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[发明专利]用于从芳族二羧酸的金属盐获取芳族二羧酸的方法-CN202280020375.7在审
发明人：克莱门斯·米勒;埃丝特·布雷波尔;拉尔斯·比尔曼;卡斯滕·艾歇特;斯特凡·肖勒 -专利权人：里泰克环保技术有限责任公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明涉及用于从缩聚物的碱性解聚的出口流中获取芳族二羧酸的方法，所述出口流包含待获取的芳族二羧酸的金属羧酸盐，其中向该出口流中添加无机酸或有机酸，该酸的pKa值大于或等于缩聚物所基于的芳族二羧酸的pKa值。
用于二羧酸金属获取方法

[发明专利]一种二氟乙酸的制备方法-CN202310896696.X有效
发明人：张潇潇;程贺;程林 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氟乙酸的制备方法，采用全新的合成路线，以丙酮或二甲基亚砜为偶极溶剂，以二氟一氯甲烷为起始原料，二氟一氯甲烷先与吡啶反应生成N‑二氟甲基氯化铵盐，N‑二氟甲基氯化铵盐作为二氟甲基正离子中间体或二氟卡宾源与氰根负离子在碱催化下反应生成二氟乙腈，二氟乙腈经水解氧化、酸化，即制备得到二氟乙酸，产物收率达到64%以上，纯度达到99%以上；与现有的制备方法相比，本发明的制备工艺简单，反应条件温和，反应时间短，选择性较好，反应脱氟比例低，原子利用率高，产品收率高，生产成本低，工业化应用可行性高，属于有机合成技术领域。
一种乙酸制备方法

[发明专利]一种神经酸的提取方法-CN202110246558.8有效
发明人：向宁刚;詹华书;周丹;刘敏;王宜 -专利权人：贵州精萃生物科技有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本申请公开了神经酸的提取方法。该神经酸的提取方法包括步骤：1)获得包含神经酸甘油酯的元宝枫籽油；2)将元宝枫籽油与碱性醇溶液加热反应后，再加入水继续反应得到皂化液，调节皂化液至酸性，收集油层并水洗除杂得到油层分离物；3)将油层分离物进行柱层析分离，柱层析分离的吸附剂包括聚酰胺树脂，洗脱剂包括乙醇，以乙醇浓度增加的方式梯度洗脱，收集含目标成分的洗脱液，去除洗脱剂得到粗品神经酸。提取方法还包括继续进行4)工业色谱提纯包括：将目标浓度的粗品神经酸样品进入工业色谱进样系统，工业色谱柱的固定相为C30，以含70％～100％甲醇的甲醇/水流动相进行等浓度洗脱，将收集的目标段的分离液脱去流动相溶剂即制得神经酸。
一种神经提取方法

[发明专利]一种α-酮亮氨酸的制备方法-CN202310774316.5在审
发明人：罗金文;沈永淼;郭靖宁;宋迎权;陈钧坚;徐成苗;雷子俊;陈柏江;何丽;石军;吴秋生 -专利权人：浙江昂利泰制药有限公司;浙江昂利康制药股份有限公司;浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑酮亮氨酸的制备方法，属于药物生产工艺创新技术领域；其特征在于，包括以下步骤：以异亚丁基海因和氢氧化钠为原料，以固体碱PDVB‑SO3Na催化剂，以去离子水为溶剂，在回流状态下反应2～6h，反应结束后用硫酸酸化，萃取、干燥，得到α‑酮亮氨酸；本发明制备了一种新的固体碱PDVB‑SO3Na，该固体碱作为催化剂来制备α‑酮亮氨酸，具有非常好的催化效果，提高了α‑酮亮氨酸的产率，降低了氢氧化钠的用量及后处理过程中硫酸的用量，且与其他催化剂相比，该固体碱催化剂具有更好的稳定性和重复使用性，更适合用于工业化生产。
一种亮氨酸制备方法

[发明专利]高纯度L-乳酸镁的结晶-CN202280009092.2在审
发明人： T·格林纳;N·帕博;A·哈诺伊 -专利权人：三W有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：提供了一种由均质和非均质已分解的有机废料形成高纯度L‑乳酸镁晶体的方法。所述方法提供了具有改进的对映体纯度和总纯度的L‑乳酸镁晶体，其特别适合在新的聚乳酸的生产中重复使用。
纯度乳酸结晶

[发明专利]一种PET化学回收为单体的方法-CN202310406301.3在审
发明人：胡浩权;陈鸿杰 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明属于化学循环回收技术领域，公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)化学回收为单体的方法。步骤依次为粉碎、洗涤、干燥、解聚、过滤、精馏、过滤、酸化、过滤。本发明利用1,2‑二甲基‑2‑咪唑烷酮(DMI)或其他可以充当氢键受体但不能充当氢键供体的溶剂与乙二醇(EG)和氢氧化钠(NaOH)组成的混合无水溶液作为降解液，在保证NaOH溶解度的同时，大幅削弱了氢氧根受到的溶剂效应，具有优异的PET降解效率。
一种 pet 化学回收单体方法

