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[发明专利]一种2－氨基丙醇的合成方法-CN200710067973.7无效
发明人：顾海宁;李小玲;黄伟素;喻彪;汪劲松;张习坤 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种2－氨基丙醇的合成方法，所述方法包括以下步骤：(1)以环氧丙烷与质量浓度15～38％的盐酸溶液为原料，在无溶剂条件下或者在有机溶剂1中，于－5～85℃下进行开环加成反应，精馏收集β－氯丙醇；(2)β－氯丙醇与过量液氨，在无溶剂条件下或者在有机溶剂2中，在碱金属氢卤酸盐的催化下，于50～200℃下进行氨解反应，制得所述的2－氨基丙醇。本发明所述2－氨基丙醇的合成方法的有益效果主要体现在：1)反应简单，操作方便；2)副产物可回收套用，原子经济性高；3)避免使用昂贵的Raney Ni、NaBH₄等还原剂，大大降低了成本
一种氨基丙醇合成方法

[发明专利]一种电解制备氨基丙醇的方法-CN200910144898.9有效
发明人：王永秋;赵慧;何晓玲;吴金城 -专利权人：淮北煤炭师范学院;淮北新兴实业有限责任公司
申请日： 2009-09-09 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C25B3/04 文献下载
摘要：一种电解制备氨基丙醇的方法，包括氨基酸阴极电解还原制备氨基丙醇和提纯两个步骤，其特征是采用离子交换膜将电解槽分成阴阳两室，阴极电解液中氨基丙酸的浓度为0.3～2.0mol/L，阴极电解液的pH为1～4；所述阳极电解液是按质量百分比浓度为2～20％的硫酸；控制电解液的温度为30～60℃，电流密度200～2000A/m²；在达到电解平衡后，将阴极电解液经过滤、中和、再过滤、蒸馏即得氨基丙醇
一种电解制备氨基丙醇方法

[发明专利](S)‑(‑)‑3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的合成方法-CN201510482578.X有效
发明人：陈双伟;方秋;楼庆童;楼航斌 -专利权人：浙江华义医药有限公司;潍坊市海欣药业有限公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度(S)‑(‑)‑3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的方法，以(S)‑(‑)‑3‑二甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇为初始原料，在有机溶剂存在下，用羟基保护剂对羟基进行保护后本发明产品(S)‑(‑)‑3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙醇的纯度和ee值达到99%以上，收率在80%以上，适于工业化生产。
氨基噻吩丙醇合成方法

[发明专利]一种少残留水基防锈剂及其制备方法-CN201710057843.9在审
发明人：汪玉瑄;朱雅男;许扬;闫瑾 -专利权人：中国第一汽车股份有限公司
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C23F11/08 文献下载
摘要：本发明属于水基防锈剂技术领域，具体为一种少残留水基防锈剂及其制备方法，包括如下质量百分比的各物质甲苯磺氨基己酸4%‑8%、三嗪三氨基己酸2%‑4.5%、单异丙醇胺5%‑8%、三异丙醇胺2%‑6%、水余量；在制备过程中，将单异丙醇胺分别与甲苯磺氨基己酸、三嗪三氨基己酸反应，分别得到单体组分A与单体组分B，将单体组分A与单体组分B混合，得到水基防锈剂。
一种残留防锈剂及其制备方法

[发明专利]一种L-氨基丙醇的合成方法-CN200910184468.X无效
发明人：周秋火 -专利权人：浙江凯迪药业有限公司
申请日： 2009-08-17 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种L-氨基丙醇的制备方法，其采用L-氨基丙酸和H₂为主要原料，钌炭为催化剂，进行直接催化加氢合成L-氨基丙醇。该方法提高工艺反应的选择性，加快反应速度，缩短反应步骤，大大降低了生产成本，提高L-氨基丙醇收率，减少有害废弃物的产生，实现反应过程的绿色化，并在节能、减排SOD和SO₂方面有较明显的提高
一种氨基丙醇合成方法

