本发明提供一种用荧光PCR熔解曲线法检测HLA基因型的试剂盒,包含HLA‑A、HLA‑B、HLA‑DRB1、HLA‑DQB1的基因分型,以含引物的96孔光学反应板进行扩增,藉由SYBR Green I对扩增的双股DNA产物主动结合,透过96孔熔解曲线的结果,综合判断HLA‑A、HLA‑B、HLA‑DRB1、HLA‑DQB1的低分辨率基因分型,从而辅助器官移植的配型诊断。
本发明涉及系统性红斑狼疮的诊断试剂及其平台和应用,特别是涉及一种基于高分辨率熔解曲线(HRM)法的系统性红斑狼疮的诊断试剂及其平台,所述试剂包括SEQ ID No.2上游引物5'‑GAAATGAAAGTAAGGAAGTTAGGAG本发明通过采用特定的引物,配合高分辨率熔解曲线(HRM)法检测平台,使得检测过程更加简便,易于临床推广应用。
:根据GenBank中结核分枝杆菌H37Rv基因组核酸序列,利用引物设计软件Primer Premier 5设计引物和探针;提取结核分枝杆菌样本的DNA;建立PCR反应体系;PCR反应结束后,产物通过熔解曲线进行分析,根据熔解峰的熔点和形状的差异,区分野生型和突变型。采用实时PCR熔解曲线法,不仅能够覆盖几乎所有已知的耐药突变类型,而且具有成本低、操作简便、反应快速、通量高等优点。