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[发明专利]一种盐酸奈福泮的制备方法-CN201610499168.0在审
发明人：张春盛;刘达;吴健民;张静 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D267/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸奈福泮的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤（A）原料N‑苄基‑N‑甲基氨基甲酸叔丁酯和苯甲酰氯反应，得到中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯；（B）中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯经还原剂还原，再酸解得到中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐，（C）中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐和氯乙酰氯在一锅法中生成酰胺，再经环合、还原剂还原，得到目标化合物盐酸奈福泮。
一种盐酸奈福泮制备方法

[发明专利]一种异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐的制备方法-CN202010715350.1在审
发明人：吴标;凌林;朱先锋;李前进;王周红 -专利权人：合肥久诺医药科技有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种异喹啉‑5‑磺酰氯盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：取氯化亚砜和N,N‑二甲基甲酰胺混匀，加热至70～80℃，再降温至55℃以下，加入异喹啉‑5‑磺酸进行反应，然后加入非质子性溶剂洗涤，过滤，干燥滤饼得到异喹啉‑5‑磺酰氯盐酸盐。本发明改进了现有的异喹啉‑5‑磺酰氯盐酸盐的生产工艺，提高了生产安全性，降低氯化亚砜用量，减少环境污染，并提高了产品纯度。
一种喹啉磺酰氯盐酸制备方法

[发明专利]一种5-异喹啉磺酰氯盐酸盐中有关物质的检测方法-CN202010147054.6有效
发明人：陈云建;杨建玲 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑异喹啉磺酰氯盐酸盐中有关物质的检测方法，所述的5‑异喹啉磺酰氯盐酸盐中有关物质的检测方法包括供试品溶液制备、对照品溶液制备和检测步骤，本发明通过对方法的专属性、系统适用性、线性范围、定量限、检测限、准确度，精密度、溶液稳定性及方法耐用性的方法学研究，本发明可用于5‑异喹啉磺酰氯盐酸盐中已知杂质（喹啉、异喹啉、2‑甲基喹啉）的检测。
一种喹啉磺酰氯盐酸有关物质检测方法

[发明专利]一种3-（氯甲基）-1-甲基-1H-1,2,4三唑盐酸盐的制备方法-CN202210958419.2在审
发明人：赖依峰;蔡倩倩;杨阳 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐的制备方法，以2‑氯‑N‑（羟甲基）乙酰胺为反应原料，依次经氧化反应和关环反应制得3‑（氯甲基）‑1‑甲基‑1H‑1,2,4三唑盐酸盐
一种甲基盐酸制备方法

[发明专利]一种硫酸艾沙康唑鎓中间体的制备方法-CN202111248378.X在审
发明人：李运铎;张煜晨;张永超;李沁沁;常欢;张银霞;王翠霞;季萍;张亚慧 -专利权人：开封明仁药业有限公司
申请日： 2021-10-26 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：首先将无水乙醇、乙醇钠和甲胺盐酸盐进行反应，所得反应液降温后加入1‑氯乙基氯甲酸酯的乙醇溶液继续反应，过滤得到甲基氨基甲酸‑1‑氯乙酯乙醇溶液；所得溶液降温后加入2‑氯‑3‑吡啶甲醇的乙醇溶液进行搅拌反应，反应物经过过滤、除去乙醇后加入二氯甲烷溶解，溶解后洗涤取有机相即为(3‑羟甲基‑吡啶‑2‑基)‑甲基‑氨基甲酸1‑氯‑乙酯的二氯甲烷溶液；所得溶液中先加入BOC‑肌氨酸，接着分批加入碳化二亚胺和4‑二甲氨基吡啶进行反应
一种硫酸艾沙康唑鎓中间体制备方法

