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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种提取枣树叶片中的DNA的方法-CN201810965302.0在审
发明人：李春丽 -专利权人：上海律仕医药科技有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供的提取枣树叶片中的DNA方法包括如下步骤：选取新鲜枣树嫩叶于冰箱内下暗处理、研磨、加入第一缓冲液、恒温水浴中、离心、加入酚、氯仿和异戊醇混合液、离心、加入氯仿、异戊醇混合液、离心、加入第二缓冲液、加入冷乙醇漂洗、加入第三缓冲液过夜溶解等步骤。
一种提取枣树叶片中的 dna 方法

[发明专利]甲氧沙林注射液及其制备方法-CN201210285037.4有效
发明人：陈学峰 -专利权人：国药集团国瑞药业有限公司
申请日： 2012-08-10 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲氧沙林注射液，是将甲氧沙林原料药用有机溶剂溶解，再加入丙二醇，接着加入等渗调节剂调节注射液的等渗，最后加入缓冲液体系调节注射液的pH值到3.6-6.0；所述缓冲液体系为醋酸钠和冰醋酸缓冲液体系、或柠檬酸钠和柠檬酸缓冲液体系、或磷酸氢二钠和柠檬酸缓冲液体系。本发明通过采用了醋酸钠和冰醋酸等缓冲液体系将pH值调节到3.6-6.0，并且加入一定量的丙二醇使得甲氧沙林注射液具有良好的贮存稳定性，特别是在高温5天、10天试验中，甲氧沙林注射液表现出良好的稳定性，内酯结构没有水解
沙林注射液及其制备方法

[发明专利]一种铜蓝蛋白检测试剂盒的制备方法-CN201710915773.6在审
发明人：吴铮;朱雨;丁先骏;庄庆华;吴泽东;朱卫中 -专利权人：安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜蓝蛋白检测试剂盒的制备方法，包括如下步骤(1)按试剂R1组分含量，配制PBS缓冲液，调pH，作R1缓冲液；将NaCl、NaN3、海藻糖、曲拉通、PEG‑8000溶于R1缓冲液，得试剂R1；(2)按试剂R2组分含量，配制PBS缓冲液，调pH，作R2缓冲液；将NaCl、NaN3、BSA、阿拉伯胶溶于R2缓冲液，得R2分散液；制胶乳包被的铜蓝蛋白抗体；R2分散液溶解胶乳包被的铜蓝蛋白抗体，得试剂
一种蛋白检测试剂盒制备方法

[发明专利]一种谷胱甘肽还原酶测定试剂盒及其制备方法-CN202211688597.4在审
发明人：赖华;钟铃;周鹏程 -专利权人：广东优尼德生物科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：所述试剂盒由R1试剂和R2试剂组成，其中R1试剂包括GSSG、Tris缓冲液和脂肽；R2试剂包括NADPH、PBS缓冲液和脂肽。所述制备方法为：取设定量的水，依次加入Tris缓冲液、GSSG和脂肽搅拌溶解均匀，调节PH值至7～8，即得R1试剂；取设定量的水，依次加入PBS缓冲液、NADPH和脂肽搅拌溶解均匀，调节PH值至9～11
一种谷胱甘肽还原酶测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种稳定液态S100蛋白校准品及其制备方法-CN202310214118.3在审
发明人：朱春娥;郭俊美;汪云峰;周国超;柳建敏 -专利权人：宁波海尔施智造有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明技术方案中一种稳定液态S100蛋白校准品，包括S100蛋白‑PEG连接物，其制备方法包括以下步骤：(1)将PEG溶于第一缓冲液，加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐进行活化反应得到活化PEG溶液；(2)S100蛋白用第二缓冲液溶解，通过凝胶层析柱凝胶层析，将第二缓冲液置换为第一缓冲液，将活化PEG溶液通过凝胶层析柱反应，用第二缓冲液清洗凝胶层析柱，用洗脱液洗脱得到S100蛋白‑PEG通过将S100蛋白与PEG偶联，得到一种稳定的S100蛋白与PEG共价偶联物，在特制的缓冲液中可保持S100蛋白的生物学活性，同时稳定性显著提高。
一种稳定液态 s100 蛋白校准及其制备方法

