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[发明专利]一种支链烯丙基化合物、制备方法及应用-CN201510570521.5有效
发明人：侯雪龙;白大昌;丁昌华 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明的制备方法，包括以下步骤：在保护气体保护下，有机溶剂中，在碱、氮杂环卡宾配体与钯催化剂存在的条件下，将化合物B与化合物A反应，得到化合物I，即可。
一种支链烯丙基化合物制备方法应用

[发明专利]一对具有圆偏振发光效应的卡宾保护金纳米团簇及其制备方法和应用-CN202211235324.4在审
发明人：臧双全;罗朋;董喜燕;赵阁;李翔;谢复炜 -专利权人：郑州大学;中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有圆偏振发光效应的高量子产率的卡宾保护金纳米团簇及其制备方法和应用，属于手性化合物领域。本发明选用手性金卡宾前驱体（简写为R‑Au‑NHC或S‑Au‑NHC）为手性来源，利用手性配体诱导策略，合成了一对原子精确的氮杂环卡宾保护的手性金簇(R/S)‑Au13卡宾保护的金纳米团簇在圆偏振发光方面有着潜在应用价值。
一对具有偏振发光效应保护纳米及其制备方法应用

[发明专利]氮杂环衍生物中间体的制备方法和手性脯氨酸衍生物中间体的制备方法-CN202210051923.4在审
发明人：洪浩;肖毅;林汉;焦建业;张欣;熊正常;张子玉;吴淼;袁小雅;游利沙;陈奕霖;刘金光;张国伟;闫红磊;张锋;张博;陶梓鹏;李敏亮;董长明;袁龙;刘超杰;曹鹏伟;张鹏 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮杂环衍生物中间体的制备方法和手性脯氨酸衍生物中间体的制备方法。脯氨酸衍生物的原料进行消除反应，得到第一反应体系，其中，反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸衍生物具有式II所示的结构，第一反应体系中包含有式III所示结构的化合物，步骤S2，氮气或惰性气体氛围中，将第一反应体系与包括卡宾试剂的原料进行环丙烷化反应，得到氮杂环衍生物中间体。采用该氮杂环衍生物中间体只需要再经过一步脱保护基团反应就能够得到手性脯氨酸衍生物中间体，从而极大地缩短了合成路线。
氮杂环衍生物中间体制备方法手性脯氨酸

[发明专利]一种氮杂双环衍生物的合成方法-CN202210290674.4有效
发明人：方向;胡瑞君;李啸风;于凯;王力;范江涛;丁元新;娄斌辉;赵初秋;王旭明 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂双环衍生物的合成方法，包括以下步骤；(1)化合物a发生氧化反应得到化合物b；(2)化合物b与化合物c进行wittig反应得到化合物d；(3)化合物d在碱性试剂的存在下进行水解反应得到化合物e；(4)化合物e进行环合反应得到化合物f；(5)化合物f与卡宾试剂、催化剂和还原剂发生环丙烷化反应得到化合物g；(6)化合物g脱去保护基，得到氮杂双环衍生物。该合成方法原料价廉、易得、安全性好，无毒性；反应条件温和易控制，降低了生产成本且绿色环保；反应收率高，分离容易，得到氮杂双环衍生物的纯度高。
一种氮杂双环衍生物合成方法

[发明专利]一种由钯催化构建的[5+4]吲哚并氮杂九元环手性衍生物-CN202211727569.9在审
发明人：李俊龙;管一龙;朱红萍;余兆渊;黄华;杨四琳;邢金盾;姜璐;李青竹;张翔;冷海军;黄茂林 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种由钯催化构建的[5+4]吲哚并氮杂九元环手性衍生物，还提供了通过分子间反应，制备[5+4]吲哚并氮杂九元环手性衍生物的方法，该制备方法操作简便、反应温和、收率高。本发明提供的由钯催化构建吲哚并中环手性衍生物具有优良的抗菌活性，具有广阔的市场应用前景。
一种催化构建吲哚氮杂九元环手性衍生物

