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[发明专利]28烷醇作为抗帕森氏病物质在药物和保健品中的用途-CN200810102537.3无效
发明人：朱海波;蒋继宏;冯友建;何放亭;赵大龙;张岭;渠凯 -专利权人：中国医学科学院药物研究所;徐州师范大学
申请日： 2008-03-24 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K31/045 文献下载
摘要：本发明公开了28烷醇作为抗帕森氏病物质在药物和保健品中的用途，尤其是用于制备治疗和预防帕森氏病及其并发症等相关性疾病的药物和保健品等方面的用途。本发明还公开了一种抗帕森氏病的药物组合物，其包括28烷醇及其衍生物和药学上可接受的载体。所述的药物组合物包括片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。
28 作为抗帕森氏病物质药物保健品中的用途

[发明专利]特立尼达湖改性沥青和湿法全再生沥青混合料及其制备方法-CN202211691879.X在审
发明人：叶奋;周欣 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种特立尼达湖改性沥青和湿法全再生沥青混合料及其制备方法。特立尼达湖改性沥青的制备方法为：将基质沥青和特立尼达湖沥青分别预热后，按掺加比例混合，一并加热搅拌后，得到特立尼达湖改性沥青。湿法全再生沥青混合料的制备方法，包括以下步骤：按照油石比，将破碎再生料投入拌合楼中，加热干拌；再将特立尼达湖沥青改性沥青加入拌合楼，控温搅拌；最后在高温出料，得到湿法全再生沥青混合料。与现有技术相比，本发明相比较于常规的沥青混合料再生方法，使用特立尼达湖改性沥青替代再生剂，可以实现100％全再生沥青混合料，并且可以获得比再生剂加基质沥青或普通SBS改性沥青更好的高温稳定性、低温抗裂性
特立尼达湖改性沥青湿法再生沥青混合料及制备方法

[发明专利]一种帕利哌酮缓释组合物及其制备方法-CN202011215145.5在审
发明人：尹来生;朱春莉;陈金脱;文毅 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，提供了一种帕利哌酮缓释组合物及其制备方法，其包含：(a)活性成分，所述活性成分包含帕利哌酮或其药学上可接受的盐、或水合物；(b)基质形成剂；(c)填充剂。通过缓释材料和填充剂的组合，可获得理想的释药速率，水溶性填充剂能够控制释放速率，水溶性辅料溶解后，介质从小孔渗入，药物可通过亲水孔道扩散释放。
一种帕利哌酮缓释组合及其制备方法

[发明专利]包含锌的缓释组合物、其制剂及其制备方法-CN200480011799.9无效
发明人：木村道夫;江藤智子;水岛裕 -专利权人：日本株式会社LTT生物医药
申请日： 2004-04-01 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：提供了一种简单和高收率的制备方法，一种能通过沉淀稳定生理学活性蛋白质或肽，一般为G－CSF并由于其缓释性而使药效可以在活体内保留几天的包含锌的缓释组合物。具体而言，通过将生理学活性蛋白质或肽、水溶性锌盐、水溶性碳酸盐和/或水溶性磷酸盐的水溶液进行混合形成一种沉淀来制备一种包含锌的缓释组合物。该包含锌的缓释组合物可以以根据需要加入可药用添加剂的包含锌的缓释制剂的形式进行给药。
含锌组合制剂及其制备方法

[发明专利]包含奥曲肽和两种或更多种聚丙交酯-共-乙交酯聚合物的缓释制剂-CN201310152382.5在审
发明人： H·彼得森;M·阿尔海姆 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-20 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明涉及包含奥曲肽和两种或更多种聚丙交酯-共-乙交酯聚合物的缓释制剂，换言之，本发明涉及包含作为活性成分的奥曲肽或其可药用盐以及两种或更多种不同的聚丙交酯-共-乙交酯聚合物(PLGA)的缓释制剂。
包含奥曲肽多种聚丙交酯乙交酯聚合物制剂

