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[发明专利]促生抗逆提质氨基酸水溶肥及其制备方法和用途-CN202111498474.X在审
发明人：陈心想;秦跃军;魏延青;曲树栋;焦卫平;王子浩 -专利权人：中化农业（临沂）研发中心有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了促生抗逆提质氨基酸水溶肥及其制备方法和用途，该氨基酸水溶肥包括：20‑40重量份的植物源氨基酸多肽母液、20‑40重量份的动物源氨基酸多肽母液、10‑30重量份的活性复配氨基酸、5‑20重量份的微量元素原料、5‑15重量份的生物刺激素、2‑10重量份的乳化分散剂，所述植物源氨基酸多肽母液包括L‑氨基酸、小肽和多肽；所述动物源氨基酸多肽母液包括L‑氨基酸、小肽和多肽；所述活性复配氨基酸包括多种L‑氨基酸。该氨基酸水溶肥的应用范围广，实用性强；另外，氨基酸水溶肥中各成分间兼容性好，易被作物吸收利用，且相互之间可以发生协同作用，使其具有促进作物生长、提高作物抗逆性、提质增产、改善作物品质的效果。
促生抗逆提质氨基酸水溶肥及其制备方法用途

[发明专利]创伤治愈剂-CN202210019270.1在审
发明人：川端慎吾 -专利权人：三洋化成工业株式会社
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明的创伤治愈剂含有蛋白质(A)和水，该蛋白质(A)具有GAGAGS序列(1)以及下述氨基酸序列(X)和/或下述氨基酸序列(X’)，该创伤治愈剂的特征在于，通过圆二色性光谱法求得的上述蛋白质(A)的β‑转角结构与无规卷曲结构的合计比例为60～85％；上述蛋白质(A)的总氨基酸数中，氨基酸序列(X)的氨基酸数和氨基酸序列(X’)的氨基酸数所占的合计比例为50～70％。氨基酸序列(X)：选自由VPGVG序列(2)、GVGVP序列(3)和GAHGPAGPK序列(4)组成的组中的至少一种氨基酸序列。氨基酸序列(X’)：氨基酸序列(X)中的1～2个氨基酸分别被赖氨酸(K)或精氨酸(R)置换而得到的氨基酸序列。
创伤治愈

[发明专利]一种推荐塑料降解酶突变位点的方法、电子设备、介质-CN202310724842.0在审
发明人：胡捷;侯丽亚;李安妮;唐进;刘扶芮;崔海洋;吴丽娜;李秀娟 -专利权人：之江实验室
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种推荐塑料降解酶突变位点的方法、电子设备、介质，包括：步骤S1，获取待预测塑料降解酶的氨基酸序列及其底物；预测底物与塑料降解酶的相互作用区域；设置阈值距离，以底物分子或塑料降解酶活性位点为基准阈值距离内的塑料降解酶氨基酸作为候选氨基酸突变位点；步骤S2，获取待预测塑料降解酶的空间结构，以氨基酸为节点，氨基酸之间的连接为边，经几何向量感知机预测输出每个候选氨基酸突变位点对应的i种氨基酸的预测概率，将概率最高的氨基酸作为该候选氨基酸突变位点可推荐的氨基酸；比较每个候选氨基酸突变位点的预测结果，当预测结果与原氨基酸序列不一致时，将该候选氨基酸突变位点作为推荐的塑料降解酶突变位点。
一种推荐塑料降解突变方法电子设备介质

[发明专利]一种抑制人乙型肝炎病毒感染的短肽及其应用-CN201110122517.4有效
发明人：谢幼华;何永刚;汪垣;邓强;刘晶;周佳海;董琦蕾 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种能抑制人乙型肝炎病毒感染细胞的短肽，该短肽包含以下氨基酸序列中的任意一种：1）N-亮氨酸-精氨酸-天冬酰胺-异亮氨酸-精氨酸-C；2)1）中所示氨基酸序列中有1-2个氨基酸缺失且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基酸序列；3）1）中所示氨基酸序列中有1-2个氨基酸被替代且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基酸序列；4）1）中所示氨基酸序列中有1个或多个氨基酸插入且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基酸序列；5）1）－4）中所示氨基酸序列重复拼接且能抑制人乙型肝炎病毒感染的氨基酸序列本发明还提供了包括该短肽的氨基酸序列或者核酸编码序列的构建物和细胞及其应用。
一种抑制乙型肝炎病毒感染及其应用

