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[发明专利]初始构象生成设备、生成方法和生成程序-CN202210695734.0在审
发明人：谷田义明 -专利权人：富士通株式会社
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：初始构象生成设备包括：生成单元，其通过识别多个氨基酸残基中的每个氨基酸残基的Cα原子、通过将所识别的Cα原子排列在圆周上、以及通过添加多个氨基酸残基的主链和侧链，来生成表示环肽分子的模型；以及搜索指令单元，其致使搜索单元通过使用所生成的模型作为环肽分子的初始构象来搜索环肽分子的稳定构象。
初始构象生成设备方法程序

[发明专利]菊科类型环肽化合物作为cGAS-STING信号通路抑制剂的应用-CN201710710198.6有效
发明人：谭宁华;王琛;汪哲;李森林;徐会敏;宋立华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种菊科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐作为cGAS‑STING信号通路抑制剂的应用，以及菊科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐作为cGAS‑STING信号通路抑制剂在制备治疗cGAS‑STING由于本发明所述的菊科类型环肽化合物为天然化合物，其剂型和用药方式多样化，具有广泛的临床应用前景。
环肽化合物菊科信号通路抑制剂药理学应用天然化合物临床应用信号通路用药方式制备激活疾病治疗

[发明专利]一类环肽抗生素及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用-CN201210250196.0无效
发明人：鞠建华;周潇;黄洪波;刘静 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类环肽抗生素及其制备方法和应用。该类环肽抗生素结构式如式（Ⅰ）所示。本发明从链霉菌Streptomyces drozdowiczii SCSIO10141中分离得到四种具有抗菌活性的环肽类抗生素（化合物1-4），这些化合物具有抗藤黄微球菌Micrococcus luteus
一类环肽抗生素及其制备方法抗菌药物中的应用

[发明专利]用于治疗格雷夫斯病的短环肽-CN201980060040.6在审
发明人： J·法斯宾德;H-P·霍尔特霍夫;李忠民;M·昂格雷尔 -专利权人：艾德万斯科尔有限责任公司
申请日： 2019-09-13 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及短环肽，其在治疗、改善或预防由靶向甲状腺中促甲状腺素‑TSH受体(TSHR)的抗体引起的疾病(尤其是格雷夫斯病和眼眶病)中的用途，并且涉及包含所述短环肽的药物组合物。
用于治疗格雷夫斯病环肽

[发明专利]特异性靶向CD28的多元环肽配体框架-CN202210520286.0在审
发明人：吴川六;范诗卉;庄洁;孔垂莲;吴亚培 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：特异性靶向CD28的多元环肽配体框架，涉及生物医药技术领域。该多元环肽配体框架由两个CPPC基序、确定的氨基酸(X1)‑(X11)以及部分随机氨基酸组成；多元环肽配体框架为：CPPCXXXXX通过骨架设计、噬菌体展示骨架进行定向引导多元环肽进化，获得能与CD28高亲合力结合的一系列富含二硫键的多元环肽配体/配体框架，其氨基酸序列如序列表SEQ ID No.1～57所示，所述配体肽可在制备预防
特异性靶向 cd28 多元环肽框架

[发明专利]用于癌细胞整合素的RGD环肽及其在制备肿瘤药物中的应用-CN202210442337.2在审
发明人：程孝中;汪亦鸣;荚李璇;陈晗;庞习习 -专利权人：合肥师范学院
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种用于癌细胞整合素的RGD环肽及其在制备肿瘤药物中的应用。所述RGD环肽富含由半胱氨酸巯基形成的二硫键，所述RGD环肽的氨基酸序列如下：Gn(CyRGDfV)环肽对癌细胞中的αvβ3和αvβ5这两种整合素具有较强的选择结合能力，通过RGD环肽与整合素选择性结合，可以更好抑制癌细胞的转移和增殖。
用于癌细胞整合 rgd 环肽及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]均环肽Cyclo-[(Asn)5-CN201710851936.9有效
发明人：宋宏涛 -专利权人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种均环肽Cyclo‑[(Asn)5‑Cys]的制备方法，包括：(1)树脂与带保护基的天冬酰胺连接，形成连接有一个天冬酰胺的树脂；(2)树脂连接的一个天冬酰胺与带保护基的天冬酰胺和半胱氨基酸依序缩合，形成连接有直链肽的树脂；(3)直链肽从树脂上切割下来，首尾相连环化，得到环肽粗品；(4)环肽的纯化与保存。本发明的Cyclo‑[(Asn)5‑Cys]为均环肽结构，具有与冠醚类化合物相似的结构，与杂环肽相比，其分子在结构上具有更好的规整性，更易于自组装成为离子通道或者纳米管
环肽 cyclo asn base sub

[发明专利]利用表面活性剂提取太子参环肽的提取方法-CN201910648722.0有效
发明人：梁志瑜;黄仁昆;颜桂炀;高冰 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用表面活性剂提取太子参环肽的提取方法，它包括以下步骤：1)太子参预处理；2)热水分离制得太子参‑热水混合液并将太子参‑热水混合液投入到连续式泡沫分离塔中；步骤3)表面活性剂萃取：在装有太子参‑热水混合液的连续式泡沫分离塔中加入表面活性剂对含有太子参环肽的太子参‑热水混合液进行萃取，得粗提液；步骤4)粗提液纯化：在所得的粗提液中加入能够提供与表面活性剂对应的反离子的调节剂，过滤去除沉淀，收集所得的滤液即为太子参环肽提取液本发明利用表面活性剂并结合泡沫分离技术，能够对太子参环肽进行高效提取，其对太子参环肽的提取率可达90％以上，说明该方法是一种极其有效的提取方式。
利用表面活性剂提取太子参环肽方法