[发明专利]一种有效抑制血糖的索马鲁肽的口服缓释片剂及其制备方法-CN202110703408.5有效
发明人：张静;张自超 -专利权人：浙江泽瑞生物医药有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及肽制剂制备技术领域，针对现有技术中索马鲁肽后易过度释放及被过早分解的问题，公开了一种有效抑制血糖的索马鲁肽的口服缓释片剂及其制备方法，所述口服缓释片剂按照重量份计包括：索马鲁肽微胶囊60‑80本发明通过对索马鲁肽进行双层包覆制得索马鲁肽微胶囊，索马鲁肽微胶囊能够精准控制索马鲁肽的释放位置及释放速度，实现索马鲁肽在肠道的有效释放和吸收，避免索马鲁肽的过度释放及过早被酶解，来提升索马鲁肽的稳定性及其营养价值，减少索马鲁肽的浪费，降低制造成本。
一种有效抑制血糖索马鲁肽口服片剂及其制备方法

[发明专利]一种加兰他敏帕莫酸盐及其制备方法-CN201811437827.3有效
发明人：杜丽平;朱鹏 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种加兰他敏帕莫酸盐及其制备方法，该化合物具有式I所示的结构，并且具有较好的溶解特性、良好的稳定性，其作为活性成分制备的片剂具有较慢的溶出表现，体现了优异的缓释效果。此外，本发明提供的加兰他敏帕莫酸盐的制备工艺简单、产品收率高、纯度高，适合工业化生产。
一种敏帕莫酸盐及其制备方法

[发明专利]一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法-CN201310608433.0有效
发明人：刘慧;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种改进的制备艾塞那肽缓释微球的方法以及由该方法制备的艾塞那肽缓释微球。在本发明的方法中，先将聚合物在二氯甲烷中溶解后，再与甲醇溶液混合，保证聚合物较快溶解后，再加入艾塞那肽或艾塞那肽和保护剂，加快了艾塞那肽和聚合物的溶解速率，减少了艾塞那肽与有机溶剂的接触时间以及聚合物溶解过程中溶剂的挥发损失，同时极大地提高了艾塞那肽在油相中的溶解度，提高了载药量，减少了药物在制备过程中的降解，简化了工艺，缩短了制备周期。
一种改进制备肽缓释微球方法

[发明专利]一种利拉鲁肽的注射用缓释微球制剂-CN201410475284.X有效
发明人：苏庆;刘云成;张杰;孙润生;段慧敏;胡伟亮;王磊;李喜梅;常园园;吴小丹;丁爽;布丽丽 -专利权人：黑龙江泰华源生物技术有限责任公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种利拉鲁肽的注射用缓释微球制剂，由利拉鲁肽、聚乙丙交酯和聚乙烯醇组成，其中利拉鲁肽、聚乙丙交酯和聚乙烯醇的重量比为11530。其制备方法采用复乳法制备，离心得缓释微球后冻干既得。
一种利拉鲁肽注射用缓释微球制剂

[发明专利]一种替瑞帕肽类似物-CN201910908450.3在审
发明人：周述靓;王鹏;邓岚 -专利权人：成都奥达生物科技有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种替瑞帕肽类似物。本发明所述替瑞帕肽类似物，用于制备治疗疾病的药物组合物，所述药物组合物在制备治疗下述至少一种疾病的药物中的用途，所述疾病包括II型糖尿病、糖耐量受损、I型糖尿病、肥胖、高血压、代谢综合征、血脂异常、认知障碍
药物组合物肽类似物冠状动脉心脏病动脉粥样硬化肺纤维化疾病肝纤维化疾病制备治疗疾病代谢综合征糖耐量受损心血管疾病认知障碍消化不良血脂异常炎性肠道医药合成心肌梗塞胃溃疡综合征疾病制备肥胖高血压中风治疗

[发明专利]一种替瑞帕肽类似物-CN202010247376.8有效
发明人：周述靓;王鹏;邓岚;潘文强 -专利权人：成都奥达生物科技有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种替瑞帕肽类似物。本发明所述替瑞帕肽类似物，用于制备治疗疾病的药物组合物，所述药物组合物在制备治疗下述至少一种疾病的药物中的用途，所述疾病包括II型糖尿病、糖耐量受损、I型糖尿病、肥胖、高血压、代谢综合征、血脂异常、认知障碍
一种替瑞帕肽类似物

