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[发明专利]哒嗪－3－酮衍生物及其用途-CN98107037.X无效
发明人：小森岳;星久行;榎本雅之 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1998-02-19 - 公布日： 1998-11-25 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明提供了新的通式(1)哒嗪－3－酮衍生物其中R1是卤代烷基;R2和R3独立地是氢、烷基、卤代烷基或烷氧基烷基,X是氢或卤素,Y是卤素、硝基、氰基或三卤代甲基,Z1是氧、硫、CH2或NH;Z4是氧或硫,R4是氢、烷基或环烷基,以及R5是链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基,或其它如说明书所定义的取代基;本发明还提供了含有以该化合物为活性成分的除草剂。
哒嗪衍生物及其用途

[发明专利]取代的三唑啉酮类作物保护剂-CN95195138.6无效
发明人： E·海斯特拉齐尔;C-S·范德布斯切-胡尼菲尔德;G·哈姆里其特;R·克里兹;P·施非尔;K-O·威斯特非尔恩;M·吉尔伯;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-06-07 - 公布日： 1997-08-27 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：取代的三唑啉酮I及其盐用作除草剂或用于植物的干燥/脱叶，其中R1是氢、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基；R2是氢、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基；R3是氢或卤素；R4是氰基、卤素、C1-C6C6-链烯基、C3-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C1-C6-卤代烷基、氰基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷基、(C1-C6-烷氧基)羰基-C1-C6-烷基、(C1-C6-烷硫基)羰基-C1-C6-烷基、二-(C1-C6-烷基)氨基羰基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基肟基-C1-C6-烷基、二-(C1-C6-烷氧基)-C2-C6-烷基、二-(C1-C6-烷硫基)-C2-C6-烷基、C3-C6卤代链烯基、苯基或苄基，其中各苯环可以带一至三个选自下列的基团；氰基、硝基、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6卤代烷硫基和(C1-C6-烷氧基)羰基；R8，R9和R10各自是(C1-C6-烷基)羰基、(C1-C6-卤代烷基)羰基或具有对R7所述的含意之一；或R8
取代三唑啉酮类作物保护

[发明专利]吡啶基氨基甲酸酯化合物，及其制备方法以及含有它们的用于防治有害生物体的杀生物剂组合物-CN90110352.7无效
发明人：重原格;光明寺辉正;中岛俊雄;伊藤圭一朗;三谷滋 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1990-11-28 - 公布日： 1991-07-03 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了作为杀生物剂用于防治有害生物体新的吡啶基氨基甲酸酯化合物，该化合物由式(I)表示其中R1代表卤原子、烷氧基、三氟甲基、氰基或烷硫基；R2代表烷基或烷硫基；R3代表取代或未取代的烷基，取代或未取代的链烯基，或取代或未取代的炔基；以及X代表氢原子，取代或未取代的烷基，或取代或未取代的酰基；其条件是将R1代表卤原子，R2代表烷基，R3代表未取代的烷基或四卤代乙基和X代表氢原子的组合以及R1代表烷氧基和R2代表烷硫基的组合除外
吡啶氨基甲酸酯化合物及其制备方法以及含有它们用于防治有害生物体杀生组合

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶-CN97195075.X无效
发明人： M·W·德鲁斯;R·安德雷;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-05-15 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)新的取代的苯基尿嘧啶其中R1代表氢，卤素或任选被取代的烷基，R2代表任选被取代的烷基，R3代表氢，氨基或者代表烷基，链烯基或炔烃基，其各自任选被取代，R4代表氢，氰基或卤素，R5代表氰基或硫代氨基甲酰基，和R6代表下面的基团之一其中Q1和Q2各自代表氧或硫，R7在每种情况下代表氢或任选被取代的烷基，R8代表氢，羟基，氨基或者代表烷基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基羰基氨基，烷基磺酰基氨基，链烯基，链烯基氧基，炔烃基，环烷基，环烷基氧基，环烷基氨基，环烷基羰基氨基，环烷基磺酰基氨基，芳基，芳基氧基，芳基氨基，芳基羰基氨基，芳基磺酰基氨基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基烷基氨基，其中各基团任选被取代，和R9和R10各自代表烷基，并且涉及其制备方法，以及涉及其作为除草剂的用途。
取代苯基嘧啶