[发明专利]碱性蛋白酶-CN200510108240.4有效
发明人：奥田光美;佐藤刚;泷村靖;住友伸行;小林徹 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2005-10-08 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：在具有序列号1表示的氨基酸序列的碱性蛋白酶或功能上与其等价的碱性蛋白酶中，通过取代和/或插入选自下述(a)～(e)的1种以上的氨基酸残基构成，且与具有序列号1表示的氨基酸序列的碱性蛋白酶相比具有更高的比活性与洗净性(a)将133位或与其相当位置的氨基酸残基取代为其它的氨基酸残基，(b)在133位与134位或与其相当位置的氨基酸残基之间插入其它的氨基酸残基，(c)将插入前的134位或与其相当位置的氨基酸残基取代为其它的氨基酸残基，(d)将插入前的135位或与其相当位置的氨基酸残基取代为其它的氨基酸残基，(e)将132位或与其相当位置的氨基酸残基取代为其它的氨基酸残基。
碱性蛋白酶

[发明专利]创伤治愈剂-CN201480009621.4在审
发明人：川端慎吾 -专利权人：三洋化成工业株式会社
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明的创伤治愈剂含有蛋白质(A)和水，该蛋白质(A)具有GAGAGS序列(1)以及下述氨基酸序列(X)和/或下述氨基酸序列(X’)，该创伤治愈剂的特征在于，通过圆二色性光谱法求得的上述蛋白质(A)的β-转角结构与无规卷曲结构的合计比例为60～85％；上述蛋白质(A)的总氨基酸数中，氨基酸序列(X)的氨基酸数和氨基酸序列(X’)的氨基酸数所占的合计比例为50～70％。氨基酸序列(X)：选自由VPGVG序列(2)、GVGVP序列(3)和GAHGPAGPK序列(4)组成的组中的至少一种氨基酸序列。氨基酸序列(X’)：氨基酸序列(X)中的1～2个氨基酸分别被赖氨酸(K)或精氨酸(R)置换而得到的氨基酸序列。
创伤治愈

[发明专利]治疗幽门螺旋菌感染的新方法-CN201610297263.2在审
发明人：马尔库斯·格哈德;克里斯蒂安·施梅斯;克里斯蒂安·普林茨 -专利权人：伊梅瓦克斯有限公司
申请日： 2007-10-19 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明涉及包括氨基酸序列的多肽，其中所述多肽的氨基酸序列与包括对应于SEQ.ID.No.1的氨基酸序列的HPGGT区域的一段连续氨基酸序列至少80％相同，其中所述区域通过以下各项定义：(a)按照SEQ.ID.No.1的氨基酸序列的氨基酸位置150‑200，或(b)按照SEQ.ID.No.1的氨基酸序列的氨基酸位置410‑480，和其中所述多肽适合于引起能够抑制HPGGT催化活性的免疫应答。
治疗幽门螺旋菌感染新方法

[发明专利]活化氨基固相颗粒与免疫氨基固相颗粒及其制备方法和应用及试剂盒-CN201910799524.4在审
发明人：代双;叶小琴;潘少丽;夏良雨 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及免疫材料领域，具体而言，提供了一种活化氨基固相颗粒与免疫氨基固相颗粒及其制备方法和应用及试剂盒。本发明提供的活化氨基固相颗粒的制备方法，采用第一活化剂和第二活化剂均对氨基固相颗粒进行活化得到活化氨基固相颗粒，得到的活化氨基固相颗粒由于带有可与氨基反应的化学基团，所以可以直接作为固相载体与抗原分子偶联制备得到免疫氨基固相颗粒
氨基固相颗粒活化活化剂制备制备方法和应用氨基反应材料领域固相载体化学基团抗原分子试剂盒偶联

[发明专利]一种氨基酸型气相防锈剂及其制备方法-CN201911409969.3在审
发明人：严红兵;周弟;魏士礼 -专利权人：苏州启阳新材料科技股份有限公司;常熟理工学院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C23F11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸型气相防锈剂，由非极性氨基酸为主体氨基酸，极性氨基酸为辅助氨基酸，复配苯甲酸钠制备而得；该气相防锈剂的制备方法为称取非极性氨基酸、极性氨基酸和苯甲酸钠混合均匀即可；本发明选用组成人体蛋白质的20种氨基酸进行筛选复配，对人体无毒、环境无害，并能起到高效防锈的作用。
一种氨基酸型气相防锈剂及其制备方法

[发明专利]恶臭假单胞菌及其催化亚氨基二乙腈制备亚氨基二乙酸-CN201110224760.7有效
发明人：郑裕国;柳志强;张涛;徐建妙;薛亚平;郑仁朝;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种恶臭假单胞菌及其催化亚氨基二乙腈制备亚氨基二乙酸。本发明提供了微生物催化亚氨基二乙腈制备亚氨基二乙酸的方法及菌株，所述的方法是利用产腈水解酶的菌株，经产酶培养得到腈水解酶，以腈水解酶做为生物催化剂生物催化亚氨基二乙腈制备得到亚氨基二乙酸。该发明为采用生物催化亚氨基二乙腈生产亚氨基二乙酸提供了基础，具有重要应用前景。
恶臭假单胞菌及其催化氨基二乙腈制备乙酸

