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[发明专利]一种以2-氯-4-氨基溴苯为原料合成2-氯-4-氟苯甲酸的方法-CN202110101909.6在审
发明人：卜龙;张璞;骆文;朱伟 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，特别涉及一种以2‑氯‑4‑氨基溴苯为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法，其特征在于包括如下步骤：2‑氯‑4‑氨基溴苯经重氮化反应生成2‑氯‑4‑氟溴苯；2‑氯‑4‑氟溴苯与镁反应生成格氏试剂再与二氧化碳反应生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸；或2‑氯‑4‑氟溴苯与氰化亚铜反应生成2‑氯‑4‑氟苯腈；2‑氯‑4‑氟苯腈在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸，或在碱性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐，2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐经酸化得到2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产
一种氨基原料合成苯甲酸方法

[发明专利]一种多氟代苯甲醛的制备方法-CN202211357870.5在审
发明人：杨建华;袁云龙;何立;顾竞;李晓亮;赵姗姗 -专利权人：上海万溯药业有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种多氟代苯甲醛的制备方法，所述制备方法包括：1)将式I所示的取代的二氯氟苯进行氯甲基化反应，得到式II所示氯甲基取代的二氯氟苯；2)将步骤1)所提供的式II所示氯甲基取代的二氯氟苯进行氯化反应，得到式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯；3)将步骤2)所提供的式II’所示二氯甲基取代的二氯氟苯再进行水解反应，得到式III所示甲酰基取代的二氯氟苯；4)将步骤2)所提供的式III所示甲酰基取代的二氯氟苯进行氟化反应，得到式IV所示的多氟代苯甲醛。
一种多氟代苯甲醛制备方法

[发明专利]邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法-CN202010956693.7有效
发明人：韩晓东;张洪学;姜殿宝 -专利权人：大连奇凯医药科技有限公司
申请日： 2020-09-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯联产制备方法，属于精细化工技术领域。该制备方法采用如下步骤：①硝化反应：4‑氯‑三氟甲氧基苯经硝化反应得到4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物；②还原和脱氯：4‑氯‑2‑硝基‑三氟甲氧基苯和4‑氯‑3‑硝基‑三氟甲氧基苯的混合物经还原和脱氯得到邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯。③精馏分离：通过精馏，将邻氨基三氟甲氧基苯和间氨基三氟甲氧基苯进行分离，从而实现联产。本发明成本低，收率高，同时得到两个有用的化工产品，工艺简单，工业化生产易实现。
氨基三氟甲氧基苯联产制备方法

[发明专利]对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法-CN202310180347.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美;徐旭辉 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法，所述方法以对氟苯甲酸和对氟苯甲酰氯为起始原料，通过催化剂进行酰氯的酸解反应，得到中间体对氟苯甲酸酐和氯化氢；中间体对氟苯甲酸酐和对氟三氯苄在催化剂下进行酸酐酰化反应，得到对氟苯甲酰氯。本发明的对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法具有工艺设计巧妙并且简单、产品收率高和质量优等特点，而且还可以显著降低对氟苯甲酰氯的生产成本，具有很好的经济和社会效益。因此，本发明给对氟苯甲酰氯合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线。本发明所得的对氟苯甲酰氯后续按照常规方式可用于4,4′‑二氟二苯甲酮的合成。
苯甲酸步法成对氟苯甲酰氯方法

[发明专利]一种联产3－氯－4－氟苯胺和2,6－二氯氟苯的方法-CN03150688.7有效
发明人：解卫宇 -专利权人：解卫宇
申请日： 2003-08-28 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产3－氯－4－氟苯胺和2，6－二氯氟苯的方法，其以邻二氯苯为原料，制备步骤如下：a、邻二氯苯与由浓硫酸及浓硝酸组成的混酸进行硝化反应，硝化反应后经脱酸、除水处理得到其中的有机相；b、将上述有机相进行氟化反应，氟化反应完成后经分离得到3－氯－2－氟硝基苯和3－氯－4－氟硝基苯的混合物；c、将上述混合物减压精馏，得到3－氯－2－氟硝基苯和3－氯－4－氟硝基苯；d、3－氯－4－氟硝基苯经还原得到3－氯－4－氟苯胺；而3－氯－2－氟硝基苯则与氯气发生氯化取代反应，取代苯环上的硝基，得到2，6－二氯氟苯。
一种联产苯胺二氯氟苯方法

