“陆世维”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果57个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺的合成方法-CN201110058452.1无效
发明人：凌岗;何建玲;陈玉;殷亚林;刘晓智;陆世维 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07C237/30 文献下载
摘要：本发明涉及2-氨基-N，N-二甲基苯甲酰胺合成方法，其由2-硝基-N，N-二甲基苯甲酰胺在单质硒或氧化硒催化下一氧化碳和水常压或中压还原制得。该方法具有原料易得、反应收率高、操作简单、易于工业化等优点。
一种氨基甲基甲酰胺合成方法

[发明专利]一种硒代酰胺的制备方法-CN201010030108.7无效
发明人：陈亚红;田丰收;陆世维 -专利权人：周口师范学院
申请日： 2010-01-06 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：一种硒代酰胺的制备方法，在CO通气鼓泡的条件下，以芳香腈或脂肪腈、硒和水为反应物，在有机溶剂中制备硒代酰胺，反应式如下：本发明有如下优点：1.一锅反应。2.反应常压进行，反应条件温和，操作简单，后处理简单。3.不加任何有机碱和无机碱。
一种硒代酰胺制备方法

[发明专利]一种合成唑啉－2－酮的方法-CN200710098699.X有效
发明人：李鹏;陆世维;原晓华;俞俊学;王树东 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：一种合成唑啉－2－酮或取代唑啉－2－酮的方法，用β－氨基醇为反应物，以CO作羰基化试剂，在硒催化剂存在下发生环化羰基化生成唑啉－2－酮，催化剂硒的用量与反应物用量的摩尔比为1－20％mol；反应时间为2－20h；反应温度为10－100℃；一氧化碳压力为1atm。本发明的产物选择性达到99％以上，对手性底物不发生消旋作用，硒催化剂和溶剂均可以循环使用，催化活性基本不变，解决了均相催化中催化剂与产物分离难的困难。
一种合成唑啉方法

[发明专利]一种合成氮杂环硫族卡宾化合物的方法-CN200610011397.X无效
发明人：王小芳;李鹏;王树东;原晓华;余俊学;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-03-01 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：一种合成咪唑类氮杂环硫族卡宾化合物的方法，在溶剂中，碱存在下，离子液体和硫族元素如硫或硒混和在60－70℃进行反应，反应溶剂不需要进行干燥处理，反应过程不需要用惰性气体保护。当反应至没有硒或硫时或设定的时间后，终止反应，冷却后，过滤除去盐，母液浓缩进行柱层析分离得到纯产品，产品经过核磁和质谱鉴定。本方法避免了从不稳定的卡宾或叶立德出发制非金属卡宾化合物。该方法所用的溶剂不需要进行干燥处理。反应过程不需要惰性气体保护，操作比较简洁。
一种合成氮杂环硫族卡宾化合物方法

[发明专利]一种基于脯胺醇的手性磺酰胺胺醇配体及制备方法和应用-CN200710086728.0无效
发明人：万伯顺;毛金成;陆世维;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-10-18 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明公开一种基于脯胺醇的手性磺酰胺胺醇配体及制备方法和应用，配体骨架含1－3个手性中心。制备方法用L－脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中。
一种基于脯胺醇手性磺酰胺胺醇配体制备方法应用

[发明专利]一种合成对称的芳香脲类化合物的方法-CN200510086648.6无效
发明人： 陆世维;王树东;王小芳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-10-20 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：一种合成对称的芳香脲类化合物的方法，通过在离子液体中将芳香硝基化合物和相应的苯胺在一氧化碳存在下，以硫为催化剂，碱为助催化剂，进行羰基化反应一步制得对称的芳香脲。在较佳条件下，产物的分离收率可达90％以上。反应终了催化剂和母液可回收一起循环使用。在本方法中，实现了催化量的硫催化反应，操作简便安全，催化剂便宜易得，催化剂和母液可回收循环使用，产物易分离，具有环境友好性。
一种合成对称芳香化合物方法

[发明专利]一种由苯胺合成硫代氨基甲酸酯的方法-CN200510011565.0无效
发明人：张晓鹏;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-04-14 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07C333/08 文献下载
摘要：一种由苯胺合成N－苯基硫代氨基甲酸酯的方法，硒为催化剂，苯胺与硫醇或苯胺与硫酚为反应物，有机碱存在下，在一氧化碳和氧气中发生氧化羰基化反应，生成硫代氨基甲酸酯。本发明原料简单、易得，成本低，步骤短，操作简便，反应条件温和，选择性高，产率高，产品质量稳定，产物分离纯化容易，催化剂硒的分离回收容易，且能循环利用。
一种苯胺合成氨基甲酸酯方法

[发明专利]一种在常压下由苯胺合成硫代氨基甲酸酯的方法-CN200510009536.0无效
发明人：张晓鹏;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07C333/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种在常压下由苯胺合成硫代氨基甲酸酯的方法，在硒作用下，有机碱存在下，苯胺与硫化物在常压CO存在下能很好的进行羰基化反应，得到硫代氨基甲酸酯，同时产生硒化氢。硒化氢在空气中被氧化后又重新得到硒，其活性保持不变。反应在无溶剂条件下或在有机溶剂中进行。硫化物中的取代基可为烷基或带一种或多种给电子基或吸电子基的芳基。硫化物与苯胺的物料摩尔比为10∶1至1∶10；硒的摩尔用量与反应物中摩尔用量较少的一方等同；有机碱的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的1～400％；反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50；反应时间为1～40小时；反应温度为0～100℃；一氧化碳反应压力为常压。
一种压下苯胺合成氨基甲酸酯方法

