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[发明专利]取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96196762.5无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基斯滕;J·克卢思;E·R·F·格星;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·雷维斯;H·J·里贝尔;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的取代芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Ar是可被取代的亚芳基或杂亚芳基;Q1是氧或硫,Q2是氧或硫,R1是氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基R2是氢、羟基、巯基、氨基、卤素或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷硫基、链烯硫基、链炔硫基、烷基氨基、链烯基氨基、链炔基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷基氨基、杂环氧基、杂环硫基;或R1和R2连在一起可以是支链的链烷二基;和R3是可被取代的杂环基;和式(Ⅰ)化合物的盐,该新化合物的制备方法和它们作为除草剂的用途
取代芳基磺酰氨基羰基三唑啉

[发明专利]磺酰氨基(硫代)羰基－1,2,4－三唑啉(硫)酮衍生物及制备方法和作为除草剂的应用-CN96191629.X无效
发明人： K.H.谬勒尔;J.克路思;E.R.F.格思恩;K.科尼格;M.多尔林格尔;H.J.三特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-01-15 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮及式(I)化合物的盐，还涉及多种制备式(I)新化合物及其盐的方法和这些化合物作为除草剂的用途及其中Z是卤素，烷氧基，芳氧基或芳烷氧基的式(IV)化合物的中间体其中Q1代表氧或硫，Q2代表氧或硫，R1代表氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、烷氨基、二烷氨基、烷酰氨基、环烷基、环烷氨基、环烷基烷基、芳基和芳烷基，R2代表氢、羟基、巯基、氨基、卤素或者均可被任选取代的以下基团烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、烷氨基、烯氨基、炔氨基、二烷氨基、烷酰氨基、吖丙啶基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷氨基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、芳基烷硫基、芳氨基和芳基烷氨基，或者R1和R2一起代表可任选支化的链烷二基
氨基羰基三唑啉衍生物制备方法作为除草剂应用

[发明专利]环烷基氨基酸化合物及其制备方法和用途-CN200480024698.5无效
发明人：卡尔·A·布萨卡;卡尔·G·格罗津格 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2004-08-24 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07C229/48 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，更具体地说涉及用于制备环烷基氨基酸和噁唑烷酮(oxazolidiones)的新组合物，以及制备环烷基氨基酸的方法，所述环烷基氨基酸任选被部分或完全卤化并任选被一个或多个羟基、氨基、磺酰基
环烷氨基酸化合物及其制备方法用途

[发明专利]作为细胞增殖抑制剂的7－氧代吡啶并嘧啶-CN01815030.6无效
发明人：吉弗瑞·陈健;詹姆斯·帕特里克·杜恩;大卫·迈克尔·戈尔茨坦;朱莉·安妮·利姆 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2001-08-22 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的化合物，其中R1为氢或烷基；R2为取代的环烷基，杂取代的环烷基，杂烷基取代的环烷基，杂取代的环烷基－烷基，杂环基，杂环基螺环烷基，芳烷氧基，烷氧基，亚烷基－S(O)n－烷基(其中n为1或2)，或SO2Ar2；R3为氢，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，酰基氨基，－NRa－C(＝O)－Rb(其中Ra为氢或烷基和Rb为杂环基或杂烷基)，烷基，环烷基，芳基，芳烷基，卤代烷基，杂烷基，氰基烷基，－亚烷基－C(O)－R(其中R为氢，烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基)酰基，或苯二甲酰亚氨基烷基；以及每个Ar1和Ar2独立地为芳基；其用于治疗选自关节炎、局限性回肠炎、阿尔茨海默氏病
作为细胞增殖抑制剂吡啶嘧啶

[发明专利]基于茂金属的磷手性膦-CN200680004909.8有效
发明人：彼得·麦科马克;陈卫平;约翰·惠托尔 -专利权人：菲尼克斯药品有限公司
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于对映选择性催化的基于茂金属的膦配体，该配体具有通式(I)：其中M为金属；Z为P或As；L为合适的连接基；R¹选自烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷氧基、环烷基氨基碳环芳基、取代的和未取代的碳环芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、碳环芳氨基和杂芳氨基；X^*选自(II)：其中R、R²和R³独立地选自任选地取代的支链和直链烷基、环烷基、杂环烷基、碳环芳基和杂芳基。
基于金属手性

[发明专利]一种2-氨基环烷醇的制备方法-CN202110375964.4在审
发明人：邢益辉;芮辉辉;孔维来;张蒙蒙 -专利权人：红宝丽集团股份有限公司;南京红宝丽聚氨酯有限公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基环烷醇的制备方法，其以氨源和环氧环烷烃为原料，使氨处于超临界或亚临界状态下进行反应，反应结束后，将剩余的原料脱除，得到2‑氨基环烷醇粗产物。采用本发明的技术方案，反应产物中副产物少，无叔胺副产物，所生产的2‑氨基环烷醇粗产物可以直接作为原料用于生产其它产品。
一种氨基环烷制备方法