[发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷,8－氮杂双环[3.2.1]辛－6－烯,9－氮杂双环[3.3.1]壬烷,9－氮杂－3－氧双环[3.3.1]壬烷和9－氮杂－3－硫双环[3,3,1]壬烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181520.8无效
发明人： C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔;M·B·霍特森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-11-06 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物其中A代表通式－CH2－X－CH2－(其中X为甲撑,硫或氧),X’C=CY或X’WC－CYZ(其中X’,W,Y和Z各自为氢,羟基,酰氧基,烷氧基,烷基甲硅烷基氧基,氰基或卤素,或X’和W或Y和Z和与它们相连的碳一起形成羰基)的基团,条件是A不是CH2－CH2;Ar为任意选择取代的苯基,或5或6元的杂环体系,它们含有1－3个分别选自氮,氧和硫原子的杂原子,在环中毗邻的原子之间至少有一个不饱和键(双键),所说的杂环可与苯环任意选择稠合,其中如果有取代基,它们选自卤原子,氰基,烷基,烯基,炔基,烷氧基,卤烷基,卤烯基,烷硫基和烷基胺基,这些基团中的任一个都含有多至6个碳原子;R为氢或氰基或选自烷基芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或X”R3(此处X”代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有与通式(I)的环中氮直接相连的不饱和碳原子,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自卤素,氰基,羧基,羧酸的酰基,氨基甲酰基,烷氧羰基,烷氧基,亚烷基二氧基,羟基,硝基,卤烷基,烷基,胺基,酰胺基,烷基羰基氨基甲酰基和膦酰基的取代基任意选择取代
氮杂双环 3.2 辛烷 3.3 壬烷氮杂氧双环硫双环衍生物它们制备以及作为杀虫剂

[发明专利]葡糖激酶活化物质-CN200880014874.5无效
发明人：福田保路;朝比奈由和;高土居雅法;大畠康平;井出智广;小林文义;小林慎治;小松完尔;山本真则 -专利权人：杏林制药株式会社;帝人制药株式会社
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R¹表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C₁～C₆的烷基或C₁～C₆的烷氧基；R²表示C₃～C₆的环烷基硫烷基、C₃～C₆的环烷基亚硫酰基或C₃～C₆的环烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)
葡糖激酶活化物质

[发明专利]葡糖激酶活化物质-CN200780051754.8无效
发明人：福田保路;朝比奈由和;中村绫子;藤田健二;井出智广;小林文义;小林慎治;小松完尔;山本真则 -专利权人：杏林制药株式会社;帝人制药株式会社
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R¹和R²可以相同或不同，表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C₁～C₆的烷基、C₁～C₆的烷氧基、C₁～C₆的烷基硫烷基、C₁～C₆的烷基亚硫酰基或C₁～C₆的烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)
葡糖激酶活化物质

[发明专利]基质金属蛋白酶抑制剂-CN94194001.2无效
发明人：阿林多·Ｌ·卡斯特汉诺;袁征宇;斯蒂芬·霍恩;陆圣炎 -专利权人：辛太克斯(美国)公司
申请日： 1994-11-03 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为单一立体异构体或其混合物的式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐，其中R1为巯基、乙酰基硫基、羧基、羟基氨基甲酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基、苄氧基氨基甲酰基或如（ｉ）（其中，R６为任意被取代的芳基，其中芳基为喹啉－２－基、萘－１－基、萘－２－基、吡啶基或苯基）；R２为烷基、芳烷基或环烷基烷基；R３为环烷基、烷基（任意被环烷基、羟基、巯基、烷硫基、芳烷氧基、羧基、氨基、烷氨基、胍基、氨基甲酰基、吡啶基或吲哚基取代），或芳烷基（任意被羟基、羧基、烷基或烷氧基取代）；R４为硝基、氨基、氰基、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、烷基磺酰基、卤代烷基、烷氧羰基烷基、四唑基、氨基甲酰基（任意被烷基或二烷基氨基烷基取代），或氨基磺酰基（任意被烷基取代）；和R５为氢、卤原子或羟基。
基质金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]具有杀虫活性的三嗪衍生物-CN00807104.7无效
发明人： A·斯特格尔;W·扎穆巴撤;A·杰恩格纳特;M·艾布勒;S·特拉赫;S·法罗克 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2000-05-02 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其生理上可耐受和农药上可接受的加成化合物,以及如果合适的话还涉及其游离形式或盐形式的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,其中R1为未取代的或取代的芳基或杂芳基,所述芳基与杂芳基环上的取代基选自例如OH,卤素,CN,NO2,C1－C6烷基,C3－C8环烷基,C1－C6烷基－C3－C8环烷基,C3－C8环烷基－C1－C6烷基,C1－C6卤代烷基,C3－C8卤代环烷基,C1－C6烷氧基和苯基;苯氧基;苯硫基;苯基氨基;和苯基－(C1－C6烷基)－氨基;其中所述苯氧基、苯硫基、苯基氨基和苯基－(C1－C6烷基)－氨基的取代基选自卤素、CN、NO2、C1－C6烷基、C3－C8环烷基、C1－C6卤代烷基、C3－C8卤代环烷基、C1－C6烷氧基、C3－C8环烷氧基、C1－C6烷硫基、C3－C8环烷硫基、C1－C6卤代烷硫基和C3－C8卤代环烷硫基;R2例如为H,OH,卤素,CN,NO2,C1－C6烷基或C1烷基;R5为H,C1－C6烷基,C3－C8环烷基,C1－C6卤代烷基或芳基－C1－C6烷基;X1为R10;X2与X3各自独立地为H或R10;R10例如为卤素,CN,NO2,C1－C6烷基或C3－C8环烷基
具有杀虫活性衍生物

