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[发明专利]一种3;4;6-三氯吡啶-2-甲酸及其酯的制备方法-CN201510311767.0有效
发明人：晏三军;任杰 -专利权人：利尔化学股份有限公司
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其酯的制备方法，目的在于解决目前3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其甲酯的制备方法存在合成线路长、收率低、生产成本高的问题。本发明3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸的制备方法包括如下步骤：在‑10～10℃下将3，6‑二氯‑4氨基‑2‑吡啶甲酸与盐酸、亚硝酸钠混合，混合完毕后将反应液升温，得到3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸。同时，本发明合成线路短，原料成本低，能够有效降低3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其酯的生产成本，满足工业化大规模生产的需要，对于促进3,4,6‑三氯吡啶‑2‑甲酸及其酯的应用和发展具有重要的意义。
一种吡啶甲酸及其制备方法

[发明专利]一种[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯的合成方法-CN201710126663.1在审
发明人：黎明 -专利权人：湖北大学
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种[5‑(丙硫基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]氨基甲酸甲酯的合成方法，其步骤是：1)甲基‑苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、浓硫酸和硝化试剂在‑10‑2℃下反应2‑10h，得到5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯；2)在溶剂A中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、1‑溴丙烷或1‑氯丙烷、硫代硫酸盐、碱和铜盐，反应5‑20h，得到阿苯达唑；或在溶剂B中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、三正丙基氯化锡、硫磺、氟化钾、碱和铜盐，搅拌反应5‑20h，得到阿苯达唑；或在溶剂C中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、正丙基硼酸、硫磺、碱和铜盐，反应5‑20h，得到阿苯达唑。
氨基甲酸甲酯硝基苯并咪唑阿苯达唑苯并咪唑铜盐合成正丙基硫磺溶剂硫基硼酸硫代硫酸盐合成路线环保安全搅拌反应硝化试剂氟化钾氯丙烷氯化锡浓硫酸溴丙烷溶剂A

[发明专利]一类新型4,5-取代-7-甲酸甲酯吲哚二酮衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201310540643.0有效
发明人：郁彭;刘丰喜;滕玉鸥;孙华;韩开林;郭茜楠;韩露;王鹏飞;张晓婷 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型4,5-取代-7-甲酸甲酯吲哚二酮衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用，所述衍生物为4-氟-5-溴-7-甲酸甲酯吲哚二酮、4-氟-5-硝基-7-甲酸甲酯吲哚二酮、4-氯-5-溴-7-甲酸甲酯吲哚二酮、4,5-二溴-7-甲酸甲酯吲哚二酮等。本发明合成出该类4,5-取代-7-甲酸甲酯吲哚二酮衍生物，并对其进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试，结果显示这类衍生物对人白血病细胞(K562)、人结肠癌细胞(HT-29)和人肝癌细胞(HepG2)有一定的抑制作用
一类新型取代甲酸吲哚衍生物及其肿瘤药物中的应用

[实用新型]一种氯甲基异丙基碳酸酯连续化反应装置-CN201721650021.3有效
发明人：韩扶军;孙晟中;白深科;马骅 -专利权人：内蒙古圣氏化学股份有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C68/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种氯甲基异丙基碳酸酯反应装置，是一种将氯甲酸氯甲酯和异丙醇反应生产氯甲基异丙基碳酸酯的多级全混釜和连续反应精馏塔组合的连续化反应装置。该反应装置的特点是首先从储罐连续将氯甲酸氯甲酯和异丙醇混合后进入串联的多级反应釜中，在反应的同时抽走氯化氢，在多级反应釜反应完成后将物料泵送入精馏塔中，通过再沸器的加热将氯化氢脱除干净，在塔釜达到反应平衡后去精馏装置得到成品
氯甲基异丙基碳酸酯脱除连续化反应装置氯甲酸氯甲酯多级反应釜反应装置精馏塔氯化氢异丙醇真空泵本实用新型氯化氢气体氯化氢吸收异丙醇反应反应平衡精馏装置连续反应物料泵再沸器冷凝工段储罐塔顶塔釜盐酸加热串联送入生产

[发明专利]N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯的制备方法-CN02146766.8无效
发明人：曾益良;任连奎;秦小薇 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2002-11-06 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07C271/04 文献下载
摘要：本发明N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯的制备方法，是将2－萘酚溶于氢氧化钠水溶液使成酚钠溶液，在搅拌条件下于室温加入甲氨甲酰氯固体，使生成N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯固体分散于液体反应介质中，反应结束后抽滤、水洗风干，即得到N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯结晶；本发明方法的各反应物的克分子比例为N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯∶氢氧化钠∶甲氨甲酰氯是1∶1.3∶1.3。本发明的反应温度可以是室温；本发明采用水相法合成N－甲基－2－萘基氨基甲酸酯，以氢氧化钠水溶液代替现有技术中使用的异丙基苯(枯烯)溶液，可以降低材料成本；并且反应可以在室温下进行，比现有技术的80℃反应温度条件要求低
甲基氨基甲酸酯制备方法

