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[发明专利]用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法-CN201910237022.2在审
发明人： M.克雷青斯基;S.科尔斯特鲁克;E.斯皮劳;D.霍佩 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法，其中以步骤A)‑D)的顺序A)在碱性催化剂存在下，使烷氧基硅烷基(环)烷基胺与碳酸二烷基酯反应，得到烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯，B)同时或相继地随后使催化剂失活，以及除去低沸物、固体、盐负荷和/或高沸物，C)将B)后得到的烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯热裂解，释放含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物，并留下底部材料，和D)将含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物彼此分离并与底部材料分离并收集
烷氧基硅烷基团异氰酸酯烷氧基硅烷基烷基氨基甲酸酯底部材料副产物制备碳酸二烷基酯催化剂失活碱性催化剂彼此分离低沸物高沸物热裂解烷基胺盐负荷释放

[发明专利]用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法-CN201910237600.2在审
发明人： M.克雷青斯基;S.科尔斯特鲁克;E.斯皮劳;D.霍佩 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯的方法，其中以步骤A)‑D)的顺序A)在碱性催化剂存在下，使烷氧基硅烷基(环)烷基胺与碳酸二烷基酯反应，得到烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯，B)同时或相继地随后分离催化剂和/或使催化剂失活，以及除去低沸物、固体、盐负荷和/或高沸物，C)将B)后得到的烷氧基硅烷基(环)烷基氨基甲酸酯热裂解，释放含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物，并留下底部材料，和D)将含有烷氧基硅烷基团的异氰酸酯和副产物彼此分离并与底部材料分离并收集
烷氧基硅烷基团异氰酸酯烷氧基硅烷基烷基氨基甲酸酯碱性催化剂底部材料副产物制备碳酸二烷基酯催化剂失活分离催化剂彼此分离低沸物高沸物热裂解烷基胺盐负荷胍碱释放

[发明专利]吡啶并[1,5α]嘧啶、其制备和应用-CN96193780.7无效
发明人： R·比诺特;T·格罗特;H·贝尔;B·穆勒;K·奥伯多夫;H·萨特;E·阿莫曼;G·劳伦兹;S·斯特拉斯曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-04-26 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基、C1－C4－烷硫基或C1－C4－卤代烷硫基;R1和R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂芳硫基,或NRcRd、NRcNRdRe、CO－Rc、CO2－Rc、CO－NRcRd、O－CO－Rc、O－CO2－Rc、O－CO－NRcRd、NRc－CO－Rd、NRc－CO2Rd或NRc－CO－NRdRe;R2是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基、CO－Rc、CO2－Rc或CRf=NORgR4是氢、氰基、硝基、亚硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、芳基、芳烷基、芳氧基、芳基烷氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂芳硫基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、炔基、炔氧基、炔硫基、环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基、杂芳基氧基或杂芳基硫基
吡啶嘧啶制备应用

[发明专利]新的羟烷基吲哚并咔唑衍生物、制备方法和含有这些衍生物的药物组合物-CN02820784.X无效
发明人： M·普律多姆;C·马米农;P·莫罗;J·希克曼;A·皮埃尔;B·普法伊费尔;P·雷纳德;J－G·比佐－埃斯皮亚 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2002-10-21 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物、它们的异构体和药学上可接受的酸或碱加成盐，在式(I)中：R₁和R₂分别代表选自氢、烷基、芳基烷基、羟基、羟基烷基、二羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、氨基和氨基烷基(任选取代的)的基团；R_a和R_b分别代表亚烷基链；X₁、X₂分别代表选自羟基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基、氨基(任选取代的)、卤素、烷基羰氧基和叠氮基的基团；X₄代表亚甲基或者如说明书中定义的式－R_c－X₁的基团。
烷基吲哚衍生物制备方法含有这些药物组合

[发明专利]新型含硫的羟基－6－苯基菲啶及其作为PDE4抑制剂的用途-CN200580006802.2无效
发明人： B·施密德特;D·弗洛克茨;A·哈策尔曼;C·齐特;J·巴西;D·马克斯;H·－P·克利;U·考茨 -专利权人：奥坦纳医药公司
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：式I化合物，其中R1是羟基、1－4C－烷氧基、3－7C－环烷氧基、3－7C－环烷基甲氧基、2，2－二氟乙氧基、或完全或大部分被氟取代的1－4C－烷氧基，R2是羟基、1－4C－烷氧基、3－7C－环烷氧基、3－7C－环烷基甲氧基、2，2－二氟乙氧基、或完全或大部分被氟取代的1－4C－烷氧基，或其中R1和R2一起是1－2C－亚烷二氧基，R3是氢或1－4C－烷基，R31是氢或1－4C－烷基，或者，在根据本发明的第一种实施方案(实施方案a)中，R4是－O－R41，其中R41是氢、1－4C－烷基、1－4C－烷氧基－1－4C－烷基、羟基－2－4C－烷基、1－7C－烷基羰基、或完全或大部分被氟取代的1－4C－烷基，以及R5是氢或1－4C－烷基，或者，在根据本发明的第二种实施方案(实施方案b)中，R4是氢或1－4C－烷基，以及R5是－O－R51，其中R51是氢、1－4C－烷基、1－4C－烷氧基－1－4C－烷基、羟基－2－4C－烷基、1－7C－烷基羰基、或完全或大部分被氟取代的1－4C－烷基，R6是氢、卤素、1－4C－烷基或1－4C－烷氧基，R7是S(O)₂N(R8)(R9)、－A－N(R10)S(O)
新型羟基苯基及其作为 pde4 抑制剂用途

