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[发明专利]一种液体检测方法及装置-CN201610109233.4有效
发明人：袁剑敏 -专利权人：深圳市华盛昌科技实业股份有限公司
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明适用于液体检测领域，提供了一种液体检测方法及装置，所述液体检测方法包括：获取未知浓度液体的三基色值；将未知浓度液体的三基色值以及基准液体的三基色值进行方差处理，生成三基色方差值；在预先配置的浓度曲线中，将生成的三基色方差值和标准的三基色方差值进行匹配；匹配成功时，调取匹配到的标准的三基色方差值对应的浓度值；其中，浓度曲线包括标准的三基色方差值和已知浓度液体的浓度值。充分利用了浓度测量设备内置的数字信号处理器，实现了快速测量多种液体浓度的技术效果，提高了液体浓度测量的智能程度。
一种液体检测方法装置

[发明专利]溶液中纳米粒子浓度的浊度法检测方法-CN201010235854.X无效
发明人：杨毅;张晋华;陈守文;王正萍;沈文玉;王声燕 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： G01N15/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶液中纳米粒子浓度的浊度法检测方法，步骤如下：第一步，配制标准分散液，超声分散成均匀的标准分散液待用；第二步，绘制纳米粒子浓度与浊度之间的校准曲线，计算得到标准曲线方程，若校准曲线的线性度r＜0.999，则返回至第一步重新开始；第三步，测定待测样品中纳米粒子的浓度，将待测样品置于超声水浴中进行超声分散，移取分散均匀的待测液于浊度仪的比色池中，在浊度计上以难挥发液体溶剂为空白参比，测得其浊度值；根据第二步中得到的校准曲线方程求出对应的纳米粒子浓度值。
溶液纳米粒子浓度浊度检测方法

[发明专利]一种人类表皮生长因子受体-2浓度的检测方法-CN201610684899.2有效
发明人：阳明辉;胡蓝双 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类表皮生长因子受体‑2浓度的检测方法，包括以下步骤：将金电极打磨、清洗、干燥；将金电极插入多肽溶液中自组装，巯基己醇封闭；取不同浓度HER‑2分别滴加至上述金电极表面进行反应，然后与适配体反应；将钼酸盐滴加在金电极表面反应得多根待测金电极；用方波伏安法分别对金电极进行测定，得多条方波伏安曲线，将各曲线中的峰电流与对应的HER‑2浓度做标准曲线；取待测HER‑2滴加至组装有多肽的金电极表面反应，再与适配体反应，将钼酸盐滴加在金电极表面，用方波伏安法测定得方波伏安曲线，将峰电流与标准曲线对照，测得HER‑2的浓度。
一种人类表皮生长因子受体浓度检测方法

[发明专利]利用液相色谱串联质谱测定样品中Berol 185含量的方法-CN202011148762.8有效
发明人：殷寻;邓海清;尹珊珊;刘建凯 -专利权人：北京民海生物科技有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种利用液相色谱串联质谱测定样品中Berol 185含量的方法，包括：A、配制不同浓度的Berol 185标准品溶液，进行液相色谱串联质谱检测；并根据液相色谱串联质谱检测结果，筛选出定量离子；B、分别提取不同浓度标准品溶液的定量离子峰的峰面积，绘制峰面积‑浓度标准曲线；C、对样品进行预处理，然后采用A中的方法进行液相色谱串联质谱检测；D、根据样品的检测结果，对照标准曲线，获得样品中Berol 185的浓度。
利用色谱串联测定样品 berol 185 含量方法

[发明专利]一种测定乙醇汽油中锰元素的方法-CN201110380276.3无效
发明人：李文乐;何京;肖占敏;喻昊;孙洪磊;兰玲;梁迎春 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：一种测定乙醇汽油中锰元素的方法，将无机锰溶液依次用无水乙醇、汽油稀释，配制成浓度为0～20mg/L的3～5个水-乙醇-汽油体系锰标准溶液，将各种浓度的锰标准溶液依次喷入电感耦合等离子体原子发射光谱仪分别测试其发射强度，并根据溶液中浓度与发射强度的关系绘制标准工作曲线，将待测乙醇汽油试样依次喷入所述光谱仪分别测试其发射强度，并根据绘制的标准工作曲线算出待测试样中的锰元素含量；该方法无需对试样进行预处理，分析速度快，结果更加准确
一种测定乙醇汽油元素方法

