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[发明专利]用于3-氨基丙醇制备用废水处理系统-CN202110083267.1在审
发明人：陈良斌;李文;程建青;韩长平;金立瑶;朱贤胜 -专利权人：安庆市鑫富化工有限责任公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了用于3‑氨基丙醇制备用废水处理系统，涉及3‑氨基丙醇制备用废水处理领域，包括水解装置壳体，所述水解装置壳体的顶部固定连接有第一凹形板，所述第一凹形板的下方内侧固定连接有过滤板，且下方右侧外壁设置有清洁机构该用于3‑氨基丙醇制备用废水处理系统，通过清洁机构的设置与配合，将过滤板进行实时有效的进行清理，可经常且更加方便的将过滤板进行清理，避免固体杂质在过滤板上长期堆积，有效的将过滤板进行了维护，保证过滤板的正常使用
用于氨基丙醇制备废水处理系统

[发明专利]一种2-氨基丙醇的制备方法-CN202111408113.1有效
发明人：李昱学;张聪颖;刘宝现;王宁宁;刘盼盼;迟森森;孙淑常 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基丙醇的制备方法，包括以下步骤：1)将无水液氨和环氧丙烷进行混合，预热；2)将预热后的反应原料送入装填有Lewis酸改性的强酸性阳离子交换树脂的反应器中进行反应，控制反应温度60‑120℃，反应压力1‑8MPa；3)反应完成后，将反应液送入至脱氨塔中，分离出未反应的液氨和环氧丙烷；4)将塔底采出物送入至精馏塔中，进一步精馏提纯，得到产品2‑氨基丙醇。该方法以低成本的环氧丙烷和液氨为原料，可以在较温和的反应条件下经改性离子交换树脂催化合成2‑氨基丙醇，具有原料成本低、产品纯度高、工艺条件温和、工艺流程简单、原子利用率高、三废排放量少等优势。
一种氨基丙醇制备方法

[发明专利]2－氨基－2－甲基－1－丙醇的制备方法-CN200610053023.4无效
发明人：贺满华;韩扶军;孙晟中;杨丰乐;武红强;姚文刚;张恩莲 -专利权人：临安善才科技有限公司
申请日： 2006-08-18 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种2－氨基－2－甲基－1－丙醇的制备方法，所述的方法如下：将异丁烯和氯气通入乙腈中，进行化合反应得到N－[1－(氯甲基)丙基]乙酰氯胺，所述的异丁烯、氯气、乙腈物质的量之比为：1∶0.5～5∶1～100，然后加入水使N－[1－(氯甲基)丙基]乙酰氯胺进行第一次水解反应得到N－[1－(氯甲基)丙基]乙酰胺，N－[1－(氯甲基)丙基]乙酰胺再进行第二次水解反应得到所述的2－氨基－2－甲基－1－丙醇。本发明所述的2－氨基－2－甲基－1－丙醇的制备方法的有益效果主要体现在：原料廉价易得、步骤简单成本低、产品纯度高，适合工业化生产。
氨基甲基丙醇制备方法

[实用新型]一种DL-氨基丙醇制备装置-CN201821623970.7有效
发明人：石峰;何灵剑;马亦挺 -专利权人：江西博晟医药科技有限公司
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种DL‑氨基丙醇制备装置，包括罐体，罐体的左右两内侧壁均固定连接有支撑杆，两个支撑杆相对的一侧共同固定连接有支撑块，支撑块内开设有空腔，空腔内设有转轴，转轴的左右两端分别通过第一滚动轴承与空腔的左右两内侧壁转动连接本实用新型能够使罐体内的DL‑氨基丙醇原料快速混合，同时能够方便对DL‑氨基丙醇进行收集，且收集桶不会发生倾倒。
氨基丙醇锥齿轮滚动轴承空腔转轴本实用新型上下两侧制备装置转动连接固定套搅拌轴内侧壁支撑杆罐体外壁啮合快速混合收集桶相背支撑倾倒体内

