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[发明专利]一种检测蓝藻质粒的定量PCR试剂盒及应用-CN201510884383.8有效
发明人：吴振斌;陈芝兰;刘碧云;周巧红;贺锋;徐栋;田云;王艳云;张甬元 -专利权人：中国科学院水生生物研究所
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测蓝藻质粒的定量PCR试剂盒及应用，普通PCR反应液I包含针对聚球藻anl50基因设计的一对特异性引物，普通PCR反应液II包含针对聚球藻CDS:ABB57481.1基因设计的一对特异性引物，定量PCR反应液I包含针对聚球藻anl50基因设计的一对特异性引物，定量PCR反应液II中包含针对聚球藻CDS:ABB57481.1基因设计的一对特异性引物，其中扩增anl50基因的普通PCR上游引物与该基因的结合位置在其定量PCR上游引物与该基因结合位置的上游，anl50基因的普通PCR下游引物与该基因的结合位置在其定量PCR下游引物与该基因结合位置的下游。该试剂盒快速检测蓝藻质粒的拷贝数，具有高灵敏度、特异性、稳定性和重现性。适用于蓝藻质粒DNA的定量检测，对于检测蓝藻细胞的DNA损伤具有实际的应用价值。
一种检测蓝藻质粒定量 pcr 试剂盒应用

[发明专利]同时检测CiMV和SDV的实时荧光RT-PCR检测试剂盒及方法-CN201410322816.6有效
发明人：刘科宏;周常勇;李中安;周彦 -专利权人：西南大学柑桔研究所
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测CiMV和SDV的实时荧光RT-PCR检测试剂盒，主要包括特异性引物以及PCR反应试剂，所述特异性引物序列为：上游引物：5’-CCGCTTAAGAGTGGCATTAGGT-3’；下游引物：5’-TCCTGGATCGGAAAGGGAAGAG-3’。本发明还提供了同时检测CiMV和SDV的实时荧光RT-PCR检测方法，所述方法包括：(1)提取柑桔待测样品总RNA；(2)样品总RNA经反转录获得其cDNA；(3)以样品cDNA为模板，加入特异性引物和PCR反应试剂，进行实时荧光RT-PCR检测。该方法检测特异性强，灵敏度高，稳定性好。
同时检测 cimv sdv 实时荧光 rt pcr 试剂盒方法

[发明专利]检测气单胞菌的特异性引物对、试剂盒、应用、PCR检测方法-CN201910306296.2在审
发明人：王宇;黎慧;邵晨 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测气单胞菌的特异性引物对、试剂盒、应用、PCR检测方法。所述检测气单胞菌的特异性引物对包括上游引物Aer_F和下游引物Aer_R1组成的第一特异性引物对，或者包括上游引物Aer_F和下游引物Aer_R2组成的第二特异性引物对；其中，所述上游引物Aer_F为:5’CTAATACCGCATACGCCCTAC3’，所述下游引物Aer_R1为:5’ATGGCTGCATCAGGGTTT 3’，所述下游引物Aer_R2为:5’GGAAGCCACGTCTCAAGGA3’本发明的特异性引物对可用于气单胞菌的PCR扩增，从而可用于检测如水体、土壤等样品中的气单胞菌，进而保证水体、土壤等环境的安全可靠性，方法简单，可为养殖业等提供保证。同时，本发明的特异性引物对可制备成PCR检测试剂盒，使用方便。
特异性引物下游引物气单胞菌上游引物单胞菌检测气试剂盒可用水体安全可靠性种检测土壤制备应用养殖业保证检测

[发明专利]一种人血浆中miR-9荧光定量PCR的检测方法和试剂盒-CN201410101603.0无效
发明人：田洁;王胜军;马斌;芮棵;马洁;汤新逸;田新宇;沈培;许化溪 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血浆中miR-9的荧光定量PCR的检测方法。其特征在于首先设计特异性的“茎环状”逆转录引物以及特异性的miR-9PCR扩增引物，然后建立和优化实时定量反应体系和反应程序，最后根据△Ct法计算出miR-9的相对表达量。本发明由于利用了特异性的逆转录引物以及PCR引物，使得荧光定量PCR的特异性得到了保障，是一种高灵敏度、高特异性、快速而准确地检测miR-9的方法，为临床肿瘤的诊断、监测以及预后提供了一个实用的方法。
一种血浆 mir 荧光定量 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]牛微小隐孢子虫特异性引物及其PCR检测方法和应用-CN202010014664.9在审
发明人：王钰鑫;王一;许丹娜;宋军科;赵光辉;李媛;董和平 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本发明涉及寄生虫检测技术领域，具体涉及一种牛微小隐孢子虫特异性引物及其PCR检测方法和应用。该方法能够快速、敏感、特异地检测出样品中的微小隐孢子虫。本发明牛微小隐孢子虫特异性引物序列为：上游引物CpF：5’‑AGTGGTTACAGGTGGGATGAGT‑3’；下游引物CpR：5’‑GCGAGTTTCCTTGATTCATAGC‑3’；该引物的普通PCR和纳米PCR检测方法：首先从待测样本中提取微小隐孢子虫的DNA，然后以DNA为模板，用特异性引物进行PCR扩增并对扩增产物进行电泳检测，若电泳结果出现410 bp左右的特异性条带，则表明样本中存在牛微小隐孢子虫
微小孢子特异性引物及其 pcr 检测方法应用