[发明专利]一种二氟卡宾铜试剂及其制备和应用-CN201510187261.3有效
发明人：翁志强;林晓希;黄扬杰 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟卡宾铜试剂及其制备方法与应用，其结构式为；其中，双齿氮氮配体为或，R1、R2独立的选自H或烷基。其制备方法为将氯化亚铜、叔丁醇钠以及双齿氮氮配体在四氢呋喃溶剂中反应，再加入二氟氯乙酸进行反应，最后经分离纯化得到所述二氟卡宾铜试剂；该试剂可与氧、硫、硒或胺的杂原子上或端炔末端上具有活泼氢的化合物反应本发明制备工艺简单，原料廉价易得，所得二氟卡宾铜试剂选择性好，可促进二氟甲基化反应快速、高效的进行，具有良好的工业应用前景。
一种二氟卡宾铜试剂及其制备应用

[发明专利]用于合成8‑[{1‑(3,5‑双‑(三氟甲基)苯基)‑乙氧基}‑甲基]‑8‑苯基‑1,7‑二氮杂‑螺[4.5]癸‑2‑酮化合物的方法和中间体-CN201410652644.9有效
发明人： G.G.吴;G.维尔纳;X.付;R.K.奥尔;F.X.陈;J.崔;V.M.斯普拉格;F.张;J.谢;L.曾;L.P.卡斯特拉诺斯;Y.陈;M.波瓦里耶;I.默格尔斯伯格 -专利权人：欧科生医股份有限公司
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本申请公开合成8‑[{1‑(3,5‑双‑(三氟甲基)苯基)‑乙氧基}‑甲基]‑8‑苯基‑1,7‑二氮杂‑螺[4.5]癸‑2‑酮化合物的新方法，该化合物可例如作为NK‑1抑制剂化合物用于药物制剂，所述方法中使用的中间体和用于制备所述中间体的方法，本发明还公开从N‑杂环卡宾(carbine)金属络合物去除金属的方法。
用于合成甲基苯基乙氧基二氮杂 4.5 化合物方法中间体

[发明专利]核酸扩增用基板及其制造方法-CN201980046390.7在审
发明人：权五锡;河泰焕;金庆浩;金真影;朴先珠;徐圣恩 -专利权人：韩国生命工学研究院
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： B01L7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸扩增用基板及其制造方法，所述用于快速和精确PCR分析的基板包括：透明基材；形成在透明基材上的金属层；一端退火到金属层表面的N‑杂环卡宾化合物；和固定在所述N‑杂环卡宾化合物的另一端的引物
核酸扩增用基板及其制造方法

[发明专利]一种储存稳定的缩二脲多异氰酸酯的制备方法-CN201610430486.1有效
发明人：王彪;尚永华;石滨;孙中平;李海军;乔小飞;孙积钊;温志浩 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C08G18/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种含缩二脲结构的多异氰酸酯的制备方法，该方法利用多异氰酸酯、水、N杂环卡宾金属络合物反应制备含缩二脲的多异氰酸酯。反应过程中加入N杂环卡宾金属络合物，制备的产品具有优异的储存稳定性。
一种储存稳定缩二脲多异氰酸制备方法

[发明专利]一种钯催化合成3-(三氟甲基)氮杂环丁酮的方法-CN202010377143.X在审
发明人：李扬;郝萌;张才林;孙宁 -专利权人：西安工程大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D305/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯催化合成3‑(三氟甲基)氮杂环丁酮的方法，具体为：首先，将芳香胺、钯催化剂、磷配体、碱和2‑溴代三氟丙烯加入高压釜中进行反应，再加入甲苯，通入一氧化碳，反应完毕后加入去离子水稀释反应液，萃取，旋蒸，剩余产物用硅胶柱分离纯化，得到3‑(三氟甲基)氮(苯基)杂环丁酮；再将其与有机溶剂、去离子水混合均匀，加入硝酸铈铵，搅拌，得到混合溶液；萃取，硫酸钠干燥，用硅胶柱色谱分离，得到3‑(三氟甲基)氮杂环丁酮。通过一步法直接实现3‑(三氟甲基)氮(苯基)杂环丁酮的制备，再室温条件下脱去苯基保护基，得到目标化合物。其操作简单，反应能耗低，合成成本小。
一种催化合成甲基氮杂环丁酮方法