[发明专利]一种缓释营养型VC叶黄蛋白肽咀嚼片及其制备方法-CN202010729588.X有效
发明人：崔立;万鹏 -专利权人：上海交通大学;上海蜂妮医药科技有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供一种缓释营养型VC叶黄蛋白肽咀嚼片及其制备方法，所述咀嚼片中包括如下成分：牛初乳粉、羊奶粉、浓缩乳清蛋白、海洋鱼低聚肽、酪蛋白磷酸肽、大豆肽、大豆蛋白粉、海参肽、牡蛎肽、果蔬粉、乳糖、抗性糊精、壳寡糖、低聚果糖、维生素C、叶黄素酯、低聚木糖、赤藓糖醇、山梨糖醇、柠檬酸、二氧化硅、麦芽糊精、硬脂酸镁；还包括靶向缓释生物相容微囊。本发明提供的制备方法和成分制备的咀嚼片能够在肠道内释放具有营养作用的海洋鱼低聚肽、酪蛋白磷酸肽、海参肽、大豆肽和牡蛎肽，并且能够穿过血脑屏障作用于眼部细胞，修复眼部疲劳以及提供眼部工作所需的叶黄素酯、柠檬酸
一种营养 vc 蛋白咀嚼及其制备方法

[发明专利]一种雷帕霉素脂质体纳米粒及其制备方法-CN201810792191.8在审
发明人：严鹏科 -专利权人：严鹏科
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷帕霉素脂质体纳米粒及其制备方法。所述纳米粒按质量份数计由以下原料制成：雷帕霉素1份，磷脂1‑20份。所述纳米粒还可以包括胆固醇等稳定剂，与雷帕霉素的配比按为：1:0.1‑0.8。其制备方法为：将原料雷帕霉素、磷脂或稳定剂按配比溶于有机溶剂中，得油相溶液；将油相溶液加入水相溶液中，室温搅拌，超声破碎，40℃旋转蒸发，即得所述纳米粒。本发明大幅度地提高了雷帕霉素在体内的生物利用度，具有缓释作用和靶向作用，减少毒副作用；可通过注射给药，使雷帕霉素给药方式不再受支架的限制，从而可根据病情的不同时限，调整给药剂量，具有重大的意义。
雷帕霉素纳米粒制备脂质体纳米粒磷脂稳定剂配比生物利用度靶向作用超声破碎毒副作用给药方式给药剂量缓释作用室温搅拌旋转蒸发有机溶剂注射给药胆固醇质量份支架体内

[发明专利]一种畜禽使用的司帕沙星肺靶向微球及其制备方法-CN200510122503.7无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了司帕沙星为原料制备肺靶向制剂－兽药司帕沙星微球及其制备方法，以司帕沙星为原料，以明胶为载体制成微球，司帕沙星与明胶的比：1∶2。将司帕沙星溶于明胶溶液中混匀，然后滴加入失水山梨醇油酸酯和液体石蜡中，搅拌均匀至乳白色；冰浴迅速冷却至5℃以下，以细流状加入戊二醛继续搅拌交联固化；以异丙醇脱水搅拌，抽滤；再用少许异丙醇、乙醚洗涤，洗尽戊二醛，用石油醚洗去微球表面的液体石蜡，室温真空干燥即得司帕沙星微球；提高了药物的组织选择性，延缓药物释放，增强疗效，降低毒副作用，达到缓释、长效和靶向目的。
一种畜禽使用司帕沙星肺靶向及其制备方法

[发明专利]大豆低聚肽活性炭载体缓释剂的制备方法-CN200810024788.4无效
发明人：汪浩洁;滕勇升;顾寿胜;马义枕 -专利权人：同方炭素科技有限公司
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A23L1/304 文献下载
摘要：本发明涉及大豆低聚肽活性炭载体缓释剂的制备方法，包括以下步骤：准备重量比为1∶1～1∶15的活性炭与大豆低聚肽；将上述大豆低聚肽配制成重量浓度为10％～60％的溶液；在上述溶液中加入上述活性炭；搅拌0.5h本发明提高了大豆低聚肽的利用率，饱和的活性炭起到缓释作用，以较高平衡浓度长时间持续向周围释放低聚肽，低聚肽在肠道里被迅速吸收消化，发挥生理作用，脱附后的活性炭可吸附许多体内代谢毒素，清除肠道垃圾。
大豆低聚肽活性炭载体缓释剂制备方法