[发明专利]金属离子浓度的测定方法-CN200510036578.3无效
发明人：林知本;田民;顾大伟;张钢升;洪士毅 -专利权人：深圳富泰宏精密工业有限公司
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：一种金属离子浓度的测定方法，其特征在于其包括以下步骤：提供一含有金属离子的待测试剂；提供一电位扫描装置；在一特定电位区间内，藉由该电位扫描装置，以一固定扫描速度测定该待测试剂的循环伏安曲线，该循环伏安曲线具有一峰电流值；提供一线性方程，该线性方程为标准金属离子试剂的浓度值与电流值的线性关系，该电流值是该标准金属离子试剂在该特定电位区间内的循环伏安曲线的峰电流值；以该线性方程及该待测试剂的循环伏安曲线的峰电流值确定该待测试剂的金属离子浓度
金属离子浓度测定方法

[发明专利]一种测定瑞舒伐他汀钙及其组合物中铅、钒、镉、钴、镍含量的方法-CN201810825629.8在审
发明人：张蓉;柯丽霞;程开生 -专利权人：合肥合源药业有限公司
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定瑞舒伐他汀钙及其组合物中铅、钒、镉、钴、镍含量的方法，采用石墨炉原子吸收光谱法对所述不同浓度的铅、镉、钴、钒、镍标准曲线溶液进行检测，测定出对应不同浓度的铅、钒、镉、钴、镍标准曲线溶液的吸光度，分别以铅、镉、钴、钒、镍的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，制定出标准曲线；再采用石墨炉原子吸收光谱法对所述样品溶液进行检测，测定出样品溶液中铅、钒、镉、钴、镍的吸光度，并根据所述标准曲线计算，得到瑞舒伐他汀钙及其组合物中铅
瑞舒伐他汀钙吸光度石墨炉原子吸收光谱法标准曲线溶液标准曲线样品溶液检测组合物质量评价体系设计优化样品消解元素测定元素检测重现性制定

[发明专利]一种近红外的电致化学发光免疫检测方法-CN201710231535.3在审
发明人：王洁;蒋灿华;罗奇志;游佳玲;孙凤 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外的电致化学发光免疫检测方法，包括以下步骤S1制备反应电极；S2绘制标准曲线；S3制备待测血清；S4取上述血清，按照S1步骤操作，制备待测的电极，并利用发光仪测定化学发光信号强度，根据S2步骤绘制的标准曲线即可计算血清中抗原的浓度。本发明提出的免疫检测方法合理利用电致化学发光技术，选取在近红外区具有识别功能的荧光探针对二抗进行标记，增强光强度信号的检出能力，抗原浓度的检测速度快，人为误差小，准确度和灵敏度高，操作简单，使用方便，适用范围广，可根据需要绘制不同抗原的化学发光信号强度标准曲线，且绘制的标准曲线可以在有效浓度范围内反复使用。
一种红外化学发光免疫检测方法

[发明专利]一种免疫荧光层析动力学检测方法及系统-CN202211737872.7在审
发明人：王志芳;周平 -专利权人：王志芳
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫荧光层析动力学检测方法，过程为:将待测样品加到测试卡的样品垫上并开始计时，同时荧光检测装置按照设定时间间隔，连续测量观测区C线和T线的荧光强度值C和T，并计算T/C比值，建立T/C值与时间关系曲线；根据该关系曲线，计算T/C值的一阶导数，以该一阶导数的峰值区间段作为线性反应段，取该线性反应段的一阶导数值为待测样品反应速率指数；预先以同样的方法对不同浓度标准品进行测试，建立标准品反应速率指数k与目标分子浓度c关系标准曲线；根据该标准曲线计算待测样品中目标分子浓度。
一种免疫荧光层析动力学检测方法系统

[发明专利]一种利用pH计快速测定水溶液中低浓度硼酸的方法-CN201810074663.6有效
发明人：黄焜;刘杰;柏元勋;刘会洲 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G01N31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速测定水溶液中低浓度硼酸的方法，包括以下步骤：分别制备硼酸和反应试剂的标准溶液；将硼酸标准溶液与反应试剂标准溶液混合，测定混合溶液的pH，并绘制pH与硼酸质量间关系的标准工作曲线；测定待测硼酸溶液样品与反应试剂标准溶液混合后的pH，根据上述标准工作曲线计算待测硼酸溶液样品中的硼酸质量。本发明所述的方法，操作简便、反应时间短、成本低廉，准确性高且可测量的硼酸浓度范围较大。
一种利用 ph 快速测定水溶液浓度硼酸方法