[发明专利]一种制备泮托拉唑氮氧化物的方法-CN201911374723.7在审
发明人：何杰;王辉;刘昆;高世静;陶新华 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供泮托拉唑（Pantoprazole）氮氧化物的制备方法，按如下步骤实现：2‑氯甲基‑3,4‑二甲氧基吡啶盐酸盐为原料与间氯过氧苯甲酸反应，氧化制备吡啶氮氧化物；吡啶氮氧化物与5‑二氟甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑反应生成5‑二氟甲氧基‑2‑[(3,4‑二甲氧基2‑吡啶基)甲基]硫代‑1H‑苯并咪唑氮氧化物。
一种制备泮托拉唑氮氧化物方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑硫醚的杂质化合物的制备方法-CN202310062190.9在审
发明人：闫建合;贾保艳;郭勇;郝雪娜;霍盟盟;马昊宇 -专利权人：北京京卫燕康药物研究所有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司奥美拉唑硫醚的杂质化合物的制备方法，通过以2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶的α‑乙酰氨基肉桂酸盐代替2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐，使其中一种艾司奥美拉唑硫醚的
一种艾司奥美拉唑硫醚杂质化合物制备方法

[发明专利]曲拉西利的形态及其制造方法-CN202180055673.5在审
发明人： S·施奈德;A·史密斯;H·S·怀特;J·C·斯特鲁姆;J·马祖雷克;S·吴 -专利权人： G1治疗公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：曲拉西利(2'‑((5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)吡啶‑2‑基)氨基)‑7',8'‑二氢‑6'H‑螺[环己烷‑1,9'‑吡嗪并[1',2':1,5]吡咯并[2,3‑d]嘧啶]‑6'‑酮)的有利的经分离的形态，例如呈二盐酸盐或二盐酸盐二水合物的形式。
曲拉西利形态及其制造方法

[发明专利]1-环丙基-8-甲基-7-[5-甲基-6-(甲基氨基)-3-吡啶基]-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸盐-CN201080066622.4有效
发明人： A·帕洛莫;L·安格拉达 -专利权人：菲尔若国际公司
申请日： 2010-04-06 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明提供1-环丙基-8-甲基-7-[5-甲基-6-(甲基氨基)-3-吡啶基]-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸的盐，选自柠檬酸盐，半富马酸盐，马来酸盐，L-酒石酸盐，甲磺酸盐，盐酸盐，钾盐和钠盐。
丙基甲基氨基吡啶喹啉羧酸

[发明专利]一种2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的制备方法-CN202010701236.3在审
发明人：孔繁蕾;於斌;何俊香;韩建平;吴文斌 -专利权人：江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D251/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪的制备方法，包括以下步骤：A、采用氯化铜(CuCl2)法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐；B、将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应制得三嗪：在第三反应釜中加入丙酮(CH3COCH3)，冷却至5℃，搅拌下加入20％氢氧化钠(NaOH)，在0～5℃下加入乙酰氯使反应液pH＝7，中和反应结束后，蒸出丙酮(CH3COCH3)，残余物中加入水过滤本发明采用氯化铜法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐，反应所需的各种原料皆广泛易得，随后将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐依次与丙酮、20％氢氧化钠以及乙酰氯反应制得三嗪产品，该流程简单快捷，制备效率高，而且反应温度始终处于
一种氨基甲氧基甲基制备方法

[发明专利]一种隔水材料及其制造方法和应用-CN201710263929.7在审
发明人：梁峙;肖扬;徐永铭;梁骁;马捷 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： B01D39/16 文献下载
摘要：本发明提供一种隔水材料，包括消旋2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑甲酸苄酯盐酸盐，(S)‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸，氮‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐，(S)‑2‑[N‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯基‑丙基)丙氨酰基]‑2‑氮杂二环[3.3.0]辛烷‑3‑羧酸，7‑氨基‑8‑氧代‑3‑(顺丙‑1‑烯基)‑5‑硫杂‑1‑氮杂二环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲酯盐酸盐，(S)‑(‑)‑3‑奎宁环胺双盐酸盐，3‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑羧酸，(6R,7R)‑7‑苯乙酰氨基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑氯甲基‑2‑羧酸对甲氧基苄酯，(S)‑哌嗪‑2‑羧酸二盐酸盐，交联剂，氮杂双环盐酸盐，1H‑吲哚‑3‑羧酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环桥[3,2,1]辛‑3‑基酯，6‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环辛烷‑3‑酮，α‑(乙酰氧基)苯乙酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环
一种材料及其制造方法应用

