“氨基修饰”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果248449个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]聚乙二醇化含D-氨基酸多肽的合成与酶解的促进-CN202010220029.6在审
发明人：严良;吴丽;杨镜奎 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：聚乙二醇化含D‑氨基酸多肽的合成与酶解的促进。本发明将聚乙二醇(PEG 200)对含D‑氨基酸多肽进行N端修饰，通过多肽固相合成法将PEG修饰在肽链上。采用了质谱法对PEG修饰的多肽进行了检测、确认，结果表明聚乙二醇成功地修饰在了多肽序列上。此外，通过紫外‑可见光谱法、圆二色光谱法以及反相高效液相色谱法对PEG修饰多肽的结构特征及酶解结果进行了表征，发现PEG修饰后多肽的最大紫外吸收峰以及CD谱图峰形与修饰前基本一致，表明PEG修饰对肽的结构没有明显改变而通过对比未PEG修饰肽的酶解，发现PEG修饰使得肽的酶解有了很大程度上的提高。因此，PEG修饰在应用于对酶解具有抗性的含D‑氨基酸肽具有很好的应用前景。
聚乙二醇氨基酸多肽合成促进

[发明专利]上部面纹的处理-CN202180021505.4在审
发明人： N·格里戈雷;K·拉弗勒;P·皮考特 -专利权人：益普生生物制药有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K8/66 文献下载
摘要：本发明涉及用于处理面纹的经修饰的BoNT/A，其中通过肌内注射在个体的多个面部部位处施用该经修饰的BoNT/A，其中以每个部位1个单位至41个单位经修饰的BoNT/A的单位剂量施用该经修饰的BoNT/A，其中1个单位是对应于小鼠中计算的半数致死剂量(LD50)的经修饰的BoNT/A的量，其中该多个部位选自：用于处理眉间纹的皱眉肌的至多两个部位和降眉间肌的一个部位；用于处理额头纹的额肌的至多五个部位；和用于处理外眦纹的眼轮匝肌外侧部分的至多三个部位；其中在处理期间施用的经修饰的BoNT/A的总剂量至多为574个单位；其中该经修饰的BoNT/A在选自以下的一个或多个氨基酸残基处包含修饰：i.用碱性氨基酸残基取代酸性表面暴露的氨基酸残基；ii.用不带电荷的氨基酸残基取代酸性表面暴露的氨基酸残基；iii.用碱性氨基酸残基取代不带电荷的表面暴露的氨基酸残基；iv.插入碱性氨基酸残基；和v.缺失酸性表面暴露的氨基酸残基。
上部处理

[发明专利]一种促进软骨组织修复的多肽、多肽衍生物-CN201610157647.4在审
发明人：王宏田;冷晖 -专利权人：王宏田;冷晖
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：其氨基酸序列是：RGDDHLSDNYT。所述多肽衍生物为所述的多肽的修饰产物。所述修饰包括甲基化修饰、烷基化修饰、PEG修饰、酰基化修饰。或者，所述修饰是改变氨基酸的数量，延长或减少多肽的分子链长度而不改变该多肽的生理功能的修饰。
一种促进软骨组织修复多肽衍生物

[发明专利]一种C-端修饰肽的合成方法-CN201511027301.4有效
发明人：伍柯瑾;戴政清;宓鹏程;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种C‑端修饰肽的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将二氨基化合物的一端氨基偶联至固相合成树脂上；2)采用Fmoc固相肽合成策略，将氨基酸依次偶联至二氨基化合物的另一端氨基上，以获得全保护的多肽树脂；3)将全保护的多肽从树脂上裂解，以获得全保护的多肽；4)将全保护的多肽脱除保护基，以获得目标的C‑端修饰肽，或者5)将全保护的多肽偶联与含羧基的修饰基团进行偶联，以获得目标的C‑端修饰肽。
一种修饰合成方法

[发明专利]炔基修饰磁纳米粒子模块、氨基酸类化合物修饰的磁纳米粒子，及制备方法和用途-CN201010115570.7有效
发明人：张岚;刘静培;张国欣;李潇 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2010-03-02 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： H01F1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种炔基修饰的磁性纳米粒子的制备方法，其包括下述步骤：于非极性溶剂中，在脱水剂二环己基碳二亚胺的作用下，将氨基修饰的硅烷化磁性纳米粒子与炔酸类化合物进行氨基和羧基的脱水反应。本发明还提供了用上述方法制得的炔基修饰的磁性纳米粒子及其在链接反应中的应用，以及用该炔基修饰的磁性纳米粒子制备氨基酸类化合物修饰的磁纳米粒子的方法和制得的产品。本发明的制备方法工艺条件温和，制得的炔基修饰的磁性纳米粒子能够适用于链接反应，重复性好；制得的氨基酸类化合物修饰的磁纳米粒子粒径分布范围窄，分散性佳、不易团聚、顺磁性和磁响应能力强。
修饰纳米粒子模块氨基酸化合物制备方法用途

