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[发明专利]含有β位三氟甲基基团的五元芳香杂环化合物及其合成-CN98110885.7无效
发明人：姜标;张芳江 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1998-06-02 - 公布日： 1999-02-10 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明涉及含有β位三氟甲基基团的五元芳香杂环化合物及合成,通过三氟甲基乙炔基苯硫醚与含有不同取代基的羰基化合物、β－硫酮化合物、亚氨基化合物、烷基亚氨基化合物反应生成对应的2－(1－三氟甲基－2－苯硫基)乙烯基－2－取代基羰基、β－硫酮基、亚氨基、烷基亚氨基化合物,经关环并脱去苯硫基合成出标的化合物。
含有位三氟甲基基团芳香杂环化合物及其合成

[发明专利]2－咪唑啉基氨基吲哚化合物及含有它的组合物和应用-CN97180036.7无效
发明人： R·T·亨利;R·J·谢尔登;W·L·塞贝尔 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1997-11-21 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有结构式(I)的化合物，式中a)R1是氢、或烷基；键(a)是单键或双键；b)R2和R3分别独立地选自氢；未取代的C1-C3链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C1-C3烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基；氨基；C1-C3烷氨基或C1-C3二烷氨基和卤素；c)R4、R5和R6分别独立地选自氢；未取代的C1-C3链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C1-C3烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基、氨基、C1-C3烷氨基或C1-C3二烷氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；R4、R5和R6中一个或仅一个是2-咪唑啉基氨基；d)R7选自氢；未取代的C1-C3链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C1-C3烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基、氨基、C1-C3烷氨基或C1-C3二烷氨基；卤素；e)该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；它们的对映体、光学异构体、立体异构体
咪唑氨基吲哚化合物含有组合应用

[发明专利]保护植物抵抗真菌疾病的杀菌组合物及其应用-CN92111626.8无效
发明人：阿兰·谢纳;雷蒙德·佩涅;让－皮埃尔Ａ·沃尔斯;雅克斯·莫尔捷;里查德·肯特哥;丹尼斯·克鲁瓦塞 -专利权人：罗纳－普朗克农业化学公司
申请日： 1992-10-09 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：下式的苯吡唑$其中$Ｘ＝Ｈ，ｈａｌ，NO2,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4),烷氧基(C1-C4),硫代烷基(C1-C4),苯基,苯氧基,单-或二-烷基或苯基氨基,烷羰基,氨基甲酰基羧基,苯甲酰基,烷基亚酰基或磺酰基;$Y,Z=H,hal,OH,NO2,NO,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4),烷氧基(C1-C4),硫代烷基(C1-C4),苯基,苯氧基;单或二-烷基-或苯基胺;烷基羰基,甲氨酰,羧基,苯甲酰基;烷基亚磺酸基或磺酰基……;$Y,Z可为1—4个碳原子桥形式,其中至少一个可为一杂原子,可选择地取代。
保护植物抵抗真菌疾病杀菌组合及其应用

[发明专利]一种化合物及其在有机光电器件中的应用-CN202211333272.4在审
发明人：王鹏;王湘成;何睦 -专利权人：上海钥熠电子科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C211/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物及其在有机光电器件中的应用，该化合物具有如式(1)所示的结构，L1‑L3独立选自单键、取代或未取代的C6‑C30芳基或C5‑C30杂芳基；A1‑A3独立选自单键、取代或未取代的链状亚烷基或带有支链的链状亚烷基、亚环烷基或亚杂环烷基、烷基亚胺、亚烷基醚、亚烷基硫醚、亚芳基、亚杂芳基、芳基亚胺、亚芳基醚、亚芳基硫醚、杂芳基亚胺、亚杂芳基醚、亚杂芳基硫醚；Ar1‑Ar3独立选自取代或未取代的C6‑C30芳基或C5‑C30杂芳基，且至少一个选自如式(2)所示基团。
一种化合物及其有机光电器件中的应用

[发明专利]电子照相感光体及使用该感光体的图像形成装置-CN200510073874.0有效
发明人：鸟山幸一;福岛功太郎;内海久幸 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2005-05-25 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： G03G5/06 文献下载
摘要：式中，R¹及R²分别表示可以具有取代基的烷基、环烷基、杂环烷基或芳烷基。R³及R⁴分别表示作为取代基可以具有烷氧羰基的烷基、或可以具有取代基的芳烷基。n表示1或2的整数。在n为1时，X表示氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烷氧基、烷基硫代基、烷基硫酰基、苯硫基、苯氧基或用－NR⁵R⁶表示的取代氨基；n为2时，X表示－O－、－S－或亚烷基其中，R⁵及R⁶表示作为各个取代基可以具有烷氧基的烷基、烯丙基或相互键合的碳原子间可以含有氧原子、亚氨基或N－烷基亚氨基的亚烷基。
电子照相感光使用图像形成装置

