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[发明专利]3-氯-4-氟三氟甲苯的制备方法-CN201010198333.1无效
发明人：张永忠 -专利权人：张永忠
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-氯-4-氟三氟甲苯的制备方法，其特征在于，该制备方法包括在催化剂的存在下，使3，4-二氯三氟甲苯与无水氟化钾在极性非质子溶剂中进行氟化反应，所述催化剂含有铜的卤化物和冠醚。本发明通过使用3，4-二氯三氟甲苯与无水氟化钾在含有铜的卤化物和冠醚的催化剂的存在下进行反应，使得制备3-氯-4-氟三氟甲苯时目标产物选择性显著提高，所制得的产物纯度高达97％以上，并且该制备方法的反应条件温和
氟三氟甲苯制备方法

[发明专利]一种合成3-氯-5-三氟甲基三氟苯乙酮的方法-CN202110966643.1有效
发明人：赵云;闾肖波;陈鹏飞;刘陈阳;刘杰 -专利权人：上海恩氟佳科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮的方法，包括：邻氨基三氟甲苯先溴代再氯代，得到4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺；4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺经过重氮化后，用次磷酸或乙醇处理，得到脱氨基化合物1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯；1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯用镁屑做成格氏试剂，与酰化试剂发生亲核反应得到3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮。该路线使用的起始原料邻氨基三氟甲苯为价格便宜的常见化学品，各步反应所得产物纯度好且收率都较高，对环境污染相对较小，有望用于规模化工业生产。
一种合成甲基三氟苯乙酮方法

[发明专利]一种从二氯甲苯混合液中分离2,4-二氯甲苯的方法-CN202110664657.8在审
发明人：任坚跃;徐泽辉;殷云武 -专利权人：江苏超跃化学有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种从二氯甲苯混合液中分离2,4‑二氯甲苯的方法，将混合二氯甲苯在精馏塔中进行脱重，脱除重组分2,3‑二氯甲苯；以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂，将脱重后的混合二氯甲苯在萃取精馏塔中进行精馏萃取，塔釜采出2,4‑二氯甲苯和萃取剂的混合物，2,4‑二氯甲苯和萃取剂的混合物送入解吸塔解吸，从塔顶采出2,4‑二氯甲苯。本发明以N‑正丁基吡咯烷酮为萃取剂，通过萃取精馏工艺处理混合二氯甲苯原料，生产含量在99.5%以上的2,4‑二氯甲苯产品，实现了该产品的廉价生产，使得作为溶剂的混合二氯甲苯附加值显著提高，而且生产工艺简单
一种甲苯混合液分离方法

[发明专利]一种制备2;6-二氯甲苯的方法-CN201811022664.2在审
发明人：杨勇;刘林佳;薛宝安 -专利权人：江苏超跃化学有限公司
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07C17/354 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2,6‑二氯甲苯的方法，在该方法中，2,3‑二氯甲苯与氯气反应得到2,3‑二氯甲苯环氯化产物；以氢气为还原剂，负载型钯催化剂催化还原2,3‑二氯甲苯环氯化产物得到2,6‑二氯甲苯，反应得到的副产物重复进行氯化、催化还原反应，使2,3‑二氯甲苯转化为2,6‑二氯甲苯的总产率达30%以上；2,6‑二氯甲苯作为重要的化工产业中间体，产生新的经济价值。
二氯甲苯氯化产物制备负载型钯催化剂催化还原反应催化还原化工产业氯化氯气氢气副产物还原剂重复转化

[其他]一种用于生产聚异丁烯的新型三氧化铝体系催化剂及其制备方法-CN87103538无效
发明人：杨永生 -专利权人：中国石油化工总公司大庆石油化工总厂
申请日： 1987-05-16 - 公布日： 1989-01-18 - 主分类号： C08F4/14 文献下载
摘要：本发明叙述了一种用于生产聚异丁烯的三氯化铝体系催化剂及其制备方法，该催化削是由三氯化铝、芳烃及第三组份所制备的一种催化剂溶液。其中芳烃是指苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、及其混合物或含芳烃的石油馏份。而第三组份是卤化物，如氯乙烷、二氯乙烷、氯丙烷、叔氯乙烷、溴乙烷、氯化氢；还可以是卤素。如氯、溴；也可以是水。其中三氯化铝∶芳烃∶第三组份的克分子比例为1∶(3～5)∶(0.2～0.5)。
一种用于生产聚异丁烯新型氧化铝体系催化剂及其制备方法