[发明专利]一种苯丙酮酸的制备方法-CN202310407334.X在审
发明人：郭靖宁;罗金文;沈永淼;徐成苗;汪浙国;陈均坚;求满金;刘婕;熊玉兵;吴秋生 -专利权人：浙江昂利泰制药有限公司;浙江昂利康制药股份有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯丙酮酸的制备方法，属于化合物合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：以亚苄基海因和氢氧化钠为原料，以碱性聚离子液体Fc‑PIL‑OH催化剂，以去离子水为溶剂，在回流状态下反应2～6h，反应结束后用硫酸酸化，制得苯丙酮酸；本发明制备了一种新的碱性聚离子液体Fc‑PIL‑OH，该聚离子液体Fc‑PIL‑OH作为催化剂来制备苯丙酮酸，具有非常好的催化效果,且催化剂可以循环利用，在提高了苯丙酮酸产率的同时，解决了现有工艺中碱用量大的技术难点。
一种丙酮酸制备方法

[发明专利]一种2-亚甲基戊二酸的制备方法-CN202111526155.5有效
发明人：吴正旭;翁行尚;张小春;李宗沅;赵鹏;陈伟健;杨宗美;庄学文 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑亚甲基戊二酸的制备方法，属于精细化工技术领域。2‑亚甲基戊二酸的制备方法，包括如下步骤：S1.合成2‑亚甲基戊二酸二酯中间体：采用间歇式滴加方式，向低分子量丙烯酸酯中滴加复合催化剂，反应得到中间体2‑亚甲基戊二酸二酯；S2.合成2‑亚甲基戊二酸：将中间体2‑亚甲基戊二酸二酯与氢氧化钠水溶液混合，两相体系升温回流水解，水解时间3～5小时，回收生成的醇，母液调至pH≤1析出，析出物纯化得到2‑亚甲基戊二酸。本发明的2‑亚甲基戊二酸的制备方法采用有机磷和叔胺的混合物作为复合催化剂，显著提高了中间体2‑亚甲基戊二酸二酯的收率，从而提高了2‑亚甲基戊二酸的制备收率。
一种甲基戊二酸制备方法

[发明专利]一种苯嘧磺草胺中间体2-氯-4-氟苯甲酸的合成方法-CN202310350256.4在审
发明人：杜晓华;王勃 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯嘧磺草胺中间体2‑氯‑4‑氟苯甲酸的合成方法，具体包含以下步骤：1)以2‑氯‑4‑氟苯胺为原料，在硫酸和亚硝酸钠存在下进行重氮化反应，生成苯胺重氮盐；2)重氮盐在复合催化剂存在下，于弱酸环境下与乙醛肟反应生成2‑氯‑4‑氟苯乙酮肟；3)2‑氯‑4‑氟苯乙酮肟在盐酸溶液中经回流水解反应生成2‑氯‑4‑氟苯乙酮；4)2‑氯‑4‑氟苯乙酮先在碱性条件下与次氯酸钠发生氧化反应，再在浓盐酸水解下生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸氧化反应生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明选择2‑氯‑4‑氟苯胺为原料，其价格低廉易得，因此降低了成本，同时采用限定的复合催化剂来进行反应，其催化速率快、反应时间短、选择性高。
一种苯嘧磺草胺中间体苯甲酸合成方法

[发明专利]一种以芳香酸酐为原料制备2，6萘二甲酸的方法-CN202211616631.7有效
发明人：杨大志;冯博;姜占国;周小野;张绍中;高伟;李玉斌;高峻 -专利权人：信诺立兴（沧州渤海新区）化工有限公司;信诺立兴（黄骅市）集团股份有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明涉及化合物合成技术领域，提出了一种以芳香酸酐为原料制备2，6萘二甲酸的方法，包括以下步骤：使用Zn2+/卤素体系复配催化剂，采用原位反应的方式，使萘、芳香酸酐和碱性物质发生反应得到2,6‑萘二甲酸二盐，然后进行酸化得到2,6‑萘二甲酸。通过上述技术方案，解决了现有技术中的2,6‑萘二甲酸二盐的反应选择性低，产品的收率和纯度低，制备风险大等问题，同时减少了传统工艺的三废产生，提升了工艺的环保性。
一种芳香酸酐原料制备甲酸方法

