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[发明专利]药物组合物、缓释制剂及其制备方法-CN202010692421.0有效
发明人：杨博渊;陈斌;王燕清;徐朋;赵泽婷;闫艳;段盼盼;林丽珍 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司;珠海市丽珠微球科技有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：根据本发明的药物组合物至少含有肽类药物活性物质的药用盐与一种或多种亲脂性或两亲性载体大分子盐形成的复合物，该复合物含有该肽类药物活性物质与反离子载体大分子形成的纯盐，以及该肽类药物活性物质在该药用盐中的反离子该药物组合物的制备方法还包括如下步骤，即对该亲脂性或两亲性载体大分子盐进行去离子处理，而不对该肽类药物活性物质药用盐进行去离子处理。该肽类缓释制剂至少包括1)如上所述的药物组合物；及2)基于液晶给药系统的贮库组合物。该肽类缓释制剂的初期突释小、缓释释放时间长，还具有改善的工业化生产适应性，进一步地，其还具有显著地提高的累积释放率。
药物组合制剂及其制备方法

[发明专利]一种缓释食用盐及其制备方法-CN201910194862.5有效
发明人：于立娟;马西忠;李广义;孙鹏;刘风芹 -专利权人：山东省海洋化工科学研究院
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A23L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释食用盐，是由食盐、增味层和缓释层组成；所述增味层是由水、聚谷氨酸、叶绿素铁钠盐、亚硒酸钠、精氨酸和玉米肽制得；所述缓释层是由水、短梗霉多糖‑聚谷氨酸交联聚合物、槐豆胶、海藻酸钠、大蒜多糖、溶菌酶、大豆肽和琥珀酸制得。本发明还公开了该缓释食用盐的制备方法。本发明在食盐包藏于增味层的基础上，又增加了一层缓释层，减少食盐的释放面积，降低食盐的释放速度，加强对食盐释放的阻滞作用，确保食盐的缓释作用，另一方面可以减少食盐的使用量，防止食盐摄入量过多。
一种食用及其制备方法

[发明专利]一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法-CN202010626314.8有效
发明人：马光辉;靳惠娟;韦祎;巩方玲;周炜清;何玉先 -专利权人：中国科学院过程工程研究所;中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
一种脂肽型 hiv 融合抑制剂缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种连续流特立氟胺制备工艺-CN202111110292.0在审
发明人：庞玉宁;卓子健;闫刚云 -专利权人：河北凯威恒诚制药有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续流特立氟胺制备工艺，使用连续流反应器，以氰基乙酸为起始物料，通过氯代制备氰基乙酰氯，通过氰基乙酰氯与对三氟甲基苯胺合成特立氟胺中间体，中间体与乙酰氯合成特立氟胺。
一种连续流特立氟胺制备工艺

[发明专利]拉拉唑肽制剂-CN202080066041.4在审
发明人：巴拉辛厄姆·拉德哈克里希南;杰伊·P·马丹;加里·F·穆索 -专利权人：九米特生物制药有限公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明部分地提供了包含是拉拉唑肽或拉拉唑肽衍生物的肽或其盐的组合物，所述肽或其盐被包含在提供控释制剂和缓释制剂的基质内。本发明设想这些组合物、制剂和方法可用于治疗小肠的疾病和病症。
拉拉制剂

[发明专利]一种固相合成阿巴帕肽的方法-CN202010804071.2有效
发明人：黄清炳;陈建华;郑岳平;凌振宏 -专利权人：海南中和药业股份有限公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：所述固相树脂可用于阿巴帕肽的固相合成。该方法的亮点以及优势是使用了带有疏水性的Rink Amide Linker‑AAn‑AM树脂替代传统的固相偶联起始树脂，有效避免了在合成阿巴帕肽肽序过程中由于肽序的
一种相合成阿巴帕肽方法

[实用新型]一种载抗菌肽缓释接骨板-CN200920126445.9无效
发明人：费军;余洪俊 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2009-02-25 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： A61B17/64 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种载抗菌肽缓释接骨板，包括接骨板(1)，该接骨板(1)上开有安装孔(1a)，其特征在于：所述接骨板(1)外表面覆盖有抗菌肽缓释层(2)，所述抗菌肽缓释层(2)为结合有β-防御素-1～3本实用新型具有强力抗感染和抑制细菌生物膜形成和I期治疗骨折等具有多重功效，接骨板在一定时间内自内而外的早期释放β-防御素-1～3或乳铁蛋白1-11，直接抑制和破坏生物膜的形成，从根本上改变了传统抗生素的作用方式，并解决了抗菌肽不能够耐受高温的技术难题
一种抗菌肽缓释接骨

[发明专利]一种利拉鲁肽缓释微球组合物及其制备方法-CN201910728162.X在审
发明人：贾昕;顾亚萍;何书麟;王传跃 -专利权人：浙江美华鼎昌医药科技有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种利拉鲁肽缓释微球组合物及其制备方法。该组合物由利拉鲁肽和乙交酯‑丙交酯共聚物组成。该组合物采用药物超细微粉直接包封的方法制备得到。通过该方法制得的利拉鲁肽缓释微球具有较高载药量，可在人体内释放时长时间维持较高的血药浓度以达到理想的治疗效果。同时具有较适中的粒径，适合于注射给药途径。
利拉鲁肽缓释微球制备共聚物组成超细微粉高载药量时间维持治疗效果注射给药丙交酯乙交酯包封粒径时长血药体内释放