[发明专利]利用废渣生产高纯度2-氯-6-氟苯甲酰氯的方法-CN201911246112.4在审
发明人：王国平;徐旭辉;仇旭辉;李刚;赵东升;洪路平;王丽佳 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-08 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用废渣生产高纯度2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯的方法，包括如下步骤：在废渣中加入有机溶剂于回流温度下进行溶解，静置分层，有机相过滤，所得滤液脱除机溶剂和水，得脱水后的含2‑氯‑6‑氟苯甲酸的固体物料；固体物料中投入氯化亚砜或后续步骤精馏所得的前馏份，进行回流反应，所得的反应物料进行减压蒸馏，得2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯的粗品；粗品进行减压精馏，分别得含氯化亚砜的前馏份、4‑氯‑2‑氟苯甲酰氯、精馏混合物、2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯。采用本发明的方法能得到高纯度的4‑氯‑2‑氟苯甲酰氯和2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯产品。
利用废渣生产纯度氟苯甲酰氯方法

[发明专利]一种以邻二氯苯为原料联产喹诺酮类药物关键中间体的方法-CN201410610959.7有效
发明人：何人宝;邵鸿鸣 -专利权人：滨海永太医化有限公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明方法以邻二氯苯为原料，硝化后经精馏提纯再分步结晶得到2,3‑二氯硝基苯和3,4‑二氯硝基苯。2,3‑二氯硝基苯经氟化反应得到2‑氟‑3‑氯硝基苯，然后氯化得到2,6‑二氯氟苯，再硝化得到2,4‑二氯‑3‑氟硝基苯，最后氟化得到2,3,4‑三氟硝基苯。3,4‑二氯硝基苯经氟化反应得到4‑氟‑3‑氯硝基苯，然后氯化得到2,4‑二氯氟苯，最后与乙酰氯发生酰化反应得到2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮。
一种氯苯原料联产喹诺酮类药物关键中间体方法

[发明专利]一种以邻二氯苯为原料联产喹诺酮类药物关键中间体的方法-CN201110117814.X有效
发明人：何人宝;邵鸿鸣 -专利权人：滨海永太医化有限公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C49/807 文献下载
摘要：本发明方法以邻二氯苯为原料，硝化后经精馏提纯再分步结晶得到2，3-二氯硝基苯和3，4-二氯硝基苯。2，3-二氯硝基苯经氟化反应得到2-氟-3-氯硝基苯，然后氯化得到2，6-二氯氟苯，再硝化得到2，4-二氯-3-氟硝基苯，最后氟化得到2，3，4-三氟硝基苯。3，4-二氯硝基苯经氟化反应得到4-氟-3-氯硝基苯，然后氯化得到2，4-二氯氟苯，最后与乙酰氯发生酰化反应得到2，4-二氯-5-氟苯乙酮。
一种氯苯原料联产喹诺酮类药物关键中间体方法

[发明专利]一种2,6－二氯氟苯的制备方法-CN200810303638.7无效
发明人：陈生荣;陈志明;徐德忠;沈志良;林仕国;张宏 -专利权人：浙江富盛控股集团有限公司
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，6－二氯氟苯的制备方法，该方法首先以3，5－二氯－4－氟硝基苯为原料，经铁粉还原或者催化加氢制得3，5－二氯－4－氟苯胺；然后在还原剂存在条件下，3，5－二氯－4－氟苯胺经重氮基氢置换得到2，6－二氯氟苯。由于本发明选择了合理的工艺路线而反应得到2，6－二氯氟苯，不仅使反应过程简单易行，所得产品收率高，而且，所用原料3，5－二氯－4－氟苯胺的来源，可以选择(1)3，4－二氯硝基苯联产或副产：3，4－二氯硝基苯精馏残渣；(2)2，3，4－三氟硝基苯精馏下脚料；(3)3－氯－4－氟硝基苯的精馏残渣。
一种二氯氟苯制备方法

[发明专利]一种2-氯-3-氟-4-三氟甲基苯甲酰氯的合成方法-CN202110268744.1在审
发明人：陈正伟;征玉荣;张莉笋;何彬;李松;王郑 -专利权人：内蒙古蓝科生物科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲酰氯的合成方法，包括：将2,3‑二氯三氟甲苯和氟化钾溶解于第一溶剂中，加入第一催化剂得2‑氟‑3‑氯三氟甲苯；将有机锂试剂溶解于第二溶剂中，降温至‑70～‑80℃，加入2‑氟‑3‑氯三氟甲苯，加入酰化试剂，得到2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲醛；将2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲醛溶解于第三溶剂中，加入氯化试剂得2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲酰氯。本发明通过简单反应合成2‑氯‑3‑氟‑4‑三氟甲基苯甲酰氯，各反应步骤中并未使用现有合成方法中常用的易燃易爆、剧毒或不易保存的试剂，避免对环境以及操作人员的危害；同时，产品的收率达到85％以上，纯度则在
一种甲基苯甲酰氯合成方法