[实用新型]一种氨基丙醇合成原液的分离装置-CN202022410627.8有效
发明人：周火平 -专利权人：江西仙康药业有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本实用新型适用于氨基丙醇加工辅助技术领域，公开了一种氨基丙醇合成原液的分离装置，包括操作底座，所述操作底座顶部左侧开设有加热腔，所述加热腔顶部内侧壁固定安装有导热垫，所述加热腔内部等距固定安装有若干加热丝本实用新型通过操作底座内部的加热丝对分离瓶内部的氨基丙醇原液进行加热蒸馏分离，对蒸馏完成的气体通过输送管输送至相应的反应管内部，通过反应管外部的冷凝管内部存放的冷凝液对蒸馏完成的液体进行冷凝成液体，较为实用
一种氨基丙醇合成原液分离装置

[发明专利]具有醇和胺的碳捕获溶剂以及使用这种溶剂的方法-CN201580053524.X有效
发明人：普拉提克·波布 -专利权人：碳清洁解决方案有限公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：溶剂可以包含2‑氨基‑2‑甲基丙醇、2‑哌嗪‑1‑乙胺、二亚乙基三胺、2‑甲基氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇和碳酸钾或碳酸钾缓冲盐的含水混合物。
具有醇和捕获溶剂以及使用这种方法

[发明专利]一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的制备方法-CN202011357983.6有效
发明人：宋程浩;袁永坤 -专利权人：苏州亚科科技股份有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的制备方法，包括如下制备步骤：将2,2‑二甲基氮丙啶加入微酸性的水体系中，在50℃以下的温度条件下进行反应，得到反应物；再将反应物经过中和、粗蒸、精馏后，得到2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇。
一种氨基甲基丙醇制备方法

[发明专利]一种水处理用絮凝剂-CN202010083490.1在审
发明人：胡桂枝 -专利权人：湖南辰砾新材料有限公司
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种絮凝剂，由如下步骤制成：1)聚合型氨基丙醇抗坏血酸磷酸酯的制备；2)聚合型氨基丙醇抗坏血酸磷酸酯、2‑(9H‑咔唑‑9‑基)丙烯酰酸乙酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、1‑(丙烯酰氧基)‑3‑(甲基丙烯酰氧基)‑2‑丙醇共聚物的制备；3)与磺丁基倍他环糊精钠进行离子交换。
一种水处理絮凝

[发明专利]一种左氟沙星药物中间体的合成方法-CN201810430185.8在审
发明人：杜良芹;张成 -专利权人：邳州易萨新型材料有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种左氟沙星药物中间体的合成方法，钠氢、甲苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、甲酰乙酸乙酯钠盐、四氟苯甲酰氯、S‑(+)‑2‑氨基丙醇、Co（NO3）2·6H20和Zn（NO3）2·6H2O为主要原料，本发明的合成工艺采用甲酰乙酸乙酯钠盐和四氟苯甲酰氯在催化剂的作用下经加成消除、S‑(+)‑2‑氨基丙醇置换、环合得到中间体(S)‑(‑)‑9,10‑二氟‑2,3一二氢‑3‑甲基‑7‑氧代‑7‑氢吡啶并[1,2,3‑de][1,4]苯并恶嗪‑6‑羧酸乙酯；采用甲酰乙酸乙酯钠盐代替传统的N，N‑二甲氨基丙烯酸乙酯DMA，是的合成路线缩短，制备成本降低，避免了在氨基丙醇反应过程中脱下的二甲胺气体带来的污染，
乙酸乙酯氨基丙醇甲酰钠盐四氟苯甲酰氯药物中间体左氟沙星合成丙烯酸乙酯二甲胺气体中间体产物二甲氨基合成工艺合成路线甲酸乙酯绿色环保羧酸乙酯传统的甲苯恶嗪环合加成钠氢收率脱下催化剂制备置换污染

[发明专利]一种乳化切削液及其制备方法-CN201710799368.2在审
发明人：刘浩;张君;张欢芬 -专利权人：苏州浩焱精密模具有限公司
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C10M167/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳化切削液及其制备方法，切削液包括如下组分蓖麻油酯，尼泊金酯，异丙醇，二乙醇，聚乙二醇，2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇，季戊四醇油酸酯，丙三醇，消泡剂，缓蚀剂和防锈剂。制备过程为将蓖麻油酯，尼泊金酯，异丙醇，二乙醇和聚乙二醇搅拌混合，得到混合液一；将2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇，季戊四醇油酸酯，丙三醇和缓蚀剂加入到混合液一中，在一定温度条件下搅拌后得到混合液二；将消泡剂和防锈剂加入混合液二中
一种乳化切削及其制备方法