[发明专利]均环肽Cyclo-(Ala)4的制备方法-CN201710851625.2有效
发明人：宋宏涛;魏洪源 -专利权人：中国工程物理研究院核物理与化学研究所
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种均环肽Cyclo‑(Ala)4的制备方法，包括：(1)树脂与带保护基的丙氨酸进行反应连接，形成连接有一个丙氨酸的树脂；(2)树脂连接的一个丙氨酸与带保护基的丙氨酸连续缩合，形成连接有直链肽的树脂；(3)直链肽从树脂上切割下来，首尾相连环化，得到环肽粗品；(4)环肽的纯化与保存。本发明所制备的Cyclo‑(Ala)4为由单一氨基酸所形成的均环肽结构，具有与冠醚类化合物极其类似的结构，分子在结构上具有很好的规整性及多向对称性，更易于自组装成为离子通道或者纳米管，从而作为药物载体、膜通道、分子器件等；环肽分子内没有游离的氨基或羧基，使得其具有极好的脂溶性和生物体内稳定性；同时，工艺合理、操作简捷，且合成效率较高。
环肽 cyclo ala 制备方法

[发明专利]含有二硫键环肽的疫苗免疫原及其在治疗变态反应中的应用-CN01817777.8无效
发明人： M·弗里德;S·马森;W·G·图尔内尔;C·维纳尔斯;Y·德巴索尔斯 -专利权人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司;阿坎姆比斯研究有限公司
申请日： 2001-08-17 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及新的化学方法，其可以通过硫醚键将二硫键环肽共价偶联到免疫原载体分子上从而形成疫苗免疫原。特别地，该方法涉及硫醇盐化载体与含二硫键的环肽反应，该环肽通常通过能够与载体形成硫醚键的活性基团连接体连接到载体上。本发明方法特别适用于制备包括二硫键环肽的疫苗用高纯免疫原。本发明也提供了基于人IgE序列衍生的多肽的新免疫原，其适用于变态反应的免疫治疗。因此，本发明也涉及将IgE二硫键环肽偶联到载体上的方法、该方法制备的免疫原、含有载体和该免疫原的疫苗和药物组合物，及其在治疗变态反应中的应用。
含有二硫键环肽疫苗免疫原及其治疗变态反应中的应用

[发明专利]一种环肽及其用途-CN202310770256.X在审
发明人：李钧翔;赵嘉惠;朱思雨;陆益;周灵萱 -专利权人：禾美生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本申请涉及生物医药与化妆品领域，具体而言，涉及一种含有以HMGB1为主要靶点的环肽，本申请获得环肽通过抑制炎症反应显著预防或治疗特应性皮炎从而缓解皮疹及瘙痒表型。
一种环肽及其用途

[发明专利]一种多肽环肽的制备方法-CN202210856468.5在审
发明人：吴刚;卢云宇;吴丽勇;程柳行行;雷肖璇 -专利权人：杭州彗搏科技有限公司
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种多肽环肽的制备方法，通过特定条件下的叠氮‑炔环加成反应，制得一系列带有三唑环的组胺素首尾环肽，其活性与线性组胺素相比提高了1000倍以上，能以线性组胺素千分之一的剂量，达到线性组胺素相同的效果，高于已有的组胺素环肽，且相对于二硫键环化肽拥有显著提升的稳定性和抗生物代谢降解作用，相对于Sortase A酶法环化肽明显改善了溶解性，构象独特。整个环化过程温和、简便、高效，并能制得高纯度的组胺素首尾环肽，可用于制备抗衰、修复的护肤品、保健品或药品，具有非常好的规模化产业化前景。
一种多肽环肽制备方法

[发明专利]一种环肽类化合物抗肿瘤的应用及其制备方法-CN201310221961.0有效
发明人：张海龙;郭鹏;高阳;贺大林 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了环肽类化合物抗肿瘤的应用及其制备方法，属于生物医药技术领域，环肽类化合物CP-1或CP-2有抑制癌细胞生长和增殖、调控癌细胞周期及调控癌细胞周期蛋白表达的功能，因而可以应用于制备抗癌药物和/本发明还涉及环肽类化合物CP-1和CP-2的制备方法，以链霉菌为菌株，优化培养发酵条件，发酵后产物经处理后经过硅胶柱及反相硅胶柱分离，最后经制备色谱柱，分离得到具有活性的环肽类化合物，本方法与现有技术相比
一种环肽化合物肿瘤应用及其制备方法

[发明专利]一种环肽化合物及其制备方法和应用-CN201710235924.3有效
发明人：孙晴镁;丁立建;何山;姚佳晓;斯拉瓦·爱泼斯坦 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种环肽化合物及其制备方法和应用，特点是该环肽化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过海洋球孢枝孢菌（Cladosporium sphaerospermum）发酵培养，然后将发酵产物用乙酸乙酯萃取获得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析和反相制备高效液相色谱分离纯化得到一种环肽化合物，该环肽化合物具有
一种环肽化合物及其制备方法应用

[发明专利]环肽类抗生素及其制备方法和在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用-CN201910099287.0有效
发明人：马俊英;孙长利;刘志勇;张天宇;鞠建华 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种环肽类化合物atratumycin(1)及其制备方法和在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。所述的环肽类化合物atratumycin(1)，其结构式如式I所示。本发明从海洋放线菌突变株Streptomyces atratus SCSIO ZH16NS发酵培养物中分离得到环肽类化合物atratumycin(1)，该环肽类化合物atratumycin(1)对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用
环肽抗生素及其制备方法结核分枝杆菌药物中的应用