[发明专利]氯氟硝基苯及其衍生物的制备方法-CN03150689.5无效
发明人：解卫宇 -专利权人：解卫宇
申请日： 2003-08-28 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07C205/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯氟硝基苯及其衍生物的制备方法，其包括有氟化反应步骤与分离提纯步骤，其特征在于所述氟化反应以3，4－二氯硝基苯与2，3－二氯硝基苯的混和物为原料，氟化反应之后再进行所述的分离提纯步骤。本发明视需要可分别制得3－氯－2－氟硝基苯、3－氯－4－氟硝基苯、3－氯－2－氟苯胺、3－氯－4－氟苯胺、2，4－二氯氟苯及2，6－二氯氟苯。3，4－二氯硝基苯与2，3－二氯硝基苯的混和物既可以是邻二氯苯的硝化产物也可以是硝化产物分离出部分3，4－二氯硝基苯后所剩下的低油。
硝基苯及其衍生物制备方法

[发明专利]一种以2-氯-4-氨基苯腈为原料合成2-氯-4-氟苯甲酸的方法-CN202110102330.1在审
发明人：卜龙;张璞;骆文;朱伟 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，特别涉及一种以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法，包括如下步骤：2‑氯‑4‑氨基苯腈经重氮化反应生成2‑氯‑4‑氟苯腈；2‑氯‑4‑氟苯腈在酸性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸，或在碱性条件下水解生成2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐；2‑氯‑4‑氟苯甲酸盐经酸化得到2‑氯‑4‑氟苯甲酸。本发明提供的以2‑氯‑4‑氨基苯腈为原料合成2‑氯‑4‑氟苯甲酸的方法避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒试剂的使用，所用试剂对环境友好，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产
一种氨基原料合成苯甲酸方法

[发明专利]2-氯-6-氟苯腈的合成和提纯方法-CN202111285442.1有效
发明人：王国平;华慧梁;徐旭辉;张少美;柯文健;夏静;范富良;刘畅 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑6‑氟苯腈的合成和提纯方法：以2‑氯‑6‑氟三氯苄和氯化铵为原料，在催化剂作用下进行反应，得到产品2‑氯‑6‑氟苯腈和氯化氢气体。本发明针对以副产2‑氯‑6‑氟三氯苄为原料所合成产物的成份复杂、杂质含量高的特点，通过精馏+混合溶剂重结晶的工艺路线，对反应产物进行提纯，得高纯度2‑氯‑6‑氟苯腈。本发明所得的2‑氯‑6‑氟苯腈可用于2,6‑二氟苯腈的合成，工艺简单、反应条件温和、未用到高毒性和易燃的危险化学品，而且还可以显著降低2,6‑二氟苯腈的生产成本，具有很好的经济和社会效益。
氟苯腈合成提纯方法

[发明专利]一种2，6-二氯-3-氟苯腈的合成方法-CN201910743527.6有效
发明人：易克炎;易苗;尹新;杨江宇;吴文良 -专利权人：浙江吉泰新材料股份有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法，属于农药、医药中间体制备领域。它解决了现有合成2，6‑二氯‑3‑氟苯腈的方法收率低等问题，一种2，6‑二氯‑3‑氟苯腈的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：SO1：在氧化剂的存在下，2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮侧链氧化得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸；SO2：2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酸溶于溶剂后，通入氨气，得到2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺；SO3：在脱水剂和引发剂的存在下，将2,6‑二氯‑3‑氟苯甲酰胺脱水得到2,6‑二氯‑3‑氟苯腈
一种氟苯腈合成方法

[发明专利]一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法-CN201911051244.1在审
发明人：李义涛;林健;伍阳;林琳;龚大敏;赵致远 -专利权人：东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法。本发明中，制备氟苯醚酰胺的中间体2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺，通过2‑氨基苯酚与1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯在碱性条件下反应制备得到。原料使用1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯，与现有技术使用3‑氯‑4‑氟三氟甲基苯相比，更加廉价易得；且通过使用合适的碱或者碱的组合，提高了2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺的产率；由此进一步制备得到的氟苯醚酰胺产率更高
一种氟苯醚酰胺及其中间体制备方法

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