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[发明专利]具有磷酸二酯酶IV抑制活性的嘌呤衍生物-CN98813362.8无效
发明人： D·卡瓦拉;M·蔡辛;P·霍弗;A·格里克;P·温特格斯特 -专利权人：欧罗赛铁克股份有限公司
申请日： 1998-12-11 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：其中R3选自C1－10烷基、C1－10烯基、C3－10环烷基、C4－10环烷基烷基或C3－10环烯基,其中在所述烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基或环烯基的一个位置上可以取代有羟基;或者苄基,其中所述苄基的一个或两个位置上可以取代有卤素、烷氧基、环烷氧基或多环烷基,所述烷氧取代基或环烷氧取代基的烷基部分的一个位置上可以取代有羟基;R8选自氢、C1－10烷基、C1－10烯基、C3－10环烷基、C4－10环烷基烷基或C3－10环烯基,其中在所述烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基或环烯基的一个位置上可以取代有羟基;或者苄基,其中所述苄基的一个或两个位置上可以取代有卤素、烷氧基、环烷氧基或多环烷基,所述烷氧取代基或环烷氧取代基的烷基部分的一个位置上可以取代有羟基;R6a和R6b分别选自氢、C1－10烷基、C1－10烯基、C3－10环烷基、C4－10环烷基烷基或C3－10环烯基,其中在所述烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基或环烯基的一个位置上可以取代有羟基。
具有磷酸二酯酶 iv 抑制活性嘌呤衍生物

[发明专利]新芳基咪唑衍生物、其制备及其治疗用途-CN03817821.4无效
发明人： D·比格;A－M·利伯拉托尔;P－E·夏布里埃德拉索尼埃 -专利权人：科学研究和应用咨询公司
申请日： 2003-07-24 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物：其中：R₁表示H、烷基、环烷基或环烷基烷基且R₂表示H或烷基；R₃表示H、烷基或芳烷基；X表示键或直链或支链亚烷基(II)；Y表示H、环烷基、OR₁₄、SR₁₅、NR₄R₅或A表示键或苯基；B和B’独立地选自烷基、NR₆R₇、SR₈和具有5或6个成员任选取代的杂环芳基或碳环芳基；R₄表示H、烷基、芳基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、－C(O)H或烷基且R₇ (特别)表示H或烷基；R₈表示任选被取代的烷基；R₉表示烷基、卤代烷基、环烷基或环烷基烷基或也表示任选取代的杂芳基或芳烷基或芳基之一；R₁₄和R₁₅独立地(特别)表示烷基、苯基或芳烷基。
新芳基咪唑衍生物制备及其治疗用途

[发明专利]噻二唑类化合物及其药物组合物和用途-CN95193048.6无效
发明人： D·J·阿达斯;T·R·贝利;G·D·戴安纳;T·J·尼茨 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1995-05-10 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：式I化合物或其药学上可接受的酸加成盐是有效的抗细小核糖核酸病毒剂，其中Thi是噻二唑基或是由烷氧基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、1，1-二氟乙基、卤素、烷基、环烷基、羟基烷基或烷氧基烷基取代的噻二唑基；Y是3-9个碳原子的亚烷基桥；R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、链烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧基羰基、二烷氨基烷基、烷氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基；R3是烷氧基羰基、苯基、烷基四唑基或选自下述的杂环基苯并噁唑基、苯并噻唑基、噻二唑基、咪唑基、二氢咪唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、呋喃基、三唑基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、或取代的苯基、或取代的杂环基、其中取代基是下述基团烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基、呋喃基、噻吩基或氟代烷基。
噻二唑类化合物及其药物组合用途