[发明专利]一种含单碳硼烷氮杂环卡宾金属有机配合物及其制备方法-CN202111122875.5在审
发明人：张玉贞;姚海波;沈云军;边贺东;聂传丽 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含单碳硼烷氮杂环卡宾金属有机配合物及其制备方法，属于有机合成技术领域，有机配合物的结构通式为：一种含单碳硼烷氮杂环卡宾金属有机配合及其制备方法

[发明专利]一种铑的氮杂环卡宾配合物及其制备方法-CN201310109297.0有效
发明人：于晓燕;彭学刚;牛淳良;张庆新 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2013-04-01 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明为一种铑的氮杂环卡宾配合物，其化学式如下：其中，n＝3或4。本方法反应条件温和，后处理简单，产率较高（最佳可达75%），为低成本合成含双齿卡宾配体的双核铑的配合物提供了简单易行的途径。
一种氮杂环卡宾配合及其制备方法

[发明专利]一种还原N-杂芳烃化合物制备N-杂环类化合物的方法-CN201810091048.6在审
发明人：张泽会;龚政;刘冰;池泉 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明属于N‑杂环类化合物制备技术领域，具体涉及一种还原N‑杂芳烃化合物制备N‑杂环类化合物的方法：用到一种氮掺杂碳材料负载钯催化剂，该催化剂以氯化钾和氯化锌为致孔剂，葡萄糖和三聚氰胺作为碳源和氮源，通过高温热解得到氮掺杂碳材料，氮掺杂碳材料与Na2PdCl4进一步反应，得到氮掺杂碳材料负载钯催化剂，该催化剂可用于温和条件下催化加氢还原N‑杂芳烃类化合物反应。
氮掺杂碳材料杂芳烃负载钯催化剂杂环类化合物化合物制备催化剂还原催化剂稳定性催化加氢还原制备技术领域氯化钾葡萄糖催化剂制备高温热解工业应用类化合物三聚氰胺温和条件可循环氯化锌致孔剂氮源可用

[发明专利]一种合成氮杂环硫族卡宾化合物的方法-CN200610011397.X无效
发明人：王小芳;李鹏;王树东;原晓华;余俊学;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-03-01 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：一种合成咪唑类氮杂环硫族卡宾化合物的方法，在溶剂中，碱存在下，离子液体和硫族元素如硫或硒混和在60－70℃进行反应，反应溶剂不需要进行干燥处理，反应过程不需要用惰性气体保护。本方法避免了从不稳定的卡宾或叶立德出发制非金属卡宾化合物。该方法所用的溶剂不需要进行干燥处理。反应过程不需要惰性气体保护，操作比较简洁。
一种合成氮杂环硫族卡宾化合物方法

[发明专利]一种亚砜类化合物的合成方法-CN202111419804.1在审
发明人：吴劼;王雪枫;张俊;叶盛青 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07B45/04 文献下载
摘要：本发明所述合成方法，是在简单、温和的条件下，在有机溶剂中，由亚磺酸或其盐、N,N’‑羰基二咪唑和4‑烷基Hantzsch酯在光催化剂、氮杂环卡宾催化剂及碱存在下，于光照条件下反应，亚磺酸与N,N’‑羰基二咪唑首先反应生成相应的亚磺酰咪唑，再经氮杂环卡宾亲核进攻，经光催化下发生单电子转移，在体系内生成亚磺酰基自由基与烷基自由基，随后发生自由基偶联生成目标亚砜类化合物。
一种亚砜化合物合成方法