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[发明专利]Aβ _1-10特异性结合肽及其筛选方法-CN201010518403.7无效
发明人：陈贵海;王芳;许文华;周先岭;杨启纲;曹磊 -专利权人：陈贵海
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种Aβ1-10特异性结合肽及其筛选方法，以Aβ分子上包含影响Aβ分子相互聚集片段的Aβ1-10为靶分子，利用噬菌体肽库展示技术筛选出与该特殊片段能特异性结合的短肽，在体外观察其特异性结合Aβ首先，合成包含有EFRH序列的Aβ1-10，并将其部分生物素化；再以生物素化的Aβ1-10为靶分子，采用噬菌体展示技术中的液相亲和捕获法筛选出特异性高亲和力强的噬菌体；应用一种生物分子相互作用分析仪检测所筛得的噬菌体与靶分子之间的亲和动力学关系；透射电镜下观察特异性噬菌体能否阻止Aβ分子相互聚集形成斑块；对特异性噬菌体随机挑取单克隆，PCR扩增后送测序公司测序；根据测序结果合成相应的短肽。
sub 10 特异性结合及其筛选方法

[发明专利]爱德华氏菌特异性噬菌体和其组合物及其应用-CN202111661595.1在审
发明人：刘琴;张元兴;徐蓁禾;丁子韩;王启要;刘晓红;邵帅;王蓬勃 -专利权人：华东理工大学;上海纬中生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了爱德华氏菌特异性噬菌体和其组合物及其应用。分离获得了新型的抑制爱德华氏菌的噬菌体，所述爱德华氏菌是特异性针对杀鱼爱德华氏菌或鳗鲡爱德华氏菌。所述噬菌体具有强的感染能力和裂解效用，宿主特异性高，其组合对宿主菌具有很好的抑制作用。所述噬菌体可被应用于农业、医学、环境等领域以对抗其细菌宿主，其作为抗生素替代物具有良好的发展前景。
爱德华特异性噬菌体组合及其应用

[发明专利]具有特异性杀伤肠出血性大肠杆菌的工程λ噬菌体及其构建方法和应用-CN202210135611.1在审
发明人：金梦露;陈卫华;王海磊 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有特异性杀伤肠出血性大肠杆菌的工程λ噬菌体及其构建方法和应用，其是一种可以在复杂微生物环境中特异性清除肠出血性大肠杆菌的工程λ噬菌体，该工程λ噬菌体的裂解酶基因被敲除并搭载CRISPR‑Cas3系统，利用工程λ噬菌体的溶源特性使CRISPR‑Cas3系统发挥高特异性杀伤肠出血性大肠杆菌的作用，进而有效克服抗生素和野生型噬菌体治疗的广谱杀菌的弊端。
具有特异性杀伤血性大肠杆菌工程噬菌体及其构建方法应用

[发明专利]含有与前列腺抗原特异性结合短肽的噬菌体及其应用-CN201610319648.4在审
发明人：刘爱骅 -专利权人：青岛大学
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术和免疫分析技术领域，具体地说是含有与前列腺抗原特异性结合短肽的噬菌体及其应用。所述的含有与前列腺抗原特异性结合短肽的噬菌体单克隆是展示有随机多肽的噬菌体单克隆；所述的前列腺抗原包括游离态的前列腺特异性抗原(free PSA，f‑PSA)、f‑PSA与前列腺特异性抗原‑α1‑抗糜蛋白酶复合物所述的含有与前列腺抗原特异性结合短肽的噬菌体可作为探针检测前列腺抗原。所述的检测方法是“噬菌体探针/前列腺抗原/前列腺抗原单克隆抗体”模式的夹心法ELISA前列腺抗原检测方法。所述的噬菌体单克隆可作为新型的生物检测探针，在分析化学、检测、免疫反应、生物医学等领域得到广泛的应用。
含有前列腺抗原特异性结合噬菌体及其应用

[发明专利]基因工程噬菌体-CN201980009329.5在审
发明人：史蒂文·特里奥特 -专利权人：噬菌体技术公司
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：公开了一种将噬菌体工程化的方法，所述方法包括：鉴定仅有一个黏附基因的噬菌体；分离所述噬菌体；从所述噬菌体的基因组中去除所述黏附基因；和所述噬菌体的基因组中插入非天然黏附基因，其中所述非天然黏附基因特异性用于黏附于所选择的细菌还公开了一种突变体噬菌体，其包含编码第一特异性黏附基因的异源核酸序列，第一特异性黏附基因不同于所失活的黏附基因并对所选择的细菌具有特异性。在另一实施方式中，公开了一种消除微生物污染物的方法，所述方法包括：获得由突变体噬菌体产生的一种后多种裂解酶；在无需事先用噬菌体对细菌污染物进行感染的情况下，将所述一种或多种裂解酶施加于细菌污染物，以消除所述细菌污染物
基因工程噬菌体