[发明专利]咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物，其制备方法，其作为药物、药物组合物的应用以及作为MET抑制剂的用途-CN200980136540.X无效
发明人：埃里克.巴克;多米尼克.达穆尔;康塞普蒂昂.内梅切克;帕特里克.内梅切克;劳伦特.希奥;西尔维.温茨勒 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)产物：其中：n＝0、1或2；X为H、Hal或烷基；R为H、NH₂、NH烷基或N(烷基)₂；Ra为H、Hal、-O-环烷基、-O-烷基、-O-芳基、-O-杂芳基、-NRd(环烷基)、-NRd(烷基)、-NRd(芳基)、-NRd(杂芳基)、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，所有任选被取代；Rb为H、Rc、-COORc、-CO-Rc或-CO-NRcRd；其中Rc为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，所有任选被取代；Rd为H、烷基或环烷基；这些产物为所有异构体形式和盐，其作为药物，尤其作为MET抑制剂。
咪唑嘧啶衍生物制备方法作为药物组合应用以及 met 抑制剂用途

[发明专利]生产烷基羟烷基纤维素醚的方法-CN02809363.1无效
发明人： H·P·施奈德;S·J·梅里韦瑟;W·H·贝尔 -专利权人：陶氏环球技术公司
申请日： 2002-03-04 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C08B11/193 文献下载
摘要：一种生产烷基羟烷基纤维素醚的方法包括以下步骤：a)碱化纤维素以获得碱性纤维素，b)用碱性纤维素跟烷基卤化物反应直到获到D.S.(烷基)值为0.7－2.5的烷基纤维素醚为止，c)从反应混合物中除去过量的烷基卤化物，和d)把此烷基纤维素醚跟一种烯化氧在一种液体悬浮剂中反应以制备烷基羟烷基纤维素醚。制备的烷基羟烷基纤维素醚具有0.7－2.5的D.S.(烷基)和0.03－2.0的M.S.(羟烷基)，其中不超过15％的羟烷基被烷基封端。
生产烷基纤维素方法

[发明专利]具有除草活性的3－(2－氟－4,5,6－取代苯基)－1,3－喹唑啉－2,4－二酮类化合物-CN00123348.3无效
发明人：李斌;徐基东 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 2000-11-30 - 公布日： 2004-03-03 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：具有除草活性的3-(2-氟-4，5，6-取代苯基)-1，3-喹唑啉-2，4-二酮类化合物，其通式(I)为：其中：R₁为H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，CN；R₂为H，CN，烷基，卤代烷基，烷氧烷基，氰烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧羰基，烷基磺酰基，烷基磺酰烷基基，烷氧羰基烷基；X₁为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，CN；X₂为H，卤素，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，烯氧基，炔氧基，烷氧羰基，烷氧羰基烷氧基，烷氧羰基烷硫基；X₃为H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，硝基，
具有除草活性取代苯基喹唑啉酮类化合物

[发明专利]一种由磷酸二烷基酯合成磷酸三烷基酯的方法-CN202310150461.6在审
发明人：李效军;张建国;宋健 -专利权人：李效军;洛阳市敬天科技开发有限公司;宋健
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07F9/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种由磷酸二烷基酯合成磷酸三烷基酯的方法，其过程包括以下主要步骤：1)将磷酸二烷基酯转化磷酸二烷基酯的碱金属盐，2)在相转移催化剂的催化下，上述磷酸二烷基酯的碱金属盐与烷基化剂进行反应，得到磷酸三烷基酯本发明用于资源化利用磷酸三烷基酯生产过程中副产的磷酸二烷基酯，用于合成磷酸三烷基酯，尤其是三个烷基不完全相同的磷酸三烷基酯，即不对称的磷酸三烷基酯。
一种磷酸烷基合成方法