[发明专利]一对Q型烟粉虱特异性SCAR引物及快速PCR检测方法和试剂盒-CN200910083559.4无效
发明人：张桂芬;刘循;万方浩;郭建英;刘万学 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2009-05-08 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体地，本发明一对Q型烟粉虱特异性SCAR引物及快速PCR检测方法和试剂盒。根据本发明的Q型烟粉虱特异性SCAR引物为：引物BTQE：5′-TGCTTGTCGAAGAGGGTC-3′；和引物BTQF：5′-TTTAGAAACGTGCCGAAT-3′。根据本发明的Q型烟粉虱特异性基因片段的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明的Q型烟粉虱特异性SCAR引物及快速PCR检测方法具有检测准确性高、操作简单快捷、特异性强等优点。
一对型烟粉虱特异性 scar 引物快速 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]遗传改良玉米品系MON863的品系特异性PCR检测方法-CN200510027942.X无效
发明人：张大兵;杨立桃;潘爱虎;梁婉琪;许诵辞;尹长松;章可为 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种遗传改良玉米品系MON863的品系特异性PCR检测方法，本发明适合于MON863玉米及其加工产品的品系特异性PCR检测，其中包括以玉米基因组和外源插入载体5’端的CaMV35S启动子的邻接区DNA序列为目的扩增片段的5’端品系特异性检测方法；以外源插入载体3’端的tahsp17 3’终止子和玉米基因组的邻接区DNA序列为目的扩增片段的3’端品系特异性检测方法。通过①MON863玉米的外源插入载体旁邻基因序列分析；②品系特异性定性PCR引物和定量PCR引物和探针设计；③品系特异性定性、定量PCR体系的建立和优化；④品系特异性定性、定量PCR检测方法验证，来建立遗传改良玉米品系MON863的品系特异性PCR检测平台。
遗传改良玉米品系 mon863 特异性 pcr 检测方法

[发明专利]焦磷酸测序法定量检测人DMBT1基因特异性位点甲基化水平的引物-CN201310227632.7有效
发明人：楼建林;王禹;金凌之;姚春冀;吴南翔;宋杨;谭玉凤;高明;刘克澄 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种焦磷酸测序法定量检测人DMBT1基因特异性位点甲基化水平的引物，包括PCR引物和测序引物，其中，所述PCR引物的正向引物序列为：5’-GTTGTGGAATTAGTGTGAGATTTAGAA-3’，反向引物序列为：biotin-5’-AAATAATTTTTCCTAACAAAACATACTCTC-3’；所述测序引物序列为：5’-AAAGTTATTATGGATTTATGGT-3’。本发明在六价铬暴露人群中筛查DMBT1基因的特异性位点，并针对该特异性位点设计焦磷酸测序PCR引物和测序引物，通过焦磷酸测序能对该特异性位点的甲基化水平进行快速准确的定量检测。
磷酸法定检测 dmbt1 基因特异性甲基化水平引物

[发明专利]一种基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物-CN201910804285.7在审
发明人：陈萍;叶燕锐;林章凛;才艺;袁才媚 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo0160的单增李斯特菌的PCR检测引物。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌的特异性检测靶标lmo0160基因设计特异性引物，正向引物序列为5’‑ACGATGGCAACACGGTAGGTC‑3’，反向引物序列为5’‑CGCCGTGGAATGCTTTTAT所述特异性检测靶标通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，选自lmo0160基因。该检测靶标同时具有特异性好和敏感性高的特点。本发明提供的PCR检测引物有特异性好、敏感性高的特点。
靶标李斯特菌特异性基因特异性检测反向引物序生物信息学特异性引物基因设计基因组学正向引物挖掘基因检测

[发明专利]一种用于筛选男性不孕不育的检测试剂盒及其应用-CN202310542478.6在审
发明人：马强;常港 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于筛选男性不孕不育的检测试剂盒及其应用，属于分子生物学与生物医药技术领域，检测试剂盒中具有基于OGG1基因Ser326Cys单核苷酸多态性C/G和ApE1基因His1620Gln单核苷酸多态性T G)设计的PCR反应液、PCR引物混合液、质控品等。PCR引物混合液包括特异性引物、荧光探针，荧光探针序列与目的基因匹配，特异性较强，可降低PCR反应的非特异性；上游引物为目的基因多态性特异性引物，可特异性识别目的基因突变情况；下游引物为通用引物，在线性引物的逆转录引物无茎环结构，可以降低设计的难度，提高设计的成功率，由于产物无稳定的茎环结构，可提高PCR反应的扩增效率。
一种用于筛选男性不孕不育检测试剂盒及其应用