[发明专利]一种超疏水性表面的制备方法-CN201210396847.7无效
发明人：刘伟良;柏冲;徐文华;姚金水;刘金秋;赵利 -专利权人：山东轻工业学院
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C03C17/00 文献下载
摘要：以含有反应性氨基的硅烷偶联剂为催化剂，制备氨基修饰的中空二氧化硅纳米微球，并与环氧基修饰的二氧化钛纳米粒子反应形成树莓状结构纳米复合粒子，再经长碳链含氟物质修饰，最终制成超疏水性表面。该制备方法的特点是：氨基修饰的中空二氧化硅纳米微球的制备过程不需要模板；利用氨基修饰的中空二氧化硅纳米微球和环氧基修饰的二氧化钛纳米粒子之间的化学键接反应制备树莓状结构纳米复合粒子。
一种疏水表面制备方法

[发明专利]氨基酸修饰氨基四苯基卟啉化合物预防治疗纤维化的用途-CN202111058171.6在审
发明人：刘天军;荣玉美;朱娜;洪阁 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了氨基酸修饰氨基四苯基卟啉化合物预防和治疗肠纤维化和肺纤维化的用途。所述的氨基酸修饰氨基四苯基卟啉化合物具有下述结构：实验证明，氨基酸修饰氨基四苯基卟啉化合物在光动力治疗葡聚糖硫酸钠和三硝基苯磺酸构建的大氨基酸修饰氨基四苯基卟啉化合物在光动力治疗博来霉素构建的小鼠肺纤维化模型中，可以明显减轻肺组织炎症及纤维化程度，从而预防和治疗肺纤维化。
氨基酸修饰氨基苯基卟啉化合物预防治疗纤维化用途

[发明专利]一种聚合物表面氨基修饰的方法及其表面相关性能的表征方法-CN201910599796.X有效
发明人：钟留彪;李子洋;高恒兰;王增 -专利权人：苏州贝蒂克生物技术有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08J7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚合物表面氨基修饰的方法及其表面相关性能的表征方法，包括以下步骤：首先将聚合物基片进行表面羟基化处理，再浸入氨基修饰液中进行聚合物基片表面的自组装，取出、清洗、吹干，再进行烘烤完成固化，氨基修饰液为硅烷偶联剂与无水多元醇的复配溶液本发明通过修饰液中多元醇溶剂优异的粘度性能与氨基硅烷偶联剂进行复配后可有效地调节氨基硅烷分子在溶剂中的扩散动力学，降低氨基硅烷分子在聚合物基片表面的自组装速率，达到氨基硅烷分子在聚合物基片表面自组装后形成薄膜厚度均匀，氨基功能性活性位点充足，重复性高，为后续聚合物基片在生物传感器，生物检测分析平台中提供重复性好，高通量的固定化平台提供了必要性前提。
一种聚合物表面氨基修饰方法及其相关性能表征

[发明专利]化学改性和修饰的壳多糖和壳聚糖-CN96120646.2无效
发明人：宋杨;侯司;汪姗霖;赵辉;陶沪蓉;袁克文 -专利权人：安徽省生物研究所
申请日： 1996-11-15 - 公布日： 2000-09-13 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：一种化学改性和修饰的壳多糖和壳聚糖，它是由每一个单分子葡萄糖结构上只有一个乙酰氨基或氨基的壳多糖类用甲醛，表氯醇和氨进行化学改性和修饰，然后再用戊二醛进行活化，成为每一个单分子葡萄糖结构上具有四个活性氨基的化学改性和修饰的壳多糖类活性载体，特别是化学改性和修饰的壳聚糖活性载体的活性最高，很适合于用作制备高纯度抑肽酶。
化学改性修饰多糖聚糖