[发明专利]一种N‑(N‑环己基酰胺‑N’,N’‑二甲基脒)‑N‑甲基氨基甲酸乙酯的生产工艺-CN201610719833.2在审
发明人：张正荣;张辉;吴广磊 -专利权人：宿迁市万和泰化工有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07C257/20 文献下载
摘要：一种N‑(N‑环己基酰胺‑N’,N’‑二甲基脒)‑N‑甲基氨基甲酸乙酯的生产工艺，以单氰胺、氯甲酸乙酯、硫酸二甲酯、二甲胺、环己基异氰酸酯等为主原料，经缩合、合成、碱解、合成等反应后得到N‑(N‑环己基酰胺‑N’,N’‑二甲基脒)‑N‑甲基氨基甲酸乙酯，收率达到85%，使之工艺流程少、制备简单、生产安全，有较好的前景，适宜工厂大规模生产。
一种环己基甲基氨基甲酸生产工艺

[发明专利]6-硝基糖精的制备方法-CN200910311602.8有效
发明人：孔繁蕾;王智敏 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-硝基糖精的制备方法，具有以下步骤：将2-氨基-4-硝基苯甲酸加入到过量的甲醇中，在酸性催化剂的催化作用下进行回流酯化反应，经过后处理得到2-氨基-4-硝基苯甲酸甲酯；将2-氨基-4-硝基苯甲酸甲酯在酸性介质中与亚硝酸钠溶液在0℃～20℃的温度下进行重氮化反应；然后在20℃～30℃的温度下，将用氯化铜的冰醋酸溶液加入体系中，生成2-氯代磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯；将2-氯代磺酰基-4-硝基苯甲酸甲酯与氨水在0℃～40℃的温度下反应得到6-硝基糖精。本发明的方法反应操作简单，不污染环境，原料2-氨基-4-硝基苯甲酸来源广泛，价格低廉，生产成本较低，适于工业化生产。
硝基糖精制备方法

[发明专利]氯羰基[4-（三氟甲氧基）苯基]氨基甲酸甲酯的制备方法-CN201410136521.X有效
发明人：赵祥;韦能春;戴荣华;苑敬林;王平;李洪侠;郝春燕 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07C271/66 文献下载
摘要：本发明涉及一类药物中间体的制备方法，具体涉及农用杀虫剂茚虫威的中间体氯羰基[4-（三氟甲氧基）苯基]氨基甲酸甲酯的制备方法。本发明主要采用对三氟甲氧基苯胺、氯甲酸甲酯、2，4-甲苯二胺以及双光气反应制得。
羰基三氟甲氧基苯基氨基甲酸制备方法

[发明专利]一种对硫磷半抗原、完全抗原的制备方法与应用-CN202010014296.8有效
发明人：吕丽兰;何丽珊;张娅;邹承武;甘志勇;彭靖茹;吴静娜;吕玉莲;吴凤;李鸿;李乾坤;杜国冬;何惠欢;易国强;温绍聪;陈能;刘唯 -专利权人：广西壮族自治区亚热带作物研究所（广西亚热带农产品加工研究所）
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07F9/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种对硫磷半抗原、完全抗原的制备方法与应用，所述对硫磷抗原以1份3‑氯‑4‑羟基苯甲酸甲酯溶解在3‑4份乙腈中，加入2‑3份无水碳酸钾和1.2份氯硫代磷酸二乙酯制得中间体：3‑氯‑4‑((二乙氧基硫代硫代)氧基)苯甲酸甲酯，将中间体溶于3‑4份四氢呋喃，加入等体积的6mol/L盐酸，制得化合物：3‑氯‑4‑((二乙氧基硫代磷酰基)氧基)苯甲酸，即为对硫磷半抗原。
一种对硫磷半抗原完全抗原制备方法应用

[发明专利]一种酪氨酸激酶抑制剂关键中间体的合成方法-CN202111026582.7有效
发明人：刘涛;张中涛;徐海;张伟;项建华;姜娜 -专利权人：合肥利夫生物科技有限公司
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酪氨酸激酶抑制剂关键中间体的合成方法，涉及有机化学技术领域，在二异丙基氨基锂和硼酸的作用下，2‑氟硝基苯与氯甲酸甲酯反应得到2‑氟‑3‑硝基苯甲酸甲酯，2‑氟‑3‑硝基苯甲酸甲酯经水解得到关键中间体2‑氟‑3‑硝基苯甲酸。
一种酪氨酸激酶抑制剂关键中间体合成方法

