且含有至少一个选自腈基、羧基、酰胺基、氨基、羟基和亚丙基胺结构的成员，该水解反应是在这样的条件下进行的，其中在水解反应期间，抑制微生物酶的有机杂质化合物在水解反应系统中的含量保持在
生产甘氨酸方法

[发明专利]生产甘氨酸的方法-CN00818716.9有效
发明人：青木肇也;川上洁;大坪一政 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：公开了用于生产甘氨酸的方法，其特征在于在微生物酶的作用下，使甘氨腈水溶液在水解反应系统中进行水解反应，从而转化甘氨腈为甘氨酸，同时伴随产生氨，其中该水解反应系统含有至少一种抑制该微生物酶的有机杂质化合物，该有机杂质化合物具有分子量95或以上，并且含有至少一个选自腈基、羧基、酰胺基、氨基、羟基和亚丙基胺结构的成员，该水解反应是在这样的条件下进行的，其中在水解反应期间，抑制微生物酶的有机杂质化合物在水解反应系统中的含量保持在
生产甘氨酸方法

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