[发明专利]修饰肽的制造方法-CN03801905.1有效
发明人：南竹义春;松本大;牧野智宏 -专利权人：第一三得利制药株式会社;寒川贤治
申请日： 2003-04-10 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明是制造含有侧链被修饰的氨基酸残基的肽和蛋白质的方法，其特征是以化学方法用弱酸性脱离树脂制造含有侧链被修饰的氨基酸残基的肽片段，以基因重组方法和酶学方法制造不含侧链被修饰的氨基酸残基的肽片段，再将上述两种肽片段加以缩合而成采用本发明，可以高效获得优质的含有经过酰化、糖基化或磷酸化修饰之肽或蛋白质。
修饰制造方法

[发明专利]可识别2’-O-甲基化修饰RNA的核糖核酸酶R及其应用-CN201911266789.4有效
发明人：阿不都热依木·阿布拉;籍晓云 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明利用基因工程对核糖核酸酶R进行氨基酸优化，获得了可识别2’‑O‑甲基化修饰RNA的核糖核酸酶R。具体为生殖支原体来源的核糖核酸酶R氨基酸序列的第277、455、456、457、459、460、461、464、465、467、562位中的一个或多个位点的氨基酸发生突变，或者大肠杆菌来源的核糖核酸酶R氨基酸序列的第273、557氨基酸序列中的一个或多个位点的氨基酸发生突变。本发明所述的核糖核酸酶能够快速鉴定2’‑O‑甲基化修饰的RNA，能够从2’‑O‑甲基化修饰和非2’‑O‑甲基化修饰的RNA混合物中，特异性分离筛选2’‑O‑甲基化修饰的RNA，并进行富集或者纯化。本发明所述的可识别2’‑O‑RNA甲基化修饰的核糖核酸酶R在生命科学研究以及医学检验过程中具有潜在应用价值。
识别甲基化修饰 rna 核糖核酸酶及其应用

[发明专利]一种聚乙二醇修饰蛋白质α－氨基的方法-CN200510042587.3无效
发明人：张雪山;徐宜铁 -专利权人：山东格兰百克生物制药有限公司
申请日： 2005-03-25 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙二醇修饰蛋白质α－氨基的方法。利用氨基保护剂将蛋白质中能与PEG反应的赖氨酸ε氨基封闭，以活化的具有与α氨基优势反应的PEG进行氨基修饰，再将氨基保护剂去除，得到氮端特异性PEG修饰的蛋白质衍生物。该方法所得产品转化率高，90％～95％；分子量与结构均一，均为蛋白质α－氨基N末端连接一个PEG分子，没有一个蛋白连接几个PEG的产物，也没有其他位点连接PEG的异构现象；体外活性降低很少，基本保持不变
一种聚乙二醇修饰蛋白质氨基方法

[发明专利]阳离子神经毒素-CN201580071947.4有效
发明人： D·B·安德森;G·S·哈克特;S·M·刘 -专利权人：益普生生物创新有限公司
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07K14/33 文献下载
摘要：本发明提供了包含至少一个氨基酸修饰的工程化的梭菌毒素，其中所述的至少一个氨基酸修饰把工程化的梭菌毒素的等电点(pI)增大到一个值，该值比缺乏所述的至少一个氨基酸修饰、其它方面相同的梭菌毒素的pI高至少0.2个pI单位，并且其中所述的至少一个氨基酸修饰不位于梭菌毒素的结合结构域(HC结构域)。
阳离子神经毒素

[发明专利]位点特异性蛋白质修饰-CN202110144173.0在审
发明人： A·R·尤塞拉;袁骏;C·娄 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07K14/475 文献下载
摘要：本发明涉及用于位点选择性修饰蛋白质和肽的方法和试剂。位点选择性修饰是利用近邻组氨酸氨基酸的存在增加N末端氨基官能团的反应性，选择性衍生在蛋白质或多肽的N末端的氨基官能团。通过本发明方法获得的修饰的蛋白质或肽可以用于成像检查或治疗性用途。
特异性蛋白质修饰

[发明专利]位点特异性蛋白质修饰-CN201580033765.8有效
发明人： A·R·尤塞拉;袁骏;C·娄 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明涉及用于位点选择性修饰蛋白质和肽的方法和试剂。位点选择性修饰是利用近邻组氨酸氨基酸的存在增加N末端氨基官能团的反应性，选择性衍生在蛋白质或多肽的N末端的氨基官能团。通过本发明方法获得的修饰的蛋白质或肽可以用于成像检查或治疗性用途。
特异性蛋白质修饰