[发明专利]一种电化学发光快速检测抗生素ZwittermicinA浓度的方法-CN201710114906.X在审
发明人：陈圣怡;郝再彬;温心遥;李霞;张杰;宋福平 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学发光快速检测抗生素Zwittermicin A浓度的方法。用二次蒸馏水作为溶剂，分别配制三联吡啶钌溶液、Na2HPO4‑NaOH缓冲溶液和Zwittermicin A标准溶液，在流动注射化学发光分析仪中使用循环伏安法对配制的Zwittermicin A标准溶液进行测试，根据测试的结果，绘制标准曲线，并作出标准曲线方程△I=206.31x+26.677，其中x为Zwittermicin A的浓度，将Zwittermicin A标准溶液换为待测Zwittermicin A样品，重复上述测试过程，获得待测Zwittermicin A样品化学发光强度Is，计算出增光强度△I，代入标准曲线方程，即计算出Zwittermicin A样品的浓度x。
一种电化学发光快速检测抗生素 zwittermicina 浓度方法

[发明专利]一种基于实时荧光定量PCR检测土壤小麦赤霉病菌含量的方法-CN202111083500.2在审
发明人：赵炳梓;周云鹏 -专利权人：中国科学院南京土壤研究所
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明将纯培养的小麦赤霉病菌的菌丝DNA倍比稀释制成系列浓度梯度的标准曲线模板DNA溶液，对待测土壤样品模板DNA溶液和标准曲线模板DNA溶液进行实时荧光定量PCR扩增，绘制出标准曲线，同时将检测的样品循环阈值与标准曲线对照，进一步得到待测土壤样品模板DNA中的小麦赤霉病菌DNA浓度及土壤样品每克干土的小麦赤霉病菌含量。
一种基于实时荧光定量 pcr 检测土壤小麦赤霉病含量方法

[发明专利]一种通过核磁共振确定混合溶液中烷烃和芳烃浓度的方法-CN202210964593.8在审
发明人：孙大川;宋扬;赵相龙;任瑞波;周浩;樊亮;尹利洋;徐海峰;赵守豪;周恒旭;张宇;崔桐;石睿;慈东超;徐林旭;于玺璋 -专利权人：山东建筑大学;湖州市南浔区建大生态环境创新中心
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本公开涉及分析技术领域，具体提供一种通过核磁共振（NMR）确定混合溶液中烷烃和芳烃浓度的方法，无需预先测量大量样本以建立拟合方程或标准曲线，也无需添加内标物或外标物参比定量。其分析方法包括如下步骤：1）将待测样本及其各组分进行NMR测试，得到数据；2）将组分样本的NMR数据进行积分，并代入公式得出标准曲线方程；3）将待测样本的NMR数据进行积分，并代入标准曲线方程解出浓度值实验表明使用该方法所得检测值与实际值符合，能够解决现有技术中需要预先测量大量样本以制备标准曲线和建立拟合方程，由此带来的操作繁琐、耗时且经济成本高的问题。
一种通过核磁共振确定混合溶液烷烃芳烃浓度方法

[发明专利]一种药材中总重金属含量检测的方法-CN201510386714.5有效
发明人：黄璐琦;袁媛;南铁贵;詹志来;郑琪 -专利权人：中国中医科学院中药研究所
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：首先建立药材中总重金属含量检测的模型，得到线性标准曲线Ⅰ的方程和线性标准曲线Ⅱ的方程；然后将待测药材与HEPES缓冲溶液和荧光探针溶液混合反应后，测定反应体系的荧光强度值，将其荧光强度比值I450/I380代入线性标准曲线Ⅰ的方程中，得到待测药材中金属离子浓度C值；再将待测药材中金属离子浓度C值代入线性标准曲线Ⅱ的方程中，即得到测药材中总金属含量。
一种药材总重金属含量检测方法

[发明专利]一种比对样本的确定方法及装置、存储介质、电子设备-CN202210701442.3有效
发明人：武永康;武宇翔;刘在栓;叶子怡 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G06F17/10 文献下载
摘要：比对样本的确定方法，包括：根据第一标准曲线和预设误差条件确定参比设备对应的多个第一比对样本；所述第一标准曲线用于表征参比设备的信号值和浓度之间的关系，信号值包括吸光度和发光值；根据第二标准曲线和所述预设误差条件确定测试设备对应的多个第二比对样本；所述第二标准曲线用于表征测试设备的信号值和浓度之间的关系，信号值包括吸光度和发光值；根据所述多个第一比对样本和所述多个第二比对样本确定多个最终的比对样本。
一种样本确定方法装置存储介质电子设备