“淬灭基团”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果150875个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]高信噪比多探针PCR Taqman探针及其应用-CN201710184261.7有效
发明人：郑岷雪;马勇;赵国栋 -专利权人：苏州国科闻普生物科技有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种多探针PCR Taqman探针，其为标记有荧光基团和淬灭基团的一段寡核苷酸序列，所述寡核苷酸序列至少包括一碱基T，淬灭基团标记在所述碱基T上，荧光基团标记在淬灭基团的上游碱基上，并且与淬灭基团距离本发明通过改变并缩短荧光基团和淬灭基团的标记位置，并将淬灭基团标记在探针寡核苷酸序列的碱基T上，可显著增强淬灭基团对荧光基团的抑制效率，降低背景噪音；尤其是当本发明应用于多探针PCR时，可明显降低背景叠加噪音
高信噪探针 pcr taqman 及其应用

[发明专利]一种降低分析背景信号的荧光探针-CN201811603405.9在审
发明人：黄劭;宋方丽;张家剑;方健 -专利权人：黄劭
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：它包括探针序列和探针序列3`端的供体荧光基团，其特征在于，在探针序列和荧光供体基团之间还连有一个空间子，所述的空间子为一段不与待检测靶序列或第二条携带无荧光淬灭基团探针互补的碱基片段或其它化学结构。与一般设计方法的FRET探针相比，本发明使用无荧光淬灭基团作为受体基团，无荧光淬灭基团可有效淬灭供体荧光基团的荧光，通过荧光实时监测或熔解曲线分析，可有效检测待检测靶序列，且当携带无荧光淬灭基团的第二条探针并未杂交时，没有明显的背景信号，不会因为供体荧光基团的荧光被核苷酸淬灭而出现假阳性结果。
荧光淬灭基团背景信号探针序列荧光基团荧光供体荧光探针靶序列淬灭探针熔解曲线分析荧光供体基团假阳性结果碱基片段实时监测受体基团有效检测携带核苷酸检测分析杂交

[发明专利]一种检测生物耗材核酸酶酶残留的DNA/RNA底物及其使用方法-CN202111368760.4在审
发明人：丁贤明 -专利权人：浙江赛宁生物科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测生物耗材核酸酶酶残留的DNA/RNA底物，包括寡核苷酸底物、荧光基团和淬灭基团，寡核苷酸底物设置为一种茎环结构的双标记寡核苷酸底物，在此发夹结构中，寡核苷酸底物一端设置有荧光基团，另一端设置有淬灭基团，茎环结构中，环设置为15‑30个核苷酸长，并与目标序列互补；茎设置为5‑7个核苷酸长，并相互配对形成茎的结构，茎环结构呈完整状态时，淬灭基团的物理特性将荧光基团抑制，荧光基团连接在茎臂的一端，淬灭基团连接于另一端，模板不存在时，DNA/RNA底物保持原状；模板存在时则与模板配对，与模板配对后，寡核苷酸底物、荧光基团和淬灭基团形成茎环结构构象改变，荧光基团与淬灭基团剂分开，荧光基团被激发。
一种检测生物耗材核酸酶残留 dna rna 及其使用方法

[发明专利]一种用于外泌体内miRNA原位检测的DNA纳米笼荧光探针及其应用-CN202110750998.7在审
发明人：宓现强;郑萌萌;朱小立;毛东升 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：所述DNA纳米笼荧光探针包括六面体DNA骨架，所述六面体DNA骨架上连接有锚定链、荧光链、淬灭链和填充链，所述六面体DNA骨架上设有靶标分子杂交区，所述荧光链含有荧光基团，所述淬灭链含有淬灭基团，所述锚定链与荧光链和淬灭链碱基分别互补配对结合，以使在未结合靶标分子的状态下，荧光基团和淬灭基团因相互靠近而呈淬灭状态。
一种用于体内 mirna 原位检测 dna 纳米荧光探针及其应用