[发明专利]制备单烷基锡三卤化物和二烷基锡二卤化物的方法-CN201180038346.5有效
发明人：乔治·J·默茨三世;米歇尔·F·瓦拉萨维奇;贝特·扬·迪尔曼;马尔滕·D·K·博埃勒;安德鲁·R·戈达德;威廉·D·洪尼克 -专利权人： PMC有机金属有限公司
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明提供用于生产单烷基锡三卤化物或单烷基锡三卤化物和二烷基锡二卤化物的混合物的方法，通过：(a)将二烷基锡二卤化物与烷基化试剂和任选的锡四卤化物相接触，形成包含四烷基锡、三烷基锡卤化物和二烷基锡二卤化物的四烷基锡混合物；(b)将所述四烷基锡混合物与锡四卤化物反应，形成包含单烷基锡三卤化物、二烷基锡二卤化物和任选的三烷基锡卤化物的单烷基锡三卤化物混合物；(c)处理所述单烷基锡三卤化物混合物以分别回收单烷基锡三卤化物和任选地包含三烷基锡卤化物的二烷基锡二卤化物流；和(d)将至少一部分在步骤(c)回收的二烷基锡二卤化物流再循环至所述接触步骤(a)。
制备烷基卤化物方法

[发明专利]肼衍生物-CN99813613.1无效
发明人：迈克尔·约翰·布罗德赫斯特;威廉·亨利·约翰逊;达里尔·西蒙·沃尔特 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1999-11-20 - 公布日： 2001-12-26 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的肼衍生物,其中R1代表低级烷基,低级烯基,低级环烷基,低级环烷基－低级烷基,芳基,或芳基－低级烷基,R2代表杂环基或NR5R6;R3代表氢,低级烷基,卤素－低级烷基,氰基－低级烷基,羟基－低级烷基,氨基－低级烷基,低级烷氧基－低级烷基,低级烷氧基羰基－低级烷基,低级环烷基－低级烷基,芳基－低级烷基,杂环基－低级烷基,杂环基羰基－低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级环烷基,芳基,杂芳基,或芳基－低级烷基,R4代表低级烷基,低级烯基,低级环烷基－低级烷基,或通式为－Z－芳基,－Z－杂环基或－(CH2)n－CH=CR7R8的基团,R5和R6各自独立地代表氢或低级烷基,R7和R8各自独立地代表氢或低级烷基,或R7和R8一起代表低级亚烷基,其中一个CH2基团被一个杂原子任选取代;X和Z各自代表间隔基;并且n为0,1或2,及其适合药用的盐,可抑制细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF－α)。
衍生物

[发明专利]1－芳基吡唑及其作为农药的用途-CN200580043987.4无效
发明人： D·T·乔;M·迈尔;F·彼得里;W·克瑙夫 -专利权人：梅瑞尔有限公司
申请日： 2005-12-03 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R¹为氰基、卤素、卤代烷基或CSNH₂，R²为烷基或环烷基，R³为氢、烷基或环烷基，R⁴为氢、烷基或环烷基，R⁵为卤代烷基、卤代烷氧基、卤素或－SF₅，R⁶为氢、卤素、卤代烷基、硝基或NR¹⁶R¹⁷，R¹⁶和R¹⁷彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，X为－S－、－SO－、或－SO₂－，Y为－O－、－S－、－SO－、或SO₂－，Z为氢、卤素、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基或NR¹⁸R¹⁹，和R¹⁸和R¹⁹为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基。
吡唑及其作为农药用途

[发明专利]用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺-CN97196783.0无效
发明人：厄瓦什·H·德欣格拉;唐娜·M·赫因;丹尼斯·D·基思 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1997-07-19 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物，其中R1和R1’各自为烷基、芳基、烯基或炔基；R2和R2'各自为氢、烷基、芳烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、一烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基烷基、烷基磺酰氨基烷基、芳基磺酰氨基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、氨基羰基烷基、烷硫基或烷基亚磺酰基；R4、R5、R6、R7、R4’、R5’、R6’和R7'每个独立为氢、式（Ⅱ）、CO2R9、CH2ＯR10、CHO、CH2NR11R12、CON(R13）2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳烷氧基、酰氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、硫、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、叠氮化物、磷酸酯或膦酸酯其条件是若R6为甲氧基，则R5或R5’不是甲氧基，R8为烷基或芳基；R9为烷基或芳基;R10为氢、烷基或芳基；R11和R12各自为氢、烷基、芳基、芳烷基或酰基；R13为氢、烷基、芳基或芳烷基；X和Y之一表示
用于抑制细胞增殖取代吲哚马来亚胺

