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[发明专利]一种洛替拉纳的合成方法-CN202211394777.1有效
发明人：朱毅;崔心江;孙旭东;杨智国;张正荣;张振玉 -专利权人：世华合创生物技术开发（山东）有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供一种洛替拉纳的合成方法，属于洛替拉纳合成领域。所述洛替拉纳的合成方法，由以下步骤组成：合成中间体I、合成中间体II、合成中间体III、合成洛替拉纳。本发明的洛替拉纳合成方法，有效克服现有技术中，在异噁唑环生成前，预先在噻吩环上引入卤素或者羧基后再引入侧链的方法，存在的原料价格昂贵、不易获得、降低分子极性的缺陷；同时，所述的关键中间体II、中间体III
一种洛替拉纳合成方法

[发明专利]拉洛替尼硫酸氢盐晶型及其制备和应用-CN201811435351.X有效
发明人：彭欢;黄继霆;张良;陈少雄 -专利权人：安礼特（上海）医药科技有限公司;江苏创诺制药有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及拉洛替尼硫酸氢盐晶型及其制备和应用。具体地，本发明公开了拉洛替尼硫酸氢盐晶型，所述晶型具有优异的溶解性能、机械稳定性能和高湿稳定性。
拉洛替尼硫酸氢盐晶型及其制备应用

[发明专利]由白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物-CN201910657224.2在审
发明人：向飞;张守波 -专利权人：黄泳华
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种由白藜芦醇与蛋白激酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，所述蛋白激酶抑制剂是选自伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、达沙替尼、拉帕替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、克唑替尼、阿昔替尼、瑞戈非尼、伊布替尼、仑伐替尼、哌柏西利、奥希替尼与阿来替尼中的一种或其药学上可接受的盐。
共晶复合物蛋白激酶抑制剂白藜芦醇达沙替尼厄洛替尼吉非替尼拉帕替尼舒尼替尼索拉非尼伊马替尼组胺释放可接受帕尼协同

[发明专利]一种用于治疗心脏病的吸入式药物组合物及其制备方法-CN201410337827.1在审
发明人：林信涌 -专利权人：林信涌
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：雾化药液包含选自乙酰水杨酸、氯吡格雷、普萘洛尔、阿替洛尔、纳多洛尔、卡维地洛、硝苯吡啶、地尔硫卓、维拉帕米、硝酸异山梨酯、尼可地尔以及硝酸甘油所组成的组中之一或其组合。
一种用于治疗心脏病吸入药物组合及其制备方法

[发明专利]含有奥利司他纳米粒与蛋白激酶抑制剂的组合物-CN201811293207.7在审
发明人：向飞;杜志博;彭韪 -专利权人：中山万汉制药有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明一方面提供了一种含有奥利司他纳米粒与蛋白激酶抑制剂的组合物，其特征在于，所述的奥利司他纳米粒有奥利司他与聚乳糖羟基乙酸，所述的蛋白激酶抑制剂是选自伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、拉帕替尼、达沙替尼、尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、博舒替尼与克唑替尼中的一种或其药学上可接受的盐或溶剂合物或药学上可接受的盐的溶剂合物。
奥利司他蛋白激酶抑制剂纳米粒溶剂合物可接受甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌乳糖体外抑菌试验博舒替尼达沙替尼厄洛替尼吉非替尼拉帕替尼舒尼替尼索拉非尼伊马替尼抑菌作用羟基乙酸帕尼细菌协同发现

[发明专利]口服剂量的化学治疗药物悬浮液-CN201980053693.1在审
发明人： S·梅赫塔;M·K·乌姆雷蒂亚;J·曼达尔 -专利权人：夫特弗制药私人有限公司;LM制造有限公司
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：在一些实施方式中，所述抗癌活性药物成分选自伊布替尼、尼洛替尼、达沙替尼、舒尼替尼、索拉非尼、厄洛替尼和卡培他滨。
口服剂量化学治疗药物悬浮液