[发明专利]一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方法与应用-CN202010950189.6有效
发明人：邓慧;雷倩;李为民 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及分子探针技术领域，公开了一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方法和应用，该荧光淬灭探针的结构包括有药效骨架结构、荧光淬灭基团和荧光标记基团，所述荧光标记基团选择BODIPY FL染料；所述荧光淬灭基团选择其中，药效骨架结构可与EGFR蛋白靶向结合，分子探针中的淬灭基团离去，则所述荧光标记基团可进行特异性示踪、成像；利用分子影像学可对特定细胞和分子的表达过程进行实时观测，对目标靶点进行追踪，从而在分子病理水平实现对疾病发展状况的评估以及实现肺癌患者
一种靶向 egfr 荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]用于淬灭生物材料中病原体灭活剂的方法-CN98813773.9有效
发明人： D·库克;A·斯塔斯诺普罗斯 -专利权人：塞鲁斯公司
申请日： 1998-07-06 - 公布日： 2001-02-21 - 主分类号： A61L2/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于淬灭生物材料中的病原体灭活化合物的不必要副反应的方法。在一个具体实施方案中,提供了用于淬灭包括本身是或能形成亲电子基团之官能团的病原体灭活化合物的不必要副反应的方法。在该实施方案中,材料用病原体灭活化合物及淬灭剂处理,其中所述淬灭剂包括能与所述亲电子基团共价反应的亲核性基团。病原体灭活化合物上的亲电子基团优选非游离基形式的阳离子基团。在一个实施方案中,所述病原体灭活化合物包括可结合核酸的配体以及芥基团,其中所述芥基团能在原位反应以形成亲电子基团。优选的淬灭剂是硫醇类,如谷胱甘肽。可处理的生物材料包括全血、红细胞、血浆及血小板。这些方法能在灭活病原体期间抑制对含红细胞的材料中红细胞的修饰。
用于生物材料病原体灭活剂方法

[发明专利]一种基于探针发卡结构的DNA杂交信息存储加密方法-CN202310372450.2在审
发明人：王晓霞;张翼飞;王海华;张东裔;刘翟;孙远东;陈芝兰;崔小娟 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2023-04-09 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G16B50/40 文献下载
摘要：一种基于探针发卡结构的DNA杂交信息存储加密方法，包括一套带荧光基团、淬灭基团、两个限制性内切酶识别位点的DNA寡核苷酸发卡结构探针组合和两套限制性内切酶组合；为了增强淬灭基团的淬灭效果，本发明采用发卡结构的探针基本序列，在特定的限制性内切酶将带淬灭基团的发卡结构切除，探针激活，由于发卡结构的发卡结构会使就近的淬灭基团对荧光基团进行作用，在DNA杂交存储信息读取的DNA杂交过程中，如果两基团相距较远淬灭效果严重不足，荧光检测信号存在偏差
一种基于探针发卡结构 dna 杂交信息存储加密方法

[发明专利]一种基于双淬灭基团核酸自组装技术的双酚A检测方法及检测试剂盒-CN201510282896.1有效
发明人：陈俊华;周顺桂 -专利权人：广东省生态环境与土壤研究所
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双淬灭基团核酸自组装技术的双酚A检测方法及检测试剂盒。设计了2种茎环结构DNA，其中一个修饰荧光基团，另外一个修饰两个淬灭基团，在有双酚A存在的情况下，2种茎环结构DNA可不断开环杂交，从而使荧光基团和淬灭基团靠近，发生荧光能量转移，从而把荧光淬灭。在其中一个茎环结构DNA上同时有2个淬灭基团，可更有效地淬灭另一茎环结构DNA上的荧光基团，从而有效地减少了荧光背景，极大地提高了检测灵敏度，检测限为0.4 pM。
一种基于双淬灭基团核酸组装技术检测方法试剂盒

[发明专利]一种多价核酸及其在制备MALAT1检测试剂盒中的用途-CN202010416780.3在审
发明人：林锋;邓锐杰;张婷;曾珍;朱云柯;刘成武;梅建东 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明的多价核酸由MALAT1适配体和1～4条核酸单链通过部分序列碱基互补配对构成；适配体和不同核酸单链的摩尔比为1：1；前述适配体与核酸单链的1个或2个末端共价连接荧光基团或荧光淬灭基团；荧光基团和淬灭基团总数分别大于0且相同，所有荧光基团和淬灭基团因碱基互补配对而成对地靠近，荧光基团一一被荧光淬灭基团抑制荧光信号。
一种核酸及其制备 malat1 检测试剂盒中的用途

[发明专利]用于检测核酸PAP扩增的焦磷酸化激活性荧光-CN201911035316.3在审
发明人：丁少峰;刘强 -专利权人：丁少峰;刘强
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：荧光基团‑淬灭基团双标记阻断性引物用于PAP反应，该引物的内部区域或5'末端核苷酸带有一个荧光基团，3'末端阻断性核苷酸则带有一个淬灭基团。多个荧光基团‑淬灭基团双标记阻断性引物也用于多重PAP反应，这些引物则带有不同的荧光基团用以区分一个反应中的多个模板。
用于检测核酸 pap 扩增磷酸化激活荧光