[发明专利]一种1-氟-环戊甲酸的合成方法-CN201810785174.1在审
发明人：彭丰华;宁兆伦;魏庚辉;陈国龙 -专利权人：成都道合尔医药技术有限公司
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种1‑氟‑环戊甲酸的合成方法。该合成方法包括：(1)氟代反应：以1‑羟基环戊甲酸甲酯为原料在有机溶剂中与(2‑氯‑1,1,2‑三氟乙基)二乙胺反应得到1‑氟代环戊甲酸甲酯；(2)水解反应：以1‑氟代环戊甲酸甲酯为原料在碱存在下水解反应得到1‑氟代环戊甲酸。
环戊甲酸氟代合成甲酯水解反应有机合成技术反应路线放大生产三氟乙基有机溶剂原料成本二乙胺羟基

[发明专利]一种聚(4```-甲酸乙酯基)-对四联苯-2,6-二甲酰对苯二胺的制备方法及应用-CN201610015176.3有效
发明人：吴红枚;陈解放;王榆元;丁勇;吴斌;王宏青 -专利权人：南华大学
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： C08G69/32 文献下载
摘要：本发明公开了聚(4'''‑甲酸乙酯基)‑对四联苯‑2,6‑二甲酰对苯二胺的制备方法和应用。本发明以2,6‑二羧基对四联苯甲酸乙酯作为起始反应物，先进行酰氯化反应，生成4'''‑甲酸乙酯基‑对四联苯‑2,6‑二甲酰氯，再与对苯二胺进行缩聚反应得到聚(4'''‑甲酸乙酯基)‑对四联苯‑2,6‑二甲酰对苯二胺聚(4'''‑甲酸乙酯基)‑对四联苯‑2,6‑二甲酰对苯二胺是拉胀高分子材料的新品种。
一种甲酸乙酯基联苯二甲苯二胺制备方法应用

[发明专利]苯甲酰甲酸甲酯的合成新工艺-CN201610548031.X有效
发明人：王有名 -专利权人：怀化金鑫新材料有限公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明涉及光引发剂及除草剂苯嗪草酮中间体苯甲酰甲酸甲酯的合成全新工艺，从未见文献报道。以苯乙酮为起始原料，在氯化氢的作用下与亚硝酸甲酯反应得到2,2‑二甲氧基苯乙酮，2,2‑二甲氧基苯乙酮进一步在催化剂4‑甲基‑2,6‑二叔丁基苯酚的催化作用下氯气氯代(或溴素溴代)后脱去一分子卤代烷后得到苯甲酰甲酸甲酯考察了反应中氯化氢对2,2‑二甲氧基苯乙酮生产的影响和催化剂4‑甲基‑2,6‑二叔丁基苯酚对苯甲酰甲酸甲酯生产的影响，确定了苯甲酰甲酸甲酯生产的最优化条件，提供了一条操作简单，经济实惠的新工艺。
苯甲酰甲酸合成新工艺

[发明专利]一种呋喃二甲酸庚酯催化剂的生产方法-CN201810588422.3在审
发明人：王琪宇;王新 -专利权人：张玲
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种呋喃二甲酸庚酯催化剂的生产方法，包括以下步骤实现：按重量份，将分子筛，甲酸，2‑((2'‑氯‑5'‑(三氟甲基)苯氧基)甲基)苯基硼酸，邻(二氟甲硫基)苯甲酸，5‑甲氧基‑1‑甲基吲哚‑3‑甲醛，单氯硼烷二甲基硫醚络合物，5‑氯‑8‑喹啉丙烯酸，50～80℃反应10～20h，用乙醇清洗，烘干，得到中间产品1；将中间产品1放入反应釜中，加入双(双三甲基硅基)胺锌，三氟乙酸钇，甲苯，温度70～100℃，反应1‑5h，过滤，烘干，制得呋喃二甲酸庚酯催化剂。
呋喃二甲酸庚酯催化剂中间产品烘干丙烯酸分子筛硼烷二甲基硫醚二氟甲硫基三氟乙酸钇三甲基硅基苯甲酸苯基硼酸甲基吲哚三氟甲基乙醇清洗苯氧基反应釜甲氧基络合物重量份甲苯胺锌单氯放入甲酸喹啉甲醛过滤生产

[发明专利]一种电力设施用阻燃耐酸碱涂料-CN201610555890.1在审
发明人：王根夫 -专利权人：王根夫
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C09D4/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种电力设施用阻燃耐酸碱涂料，由以下组分组成：甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸酯胶粉、钠基膨润土、对甲苯酚、聚噻吩、磷酸三甲酚酯、六溴环十二烷、布洛波尔、10,10’‑氧代双吩恶砒、对羟基苯甲酸甲酯、二溴甲烷、青霉素、十水四硼酸钠、石棉粉、石墨粉、石英粉末、八甲基硅油、巴西棕榈蜡、苯甲酰甲酸甲酯、硫酸镁、三聚磷酸铝、三氧化二铬粉末、丙酸异戊酯、菜籽油、纯丙乳液、苯基二氯磷酸酯、苯基缩水甘油醚、苯甲酸、苯甲酸钠
一种电力施用阻燃耐酸涂料