[发明专利]一种改性氨基硅油及其制备方法与应用-CN201610750057.2有效
发明人：谢明容;黄桂州;何衍建;陈杰烽;郑华生;谢培镇;张鹏 -专利权人：广州潮徽生物科技有限公司;东莞巨微新材料科技有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性氨基硅油及其制备方法与应用。该氨基硅油是一种新型结构的改性氨基硅油，其结构式如式I所示。该改性氨基硅油的制备是以线性体为本体，两款氨基硅单体为偶联剂；制成的氨基硅油结构均一、性能稳定，转化率高，同时，核心创新结构R1同时含有氨基、羟基、羧基官能团，极大的改善了氨基硅油的抗静电性和亲水性。
一种改性氨基硅油及其制备方法应用

[发明专利]治疗幽门螺旋菌感染的新方法-CN200780046762.3有效
发明人：马尔库斯·格哈德;克里斯蒂安·施梅斯 -专利权人：马尔库斯·格哈德
申请日： 2007-10-19 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K39/106 文献下载
摘要：本发明涉及包括氨基酸序列的多肽，其中所述多肽的氨基酸序列与包括对应于SEQ.ID.No.1的氨基酸序列的HPGGT区域的一段连续氨基酸序列至少80％相同，其中所述区域通过以下各项定义：(a)按照SEQ.ID.No.1的氨基酸序列的氨基酸位置150-200，或(b)按照SEQ.ID.No.1的氨基酸序列的氨基酸位置410-480，和其中所述多肽适合于引起能够抑制HPGGT催化活性的免疫应答。
治疗幽门螺旋菌感染新方法

[发明专利]突变葡糖脱氢酶-CN200680002834.X有效
发明人：山冈秀亮;塚田理志 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2006-06-12 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：对葡萄糖的底物特异性提高的突变葡糖脱氢酶，其是包含下述氨基酸序列并且具有葡糖脱氢酶活性的蛋白质，所述氨基酸序列是SEQ IDNO：3所示的氨基酸序列或者是在SEQ ID NO：3所示氨基酸序列的第365位以外具有1个或多个氨基酸残基的取代、缺失、插入或添加的氨基酸序列，对应于所述第365位氨基酸残基被取代成其他氨基酸残基。
突变葡糖脱氢酶

[发明专利]通过酶合成L-核酸-CN201480072215.2在审
发明人： A·佩什;F·雅罗什;M·雅恩兹;S·克鲁斯曼;R·大卫 -专利权人：诺松制药股份公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：其中所述方法包括在包含突变酶活性展现部分的蛋白质存在下使所述一个或多个L‑核苷酸与所述第一L‑核酸反应的步骤，其中所述酶活性能够添加一个或多个L‑核苷酸到所述第一L‑核酸的3'端，其中所述突变酶活性展现部分包含氨基酸序列，其中所述氨基酸序列的氨基酸是D‑氨基酸，其中所述突变酶活性展现部分是酶活性展现部分的变体，其中所述酶活性展现部分由根据SEQ ID NO:15的氨基酸序列组成，并且其中根据SEQ ID NO:15的所述氨基酸序列的氨基酸是D‑氨基酸，其中所述突变酶活性展现部分的所述氨基酸序列与由根据SEQ ID NO:15的氨基酸序列组成的所述酶活性展现部分的所述氨基酸序列至少在一个氨基酸位置处、优选在三个氨基酸位置处不同，和/或其中所述突变酶活性展现部分的所述氨基酸序列是根据SEQ ID NO:15的氨基酸序列的截短形式，以及其中所述突变酶活性展现部分的所述氨基酸序列不同于根据SEQ ID NO 15至22和51中的任一个的氨基酸序列。
通过合成核酸

[发明专利]用于生产治疗用乙型肝炎疫苗或药物的免疫原及其制备方法和用途-CN02130738.5有效
发明人：吴玉章;边疆;周伟;贾正才;石统东;邹丽云 -专利权人：中国人民解放军免疫学研究所;重庆佳辰生物工程有限公司
申请日： 2002-09-18 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C07K14/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种免疫原，其特征在于该免疫原含有一个多肽序列，该多肽序列含有氨基酸序列1、氨基酸序列2和氨基酸序列3，其中氨基酸序列1、氨基酸序列2与氨基酸序列3之间分别由若干个氨基酸残基组成的连接肽段共价连接；所述氨基酸序列1是Th细胞表位序列；所述氨基酸序列2是乙型肝炎病毒来源的CIL表位序列；所述氨基酸序列3是乙型肝炎病毒来源的B细胞表位序列。
用于生产治疗乙型肝炎疫苗药物免疫原及其制备方法用途