[发明专利]一种甲醇汽油动力促进剂-CN201410576563.5有效
发明人：王纬 -专利权人：王纬
申请日： 2014-10-26 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C10L1/10 文献下载
摘要：本发明甲醇汽油动力促进剂由：异辛醇、氨基乙醛缩二乙醇、1,5-环辛二烯、2-乙酰基苯并呋喃、炔丙醇、正丙醇、环烷酸锌、二壬基萘磺酸、二聚氧乙烯基脂肪胺、五甲基二乙烯三胺组成。制备方法包括：a、将异辛醇、氨基乙醛缩二乙醇、1,5-环辛二烯、2-乙酰基苯并呋喃加到反应釜内,60～62℃下密闭超声搅拌反应40～50分钟,b、将正丙醇、环烷酸锌、二壬基萘磺酸混合，搅拌15～25分钟；c、将炔丙醇、步骤b中混合物、二聚氧乙烯基脂肪胺、五甲基二乙烯三胺，依次加入到步骤a中混合物中，33～35℃下搅拌20～25分钟，冷却后即得。
一种甲醇汽油动力促进剂

[发明专利]一种盐酸普萘洛尔的制备方法-CN201810185994.7有效
发明人：周莹 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C217/30 文献下载
摘要：萘酚在氢氧化钠溶液中与1,3‑二溴(碘)丙酮反应，生成1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮；步骤2：1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙酮在有机溶剂中被硼氢化钠还原，生成1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇；步骤3：1‑溴(碘)‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇在有机溶剂中与异丙胺反应，生成1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇；步骤4：1‑异丙氨基‑3‑(1‑萘氧基)‑2‑丙醇与盐酸成盐，生成盐酸普萘洛尔
萘氧基丙醇盐酸普萘洛尔异丙氨基有机溶剂丙酮制备硼氢化钠还原氢氧化钠溶液医药化工领域含环氧乙烷环氧氯丙烷用药安全性安全环保丙酮反应异丙胺成盐萘酚盐酸

[发明专利]一种肽醛的制备方法-CN201310222464.2有效
发明人：张文治;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，公开了一种肽醛的制备方法，其依次包括制备保护的氨基醛、制备氨基醛连接臂、制备肽醛-树脂复合物和切割纯化得到肽醛纯品的步骤，其中在制备氨基醛连接臂时所采用的连接臂为二丙醇胺或二丁醇胺本发明所采用的二丙醇胺和二丁醇胺作为连接臂制备肽醛的方法对20种常用氨基酸均适用，适用范围更广，并且有效克服了紧邻消旋杂峰的存在。
一种制备方法

[发明专利]盐酸利托君的合成方法-CN201710195248.1有效
发明人：胡磊;奚超群;彭丹 -专利权人：武汉茵茂特生物技术有限公司
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：对氯苯甲醛和丙酮酸为底物，催化反应，纯化，得到(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮；以(R)‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮和甲酸铵为底物，催化反应，纯化，得到(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇；(1R,2S)‑2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇和LiOH·H2O反应，生成4‑((1R,2S)‑2‑氨基‑1‑羟丙基)苯酚；4‑((1R,2S)‑2‑氨基‑1‑羟丙基
盐酸利托君合成方法

[发明专利]从气体混合物或液化气中捕集或分离二氧化碳的吸收溶剂-CN200810113174.3无效
发明人：陈健;董立户;高光华 -专利权人：清华大学
申请日： 2008-05-28 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：所述溶剂包括含量范围为5～60wt％的正丙醇胺，以及总含量范围为40～95wt％的其他组分；其他组分包括：单乙醇胺、二乙醇胺、甲基二乙醇胺、二异丙醇胺、2－氨基－2－甲基－1－丙醇、有机胺、水、物理溶剂正丙醇胺的氨基和羟基之间的碳原子数为3，N原子与O原子上的H原子、或O原子与N原子上的H原子形成氢键，可以形成由六个原子组成的环状结构，这样的分子结构和仲胺类似，可降低氨基碳酸盐的形成，继而提高了对CO
气体混合物液化气中捕集分离二氧化碳吸收溶剂