[发明专利]一种N-(取代苯基) 六亚甲基双胍盐酸盐及其合成方法-CN201210016951.9无效
发明人：梁京芸;李增梅;邓立刚;赵善仓;郭长英;汝医 -专利权人：山东省农业科学院中心实验室
申请日： 2012-01-19 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(取代苯基)六亚甲基双胍盐酸盐及其合成方法。该化合物盐酸盐结构如式(I)所示，其合成方法为：以低毒的硫甲基氰基异脲与己二胺在水中缩合反应得到中间体六亚甲基双氰胍；然后中间体六亚甲基双氰胍与2，6-二氯-4-氨基苯酚盐酸盐在常压下反应得到产品。该双胍类化合物盐酸盐通过抗菌活性实验和毒性实验表明，抗菌活性好，毒性低，可用于皮肤组织或者医疗器械的消毒、杀菌。
一种取代苯基甲基盐酸及其合成方法

[发明专利]一种泰妥拉唑的新制备方法-CN201110184894.0无效
发明人：张发香;唐仕阳;张颖 -专利权人：福建省福抗药业股份有限公司
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰妥拉唑的新制备方法，其采用2-巯基-5-甲氧基咪唑-[4，5-b]吡啶在无机碱作用下，以水为反应溶剂，与2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐发生缩合反应得2-[2-(3，5-二甲基)-4-甲氧基吡啶甲基硫醚-5-甲氧基]咪唑并[4，5-b]吡啶，所述得到的化合物与间氯过氧苯甲酸发生氧化反应得泰妥拉唑盐，泰妥拉唑盐加至亲水溶媒溶液中，用稀盐酸调pH至7.0-8.0，过滤、洗涤本发明缩合反应采用水代替乙醇或甲醇作为反应溶剂，减少了蒸馏回收溶剂、氯仿萃取、溶剂结晶步骤；没有使用大量的有毒有害溶剂；缩合步骤从回流反应改进到常温反应；氧化反应步骤采用毒性较小的甲醇和二氯甲烷混合溶剂替代肝毒性较大的氯仿作为反应溶剂
一种泰妥拉唑制备方法

[发明专利]N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺的盐-CN200810149651.1有效
发明人：袁开红;孙飘扬;周云曙;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2008-09-16 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺的盐，尤其是其盐酸盐和甲磺酸盐，及所述盐在制备治疗抗肿瘤药物中的应用。
氰基环戊基苯基吡啶甲基氨基甲酰胺

[发明专利]一种奥美拉唑中间体的制备方法-CN202210408441.X有效
发明人：李维思;黄双;许林菊;高倩;桂清 -专利权人：南京红太阳医药研究院有限公司;东南大学;南京国星生物技术研究院有限公司
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，公开了一种奥美拉唑中间体2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶的制备方法，以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为起始原料，在硝酸和硫酸的混酸中，3,5‑二甲基吡啶氮氧化物与硝酸发生硝化反应制得4‑硝基‑3,5‑二甲基‑1‑吡啶氮氧化物，再依次经甲氧基取代反应、vilsmeier反应、还原反应、氯代反应得到2‑氯甲基‑4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶盐酸盐。本发明以3,5‑二甲基吡啶氮氧化物为原料，每一步原料转化率高，中间体纯度高、摩尔收率高，均不需要精制即可直接用于下一步反应，目标产物的纯度可达到99.8％以上，总摩尔收率可达到85％以上，更适合工业化生产
一种奥美拉唑中间体制备方法

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