[发明专利]一种苯甲酰氯与对苯二甲酰氯的联产方法-CN201510318131.9在审
发明人：朱新宝;周婷;张小祥;魏民;李俊;张学礼;解兰林 -专利权人：南京林业大学;仪征华纳生物科技有限公司
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种联产苯甲酰氯的对苯二甲酰氯的合成方法，以对苯二甲酸和三氯甲苯为原料，在路易斯酸催化剂作用下进行酰氯化反应，生成对苯二甲酰氯和苯甲酰氯；其中，催化剂为FeCl₃、AlCl₃、TiCl₄、钛酸四丁酯的一种或几种，用量为反应物总质量的0.1～0.5%；对苯二甲酸与三氯甲苯投料的摩尔配比为三氯甲苯:对苯二甲酸为2～3:1；酰氯化反应的反应温度为本发明生产对苯二甲酰氯同时联产苯甲酰氯，具有原料易得、反应条件温和、安全性好、综合生产成本低等优点；新工艺不使用含硫原料，对苯二甲酰氯产品中不含微量硫，内在质量高，能更好地满足对位芳纶生产要求。
一种苯甲酰氯二甲联产方法

[发明专利]一种2-氯-4-氟-5-硝基三氯甲苯合成后处理方法-CN201811381563.4在审
发明人：卞振涛;赵旋旋;曹红霞;郭攀;刘程成;朱岩岩 -专利权人：宿州学院
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基三氯甲苯合成后处理方法，包括以下步骤：(1)将2‑氯‑4‑氟三氯甲苯与混酸进行硝化反应后的硝化料利用固液分离装置将硝化湿品和母液分离；(2)冰解：将步骤(1)得到的硝化湿品转入冰水中，均匀搅拌；(3)硝化料洗涤烘干：经步骤(2)冰解结束后，将硝化料过滤并加入水和NaHCO₃溶液洗涤至洗涤母液pH为7～8，烘干，即得到2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基三氯甲苯成品。
硝化氯甲苯硝基三湿品后处理母液分离烘干合成固液分离装置分离处理分散热量均匀搅拌溶液洗涤三氯甲苯洗涤母液硝化反应硝酸冰水混酸水中硫酸洗涤过滤转入成功

[发明专利]一种高效合成2-氯-4-氟-5-硝基三氯甲苯的方法-CN201811381543.7在审
发明人：卞振涛;赵旋旋;曹红霞;郭攀;刘程成;朱岩岩 -专利权人：宿州学院
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基三氯甲苯的方法，包括以下步骤：(1)硝化反应：将质量浓度为98％的浓硫酸与质量浓度为98％的浓硝酸按照质量比1：1的比例混合配制混酸，在搅拌条件下，向混酸中滴加2‑氯‑4‑氟三氯甲苯，进行硝化反应；(2)反应淬灭：将硝化反应后的硝化料投入冰水混合物中，搅拌，使反应淬灭；(3)干品制备：反应淬灭后，用循环水真空泵进行抽滤，洗涤，烘干，得到2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基三氯甲苯干品
反应淬灭硝化反应氯甲苯硝基三高效合成抽滤干品混酸循环水真空泵冰水混合物产品纯度成品颜色回收利用搅拌条件三氯甲苯生产效率浓硫酸浓硝酸洗涤水质量比烘干滴加收率硝化制备洗涤配制回收

[发明专利]一种三氯甲苯和/或苯甲酰氯废渣的回收利用方法-CN201510579397.9有效
发明人：孙大明;黎孔富;陈清华 -专利权人：宜都市友源实业有限公司
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07C51/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氯甲苯和/或苯甲酰氯废渣的回收利用方法，首先将废渣进行加热熔化，得到的液体料进行真空加热蒸馏，回收三氯甲苯和/或苯甲酰氯，产生的废气采用降膜吸收塔进行吸收，蒸馏完全后的物料继续进行加热，使其焦化，得到含碳98%以上的焦化物料；然后对回收的三氯甲苯和/或苯甲酰氯加水，加热搅拌，并用氢氧化钠溶液调节pH至7以上，对料液进行分离，将上层清液加入盐酸溶液调节pH值为4.8‑5.2，冷却至室温后进行离心分离
一种甲苯苯甲酰氯废渣回收利用方法

[发明专利]邻氯甲苯直接硝化法制造CLT酸-CN201010252894.5无效
发明人：姜日善;何二梅 -专利权人：延边大学
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C309/48 文献下载
摘要：本发明涉及以邻氯甲苯为原料直接进行硝化制造6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸(以下简称为CLT酸)的方法。以酸性β沸石为催化剂、乙酰硝酸酯为硝化剂，得到邻氯甲苯的硝化物；邻氯甲苯的硝化物用铁粉还原；将还原产物重结晶，再用酸提取的方法，分离出6-氯-3-氨基甲苯晶体和含少量6-氯-3-氨基甲苯的6-氯-4-氨基甲苯6-氯-3-氨基甲苯晶体中加入二氯苯和硫酸在170-190℃进行磺化得到CLT酸；含少量6-氯-3-氨基甲苯的6-氯-4-氨基甲苯经磺化得到含少量CLT酸的2B酸。
甲苯直接硝化法制 clt