[发明专利]一种具有肿瘤靶向性的多肽及其制备方法-CN201010131503.4有效
发明人：董坚;陈明清;刘流;刘为青;张克健 -专利权人：昆明医学院第一附属医院
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：应用表达108不同序列蛋白多肽的pC89噬菌体肽库与人乳腺癌细胞株MDA-MB-231反复共培养多次；筛选能够穿过细胞膜进入细胞浆和/或细胞核中的表达特异性多肽的噬菌体，体外扩增噬菌体进行DNA测序，并推导出这些噬菌体上插入的外源氨基酸序列；将筛选出的特异性多肽噬菌体与其它人肿瘤细胞及正常细胞进行体外共培养，检测多肽噬菌体的细胞肿瘤特异性；根据多肽序列和细胞特异性检测结果，人工合成具有肿瘤靶向性的多肽。本发明具有作为乳腺癌靶向性基因治疗的特异性载体的潜在临床应用价值。还为以后其他种类的恶性肿瘤细胞株的亲和特异性多肽的筛选提供强有力的技术支持。
一种具有肿瘤靶向多肽及其制备方法

[发明专利]一种具有肿瘤靶向性的多肽及其制备方法-CN200710066323.0有效
发明人：董坚;陈明清;刘流;刘为青;张克健 -专利权人：昆明医学院第一附属医院
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：应用表达10⁸不同序列蛋白多肽的pC89噬菌体肽库与人乳腺癌细胞株MDA－MB－231反复共培养多次；筛选能够穿过细胞膜进入细胞浆和/或细胞核中的表达特异性多肽的噬菌体，体外扩增噬菌体进行DNA测序，并推导出这些噬菌体上插入的外源氨基酸序列；将筛选出的特异性多肽噬菌体与其它人肿瘤细胞及正常细胞进行体外共培养，检测多肽噬菌体的细胞肿瘤特异性；根据多肽序列和细胞特异性检测结果，人工合成具有肿瘤靶向性的多肽本发明具有作为乳腺癌靶向性基因治疗的特异性载体的潜在临床应用价值。还为以后其他种类的恶性肿瘤细胞株的亲和特异性多肽的筛选提供强有力的技术支持。
一种具有肿瘤靶向多肽及其制备方法

[发明专利]用于检测微生物的自给式装置和系统-CN201980081153.4在审
发明人： S·E·埃里克森;J·鲍尔森;M·M·B·阮;J·S·吉尔;Ｗ·哈恩;D·L·安德森;J·斯坦施 -专利权人：美国控股实验室公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本文公开了使用重组噬菌体快速检测微生物的装置、方法和系统。重组噬菌体对结合微生物的特异性允许对目标微生物进行靶向和高度特异性的检测。
用于检测微生物自给装置系统

[发明专利]一种利用噬菌体展示文库筛选β-乳球蛋白特异性结合多肽方法-CN202310370810.5在审
发明人：于宁;陈颖;杨艳;张九凯;邓婷婷;邢冉冉 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用噬菌体展示文库筛选与β‑乳球蛋白特异性结合多肽的方法，该方法包括以下步骤：(一)将ER2738菌株活化培养后，在扩大培养的宿主菌中加入梯度稀释的噬菌体，获得重组噬菌体文库；(二)以β‑乳球蛋白为诱饵对随机12肽库进行三轮淘选，对结合的目标噬菌体扩增，并用‑96gIII测序引物测序，翻译后获得与β‑乳球蛋白特异性结合的多肽；(三)合成上述步骤获得的多肽，通过间接竞争ELISA验证亲和力和特异性本发明中筛选的多肽能够实现对β‑乳球蛋白的特异性识别，在β‑乳球蛋白的检测方面具有极高应用价值。
一种利用噬菌体展示文库筛选球蛋白特异性结合多肽方法

[发明专利]一种与生殖支原体粘附素蛋白MgPa特异性结合的多肽及其用途-CN201510279055.5有效
发明人：曾焱华;朱有葱;朱翠明;邓湘赢 -专利权人：南华大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够与生殖支原体粘附素蛋白MgPa特异性结合的多肽，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO1所示。本发明提供的多肽的DNA插入于噬菌体中，扩增后用ELISA测定能否与MgPa发生特异结合。ELISA结果说明噬菌体克隆与MgPa的结合能力较高(OD450值大于1.5)，因此该噬菌体为阳性噬菌体克隆，说明该噬菌体表面插入的多肽能特异性识别MgPa重组蛋白，为与MgPa重组蛋白特异结合的多肽。本发明中所提供的多肽能够与生殖支原体MgPa特异性结合，能够用于制备预防生殖支原体感染的疫苗及治疗因生殖支原体感染而引起的生殖系统疾病的药物中，具有显著的效果。
一种生殖支原体粘附蛋白 mgpa 特异性结合多肽及其用途

