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[发明专利]一种稳定的氮杂[3.3.3]螺桨烷卡宾及其制备方法-CN201810936811.0有效
发明人：李加荣;周光伟;陈芊竹;薛亚涵;张莉珠;张凯;苏子琦;藤青湖 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的氮杂[3.3.3]螺桨烷卡宾及其制备方法，属于有机化学领域。所述卡宾为2,4,6,8,10‑五取代‑2,4,6,8,10‑五氮杂[3.3.3]螺桨烷卡宾，十分稳定。所述卡宾采用10‑取代‑3,7,9,11‑四氧代‑2,4,6,8,10‑五氮杂[3.3.3]螺桨烷和卤代烷制得2,4,6,8,10‑五取代‑3,7,9,11‑四氧代‑2,4,6,8,10‑五氮杂[3.3.3制备和储存均不需要除氧、除湿、惰性气体保护；无需将反应前体物制成盐。制备方法简单、反应条件温和、后处理方便、产率高、便于工业化生产，储存和使用。
一种稳定 3.3 螺桨烷卡宾及其制备方法

[发明专利]制备二氮杂环辛烷中间物及二氮杂环辛烷的方法-CN201911372047.X在审
发明人：邓照西 -专利权人：郑州手性药物研究院有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D245/02 文献下载
摘要：本发明提供一种制备二氮杂环辛烷中间物及二氮杂环辛烷的方法，包括采用1,3‑双（对甲苯磺酰基）‑1,3‑二氧丙烷、1,3‑双（对甲苯磺酰基）‑1,3‑丙二胺、甲醇钠在60℃～100℃温度条件下合成1,5‑双（对苯磺酰基）‑1,5‑二氮杂环辛烷，然后与苯酚、溴化氢醋酸合成1,5‑二氮杂环辛烷溴酸盐；最后与甲醇钠合成1,5‑二氮杂环辛烷。该方法能提高1,5‑双（对苯磺酰基）‑1,5‑二氮杂环辛烷的产率，同时还能缩短合成1,5‑二氮杂环辛烷的反应时间。
制备二氮杂环辛烷中间方法

[发明专利]一种环磷酰胺的合成方法-CN201910613614.X在审
发明人：房忠雪;王羽;陈运;陈俊婷;房志 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明涉及环磷酰胺合成技术领域，尤其涉及一种环磷酰胺的合成方法，解决了现有技术中存在的合成收率低，成本较高的缺点，包括以下步骤：S1：将3‑氨基丙醇与三乙胺同时加入到三氯氧磷溶液中，混合制备得到2‑氯四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物；S2：将2‑氯四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物与2‑氯乙胺盐酸盐反应得到2‑[(2‑氯乙基)氨基]四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物；将3‑氨基丙醇与三乙胺同时加入到三氯氧磷溶液中，颠倒了原本的制备流程，实现收率的提升，且在3‑(2‑氯乙酰基)‑2‑[(2‑氯乙基)氨基]四氢‑2H‑1,3,2‑氧氮磷杂环己烯‑2‑氧化物中加入硼氢化钠
磷杂环氧化物己烯氧氮环磷酰胺收率氨基氨基丙醇三氯氧磷合成氯乙基三乙胺制备氯乙胺盐酸盐合成技术氯乙酰基硼氢化钠浓硫酸总收率颠倒

[发明专利]7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂*的制备方法-CN201110326759.5有效
发明人：刘登科;穆帅;刘冰妮;陈旭;刘颖;张晓凯;牛端;王景阳 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂的制备方法。7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂是制备精氨酸加压素V2受体拮抗剂托伐普坦的重要中间体。此制备方法以7-氯-5-氧代-4-烷氧羰基-1-对甲苯磺酰基-2，3，4，5-四氢-1-苯并氮杂卓为原料，在硫酸作用下脱去对甲苯磺酰基及烷氧羰基，以“一锅法”制得目标产物7-氯-5-氧代-2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓。
制备方法

[发明专利]取代的1,3,4－氧二氮茂及降低TNF－α水平的方法-CN00817536.5无效
发明人：鸿瓦·曼;乔治·穆勒 -专利权人：美商细基因公司
申请日： 2000-12-19 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：取代的1，3，4－氧二氮茂化合物可以降低哺乳动物的TNF－α浓度。代表性实例有2－[1－(3－环戊基氧基－4－甲氧基苯基)－2－(1，3，4－氧二氮杂茂－2－基)乙基]－5－甲基异吲哚啉－1，3二酮，以及2－[1－(3－乙氧基－4－甲氧基苯基)－2－(1，3，4－氧二氮杂茂
取代氧二氮茂降低 tnf 水平方法