[发明专利]衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的化合物的制备方法-CN02804969.1无效
发明人：米歇尔·比利亚尔;伊冯·德里安;托尼·平图斯 -专利权人： PPG－SIPSY公司
申请日： 2002-02-14 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D277/34 文献下载
摘要：本发明涉及由以式(II)的化合物起始制备衍生于噻唑烷二酮、噁唑烷二酮或者乙内酰脲的式(I)化合物的方法：其中：Q代表氧原子、硫原子；Q₁代表氧原子或者硫原子；R1和R2可相同或不同，并代表氢原子、C_1－10烷基，环烷基、烷基芳基、芳基烷基，所述烷基、环烷基、烷基芳基或者芳基烷基可任选地被以下基团取代：烷基、烷氧基或芳氧基、卤素、羟基、亚磺基、磺酰基、氨基如NH₂、NHR₃、N(R₃)₂，其中R₃代表烷基、烷氧基或者烷基羰基。本发明的方法的特征在于式(II)的化合物在过渡金属基催化剂存在下与甲酸反应，制备相应的式(I)化合物。
衍生噻唑烷二酮噁唑烷二酮或者乙内酰脲化合物制备方法

[发明专利]用作杀真菌剂的吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物-CN02824237.8无效
发明人： W·G·惠廷厄姆;K·R·劳森;P·A·沃辛顿;C·A·拉塞尔;R·萨尔蒙;L·F·迈;M·乔尔格;J·P·帕赫拉特科 -专利权人：辛甄塔有限公司;辛甄塔合股公司
申请日： 2002-11-25 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C07D213/65 文献下载
摘要：>炔基、C_1－8烷氧基、C_1－8烷硫基、硝基、氨基、单或二(C_1－6)烷基氨基、单或二(C_2－6)烯基氨基、单或二>1－4烷基羰氧基、芳基(C_1－4)烷基羰氧基、C_1－4烷基亚磺酰基、C_1－4烷基磺酰基、C_1－4烷基磺酰氧基、芳基、杂芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基，其中任何前述烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基基团或部分可被任选取代；R¹为苯基、氰基、C_1－4烷基、>1－4烷氧羰基或羟基取代，或R¹为其中碳原子总数为2或3的烷氧烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基或烷基磺酰基烷基；R²为H、C_1－4<烷基或C_3－6环烷基，其中烷基或环烷基可任选地被卤素、羟基、C_1－6烷氧基、C_1－6烷硫基、氰基、C_1－4
用作真菌吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物

[发明专利]作为CDK抑制剂的取代的4－氨基－噻唑－2－基化合物-CN98810474.1无效
发明人： W·K·M·钟;储少嵩;R·K·杜瓦迪伊;李琳;肖薇;杨怡 -专利权人：阿古龙制药公司
申请日： 1998-10-27 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：SUB>-烷基)-羰基；(C_1-6-烷基)-芳基；(C_1-6-烷基)-环烷基；(C_1-6-烷基)-(C_1-6-烷氧基)；芳基-(C_1-6-烷氧基)；硫醚；硫羟；和磺酰基；其中当R¹有取代时，各取代基独立为卤素；卤烷基；C_1-6-烷基；C_1-6-链烯基；C_1-6-炔基；羟基；C_1-6-烷氧基；氨基；硝基；硫羟；硫醚；亚胺；氰基；酰氨基；膦酸酯基；膦；羧基；硫代羰基；磺酰基；氨磺酰；酮；醛，该环结构还可被任选地取代，其中R²的每个取代基独立为卤素；卤烷基；C_1-6-烷基；C_1-6-链烯基；C_1-6-炔基；羟基；C_1-6-烷氧基；氨基；硝基；硫羟；硫醚；亚胺；氰基；酰氨基；膦酸酯基；膦；羧基；硫代羰基；磺酰基；氨磺酰；酮；醛；酯；氧；碳环或杂环、单环或稠合或非稠合多环环烷基；或碳环或杂环
作为 cdk 抑制剂取代氨基噻唑化合物