[发明专利]小鼠整合素蛋白LFA-1分子插入结构域muαL Id的抗体J7的筛选方法-CN201310547824.6无效
发明人：胡学博;胡延如 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：发明公开了小鼠整合素蛋白LFA-1分子插入结构域MuαL Id的抗体J7的筛选方法，它包括以下步骤：1）将目标蛋白展示于酵母细胞表面，得到表面展示有抗原多肽的酵母细胞；2）在酵母细胞表面表达不相关蛋白，然后与噬菌体抗体库共同孵育，以除去非特异性噬菌体；3）将酵母细胞与噬菌体抗体库共同孵育，使展示于所述酵母细胞表面的抗原和展示于所述噬菌体表面的抗体之间发生特异性的相互配对，得到所述酵母细胞与所述噬菌体的特异性结合物；4）从结合物中分离得到特异性结合的抗体或其编码基因
小鼠整合蛋白 lfa 分子插入结构 mu id 抗体 j7 筛选方法

[发明专利]肝癌细胞表面特异性结合的多肽-CN201510031105.8有效
发明人：侯颖春;郭永娥;高晓杰 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝癌细胞表面特异性结合的多肽，利用噬菌体展示随机十二肽库筛选得到一条多肽片段，其氨基酸序列为LWDMSTPHRPLT。本发明利用噬菌体多肽展示技术筛选肝癌细胞结合的多肽序列，ELISA鉴定噬菌体克隆与肝癌细胞的亲和力，获得8个噬菌体克隆，测序获得4条多肽序列，其共有氨基酸序列为L(H)***S(T)*P(H)H(S)*P(L)LT(L)，细胞免疫荧光进一步鉴定噬菌体阳性克隆的靶向性结果提示噬菌体阳性克隆能够特异性结合肝癌细胞，筛选获得的肝癌细胞特异性多肽为肝癌的早期诊断、抗肿瘤药物的靶向运输及靶向短肽药物的研发提供实验依据
肝癌细胞表面特异性结合多肽

[发明专利]一种猪传染性胃肠炎病毒N蛋白抗体效价测定方法-CN202011420418.X在审
发明人：王加才;朱光;彭晓蓓;王云洲;李申华 -专利权人：山东畜牧兽医职业学院
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪传染性胃肠炎病毒N蛋白抗体效价测定方法，包括如下步骤：S1、实验动物免疫测试；包括N蛋白免疫双峰驼和N蛋白抗体效价的测定；S2、构建VHH噬菌体文库；包括扩增VHH基因及展示载体构建和纳米抗体文库的构建以及库容量测定；S3、淘选N特异性纳米抗体；包括文库救援及重组噬菌体滴度测定、淘选N蛋白特异性重组噬菌体、蛋白特异性重组噬菌体富集及粗提物制备和N蛋白重组纳米抗体的ELISA检测。
种猪传染性胃肠炎病毒蛋白抗体测定方法

[发明专利]一种检测病原微生物的方法-CN201710036540.9有效
发明人：刘爱骅;刘培 -专利权人：青岛大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于纳米生物技术检测领域，具体是指一种基于噬菌体表面展示多肽配体和仿酶纳米材料检测病原微生物的方法。利用多功能生物纳米探针与待检测靶标病原微生物进行孵育，而后在显色体系下即可实现对其检测；其中，多功能生物纳米探针为利用生物淘选技术从风景噬菌体文库中筛选出与病原微生物特异性结合的噬菌体单克隆，再进一步分离纯化获得展示有特异性多肽的噬菌体相应位点的蛋白；而后展示有特异性多肽的噬菌体衣壳蛋白组装于仿酶纳米材料上。本发明探针不仅能特异性识别和结合靶标微生物，又因其仿酶活性可实现信号放大，从而实现副溶血弧菌的免疫比色定量检测。该方法操作简单、成本低廉、特异性和灵敏度均较高，为实现致病微生物的灵敏检测提供了一条有效途径。
一种检测病原微生物方法

[发明专利]噬菌体芯片作为蛋白类芯片或基因芯片的应用-CN200710017835.8无效
发明人：杨军;张明娟;李宗芳;苏宝山 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2007-05-14 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：本发明公开了一种噬菌体芯片作为蛋白类芯片或基因芯片的应用。本发明分别通过筛选噬菌体肽库或构建噬菌体展示库，获得展示特异性外源肽(或抗原表位)的噬菌体克隆，利用自动或非自动方式，按照预先设计的阵列模式将展示不同外源肽的噬菌体直接偶联于同一芯片片基上，获得噬菌体芯片该芯片既可作为展示外源肽的蛋白类芯片，用于人体和实验动物各种样本中抗体、配体及天然或人工合成物中特异性结合物的检测、筛选和鉴定，也可作为克隆相关基因的基因芯片，用于相关基因的检测。该噬菌体芯片具有成本低廉、制备简单、稳定性高、特异性高、易于长期保存等显著特点。
噬菌体芯片作为蛋白基因芯片应用

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