[发明专利]用于压片的羟烷基烷基纤维素和包含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂-CN201510075740.6在审
发明人：横泽拓也;丸山直亮 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明提供一种少量添加时可成形性优异且不导致崩解显著延迟的羟烷基烷基纤维素；一种含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂；一种制备所述固体制剂的方法；一种用于压片的羟烷基烷基纤维素，该羟烷基烷基纤维素具有通过BET方法测量的0.5至5.0m²/g的比表面积；一种含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂；一种制备所述用于压片的羟烷基烷基纤维素的方法，该方法包括以下步骤：使浆粕与碱金属氢氧化物溶液接触以获得碱性纤维素，使所述碱性纤维素与醚化剂反应以获得第一羟烷基烷基纤维素，研磨所述第一羟烷基烷基纤维素，并使经研磨的所述第一羟烷基烷基纤维素经受在酸催化剂存在下水解或在氧化剂存在下氧化降解以获得第二羟烷基烷基纤维素。
用于压片烷基纤维素包含固体制剂

[发明专利]用于压片的羟烷基烷基纤维素和包含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂-CN202110992952.6在审
发明人：横泽拓也;丸山直亮 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明提供一种少量添加时可成形性优异且不导致崩解显著延迟的羟烷基烷基纤维素；一种含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂；一种制备所述固体制剂的方法；一种用于压片的羟烷基烷基纤维素，该羟烷基烷基纤维素具有通过BET方法测量的0.5至5.0m2/g的比表面积；一种含所述羟烷基烷基纤维素的固体制剂；一种制备所述用于压片的羟烷基烷基纤维素的方法，该方法包括以下步骤：使浆粕与碱金属氢氧化物溶液接触以获得碱性纤维素，使该碱性纤维素与醚化剂反应以获得第一羟烷基烷基纤维素，研磨所述第一羟烷基烷基纤维素，并使经研磨的所述第一羟烷基烷基纤维素经受在酸催化剂存在下水解或在氧化剂存在下氧化降解以获得第二羟烷基烷基纤维素。
用于压片烷基纤维素包含固体制剂

[发明专利]噻唑的支链烷氨基衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物-CN93109438.0无效
发明人： G·考特曼切;C·高蒂尔;D·古利;P·罗根;G·瓦莱特;C·G·沃马思 -专利权人：艾尔夫·萨诺费
申请日： 1993-06-23 - 公布日： 1997-08-06 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明涉及通式I化合物；它们可能的立体异构体及它们的加成盐，其中R1表示苯基或萘基基团(任意取代)，R2表示氢原子或卤原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团，R3表示烷基、环烷基、链烯基、环烷基烷基或苯基基团，R4表示氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R5表示烷基、环烷基、环烷基烷基或链烯基基团或式B基团，-R5表示可任意取代的苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基团，或环烷基基团，-m及n，可相同或不同
噻唑支链烷氨基衍生物它们制备方法以及含有药物组合

[其他]三嗪二酮除草剂类-CN88100208无效
发明人：常欣君;约翰·威廉·莱格 -专利权人： FMC公司
申请日： 1988-01-15 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：三嗪二酮除草剂，一种如下结构式的除草化合物或式中，R1为H、烷基、链烯基、块基、卤烷基、卤代链烯基、卤炔基、烷氧烷基、烷氧基烷氧烷基、烷基磺酰基、芳烷基、烷基硫代烷基、羟基或烷氧基；R2和R3各自为氢或烷基；X为H、Cl或F；R4为烷基、卤烷基，链烯基或炔基。
三嗪二酮除草剂