[发明专利]一种拉洛替尼中间体的合成方法-CN202010367200.6有效
发明人：张启龙;汪崇文;高令峰;王红磊;许坤;郑庚修 -专利权人：安徽德信佳生物医药有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种拉洛替尼中间体的合成方法，属于药物合成领域，该方法以4‑氯‑1‑(2,5‑二氟苯基)丁‑1‑酮(I)为原料经过氨解、关环一锅法合成5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯(III本发明提供了一种拉洛替尼中间体的合成方法，该方法反应过程可控、操作简单，收率高。
一种拉洛替尼中间体合成方法

[发明专利]具有改善的防腐效力或光稳定性的眼科药物组合物-CN202211127527.1在审
发明人：长滨良治;近藤文雄;大八木优;平田雄树 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K31/5575 文献下载
摘要：公开了一种眼科药物组合物，其包含卡替洛尔或其药学上可接受的盐、依地酸或其药学上可接受的盐类、拉坦前列素、以及海藻酸或其药学上可接受的盐，其中依地酸或其药学上可接受的盐增强卡托洛尔或其药学上可接受的盐的防腐效力，并且依地酸或其药学上可接受的盐和/或海藻酸或其药学上可接受的盐改善卡替洛尔或其药学上可接受盐的光稳定性。本发明的药物组合物具有增强的卡替洛尔的防腐效力和/或改善的其光稳定性。还公开了使用该组合物增强卡替洛尔或其药学上可接受的盐的防腐效力或改善卡替洛尔或其药学上可接受的盐的光稳定性的方法。
具有改善防腐效力稳定性眼科药物组合

[发明专利]一种兰索拉唑胶囊的制备方法-CN201210205191.6有效
发明人：祝国华 -专利权人：北京旭泽医药科技有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑胶囊的制备方法，含活性成分兰索拉唑及药用辅料，其中药用辅料为碳酸氢钠、泊洛沙姆、交联羧甲基纤维素纳、硬脂酸镁；其制备方法为称取处方量兰索拉唑，过筛备用；按处方量称取碳酸氢钠，过筛，备用；按处方量称取泊洛沙姆188、交联羧甲基纤维素纳、硬脂酸镁，过80目筛备用；碳酸氢钠和兰索拉唑混合均匀；分别加入交联羧甲基纤维素纳、泊洛沙姆、硬脂酸镁，混合均匀；粉末填充于空心胶囊；包装即得成品。
一种兰索拉唑胶囊制备方法

[发明专利]用于治疗婴幼儿血管瘤的阿替洛尔凝胶、制备方法及应用-CN202110653100.4在审
发明人：吉毅;陈思源;杨开颖;张学鹏;周江元;秋桐;龚雪 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种用于治疗婴幼儿血管瘤的阿替洛尔凝胶、制备方法及应用，所述用于治疗婴幼儿血管瘤的阿替洛尔凝胶为5％的阿替洛尔凝胶。所述阿替洛尔凝胶由阿替洛尔与固体凝胶组成。所述阿替洛尔在每克阿替洛尔凝胶中的含量为50mg。阿替洛尔凝胶制备方法包括：将50mg阿替洛尔与固定凝胶混合即可得到。本发明的阿替洛尔凝胶可以用于治疗婴幼儿血管瘤，治疗效果好，不良反应少，适应症更广泛；半衰期更长，药物使用频率更少，医从性更好，价格也更低廉。本发明的阿替洛尔凝胶通过外用治疗血管瘤，能够避免口服药物导致的胃肠道不适(腹泻)、情绪变化等不良反应的风险。
用于治疗婴幼儿血管瘤阿替洛尔凝胶制备方法应用