[发明专利]作为除草剂的取代的芳基磺酰基氨基(硫代)羰基－三唑啉(硫)酮-CN97194464.4无效
发明人： K·H·米勒;M·W·德雷维斯;E·R·F·格星;J·R·杨森;R·基尔斯藤;J·克鲁斯;K·柯尼希;H·J·里贝尔;O·沙尔纳;K·芬德森;M·多林格尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-24 - 公布日： 2002-02-20 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）的取代的芳基磺酰基氨基（硫代）羰基—三唑啉（硫）酮$其中$Q1代表氧或硫，$Q2代表氧或硫，$R1代表氢，氨基或代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷基羰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，链烯基，炔烃基或亚烷基氨基，$R2代表氨或代表各自任选被取代的烷基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，链烯基或炔烃基，或者与R1一起代表任选插入氧原子和／或任选被取代的链烷二基，$R3代表氢，氰基，硝基，卤素或代表各自任选被取代的烷基，烷基羰基或烷氧羰基，$R4代表氢，羟基，氨基，亚烷基氨基或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基，链烯基，炔烃基，烷氧基，链烯基氧基，烷基氨基,二烷基氨基，环烷基，环烷基烷基，环烷基氨基，芳基，芳基烷基，和$R5代表氢，羟基，巯基，氨基，氰基，卤素，或者代表各自任选被取代的选自下面的基团烷基，烷氧基，烷硫基，烷基氨基，二烷基氨基，链烯基，炔烃基，链烯基氧基，炔烃基氧基，链烯基硫基，炔烃基硫基，链烯基氨基，炔烃基氨基，环烷基，环烷基氧基，环烷基硫基，环烷基氨基，环烷基烷基，芳基，芳基氧基，芳基硫基，芳基氨基，芳基烷基，$以及式（Ⅰ）化合物的盐，并且涉及制备这些新的化合物的方法
作为除草剂取代芳基磺酰基氨基羰基三唑啉

[发明专利]氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途-CN98805416.7无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D223/06 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物，其所有对映体或混合物，或其可药用盐；其中----是单键或双键；R是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳烷基；及R1是结构式(a)，其中R2是氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基；可以被一个或多个下列取代基取代的芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，氨基酰基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基；或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基，它可以被一个或多个下列取代基取代：烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷氧基，硫代烷氧基，硫代环烷氧基，亚甲基二氧基，芳氧基，卤素，CF3，OCF3，CN，氨基，硝基，芳基或5-或6-员单环杂芳基。
氮杂环辛烷庚烷衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9－氮杂双环(3.3.1)壬－2－烯和壬烷衍生物-CN98805415.9无效
发明人： D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森 -专利权人：神经研究公司
申请日： 1998-05-29 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中＿＿＿＿是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5－或6－员单环杂芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基;或由一个5－或6－员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5－或6－员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5－或6－员单环杂芳基。
作为尼古丁 ach 受体胆碱能氮杂双环 3.3 壬烷衍生物

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶-CN97195075.X无效
发明人： M·W·德鲁斯;R·安德雷;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-05-15 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)新的取代的苯基尿嘧啶其中R1代表氢，卤素或任选被取代的烷基，R2代表任选被取代的烷基，R3代表氢，氨基或者代表烷基，链烯基或炔烃基，其各自任选被取代，R4代表氢，氰基或卤素，R5代表氰基或硫代氨基甲酰基，和R6代表下面的基团之一其中Q1和Q2各自代表氧或硫，R7在每种情况下代表氢或任选被取代的烷基，R8代表氢，羟基，氨基或者代表烷基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，烷基磺酰基氨基，链烯基，链烯基氧基，炔烃基，环烷基，环烷基氧基，环烷基氨基，环烷基羰基氨基，环烷基磺酰基氨基，芳基，芳基氧基，芳基氨基，芳基羰基氨基，芳基磺酰基氨基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷基氨基，其中各基团任选被取代，和
取代苯基嘧啶

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]一种大Stokes位移的近红外罗丹明染料及其合成方法-CN202210939455.4有效
发明人：谌文强;盛家荣;陈志鹏 -专利权人：南宁师范大学
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D491/08 文献下载
摘要：" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1为C1‑4烷基或取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基，R2为C1‑4烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基，R3为氨基、C1‑4取代氨基、环烷氨基、取代环烷氨基、芳氨基、取代芳氨基、杂芳氨基或取代杂芳氨基，R
一种 stokes 位移红外罗丹染料及其合成方法

[发明专利]从腈制备伯胺和仲胺的方法-CN02104788.X无效
发明人： J·皮菲芬戈;M·胡尔曼;A·霍恩;F·樊克;F·奥巴啻;T·格拉彻 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2002-01-04 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：(X－CH2－)2NH(II)其中X是未取代或被C1－20－烷基、C3－8－环烷基、C4－20－烷基环烷基、C4－20－环烷基烷基、C2－20－烷氧基烷基、C6－14－芳基、C7－20－烷芳基、C7－20－芳烷基、C1－20－烷氧基、羟基、C1－20－羟烷基、氨基、C1－20－烷氨基、C2－20－二烷氨基、C2－12－链烯基氨基、C3－8－环烷氨基、芳氨基、二芳氨基、芳基－C1－8－烷氨基、卤素、巯基、C2－20－链烯氧基、C3－8－环烷氧基、芳氧基和/或C2－8－烷氧基羰基取代C1－20－烷基、C2－20－链烯基或C3－8－环烷基。
制备方法

[发明专利]单脒和二脒核酸内切-外切酶抑制剂和抑制核酸内切-外切酶活性的方法-CN201880074381.4有效
发明人：周耀光 -专利权人：蒙特多力士有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中R3选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R4选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；且其中R5是低级烷基；或具有化学式(II)：其中R1选自的基团包含低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；R2选自的基团包含氢、低级烷基、氧烷基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基、氨基烷基或卤素；其中R5是低级烷基，该低级烷基包括连接第一“O”和第二“O”的至少两个碳的线性碳链
核酸外切抑制剂抑制活性方法

[发明专利]苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物-CN95192155.X无效
发明人： H·拜尔;H·萨特;R·穆勒;W·格兰姆罗斯;A·哈雷斯;R·克斯顿;F·罗尔;E·艾梅曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：其中取代基和参数具有下述含义$X是氧或硫；$R是氢或烷基；$R1是氢或烷基；$R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；$m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，$未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N－烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基；$未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N－杂芳基－N－烷基氨基；$R5是氢，$未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基
苯乙酸衍生物它们制备有关中间体以及含有组合

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