[发明专利]N－叔丁氧羰基－5－氮杂－2－氧杂－3－酮－双环－【2，2,1】庚烷一锅法合成的工业化制备方法-CN200510111852.9无效
发明人：周盛峰;马汝建;唐苏翰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D491/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－叔丁氧羰基－5－氮杂－2－氧杂－3－酮－双环－【2，2，1】庚烷一锅法的工业化制备方法。本发明以常规、易得的L－羟基脯氨酸为原料，通过甲酯化，叔丁氧羰基保护和对甲苯磺酸酯化一锅法及水解和内酯化一锅法后得到N－叔丁氧羰基－5－氮杂－2－氧杂－3－酮－双环－【2，2，1】庚烷。
叔丁氧羰基氮杂氧杂双环庚烷一锅合成工业化制备方法

[发明专利]一种单N-叔丁氧羰基-2,6-双氮杂螺[3,3]庚烷盐酸盐的合成方法-CN201410380259.3在审
发明人：杜峰;丰枫;许孝良 -专利权人：杭州沙力医药科技有限公司
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：一种式(III)所示的单N-叔丁氧羰基-2,6-双氮杂螺[3,3]庚烷盐酸盐的合成方法，包括以下步骤：(1)以式(I)所示的2,6-二苯甲基-2,6-双氮杂螺[3,3]庚烷为原料，在催化剂和二碳酸二叔丁酯存在下通入氢气进行氢化和Boc保护反应，得到式(II)所示的双N-叔丁氧羰基-2,6-双氮杂螺[3,3]庚烷；所述的催化剂选自下列之一：钯炭、二氧化铂、铂碳、氢氧化钯/碳；(2)在由甲醇和非质子性溶剂组成的混合溶液中加入乙酰氯，搅拌后加入双N-叔丁氧羰基-2,6-双氮杂螺[3,3]庚烷，室温下充分搅拌反应，所得反应混合物经后处理得到式(III)所示的N-叔丁氧羰基-2,6-双氮杂螺[3,3]庚烷盐酸盐。
一种叔丁氧羰基双氮杂螺庚烷盐酸合成方法

[发明专利]盐酸贝那普利原料的新的制备方法-CN200610080885.6无效
发明人：周英 -专利权人：大道隆达（北京）医药科技发展有限公司
申请日： 2006-05-19 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸贝那普利的新的制备方法，以溴代苯并已内酰胺为起点通过合成中间体4，5－二氢－3－邻苯二甲酰亚胺基－1H－1－苯并氮杂卓－2－(3H)－酮、2，3，4，5－四氢－2－氧代－3－邻苯二甲酰亚胺基－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸叔丁酯、3－氨基－2，3，4，5－四氢－2－氧代－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸叔丁酯、(3S)－3－氨基－2，3，4，5－四氢－2－氧代－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸叔丁酯、(3S)－3－氨基－2，3，4，5－四氢－2－氧代－1H－1－苯并氮杂卓－1－乙酸最终制得盐酸贝那普利的新颖的制备方法，该路线无需特殊反应试剂，反应条件温和，所需原料国内均有销售，三废处理容易解决，得到的产品经结构确证符合要求
盐酸原料制备方法

[发明专利](S,S)-2,8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备方法-CN201210177734.8有效
发明人：郭峰 -专利权人：郭峰
申请日： 2012-06-01 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S，S)-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷的制备新方法，包括：2，3-吡啶二甲酸衍生物与氨基化物缩合生成2，3-吡啶二甲酰亚胺；经保护和氢化还原后制成8-取代-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；在硼氢化物还原体系中还原后得到8-取代2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，经光活性有机酸拆分，脱除8位保护基后得到最终产品；或2，3-吡啶二甲酰亚胺直接氢化还原得到7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷，在硼氢化物还原体系中直接还原为2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷；2，8-二氮杂双环【4.3.0】壬烷经光活性有机酸拆分直接得到产品。
二氮杂双环 4.3 壬烷制备方法

[发明专利]使用有机-1-氧杂-4-氮鎓环己烷化合物的沸石-CN201580064499.5有效
发明人： C·P·尼古拉斯;M·A·米勒;M·M·加利 -专利权人：环球油品公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C01B39/04 文献下载
摘要：该方法可包括以下步骤：(a)制备包含水、取代烃和1‑氧杂‑4‑氮杂环己烷衍生物的水性混合物；(b)使所述水性混合物反应；(c)获得包含有机‑1‑氧杂‑4‑氮鎓环己烷化合物的溶液；(d)形成包含Al和Si
环己烷化合物水性混合物氮鎓沸石氮杂环己烷合成沸石反应性制备加热