[发明专利]2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶的制备方法-CN201210181075.5有效
发明人：斯蒂芬.T.赫勒;罗纳德.罗斯;尼古拉斯.M.欧文;詹姆斯.M.伦加;马克.W.泽特勒;金.E.阿恩特 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明披露了制备2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶的方法，其中通过环化反应和烷硫化反应有效且高收率地制备了2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶。
取代烷硫基烷基吡啶制备方法

[发明专利]2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶的制备方法-CN200780044166.1有效
发明人：斯蒂芬·T·赫勒;罗纳德·罗斯;尼古拉斯·M·欧文;詹姆斯·M·伦加;马克·W·泽特勒;金·E·阿恩特 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D213/32 文献下载
摘要：本发明披露了制备2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶的方法，其中通过环化反应和烷硫化反应有效且高收率地制备了2-取代的-5-((1-烷硫基)烷基)吡啶。
取代烷硫基烷基吡啶制备方法

[发明专利]新型苯酚衍生物-CN201080042866.9有效
发明人：小桥精一;雨田淳一郎;宫田幸帆;井上助;芦泽直树;松本浩二;谷口哲也;岩永崇;永田治 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：所述新的化合物及医药包含新型苯酚衍生物、其医药上所容许的盐以及它们的水合物及溶剂合物，所述新型苯酚衍生物由图1中记载的通式(1)表示[式中，R1、R2表示相同或不同的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧基、卤烷基、卤烷氧基、烷基硫烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、低级烷基取代氨基甲酰基、饱和含氮杂环N-羰基、卤原子、氰基、氢原子，R3表示低级烷基、卤烷基、卤原子、羟基、氢原子，X表示硫原子、-S(＝O)-
新型苯酚衍生物

[发明专利]4－取代－1,5－二氢－吡啶并[3,2－b]吲哚－2－酮-CN200580015617.X无效
发明人： B·R·R·克斯特莱恩;W·范德弗雷肯;D·L·N·G·苏勒罗克斯;S·M·H·温德威勒;P·J·－M·B·拉博伊森;P·T·B·P·威格林克;A·A·皮特斯 -专利权人：泰博特克药品有限公司
申请日： 2005-05-17 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：S、SO、SO₂；R²是氢、C_1－10烷基、C_2－10烯基、C_3－7环烷基，这些基团视需要被取代；R²¹是卤基、羟基、氨基、羧基、C_1－6烷基、C_3－7环烷基、芳基C_1－6烷基、甲酰基、C_{1－6基C_1－6烷基氧基、多卤基C_1－6烷基氧基、氨基、单或二(C_1－6烷基)氨基、甲酰基氨基、C_1－6烷基羰基氨基、C_1－6烷基磺酰基氨基、氢硫基、C_1－6烷基硫基、芳基硫基、芳基氧基、芳基C_1－6烷基硫基、C_1－6烷基亚磺酰基、C_1－6烷基磺酰基、芳基、芳基氨基、Het₁、Het₂。}
取代吡啶吲哚

[发明专利]C-芳基糖苷衍生物的制造方法-CN202211379479.5在审
发明人：关雅彦;真岛和志;剑隼人;加藤大树;村濑智哉 -专利权人：株式会社德山;国立大学法人大阪大学
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C327/22 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供新型硫酯衍生物及其制造方法、新型酮衍生物及其制造方法、C‑芳基‑羟基糖苷衍生物的新型制造方法、以及C‑芳基糖苷衍生物的新型制造方法。本发明提供下式(I)表示的硫酯衍生物(I)。[式中，W1表示可以具有取代基的烷基、可以具有取代基的链烯基、可以具有取代基的环烷基、可以具有取代基的杂环烷基、可以具有取代基的芳基、可以具有取代基的杂芳基、可以具有取代基的芳基烷基、或可以具有取代基的芳基链烯基，R各自独立地表示可以具有取代基的烷基，n表示1或2]。
糖苷衍生物制造方法

[发明专利]烷基醚衍生物或其盐-CN200910203853.4有效
发明人：斋藤昭人;岩上登;高松保 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 2002-10-18 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R¹和R²分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R³是烷基氨基、氨基、羟基等
烷基衍生物

[发明专利]烷基醚衍生物或其盐-CN02820645.2有效
发明人：斋藤昭人;岩上登;高松保 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 2002-10-18 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：通式[1]所代表的烷基醚衍生物或其盐表现出神经保护活性、促进神经再生的活性以及促进轴突生长的活性，并且可用作中枢和外周神经疾病的治疗剂：其中R¹和R²分别是氢、卤素、烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、链烯基、链烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧基等；R³是烷基氨基、氨基、羟基等
烷基衍生物