[发明专利]一种重组聚氨酯塑料降解酶的制备方法及应用-CN202010104512.8有效
发明人：杨宇;茹家康;霍毅欣 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：所述重组聚氨酯塑料降解酶为重组PueA酶，所述制备方法包括：溶解包涵体：以含有SDS的Tris‑HCl缓冲液作为变性剂溶解所述重组PueA酶的包涵体得到包涵体蛋白溶解液；包涵体复性：向包涵体蛋白溶解液中加入KCl对所述包涵体蛋白溶解液进行复性，得到复性后的重组PueA酶。本发明步骤操作简单，避免了大体积缓冲液连续稀释复性，快速高效，大大降低实验成本；复性条件温和，有利于保持聚氨酯塑料降解酶活性；可应用于实验室研究以及工业化生产。
一种重组聚氨酯塑料降解制备方法应用

[发明专利]一种快速自聚合聚苯胺缓冲液及快速自聚合方法-CN202310175302.1在审
发明人：李锦春;王然;张云;徐斌;李炳健;徐茜茜;刘石;周银杰;陈宇峰 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明属于聚苯胺合成技术领域，具体涉及一种快速自聚合聚苯胺缓冲液及快速自聚合方法。将苯胺单体溶解在水溶性盐类溶剂中制备成聚苯胺前驱体缓冲液，在室温条件下静置自聚合，并在基材上自聚合生长形成聚苯胺。本发明的有益效果是开发了一种快速自聚合聚苯胺缓冲液的制备方法，无需引发剂，通过快速自聚合方法制备的聚苯胺具有优异的导电率，此缓冲液可实现规模化生产制备导电高分子聚苯胺粉末以及通过涂覆和浸渍工艺在基材表面形成厚度均匀的涂层该种快速自聚合聚苯胺缓冲液将在超级电容器电极材料、电磁屏蔽、微波吸收和金属防腐涂层等领域具有广泛的应用前景。
一种快速聚合苯胺缓冲液方法

[发明专利]一种肝素酶III的制备方法-CN201980102778.4在审
发明人：李锂;林森茂;邓利容 -专利权人：深圳市天道医药有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种肝素酶III的制备方法，包括以下步骤：将肝素黄杆菌破碎离心后所得上清液进行硫酸铵沉淀，沉淀物溶解后透析；上样SP柱，以20‑30mM Tris‑HCl缓冲液平衡，相同缓冲液中0‑0.5M NaCl线性洗脱，收集肝素酶活性组分，透析；上样SP柱，以含0.05‑0.2M NaCl的50mMTris‑HCl缓冲液洗脱，收集肝素酶活性组分，透析；上样SP柱，含0.3％肝素的50mM Tris‑HCl缓冲液等度洗脱
一种肝素 iii 制备方法

[发明专利]一种可关节腔注射的长效缓释凝胶及其制备方法-CN202310748307.9在审
发明人：吴剑英;仇波;张鹏;焦明坤 -专利权人：上海建华精细生物制品有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种可关节腔注射的长效缓释凝胶及其制备方法；所述的凝胶包括如下质量分数的组分：非甾体类抗炎药0.05～2.0％、凝胶基质1.0～3.0％、稳定剂0.1～5.0％、缓冲剂0.05～1.0％、辅料0.5～1.5％以及余量水；凝胶的pH为7.0±0.5；方法：S1、将缓冲剂溶于水获得缓冲液；S2、将非甾体类抗炎药和稳定剂溶于缓冲液，得到溶解液；S3、向溶解液中加入辅料、凝胶基质并搅拌至其完全溶解呈凝胶状态
一种关节注射长效凝胶及其制备方法

[发明专利]蚕蛹胶原蛋白的制备方法-CN201810137958.3在审
发明人：董珊珊 -专利权人：海盐县凌特生物科技有限公司
申请日： 2018-02-10 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了蚕蛹胶原蛋白的制备方法，其具体步骤为：向蚕蛹粉中加入脱脂剂脱脂，抽滤，滤渣烘干；向脱脂蚕蛹中加入磷酸缓冲液和中性蛋白酶，酶解，灭酶，冷却后离心，上清液即为粗蛋白液；向粗蛋白液中加入壳聚糖溶液，搅拌，离心上清液放入冰水浴中，加入硫酸铵，搅拌至完全溶解，静置过夜，离心，沉淀物溶解于磷酸盐缓冲液，透析，将透析液进入羟基磷灰石柱体中，加入缓冲液洗脱，冷冻干燥，即得蚕蛹胶原蛋白。
蚕蛹胶原蛋白脱脂制备粗蛋白液磷酸盐缓冲液羟基磷灰石柱硫酸铵沉淀物溶解壳聚糖溶液离心上清液磷酸缓冲液中性蛋白酶静置过夜滤渣烘干完全溶解冰水浴蚕蛹粉缓冲液活性高上清液透析液脱脂剂抽滤得率放入酶解灭酶透析洗脱冷却