[发明专利]一种3-氨基丙醇的制备方法-CN202211659990.0在审
发明人：张书;汪少平;田秀娟;江忠义 -专利权人：南京红宝丽醇胺化学有限公司;红宝丽集团股份有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑氨基丙醇的制备方法，将3‑羟基丙醛溶于溶剂中与过量液氨反应，然后在催化剂的作用下加氢反应制得3‑氨基丙醇。本发明的制备方法具有转化率高、收率高和安全性高的优点。
一种氨基丙醇制备方法

[发明专利]提纯(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法-CN200580045979.3无效
发明人： R·施蒂默尔;J·道韦尔;M·凯塞勒;B·阿哈特茨;M·布罗伊尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-12-31 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过将包含25-99重量％(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的反应混合物进行蒸馏而提纯(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。
提纯甲基氨基噻吩丙醇方法

[发明专利]一种5‑羟色胺再吸收抑制剂的晶型及其制备方法-CN201610893339.8在审
发明人：朱少璇;赵家骥;王健松;叶海鸿;钱日彬 -专利权人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07C217/48 文献下载
摘要：该制备方法包括以下步骤将(S)‑3‑氨基‑3‑苯基丙酸溶解于适当溶剂，加入还原剂和路易斯酸，使其还原为(S)‑3‑氨基‑3‑苯基丙醇；将(S)‑3‑氨基‑3‑苯基丙醇溶于甲酸，加入甲醛，生成(S)‑3‑二甲基氨基‑3‑苯基丙醇；将(S)‑3‑二甲基氨基‑3‑苯基丙醇溶于有机溶剂，加入碱和1‑氟萘，加热搅拌5‑10小时后，加入水和有机溶剂萃取一次，有机相旋干，用溶剂溶解，滴加浓盐酸，减压蒸馏除去溶剂和水
一种羟色胺吸收抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种3－甲氨基－1－苯丙醇的制备方法-CN200610052037.4无效
发明人：杨郭明;黄生建;陈侠 -专利权人：上虞中科白云精细化工研发中心有限公司
申请日： 2006-06-19 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07C215/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－甲氨基－1－苯丙醇的制备方法，它以苯乙酮、多聚甲醛和一甲胺盐酸盐为原料，在密闭容器中以醇类为溶剂加温到60～100℃进行反应，浓缩后冷却结晶得到3－甲氨基－1－苯丙酮盐酸盐；再在溶剂中催化条件下还原得到3－甲氨基－1－苯丙醇盐酸盐溶液；溶液经过液碱调节到pH值9～14，经萃取、回收溶剂、环己烷重结晶得到3－甲氨基－1－苯丙醇，所述在催化条件下还原得到3－甲氨基－1－苯丙醇盐酸盐溶液的过程中采用雷尼镍催化剂加氢还原
一种氨基丙醇制备方法

[发明专利]一种用于合成L-2-氨基丙醇的催化剂及其制备方法，合成L-2-氨基丙醇的方法-CN202210577752.9在审
发明人：任树杰;胡爽;张聪颖;甘晓雨;魏晨晔;齐凯丽;张福昊;乔小飞 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：本发明公开一种用于合成L‑2‑氨基丙醇的催化剂及其制备方法，合成L‑2‑氨基丙醇的方法，所述催化剂包括固载硼酸的活性炭载体以及负载在所述载体上的CoO、Y2O<本发明的催化剂，用于L‑2‑丙氨酸为原料直接催化加氢合成L‑2‑氨基丙醇中，可以表现出高活性、高选择性、高稳定性，得到的产品纯度能够满足医药行业要求。
一种用于合成氨基丙醇催化剂及其制备方法

[发明专利]UPLC-MS/MS检测(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的方法-CN201911351116.9在审
发明人：刘长生;肖石基 -专利权人：江苏乾元生物科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种UPLC‑MS/MS检测(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐的方法，包括如下步骤：步骤(1)，取待测样品为0.01～0.08g，精确到0.01mg置于容量瓶中，加入乙腈‑水(3～9):3定容到10‑50ml，涡旋混合5～15min，超声提取5～15min，过0.22μm滤膜，进样对样品中(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行检测；步骤(2)，检测条件：采用超高效液相色谱‑串联质谱联用仪UPLC‑MS/MS作为检测仪器对(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行检测。本发明通过使用UPLC‑MS/MS能够简单、快捷高效的对药品原料药、农用化学品及食品中(S)‑1‑氨基‑3‑氯‑2‑丙醇盐酸盐进行定性和定量检测。
uplc ms 检测氨基丙醇盐酸方法