[发明专利]一种邻羟基苯乙酸的制备方法-CN202310315045.7在审
发明人：汪静莉;陈佳;朱建华;徐玉凯;杜欣;仇野;王大文;李新良 -专利权人：苏利（宁夏）新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明涉及嘧菌酯中间体合成技术领域，尤其涉及IPC C07C59领域，更具体的，涉及一种邻羟基苯乙酸的制备方法。制备方法包括以下步骤：S1，将邻氯苯乙酸、碱、钯催化剂、配体加入到溶剂中进行反应，得到反应液1；S2，将反应液依次进行中和，过滤，加入酸进行酸化，得到反应液2；S3，将反应液2降温过滤即得。所述邻氯苯乙酸、碱、催化剂、配体的摩尔比为1：(3‑7)：(0.002‑0.025)：(0.015‑0.1)时，可提高邻羟基苯乙酸的纯度和收率。
一种羟基苯乙酸制备方法

[发明专利]一锅法制备2-碘苯甲酸的方法-CN202310386301.1在审
发明人：张浩;郝振;宋康;杨杰;李怀德 -专利权人：阜阳欣奕华制药科技有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本申请提供一种一锅法制备2‑碘苯甲酸的方法，涉及制药领域。一锅法制备2‑碘苯甲酸的方法，包括：将2‑氨基苯甲酸甲酯与水、浓硫酸和亚硝酸钠混合进行重氮化反应，然后与含碘盐进行第一反应得到含有2‑碘苯甲酸甲酯的反应液；将所述反应液与第一碱性物质和吸附材料混合，进行第二反应后固液分离得到液体；将所述液体与第二碱性物质混合，进行第三反应得到2‑碘苯甲酸盐，然后降温、酸化、固液分离得到固体物，所述固体物为所述2‑碘苯甲酸。本申请提供的一锅法制备2‑碘苯甲酸的方法，整个合成工段不使用有机溶剂，大大降低了废液和废气的产生，非常适合工业化生产。
一锅法制苯甲酸方法

[发明专利]无溶剂催化聚对苯二甲酸乙二醇酯降解回收再利用的方法-CN202310291555.5在审
发明人：龚江;刘洁;温雪莹;王龙;段高远;何攀攀;牛冉;程佳吉 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明涉及无溶剂催化聚对苯二甲酸乙二醇酯降解回收再利用的方法，属于催化聚对苯二甲酸乙二醇酯降解回收再利用技术领域。将聚对苯二甲酸乙二醇酯与催化剂充分混匀，然后进行加热，使催化剂降解聚对苯二甲酸乙二醇酯得到中间产物对苯二甲酸双乙烯酯；再浸泡于碱溶液中，使对苯二甲酸双乙烯酯水解得到对苯二甲酸盐和乙二醇，过滤后白色固体即为回收得到的催化剂，再向滤液中加入酸溶液，使对苯二甲酸盐反应得到对苯二甲酸固体，固液分离后实现对苯二甲酸的回收，滤液蒸馏后得到乙二醇，实现乙二醇的回收。本发明不使用有机溶剂、成本低、降解时间短、反应速度快、反应温度低、产率高、催化剂可回收再用，且整个反应在常压下进行、不需要保护气体。
溶剂催化对苯二甲酸乙二醇降解回收再利用方法

[发明专利]一种2-乙基己酸的生产工艺及系统-CN202211389393.0有效
发明人：顾东雷;高文俊;倪丹平 -专利权人：安徽恒升化工有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙基己酸的生产系统，所述系统包括氧化脱氢釜、酸化釜和静置釜，所述氧化脱氢釜、酸化釜、静置釜通过管道依次首尾连通，所述氧化脱氢釜氧化脱氢反应产生的异辛醇气体、氢气经过异辛醇回收装置回收处理；所述静置釜中的下层液泵入中和槽，经中和槽中和后的物料泵入压滤装置过滤；所述静置釜中的上层液泵入精馏釜精馏，精馏釜的顶部设置有塔顶冷凝器，塔顶冷凝器通过冷凝管道与酸化釜的顶部连通；所述静置釜中的中间相放出收集后通过管道与冷凝管道连通。综上，本发明克服了现有技术的不足，工艺设计合理，能够对废液废水进行处理，大大降低了对环境的影响，具有较高的社会使用价值和应用前景。
一种乙基己酸生产工艺系统

[发明专利]一种5-氧代己酸的制备方法-CN202310293558.2在审
发明人：邓力军;宋真;喻文 -专利权人：湖北旭捷新材料科技有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种5‑氧代己酸的制备方法。本发明将4‑乙酰丁腈与强碱在水存在条件下进行反应制备5‑氧代己酸盐，4‑乙酰丁腈的原子利用率高，副反应少，进而提高了产物收率和纯度；水既作为反应溶剂也作为反应物参与反应，水用量过少不利于反应进行完全且在后续的酸化过程中会析出大量的盐，导致搅拌和分相困难，进而影响产物收率，本发明通过控制水的用量，提高了产物收率；通过控制酸化的终点pH值≤6，使5‑氧代己酸盐完全转化为5‑氧代己酸，提高了产物的收率。如实施例测试结果所示，本发明提供的制备方法5‑氧代己酸的收率在95.25％以上，纯度在99％以上，产物的收率高，纯度高。
一种己酸制备方法

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