[发明专利]一种基于核酸外切酶的microRNA多色检测探针及检测方法-CN201510530744.9在审
发明人：周翔;王少儒;张小娥 -专利权人：武汉顺可达生物科技有限公司;武汉大学
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明检测探针为发卡结构的DNA，包含三个部分：茎末端区、loop环状区和5'、3'末端标记的荧光基团、淬灭基团；环状区包含待测miRNA的互补序列。没靶标miRNA时发卡结构稳定，荧光基团和淬灭基团彼此靠近，荧光被淬灭；靶标miRNA存在时，环结构与靶标结合后发卡结构打开形成DNA-RNA杂合体，5'与3'端部分裸露出来，露出来的单链DNA的3'端能被核酸外切酶识别降解，淬灭基团从杂合体中脱落从而使荧光恢复。根据检测标靶的不同设计相对应的探针，并且标记不同的荧光基团淬灭基团对，能实现多种miRNAs的同时检测。
一种基于核酸外切酶 microrna 多色检测探针方法

[发明专利]一种荧光标记的寡核苷酸探针及其应用-CN200710122376.X有效
发明人：高华方;侯伟;王思贤;程京 -专利权人：博奥生物有限公司;清华大学
申请日： 2007-09-24 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明的探针一改传统Taqman探针中把荧光报告基团和荧光淬灭基团分别放在探针两端的设计方法，把荧光淬灭基团设计在探针的中部，同时在荧光淬灭基团两端各修饰一个荧光报告基团。这样既缩短了荧光报告基团和荧光淬灭基团之间的距离，提高了淬灭的效果，又保证了探针的长度。
一种荧光标记寡核苷酸探针及其应用

[发明专利]一种实时荧光定量PCR通用型荧光探针及其应用-CN201810845605.9在审
发明人：李谨 -专利权人：广州医科大学附属第一医院
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：通用型荧光探针，包括由5’端至3’端依次相连的核苷酸序列和荧光基团及淬灭基团，具体序列为：/淬灭基团A/cgTTCTACCCTCagAACg/荧光基团T/ACTGaaCCTGacCgTACA，或为：/荧光基团A/cgTTCTACCCTCagAACg/淬灭基团T/ACTGaaCCTGacCgTACA；所述荧光基团包括但不限于FAM、TET、Texas Red、VIC或Cy5，所述淬灭基团包括但不限于BHQ1或
淬灭基团荧光基团实时荧光定量PCR 荧光探针通用型应用通用荧光探针核苷酸序列结果稳定性后续处理设计合成实时检测探针设计依次相连探针合成分析

[发明专利]一种多杀性巴氏杆菌的检测方法及其引物和探针-CN201911060238.2在审
发明人：邵建宏;罗宝正;陈轩;赵福振;沙才华;廖秀云;黄海超 -专利权人：拱北海关技术中心
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：GGACGTTATTTATTACTCAGCTTATTGTTATTTGC‑3’，探针：5’‑CATAAGAAACGTAACTCAACATGGAAATATTGATAATCAGACTGACAAGGA‑3’；所述探针上标记有荧光基团、淬灭基团和THF，所述荧光基团与所述淬灭基团均标记在T碱基上，所述荧光基团与所述淬灭基团的间距为1～5nt；所述荧光基团与所述淬灭基团之间设有所述THF，所述THF距所述探针5’端≥30nt，所述THF
一种多杀性巴氏杆菌检测方法及其引物探针

[发明专利]一种红斑丹毒丝菌的检测方法及其引物和探针-CN201911060271.5在审
发明人：赵福振;罗宝正;沙才华;黄海超;廖秀云;陈轩;邵建宏 -专利权人：拱北海关技术中心
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：GTCCAAATTGAATAGTTTTCTATATACATAAGATC‑3’；探针：5’‑AGGTCTAGCGCAGATCGAGGGTAAGTACAATAATCTCCAAAAGATAA‑3’；所述探针上标记有荧光基团、淬灭基团和THF，所述荧光基团与所述淬灭基团均标记在T碱基上，所述荧光基团与所述淬灭基团的间距为1～5nt；所述荧光基团与所述淬灭基团之间设有所述THF，所述THF距所述探针5’端≥30nt，所述THF
一种红斑丹毒检测方法及其引物探针

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条