[发明专利]一种2-三氟甲基苯甲酰胺的合成方法-CN202111030970.2在审
发明人：陈正伟;征玉荣;何彬;张莉笋;刘亮 -专利权人：内蒙古蓝科生物科技有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑三氟甲基苯甲酰胺的合成方法，包括：以2,3‑二氯三氟甲苯为原料，经过氟化、氰基取代制得2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯，再将2‑氟‑6‑氰基三氟甲苯经过先氢化脱氯再水解或者经过先水解再氢化脱氯制得2‑三氟甲基苯甲酰胺。本发明通过简单反应合成2‑三氟甲基苯甲酰胺，具有原料廉价易得，中间体2‑氟‑3‑氯‑三氟甲苯的异构体不参与后续反应，且易除去的特点。
一种甲基甲酰胺合成方法

[发明专利]（邻）对氯甲苯的制备工艺及生产工艺系统-CN202011223191.X在审
发明人：曾晓兵;胡帅 -专利权人：湖北山水化工有限公司
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明涉及(邻)对氯甲苯的制备工艺，包括以下步骤：1)甲苯的干燥；2)甲苯的氯化；3)氯化液的提纯；4)混氯甲苯的分离。本发明所述制备工艺具有反应转化率高、对位定向选择较好以及生产成本合理等优点，制备的邻氯甲苯和对氯甲苯的纯度更高，产物中对氯甲苯的含量也更高，从而显著提高经济效益以及便于下游精细化学品的应用与开发。本发明还提供(邻)对氯甲苯的生产工艺系统，包括尾气吸收装置、邻氯甲苯塔，以及依次连接的干燥器、氯化塔、蒸馏塔、脱甲苯塔、脱二氯甲苯塔、初分塔、结晶塔和对氯甲苯精制塔。
甲苯制备工艺生产工艺系统

[发明专利]一种改进的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺-CN201110410807.9无效
发明人：朱红军;刘山;于国权;杜刚;吕良忠;黄仁钧;王锦堂;王建荣;周兴军;马辉;丁华平 -专利权人：南京工业大学;江苏长青农化股份有限公司;南京化工职业技术学院
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明是提供一种改进的2-氯-5-氯甲基吡啶的合成工艺，其特征在于以2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛的甲苯溶液与三光气的甲苯溶液反应结束后，在0～90℃滴加一定量的三烷基胺，抽滤分离出三烷基胺盐酸盐，滤液经蒸馏脱溶，再减压蒸馏得到产品2-氯-5-氯甲基吡啶，三烷基胺是三乙胺，三正丙基胺，三正丁基胺中的一种，三光气与三烷基胺的物质的量比例是1∶6.0～8.0，优选比例是1∶6.1～7.0。本发明提供的工艺中，蒸馏得到的甲苯能够回收套用，滤饼的主要成份为三烷基胺盐酸盐，精制后可以作为副产品销售，蒸馏的底物送往焚烧炉处理，克服了原有技术产生大量废水的缺点，实现了环合反应的清洁生产。
一种改进甲基吡啶合成工艺

[发明专利]一种制备2-氯-5-氯甲基吡啶的方法-CN201910989343.8有效
发明人：高武;李小安;姚琪;韩彬;校大伟;张宇 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法，方法以2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶为原料进行选择性氢化脱氯反应，制得2‑氯‑5‑氯甲基吡啶；催化剂为以活性炭或氧化铝为载体的贵金属催化剂，贵金属催化剂中贵金属的质量百分含量为1％～10％；贵金属催化剂的质量为2‑氯‑5‑三氯甲基吡啶质量的0.1％～0.5％；缚酸剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、三乙胺、三乙醇胺、2‑羟基乙胺或氨气；有机溶剂为甲苯、二甲苯、醋酸甲酯本发明2‑氯‑5‑氯甲基吡啶，收率超过82％，纯度在98％以上，过程控制简单，产生的工业“三废”少，合成方法绿色环保。
一种制备甲基吡啶方法

[实用新型]一种液体三聚氯氰合成莠去津的生产系统-CN201820994050.X有效
发明人：曹小刚;刘素良;郗凌霄;卢朝阳;王月龙;杨文成;王浩 -专利权人：河北临港化工有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D251/50 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种液体三聚氯氰合成莠去津的生产系统，包括产生三聚氯氰气体的聚合炉、冷凝器、用于溶解液体三聚氯氰的溶解装置及用于合成莠去津的反应罐；所述聚合炉与冷凝器通过气体三聚氯氰管道连接，所述冷凝器通过液体三聚氯氰管道与溶解装置连接本实用新型提供的生产系统，将液体三聚氯氰溶于甲苯形成甲苯溶液，作为莠去津的反应原料直接反应，无需再使用固体三聚氯氰，有效解决三聚氯氰固体粉末容易泄漏，遇水会分解放出盐酸雾，造成环境污染并危及人身健康的技术问题
三聚氯氰莠去津溶解装置生产系统冷凝器本实用新型反应罐聚合炉合成反应原料固体粉末管道连接甲苯溶液人身健康有效解决直接反应盐酸雾再使用甲苯遇水溶解泄漏分解