[发明专利]一种蛇毒凝血酶及其生产方法与应用-CN03131420.1有效
发明人：于洪儒 -专利权人：锦州泰康生物工程有限责任公司
申请日： 2003-05-13 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明生产蛇毒凝血酶的方法，包括如下步骤：(1)取白眉蝮蛇蛇毒，用缓冲液溶解，离心沉淀，酚饱和溶液洗脱，得到蛇毒凝血酶I级酶制品；(2)将所得的蛇毒凝血酶I级酶制品用缓冲液溶解，再经离子交换柱层析，用缓冲液洗脱，得精制蛇毒酶液。
一种蛇毒凝血酶及其生产方法应用

[发明专利]一种葛仙米藻胆蛋白的提取、纯化方法及纯化的藻蓝蛋白-CN201710447907.6有效
发明人：余佳;张瑞华;王玉兰;占豪;陈盛;王维 -专利权人：湖南炎帝生物工程有限公司
申请日： 2017-06-14 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：本发明公开了一种葛仙米藻蓝蛋白的纯化方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)选用阴离子交换柱过柱；(2)配置Tris‑HCl缓冲液Buffer A、Tris‑HCl‑NaCl缓冲液Buffer B；(3)葛仙米藻胆蛋白粗提粉末用Buffer A溶解，离心，过滤；(4)洗泵，用Buffer A缓冲液平衡离子交换柱；(5)将步骤(3)制备的溶解于Buffer A中的葛仙米藻胆蛋白直接上样，BufferB梯度洗脱，收集洗脱液；(6)用盐溶液清洗离子交换柱，然后用碱溶液反向冲洗；(7)对淋洗液进行超滤浓缩，透析，得到纯化的葛仙米藻蓝蛋白水溶液。
一种葛仙米藻胆蛋白提取纯化方法

[发明专利]一种蛇毒血凝酶Ⅰ级酶制品及其生产方法-CN200710110554.7无效
发明人：于洪儒 -专利权人：锦州奥鸿药业有限责任公司
申请日： 2003-05-13 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明生产蛇毒血凝酶的方法，包括如下步骤：(1)取白眉蝮蛇蛇毒，用缓冲液溶解，离心沉淀，酚饱和溶液洗脱，得到蛇毒血凝酶I级酶制品；(2)将所得的蛇毒血凝酶I级酶制品用缓冲液溶解，再经离子交换柱层析，用缓冲液洗脱，得精制蛇毒酶液。
一种蛇毒血凝制品及其生产方法

[发明专利]纯化装置-CN201710348523.9在审
发明人：汪维喜 -专利权人：连云港金喜食品有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： B01D11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种纯化装置，包括利用管线依次连接的溶解罐、储罐、精制罐和冷干机，所述溶解罐中设有搅拌桨，所述连接溶解罐和储罐的管线中设有泵和离心机；所述连接储罐和精制罐的管线中设有泵和分离柱，所述分离柱上设有过滤粗提液的膜；所述分离柱上部设有引入缓冲液的管线，所述引入缓冲液的管线上设有泵；所述精制罐通过管线与超滤系统循环连接，所述连接精制罐和超滤系统的管线中设有泵；所述精制罐上设有引入双蒸水的管线,所述管线中设有泵。
纯化装置

[发明专利]一种能同时调节pH值及渗透压的组合物及其制备方法-CN201210021417.7无效
发明人：蔡军民;张从俊;谢国龙 -专利权人：江西科伦药业有限公司
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：制备方法如下：先取所述重量份的硼酸，加入80℃～100℃的所述重量份的注射用水加热溶解后，在搅拌的状态下加入所述重量份的硼酸、氢氧化钠，使之完全溶解，得ｐH缓冲液；在pH值的缓冲液中，加入所述重量份的氯化钠，搅拌使之完全溶解，最后经滤器（孔径≦0.22μm）循环过滤至无可见异物，自然冷却至室温，即得等渗的缓冲液。
一种同时调节 ph 渗透压组合及其制备方法

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