[发明专利]聚乙二醇化拉帕替尼及其注射剂和制备方法-CN201510196919.7有效
发明人：李高全;张翠芳;谢爱云;陈毛芬 -专利权人：南京明臻医药科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C08G65/333 文献下载
摘要：本发明提供了聚乙二醇化拉帕替尼及其注射剂和制备方法。聚乙二醇化拉帕替尼，其通式为A选自单臂或多臂的聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物；X选自Y和M分别独立地选自带氨基的双羧酸或相应的酰基取代物；N选自氨基酸或肽；LPT为拉帕替尼；a＝0或1；b＝0或1；c＝1或本发明合成了拉帕替尼的聚乙二醇化药物，降低了拉帕替尼的毒性，提高了其水溶性和生物稳定性，避开了癌细胞和癌症干细胞的耐药性，增强了靶向性，显著提高了抗癌疗效。
聚乙二醇化拉帕替尼及其注射制备方法

[发明专利]奈妥吡坦和帕洛诺司琼复方纳米粒溶液、纳米粒及制备方法和用途-CN201710244005.2有效
发明人：崔一民;苟马玲;和龙;欧阳亮;王玲 -专利权人：和龙
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及以奈妥吡坦和帕洛诺司琼为活性成分制备得到的一种新型高效的止吐复方药物奈妥吡坦和帕洛诺司琼复方载药纳米粒、纳米粒溶液。本发明所要解决的技术问题是改善奈妥吡坦和帕洛诺司琼的水溶性、使药物在体内达到缓释作用，提高药物的生物利用、改变药物体内分布，提高疗效。为实现奈妥吡坦与帕洛诺司琼复方制剂可做成多种剂型提供了新方法和新思路。该复方纳米粒具有水溶性好、粒度均匀、性状稳定、冻干易复溶、易吸收、可静脉注射等优点。
奈妥吡坦帕洛诺司琼复方纳米溶液制备方法用途

[发明专利]一种托特罗定长效缓释微球及其制备方法-CN202010639089.1有效
发明人：刘善奎;杨冰;王海龙;柳宇红 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种托特罗定长效缓释微球及其制备方法，将托特罗定帕莫酸盐和聚丙交酯‑乙交酯一起加入到有机溶剂中溶解，乳化制备微球，挥发有机溶剂，洗涤冻干。聚丙交酯‑乙交酯制备的托特罗定微球延缓了托特罗定的释放，起到了缓释的效果。
一种罗定长效缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种靶向给药的雷帕霉素微米球及其制备方法与应用-CN202310331815.7在审
发明人：黄慧玲;李泳;郭欲晓;孙宇 -专利权人：乐普（北京）医疗器械股份有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种靶向给药的雷帕霉素微米球，并进一步公开其制备方法与应用。本发明所述雷帕霉素微米球，以雷帕霉素为活性成分，仅通过选择合适粘度的可降解聚合物，并通过对二者配比的优化，以及利用高剪切均质机制备初乳液，并通过微米级孔径的膜乳化器进行微米化整粒处理的方式，最终得到均匀分散的微米级微球所述微米球具有粒径更均一、包封率高及释放速度更均匀、缓释性能更好的优势。
一种靶向霉素微米及其制备方法应用

[发明专利]磷酸钙-雷帕霉素复合药物制备方法、药物涂层球囊制作方法及药物涂层球囊-CN202011582894.1有效
发明人：傅国胜;肖云;林骏;赵炎波 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸钙‑雷帕霉素复合药物制备方法、药物涂层球囊制作方法及药物涂层球囊，本发明通过将磷酸钙与雷帕霉素复合，能够提高雷帕霉素结构的稳定性，有利于其在体内持续释放，改善雷帕霉素在球囊表面的粘附能力、雷帕霉素组织内渗透能力及延长给药后药物滞留时间，提高其对细胞的抑制效果，从而增强雷帕霉素对于血管再狭窄疾病的治疗效果，纳米材料涂层可以增加药物的溶解性和稳定性，进而减少药物的使用剂量，减轻或避免毒副反应；纳米粒子的缓释作用可以消除血药浓度的“峰‑谷”现象，维持一定的治疗浓度，有效防止由血药浓度瞬时过高引起的不良反应；纳米粒子可以延长药物在循环系统中的停留时间，改善药物的治疗水平。
磷酸钙霉素复合药物制备方法涂层制作方法

[发明专利]治疗性肽-CN202080057710.1在审
发明人： K·坎迪 -专利权人：科巴公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：更确切地说，本文公开有效调节细胞机制的肽，所述细胞机制控制细胞活力、细胞增殖和代谢过程，包含与异常细胞增殖和恶性疾病相关的细胞信号传导。本文还公开有效调节控制细胞活力的细胞机制、治疗代谢疾病并作为细胞保护剂的肽。本文还公开有效作为爱帕琳肽受体激动剂的肽。
治疗

[发明专利]一种玉米专用缓释复合肥及其制备方法和应用-CN202210790781.3在审
发明人：万建华;乔月;徐化林;刘茂军;郭卫红;邓超然;张力;汪波;邓辉 -专利权人：华强生物科技有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C05G3/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种玉米专用缓释复合肥，其包括尿素33‑39重量份、氯化铵36.5‑48重量份、磷酸一铵9‑10.2重量份、氯化钾7.2‑7.5重量份、微量元素0.16‑1.5重量份、聚胺肽1‑1.5重量份、蛋白肽0.1‑0.2重量份、缓释剂0.07‑0.15重量份、钙粉1.12‑4.74重量份，其中，缓释剂包括DMPP。本发明还提供了玉米专用缓释复合肥的制备方法以及该米专用缓释复合肥的应用，本发明针对性强，其配方中含氮、磷、钾三种大量元素，添加的DMPP减少了硝酸盐淋洗，降低了气态氮氧化物排放，提高氮肥利用率至30％以上
一种玉米专用复合及其制备方法应用