[发明专利]一种由芳香硝基化合物合成硫代氨基甲酸酯的方法-CN200510006193.2无效
发明人：张晓鹏;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-01-31 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07C333/08 文献下载
摘要：一种在常压下由芳香硝基化合物合成硫代氨基甲酸酯的方法，用硫醇或硫酚与芳香硝基化合物在CO存在下，硒作为催化剂，三乙胺或吡啶等有机碱为助催化剂，在无溶剂条件下或有机溶剂中于圆底烧瓶内进行反应。其中：硫醇或硫酚与芳香硝基物的物料摩尔比为10∶1至1∶10；硒的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的0.1～20％；三乙胺或吡啶等有机碱的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的1～200％；反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50；反应时间为1～40小时；反应温度为0～200℃；一氧化碳反应压力为常压。本发明原料易得，操作简便，选择性高，产率较高，产物分离纯化容易，催化剂分离回收容易，且能循环利用。
一种芳香硝基化合物合成氨基甲酸酯方法

[发明专利]一种合成三环化合物的方法-CN200410098958.5无效
发明人：陈金铸;余正坤;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：一种合成三环化合物的方法，以Fischer卡宾化合物为合成子，烯基取代的噁唑啉为原料在有机溶剂中经[4+2+2]环加成反应可生成双卡宾化合物，此双卡宾化合物具有三环核式结构，经氧化剂氧化后可分别生成单卡宾化合物和纯粹的有机物，是同时含有N、O杂原子和4，5，6－元环的三环化合物。氧化剂为无机或有机氧化剂。反应溶剂为一种或多种极性或非极性惰性溶剂。反应时间为：0.5～24小时。反应温度为：10～70℃。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。
一种合成环化方法

[发明专利]一种催化合成苯胲类化合物的方法-CN200410094645.2无效
发明人：陈金铸;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-11-11 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07C239/08 文献下载
摘要：一种催化合成苯胲类化合物的方法，在还原剂存在下以取代的硝基苯类衍生物为原料，以硒为催化剂，在水或有机溶剂中进行反应。硝基苯类衍生物上的取代基R可为一种或多种给电子和/或/吸电子取代基或为氢原子。还原剂可以是供质子还原剂；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～20％；反应底物与溶剂的摩尔比为：1∶1至1∶100；所述溶剂为一种或多种极性或非极性惰性溶剂；反应时间为0.25～20小时；反应温度为10～100℃。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。
一种催化合成苯胲类化合物方法

[发明专利]一种手性磺酰胺－胺醇配体及制备方法和应用-CN200410083802.X无效
发明人：万伯顺;毛金成;陆世维;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-10-18 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07C311/05 文献下载
摘要：一种手性磺酰胺－胺醇配体，配体骨架含1－3个手性中心。制备方法用天然麻黄碱、伪麻黄碱或L－脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺－胺醇配体及其类似物在不对称合成反应中可作为催化剂配体，广泛用于不对称二乙基锌加成，炔基锌对羰基化合物的加成反应，还原反应和醇醛缩合等重要有机合成反应中。
一种手性磺酰胺胺醇配体制备方法应用

[发明专利]一种制备烷基二硒醚的方法-CN200410069293.5无效
发明人：田丰收;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-07-20 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：一种制备烷基二硒醚的方法，在CO通气鼓泡的条件下，以脂肪醛或脂肪酮，硒和水原料，得到烷基二硒醚；一步反应来制备烷基二硒醚。本发明的反应条件温和，操作简单，无副产物，后处理非常方便。本发明常压反应，操作简便，不加任何辅助试剂，一锅反应。
一种制备烷基二硒醚方法

[发明专利]一种合成硫代氨基甲酸酯的方法-CN200410068874.7无效
发明人：张晓鹏;陆世维;王树东 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-07-13 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C07C333/08 文献下载
摘要：一种合成硫代氨基甲酸酯的方法，用硫醇或硫酚与芳香硝基化合物在CO存在下，硒作为催化剂，三乙胺为助催化剂，在无溶剂条件下或有机溶剂中于密封的高压釜内进行反应；其中：硝基苯苯环上的取代基R₁为H或一种或多种给电子或吸电子基团；硫化物中的R₂既可为烷基，也可为带一种或多种给电子基或吸电子基的芳基。硫醇或硫酚与芳香硝基物的物料摩尔比为10∶1至1∶10；硒的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的0.1～20％；三乙胺的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的10～200％；反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50；反应时间为1～20小时；反应温度为0～200℃；一氧化碳反应压力为表压0.1～10MPa。
一种合成氨基甲酸酯方法

[发明专利]一种合成苯并噁唑啉酮类化合物的方法-CN200410062604.5无效
发明人：王小芳;陆世维;王树东 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：一种合成苯并噁唑啉酮的方法，具体的说是在常压下通过将邻硝基酚化合物在一氧化碳存在下，硒为催化剂，碱为助催化剂，在有机溶剂中进行羰基化环化反应一步制得苯并噁唑啉酮。在较佳条件下，产物的分离收率可达90％以上。在本方法中，操作简便安全，原料易得，产物易分离，具有环境友好性。
一种合成噁唑啉酮类化合物方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 57 条