[发明专利]禽大肠杆菌、鸡伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌等的五重PCR检测方法及检测试剂盒-CN201710346575.2有效
发明人：于圣青;王少辉;梁华;吴晓君;丁铲 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种禽大肠杆菌、鸡伤寒沙门菌、鸡白痢沙门菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌的多重PCR引物组、包括该引物组的五重PCR检测试剂盒以及五重PCR检测方法。引物组包括：特异性扩增禽大肠杆菌phoA基因的引物对ECphoA‑F和ECphoA‑R；特异性扩增鸡伤寒沙门菌glgC基因的引物对SGglgC‑F和SGglgC‑R；特异性扩增鸡伤寒沙门菌和鸡白痢沙门菌speC基因的引物对SGPspeC‑F和SGPspeC‑R；特异性扩增肠炎沙门菌sdfⅠ基因的引物对SEsdfⅠ‑F和SEsdfⅠ‑R；特异性扩增鼠伤寒沙门菌stm4495基因的引物对STstm4495
大肠杆菌伤寒沙门白痢 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]一种基于定量PCR技术的GSTM1分型检测方法-CN201710426009.2在审
发明人：杨随娟;杨燕燕;刘虎 -专利权人：上海龙鼎医药科技有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于定量PCR技术的GSTM1分型检测方法，采用GSTM1基因特异性的引物SEQ1和SEQ2扩增GSTM1基因片段，同时在GSTM1基因特异性的引物界定的扩增区域内设计GSTM1基因特异性TAQman探针SEQ3‑Fam；采用ALbumin特异性的PCR引物SEQ4和SEQ5扩增ALbumin基因片段，同时在ALbumin基因特异性的引物界定的扩增区域内设计ALbumin基因特异性TAQman可以有效预防PCR产物污染，避免有毒DNA染色剂污染，可以大大简化检测与结果分析过程，提高检测通量。
一种基于定量 pcr 技术 gstm1 检测方法

[发明专利]一种基于定量PCR技术的GSTT1分型检测方法-CN201710426016.2在审
发明人：杨随娟;杨燕燕;刘虎 -专利权人：上海龙鼎医药科技有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于定量PCR技术的GSTT1分型检测方法，采用GSTT1基因特异性的引物SEQ1和SEQ2扩增GSTT1基因片段，同时在GSTT1基因特异性的引物界定的扩增区域内设计GSTT1基因特异性TAQman探针SEQ3‑Fam；采用ALbumin特异性的PCR引物SEQ4和SEQ5扩增ALbumin基因片段，同时在ALbumin基因特异性的引物界定的扩增区域内设计ALbumin基因特异性TAQman可以有效预防PCR产物污染，避免有毒DNA染色剂污染，可以大大简化检测与结果分析过程，提高检测通量。
一种基于定量 pcr 技术 gstt1 检测方法

[发明专利]一种用于近缘物种鉴别的PCR引物设计方法-CN201310723968.2有效
发明人：艾海新;刘宏生;张力;赵健 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： G06F19/20 文献下载
摘要：本发明公开一种用于近缘物种鉴别的PCR引物设计方法。本发明方法包括：获得目标种系和非目标种系同一基因的多条DNA序列，并进行多序列比对，获得多序列比对文件；按照常规引物设计方法设计出多个上游引物和下游引物，并排除敏感性和特异性低于设定阈值的单向引物；剩余的上游引物和下游引物互相配对，产生引物对，排除不合理的及敏感性和特异性较低的引物对；计算剩余各引物对的P值，进行聚类分析，取出每类中P值最小的引物对作为设计得到的PCR引物。本发明提供的用于近缘物种鉴别的PCR引物设计方法，能快速设计出对目标种系具有高度特异性且敏感性高的PCR引物，降低了种系特异性PCR引物设计的难度。
一种用于近缘物种鉴别 pcr 引物设计方法

[发明专利]一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物-CN201910804301.2在审
发明人：叶燕锐;陈萍;林章凛;才艺 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物。所述特异性检测靶标是通过比较基因组学和生物信息学挖掘获得，选自lmo0083基因。该检测靶标同时具有特异性好和敏感性高的特点。本发明针对新挖掘到的单增李斯特菌的特异性检测靶标lmo0083基因设计特异性引物，正向引物序列为5’‑TCCCAATCTTCCTAACCACTG‑3’，反向引物序列为5’‑TGGATACTTGACCAAAAACCT本发明提供的一种基于特异性基因靶标lmo0083的单增李斯特菌的PCR检测引物有特异性好、敏感性高的特点。
一种基于特异性基因靶标 lmo0083 李斯特 pcr 检测引物