[发明专利]一种合成手性3-氨基-1-苯基丙醇和手性3-(甲氨基)-1-苯基丙醇的方法-CN202310102777.8在审
发明人：孔望清;许盛;郭浩芸;苏胤延 -专利权人：武汉大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成手性3‑氨基‑1‑苯基丙醇和手性‑3‑(甲氨基)‑1‑苯基丙醇的方法，属于有机合成技术领域。通过二芳基酮类化合物与金属镍络合物的协同催化高效构筑目标分子；即在光照下首先实现γ‑丁内酯的γ位不对称芳基化，再将手性内酯用氨水氨解为羟基酰胺，经过Hofmann重排制得6‑苯基‑1,3‑恶嗪‑2‑酮，其还原可制得手性3‑(甲氨基)‑1‑苯基丙醇，水解则制得手性3‑氨基‑1‑苯基丙醇。
一种合成手性氨基苯基丙醇方法

[发明专利]一种R-1-氨基-2-丙醇的制备方法-CN201610128208.0有效
发明人：姜鹏飞;于凯;王伟 -专利权人：沈阳金久奇科技有限公司
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体为一种(R)‑1‑氨基‑2‑丙醇的制备方法。以(R)‑环氧丙烷为原料采用一锅法制备高光学纯度的(R)‑1‑氨基‑2‑丙醇，该生产工艺是一种替代原来利用L‑苏氨酸还原生产(R)‑1‑氨基‑2‑丙醇的生产新工艺。(R)‑1‑氨基‑2‑丙醇是制备如抗AIDS药物泰诺福韦的重要中间体，本发明将(R)‑环氧丙烷、氨气和酮加入到反应釜中反应，得到的中间体水解、浓缩、精馏提纯。
一种氨基丙醇制备方法

[发明专利]一种加氢催化剂的制备方法以及制备二甲氨基丙胺二异丙醇方法-CN202111383782.8有效
发明人：刘振国;张聪颖;孔令健;周亚文;沈雨晗;王洪刚;黄圣兵 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J29/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种加氢催化剂的制备方法以及利用该催化剂制备二甲氨基丙胺二异丙醇的方法。所述催化剂能用于以二甲氨基丙腈、二异丙醇胺、氢气为原料制备二甲氨基丙胺二异丙醇，催化剂活性高，选择性高，性能稳定，能长周期运转，降低生产成本。此外本发明采用一条新的反应路线，不使用环氧丙烷，可以降低工艺的危险性，并且采用催化精馏塔连续化生产二甲氨基丙胺二异丙醇，条件温和，产物收率高(＞92％)，难分离的杂质少，产品纯度高(＞99.5％)，经济性好
一种加氢催化剂制备方法以及二甲氨基丙胺二异丙醇

[实用新型]一种氨基丙醇试剂储存装置-CN202021413672.2有效
发明人：徐海斌 -专利权人：浙江大战生物科技有限公司
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本实用新型公开的属于储存装置领域的一种氨基丙醇试剂储存装置，包括底板，底板通过螺栓贯穿通孔固定连接有固定区，底板顶端固定连接有壳体，壳体内腔开有安装槽，安装槽固定安装有照明灯，壳体前端通过铰链固定连接有门板，壳体内腔底端固定连接有固定块，固定块顶端设有放置板，固定块顶端和放置板底端相对应位置均固定连接有弹簧固定块，该种氨基丙醇试剂储存装置，在使用的时候，设有放置板可对氨基丙醇试剂进行一定的放置，且防滑条可对氨基丙醇试剂具有一定的防滑效果
一种氨基丙醇试剂储存装置