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]吲哚衍生物-CN95197471.8无效
发明人：贺登志朗;原田博史;广川美视;吉田直之;川岛和 -专利权人：大日本制药株式会社
申请日： 1995-11-27 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明提供了下式吲哚衍生物或其盐$其中Ｒ＃-[１]代表低级烷氧基，低级烷氧基羰基—低级烷氧基，羧基—低级烷氧基，低级烷氧基羰基，苯基—低级烷氧基，被羟基任选取代的低级烷基，二—低级烷基氨基磺酰基等，Ｒ＃-[２]代表氢，卤素，低级烷氧基，低级烷氧基羰基—低级烷氧基，羧基—低级烷氧基等，Ｒ＃-[３]代表氢或低级烷基，Ｒ＃-[４]代表卤素或三氟甲基，Ｒ＃-[５]代表烷基烷基。
吲哚衍生物

[发明专利]金属氧化物粒子分散用组合物及金属氧化物粒子的分散方法-CN202080059990.X有效
发明人：张媛婧;千坂博树;盐田大 -专利权人：东京应化工业株式会社
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C09D11/38 文献下载
摘要：金属氧化物粒子分散用组合物，其含有：萘环键合于芴而成的特定的甲硅烷基改性芴化合物；和，特定的(甲基)丙烯酸酯化合物。甲硅烷基优选为三甲氧基甲硅烷基、三乙氧基甲硅烷基、甲基二甲氧基甲硅烷基、乙基二甲氧基甲硅烷基、甲基二乙氧基甲硅烷基、或乙基二乙氧基甲硅烷基。
金属氧化物粒子分散组合方法

[发明专利]作为杀虫剂的二环胺-CN96194135.9无效
发明人： C·J·于尔查;R·萨蒙;T·刘易斯;C·R·A·戈德弗雷;M·S·克拉夫 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-05-13 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：Ｒ＃+[1]代表式（Ａ）基团，式（Ａ）中Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ各代表或是ＣＲ或是氮原子，其条件是Ｗ、Ｘ、Ｙ和Ｚ中不多于二个代表氮原子，且其中每一存在的Ｒ独立地选自氢和卤原子和氰基、氨基、肼基、酰基氨基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、链烯基、链烯氧基、烷氧基烯基、炔基、羧酸酰基、烷氧基羰基、芳基和杂环基团，所述的基团包含最多达６个碳原子，且其中Ｒ＃+[2]代表氢或氰基或选自下列的基团烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、链烯基、芳基链烯基、炔基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷酰氧基羰基、芳烷氧基羰基、芳氧基羰基、杂环烷基、氨基甲酰基或二硫代羧基，所述的基团包含１至１５个碳原子，所述的基团任选由一或多个选自下列的取代基取代卤素、氰基、羧基、羧酸酰基、氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷氧基、亚烷基二氧基、羟基、硝基、卤代烷基、烷基、氨基、酰基氨基、亚氨酸基和膦酸基。
作为杀虫剂二环胺

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：其具有下列结构：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物-CN95190760.3无效
发明人：小路恭生;安田恒雄;井上诚;冈村隆志;桥本谨治;小原正之 -专利权人：株式会社大塚制药工场
申请日： 1995-06-05 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：其中R1是氢，可以有噻吩基、低级烷氧基、低级院硫基、氧基或羟基作为取代基的低级烷基，环烷基、噻吩基、呋喃基、低级链烯基、或是可以有选自低级烷基、低级烷氧基、苯硫基和卤素的1到3个取代基的苯基；R2是萘基，环烷基、呋喃基、噻吩基、可任选被卤素取代的吡啶基，可任选被卤素取代的苯氧基，或是可以有选自低级院基、低级烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷氧羰基、羟基、苯基（低级）烷氧基、氨基、氰基、低级烷酰氧基、苯基和二（低级）烷氧基磷酰（低级）烷基的1到3个取代基的苯基；R3是氢、苯基或低级烷基R4是氢、低级烷基、低级烷氧羰基、苯基（低级）烷基，可任选被苯硫基取代的苯基，或是卤素；R5是氢或低级烷基；R6是氢，低级烷基，苯基（低级）烷基，或是有选自低级烷氧基、卤素取代的低级烷基和卤素的1到3个取代基的苯甲酰基R1和R5可以一起形成低级亚烷基Q是碳基或磺酰基；A是一个单键，低级亚烷基或低级亚烯基
吡唑嘧啶衍生物