[发明专利]可固化环氧组合物-CN201910297284.8在审
发明人：穆克什·阿格拉沃尔;尼基尔·韦尔盖塞 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C08G59/42 文献下载
摘要：一种可固化环氧组合物，包含100重量份的环氧树脂组合物、30至200重量份的芳族二酐固化剂，以及基于环氧树脂组合物和芳族二酐固化剂的总重量份，0.1至5重量份的杂环促进剂，该环氧树脂组合物包含一种或多种环氧树脂，各自独立地具有至少2的环氧当量；该芳族二酐固化剂具有下式，其中T和y是如本文中所提供的；其中杂环促进剂包含取代或未取代的包含1至4个环杂原子的C_3‑6杂环，其中每个杂原子独立地相同或不同，并且为氮、氧、磷、硅或硫，优选氮、氧或硫，更优选氮，其中组合物不包含单酐固化剂。
固化剂重量份环氧树脂组合物芳族二酐杂环可固化环氧组合物促进剂优选环氧树脂环氧当量环杂原子杂原子单酐

[发明专利]一类香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂及其制备方法和应用-CN201310368959.6有效
发明人：李燕琴;曾晞;牟兰;陈义;李俊 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明一类香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂及其制备和应用，属有机合成和分析化学领域，本发明分别合成了两种香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂，化学名称a：7,15,23-三叔丁基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧杂杯[3]芳烃；b：7,15,23-三乙氧羰基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧杂杯[3]芳烃，并公开了合成方法和工艺条件，本发明将两种香豆素-氧杂杯[3]芳烃荧光试剂用于检测三价铁离子，具有高选择性、高灵敏特点，可作定性和定量分析。
一类香豆素氧杂杯芳烃荧光试剂及其制备方法应用

[发明专利]农药混合物-CN201780059337.1在审
发明人： M·格韦尔;J·孟泰戈 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A01N43/713 文献下载
摘要：‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基苯基)‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基‑苯基)‑1,8‑二甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[3‑(4‑氯‑2,6‑二甲基‑苯基)‑1‑乙氧基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[1‑乙氧基‑8‑甲氧基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[1,8‑二甲氧基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[8‑甲氧基‑1‑甲基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，[8‑甲氧基‑2‑氧代‑3‑(2,4,6‑三甲基苯基)‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑3‑烯‑4‑基]碳酸乙基酯，2‑(3‑乙基磺酰基‑2‑吡啶基)‑3‑甲基‑6‑(三氟甲基)咪唑并[4,5‑b]吡啶，2‑
二氮杂螺甲氧基乙基酯碳酸三氟甲基三甲基苯基苯基二甲基苯基农药混合物乙基磺酰基苯甲酰胺二甲基乙氧基吡啶基乙基咪唑氨基杀虫化合物苯基甲基二氯苯基杀真菌剂五氟乙基甲酰胺四唑吡唑羰基

[发明专利]取代的氧代氮杂杂环基化合物-CN00810877.3无效
发明人： W·R·厄温;M·R·贝克尔;Y·M·乔伊－斯勒德斯基;H·W·帕尔斯;W·何;S·M·康登;R·S·戴维斯;B·A·汉尼;A·P·斯帕达;C·J·伯恩斯;J·Z·江;A·李;M·R·梅尔斯;W·F·劳;G·B·波利 -专利权人：阿温蒂斯药物公司
申请日： 2000-07-26 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及抑制因子Xa的氧代氮杂杂环化合物，涉及既抑制因子Xa又抑制因子IIa的氧代氮杂杂环化合物，涉及含有这些化合物的药物组合物，涉及用于制备这些化合物的中间体，涉及直接抑制因子Xa的方法以及同时直接抑制因子
取代氧代氮杂杂环基化合物

[发明专利]一种α-二乙酰氧甲基取代含氮杂环类化合物的合成方法-CN201710903936.9有效
发明人：何艳;张新迎;王芳;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑二乙酰氧甲基取代含氮杂环类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。将N‑芳基取代含氮杂环类化合物1溶于溶剂中，加入醋酸铜和碘苯二乙酸，在氧气中加热升温反应，经历氧化、缩环和二乙酸酯化等串联反应后制得α‑二乙酰氧甲基取代含氮杂环类化合物2。
一种乙酰甲基取代含氮杂环类化合物合成方法