[发明专利]二羧酸衍生物及其制备方法-CN92104843.2无效
发明人：沼波宪一;岩崎为雄;松本和男;矢野浩二;山口勲 -专利权人：田辺制药株式会社
申请日： 1992-06-22 - 公布日： 1993-01-20 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：其中R代表氢原子、低级烷基、苯基或羟基；R1代表具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，或被选自芳基、含硫或氮的单杂环基和具有4至8个碳原子的环烷基取代的低级烷基；R2代表取代或未取代的芳基、具有4至8个碳原子的环烷基或含硫或含氮的杂环基；X代表硫原子、氧原子或取代或未取代的亚氨基；Y1代表亚氨基、氧原子或硫原子；Y2代表氮原子或Y1代表1，2-亚乙烯基，Y2代表-CH＝基；m代表0至3；n代表0或1。
二羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]4－苯基哌啶类化合物-CN97182237.9无效
发明人： F·B·G·贝恩克;F·范达仁;J·M·莱蒙斯;T·H·A·彼得;F·皮查 -专利权人：斯索恩有限公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)所示的化合物，及其可药用盐，其中R代表含有1-4个碳原子的烷基或炔基，或被C1-4烷基、烷硫基、烷氧基、卤素、硝基、酰氨基、甲基磺酰基和亚甲二氧基任选取代的苯基，或代表四氢萘基；R1代表氢、三氟(C1-4)烷基、烷基或炔基；X代表氢、含有1-4个碳原子的烷基、烷氧基、三氟烷基、羟基、卤素、甲硫基或芳烷氧基；R2代表C1-C10烷基，被一个或数个下列基团任选取代的苯基C1-C10烷基
苯基哌啶化合物

[发明专利]2-羟基-4-甲硫基丁酸烷基酯的制备方法-CN201110027320.2无效
发明人：张维军 -专利权人：张维军
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C323/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种丁酸烷基酯的制备方法，具体公开了一种2-羟基-4-甲硫基丁酸烷基酯的制备方法，该制备方法是以2-羟基-4-甲硫基丁酸和醇为反应原料，在磷酸的催化作用下进行酯化反应，反应产物经分离提纯后得到2-羟基-4-甲硫基丁酸烷基酯。
羟基甲硫基丁酸烷基制备方法

[发明专利]聚亚芳基硫醚树脂组合物-CN90103134.8无效
发明人：野中纪史;仁藤敏克;安德鲁·奥尔巴哈 -专利权人：汎塑料株式会社;赫司特人造丝公司
申请日： 1990-06-27 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： C08L81/02 文献下载
摘要：该聚亚芳基硫醚组合物可用于制造仪器的模制件，其组成包括（Ａ）１００份（重量）聚亚芳基硫醚、（Ｂ）０．０１到１０份（重量）双亚磷酸酯或双亚膦酸酯，其结构式为（１）、（２）、和（３）；式中R1、R２、R３和R４各为烷基、至少具有一个取代基的烷基、芳基、至少具有一个取代基的芳基或烷氧基；Ｘ为亚烷基、至少具有一个取代的亚烷基、亚芳基或至少具有一个取代基的亚芳基。
聚亚芳基硫醚树脂组合

[发明专利]烷硫基α－取代的嘧啶化合物-CN98808715.4无效
发明人： J·莫里斯;D·G·威什卡;W·J·亚当斯;J·M·弗里伊斯 -专利权人：法玛西雅厄普约翰美国公司
申请日： 1998-09-21 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ的嘧啶－烷硫基和烷基醚化合物,其中R4选自－H或－NR15R16,其中R15是－H而R16是－H、C1－C6烷基、氨基,或者R15和R16与－N一起形成1－吡咯烷基、1－吗啉基或1－哌啶基;及R6是－S－C1－6烷基(优选甲硫基);式Ⅰ的化合物可用于治疗HIV阳性的个体。
烷硫基取代嘧啶化合物

[发明专利]有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件-CN202111256047.0在审
发明人：夏泽铭;黄增;宋晶尧 -专利权人：广州华睿光电材料有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />Ar1选自芳香基、杂芳香基或这些基团的组合；L1和L2分别选自单键、芳香基或杂芳香基；R1、R2和R3分别选自‑D、直链烷基、直链烷氧基、直链硫代烷氧基、支链烷基、支链烷氧基、支链硫代烷氧基、环状烷基、环状烷氧基、环状硫代烷氧基、甲硅烷基、酮基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、CF3、Cl、Br、F、I、芳香基、杂芳香基、芳氧基、杂芳氧基基或这些基团的组合；m1选自0‑8的整数，m2和m3分别选自0‑4的整数。
有机化合物包括混合物组合有机电子器件