[发明专利]可聚合的组合物-CN97194359.1无效
发明人： C·C·杜德曼;A·F·库宁哈姆;M·库茨 -专利权人：希巴特殊化学控股公司
申请日： 1997-04-23 - 公布日： 1999-05-26 - 主分类号： C08F2/50 文献下载
摘要：通式Ⅰ的化合物其中X为CH、C－CH3、C－Cl、C－O－C1－C8烷基或N;R为C1－C6烷基、苄基、CH2COOR3或基团(见上式);R1为C1－C8烷氧基、C1－C12烷基、卤素、NO2、苄氧基或苯氧基,其中苄氧基或苯氧基中的苯基环为未取代的或被C1－C12烷基、C1－C6烷氧基、卤素或CF3取代;R2为C1－C8烷氧基、C1－C12烷基、苄氧基或苯氧基,其中苄氧基或苯氧基中的苯基环为未取代的或被C1－C12烷基、C1－C6烷氧基、卤素或CF3取代;R3为氢、C1－C12烷基或苄基;Y为未取代的或C1－C6烷氧基取代的C1－C6烷基,或Y为C1－C6烷氧基、卤素、CF3、NO2、CF3O、苄氧基或苯氧基,其中在苄氧基或苯氧基中的苯基环为未取代的或被C1－C12烷基、C1－C6烷氧基、卤素或CF3取代,或若n为二且两个Y都为烷氧基,则这些烷氧基可形成与苯乙烯基残基的苯基稠合的二氧戊环或二烷;n为1至4,
聚合组合

[发明专利]一种聚脲专用耐抗污的有机硅低聚物及其制备方法-CN201410069078.9有效
发明人：张群朝;李国荣;蒋涛;谢亦富;杨金鑫;王秋娣;廖有为 -专利权人：湖北大学;广州秀珀化工股份有限公司
申请日： 2014-02-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本发明公开一种聚脲专用耐抗污的有机硅低聚物及其制备方法，所述制备方法为：先将氟烷基烷氧基硅烷、烷基烷氧基硅烷或四烷氧基硅烷进行水解缩聚得到烷氧基封端线性低聚硅氧烷，再将得到的烷氧基封端线性低聚硅氧烷与含羟烷基或胺烷基的烷氧基硅烷进行水解聚合反应本发明通过引入氟烷基、烷基基团、与异氰酸酯特定反应的氨基或羟烷基基团以及制备含多烷氧基结构的硅氧烷低聚体，不仅制备方法简单、成本低，而且可精确控制有机硅低聚物中的聚合度、烷氧基数、烷基数和氟烷基数，解决了传统硅氧烷改性聚脲的反应不稳定
一种专用耐抗污有机硅低聚物及其制备方法

[发明专利]具有至少二个不对称取代的碳原子的6－取代2,4－二氨基－1,3,5－三嗪衍生物、其制备及其作为除草剂的应用-CN99805776.2无效
发明人： H·J·里贝尔;S·莱尔;K·沃伊格特;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特乔洛夫斯基;R·A·迈尔斯;渡边幸喜;五岛敏男 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 1999-02-26 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的具有至少二个不对称取代的碳原子的取代的光学活性三嗪类,其中,A表示单键或各是直链或支链的烷二基或氧杂烷二基;R1表示氨基、甲酰基氨基,或均可任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基-取代的烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N－烷基－N－烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、N－烷基－N－烷氧基羰基氨基、烷基氨基亚烷基氨基或二烷基氨基亚烷基氨基;R2、R3表示氢、卤素或任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基-取代的烷基,或R3与R2一起表示任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷基-取代的烷二基;R4表示烷基或环烷基,Y表示氢、羟基、巯基、氨基、氰基、卤素或各是任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷基氨基羰基氧基、二烷基氨基羰基氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基;和Z表示任选取代的单环状或双环状碳环或杂环基。
具有至少不对称取代原子氨基衍生物制备及其作为除草剂应用

[发明专利]维甲酰香豆素类化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物-CN97116602.1无效
发明人：徐世平;韩锐;李兰敏;曹西华;徐嵩;夏丽娟;刘红岩;尤胜权 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 1997-07-31 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明披露了一种由下式I表示的维甲酰香豆素类化合物及其药物学上可接受的盐∴式中，R1为H、烷基、芳烷基及卤代烷基等；R2为H、烷基、卤代烷基、烷氧基、酯基、卤素、OH、苯基或取代苯基等；R3为H、OH、CHC2OH、卤素、C1-C18的烷基、卤代烷基、酯基、烷氧基、OR、CH2OR等；R4为H、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、酯基、OH等；R5为H、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤素、酯基等；R6为H、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤素、酯基、OH等。
维甲酰香豆素类化合物及其制备方法药物组合