专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种可组装蛋白原件及其用途-CN202110032085.1在审
  • 耿勇 - 上海勇鉴生物科技有限公司
  • 2021-01-11 - 2021-06-01 - C07K19/00
  • 本发明一种可组装蛋白原件及其用途,公开了一种单结构域抗体或抗体的scFV或Fab片段与酶的互补片段连接用于检测蛋白质、肽类、病毒、微生物等生物物质或生物小分子物质概念方法和应用。具体地,本发明公开了将生物蛋白酶的分子分开成两个或多个不同的片段,将所述具有互补性质的片段与不同的单结构域抗体或抗体的scFV或Fab片段连接,组成检测体系。所述体系中,单结构域的抗体作用在被检测靶点上,从而组装成具有活性互补的酶,通过酶的活性催化底物,形成的产物,分析所检测的生物物质的含量,从而达到检测靶标的目的。
  • 一种组装蛋白原件及其用途
  • [发明专利]一种CDC平台抗体-CN202110997571.7在审
  • 赵杰;黄浩旻;朱祯平 - 三生国健药业(上海)股份有限公司
  • 2021-08-27 - 2023-03-03 - C07K16/46
  • 具体地,涉及具有抗原结合活性和CDC活性的抗体或其片段或融合蛋白,所述抗体或其片段或融合蛋白包含靶向预定抗原的结合功能域、和重链Fc区元件,所述重链Fc区元件:(1)在Fc区位置309位上包含选自下组的氨基酸残基本发明的抗体或其片段或融合蛋白通过第309位氨基酸的定点突变或者在C末端添加尾片元件,就可以显著提高本发明抗体或其片段或融合蛋白的CDC性能,进而可以改善已有抗体或其片段或融合蛋白的疗效,治疗多种疾病。
  • 一种cdc平台抗体
  • [发明专利]人源RBP4启动子片段及其应用-CN201911227955.X有效
  • 程佳;王晨颖 - 陕西理工大学
  • 2019-12-04 - 2022-07-08 - C12N15/113
  • 本发明公开一种人源RBP4启动子片段,包含如SEQ No.1、SEQ No.2、SEQ No.3、SEQ No.4、SEQ No.5、SEQ No.6和SEQ No.7所示DNA序列的7个片段;同时,本发明还公开含有所述人源RBP4启动子片段的重组表达载体、含有所述人源RBP4启动子片段的宿主菌,以及所述人源RBP4启动子片段在启动子活性检测中的应用。本发明提供的重组表达载体pGL3‑hRBP4 promoter(1‑7)能进行RBP4启动子活性区域的鉴定,为RBP4启动子的认识和应用提供一定的理论基础。
  • 人源rbp4启动子片段及其应用
  • [发明专利]热不稳定蛋白酶-CN201980017089.3在审
  • B·K·斯特里伯尼;C·佩德森;J·R·亨利克森;O·拉内斯;M·S·洛伦森 - 北极酶AS公司
  • 2019-03-07 - 2020-12-18 - C12N9/52
  • 本发明提供了一种组合物,所述组合物包括蛋白酶或其酶活性片段,所述蛋白酶包括SEQ ID NO:1的氨基酸序列或包括与SEQ ID NO:1至少约70%相同的氨基酸序列,其中i)所述组合物中游离钙的浓度≤在这种条件下,所述蛋白酶和其酶活性片段是可诱导地热不稳定的。本发明进一步提供了样品,所述样品包括一种或多种多肽以及蛋白酶或其酶活性片段,所述蛋白酶包括SEQ ID NO:1的氨基酸序列或包括与SEQ ID NO:1至少约70%相同的氨基酸序列,其中i)所述样品中游离钙的浓度本发明进一步提供了方法,所述方法包括灭活这种蛋白酶或其酶活性片段,其中所述方法包括加热所述样品以灭活所述蛋白酶或酶活性片段的步骤,并且其中i)所述样品中游离钙的浓度≤约80μM;或ii)所述样品中单价盐的浓度
  • 不稳定蛋白酶
  • [发明专利]用于确定肿瘤的侵袭和/或转移潜力的方法-CN202080076313.9在审
  • 穆罕默德·埃尔-塔纳尼 - 布拉德福德大学
  • 2020-10-27 - 2022-06-17 - C12Q1/6886
  • 本发明提供了用于确定受试者中肿瘤状态的方法,包括以下步骤:(i)确定取自受试者的样品中第一生物标志物的定量值,所述第一生物标志物选自由Ran、Ran结合蛋白1、Ran蛋白的活性片段、编码Ran的核酸序列、编码Ran结合蛋白1的核酸序列、编码Ran的活性片段的核酸序列和编码Ran结合蛋白1的活性片段的核酸序列组成的组;(ii)将样品中第一生物标志物的定量值与第一生物标志物的选定的预定阈值进行比较;(iii)确定来自同一受试者的样品中选自由MMP2、MMP2的活性片段、编码MMP2的核酸序列和编码MMP2的活性片段的核酸序列组成的组的第二生物标志物的定量值;(iv)将样品中第二生物标志物的定量值与第二生物标志物的选定的预定阈值进行比较
  • 用于确定肿瘤侵袭转移潜力方法

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