[发明专利]一种自噬抑制剂与拉帕替尼组合物及其用途-CN201310310119.4在审
发明人：鞠佃文;王晓丹;王子玉;曾贤;李玉彬;范佳君;王绍飞 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，涉及一种自噬抑制剂与拉帕替尼药物组合物及其用途；该药物组合物包含细胞自噬抑制剂和拉帕替尼；其中，所述的细胞自噬抑制剂选自3-MA、渥曼青霉素、LY294002、放线菌酮、巴法洛霉素所述药物组合物，可通过抑制拉帕替尼诱导的肿瘤细胞的自噬、抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对拉帕替尼治疗的拮抗作用，显著增强拉帕替尼对肿瘤的治疗效果。本发明的药物组合物可增强拉帕替尼对肿瘤的杀伤作用，增强拉帕替尼的疗效，可用于治疗恶性肿瘤。
一种抑制剂拉帕替尼组合及其用途

[发明专利]一种动物性食品中异噁唑啉类兽药的检测方法-CN202310253812.6在审
发明人：胡争艳;吴平谷;王立媛;陈婧;张京顺;王军淋;汤鋆;韩见龙 -专利权人：浙江省疾病预防控制中心
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：根据异噁唑啉类兽药中各成分的峰面积和与各成分对应的预定标准曲线，得到待测样品中异噁唑啉类兽药中各成分的含量；所述预定标准曲线为异噁唑啉类兽药中各成分的峰面积和待测液中各成分浓度的线性关系；所述异噁唑啉类兽药包括氟雷拉纳、阿福拉纳和洛替拉纳中的一种或几种。
一种动物性食品中异噁唑啉类兽药检测方法

[发明专利]用高效液相色谱检测替格瑞洛有关物质的方法-CN201810901412.0在审
发明人：沙薇;牛利峰;李晨希 -专利权人：郑州泰丰制药有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用高效液相色谱法检测替格瑞洛及其有关物质的方法。该方法较进口注册标准和之前的文献方法相比，可有效将替格瑞洛及其有关物质(即杂质C与杂质N,杂质M与杂质G,杂质M与替格瑞洛，杂质G与替格瑞洛主峰)分离，从而实现了替格瑞洛及其杂质的有效检测，保证了替格瑞洛的质量控制
高效色谱检测替格瑞洛有关物质方法

[发明专利]一种含有替格瑞洛主药的片剂组合物及其制备方法-CN201611236309.6在审
发明人：徐仁华 -专利权人：江苏飞马药业有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有替格瑞洛主药的片剂组合物及其制备方法，所述的含有替格瑞洛主药的片剂组合物包括替格瑞洛、甘露醇、磷酸氢钙、预胶化淀粉、高取代羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁，替格瑞洛、甘露醇的质量比为10.5‑3，替格瑞洛、磷酸氢钙的质量比为10.5‑3，替格瑞洛、预胶化淀粉的质量比为10‑3，替格瑞洛、高取代羟丙纤维素的质量比为30‑801，替格瑞洛、羧甲基淀粉钠的质量比为5‑151，替格瑞洛、硬脂酸镁的质量比为本发明采用湿法制粒、流化床干燥、压片、包衣的工艺生产，制备的替格瑞洛片溶出速率快，性能稳定，制备方法工艺过程简单，易于操作实现，适于工业化推广应用。
一种含有替格瑞洛主药片剂组合及其制备方法

[发明专利]一种替格瑞洛片及其制备方法-CN202310318628.5在审
发明人：张强;梁凤焱 -专利权人：淄博市中心医院
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种替格瑞洛片及其制备方法，本发明所述的替格瑞洛片由替格瑞洛‑杯[3]咔唑包合物、填充剂、崩解剂、润滑剂、稳定剂组成。本发明利用杯[3]咔唑对替格瑞洛进行运载，验证了替格瑞洛‑杯[3]咔唑包合物有较高的载药量和包封率，有较高的稳定性，适合生产制剂，进一步通过优选辅料，解决了替格瑞洛易被氧化产生杂质的问题，提高了替格瑞洛片的稳定性和用药安全性
一种替格瑞洛片及其制备方法

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