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[发明专利]一种合成甜瓜醛的方法-CN202210025509.6有效
发明人：黄文学;吴珍珍;王新伟;闫化莲;曲淑玲;韩鑫;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：所述方法包含两步反应：S1：5‑甲基‑1,4‑己二烯发生氢甲酰化反应，得到6‑甲基‑5‑庚烯醛中间体；S2：6‑甲基‑5‑庚烯醛、多聚甲醛或甲醛、氢气一锅法缩合、加氢得到甜瓜醛产品。其次，氢甲酰化反应中，单膦配体和双膦配体配合使用，有效降低了原料加氢、产物加氢等副反应。最后，在缩合和加氢反应中，本发明使用一锅法完成相关转化，使用叔胺和路易斯酸协同催化，简化了操作，提高了产品收率。
一种合成甜瓜方法

[发明专利]一种磷酸酯配体和制备方法及其在催化端烯烃氢甲酰化制备线性醛中的应用-CN202111017254.0有效
发明人：刘超;许振成;何金同;王加琦;董龙跃;余炎冰;赵聪;吕艳红;崔乾;董科;于冠群;陈来中 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷酸酯配体和制备方法及其在催化端烯烃氢甲酰化制备线性醛中的应用。使用该配体催化端烯烃氢甲酰化制备线性醛，能够提高低温反应速率，线性醛选择性好，与金属有较强的螯合能力，反应活性高并且能够减少副产物缩醛的产生，后续精馏产品纯度高。
一种磷酸酯制备方法及其催化烯烃氢甲酰化线性中的应用

[发明专利]高碳数端烯氢甲酰化制高碳醛负载型水溶性催化剂-CN93100802.6无效
发明人：袁友珠;蔡启瑞;张鸿斌;洪亮 -专利权人：厦门大学;中国石油化工总公司
申请日： 1993-01-09 - 公布日： 1997-08-06 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明提供以碱金属或碱土金属氯化物促进的、以磺化三苯基膦-铑配合物为主的高碳数端烯氢甲酰化制高碳醛负载型水溶性催化剂。含有水溶性磺化三苯基膦-铑配合物，还含有碱金属氯化物或碱土金属氯化物。当高碳数端烯在固定床流动态反应器上连续进行氢甲酰化反应时，反应条件温和，催化剂中碱金属或碱土金属氯化物的加入使时空产率提高近-倍，而产物正构醛的选择性也随之提高，催化剂性能稳定。
高碳数端烯氢甲酰化制高碳醛负载水溶性催化剂

[实用新型]一种高碳链烯烃氢甲酰化反应催化剂的回收装置-CN202320155107.8有效
发明人：朱博源;王晓明 -专利权人：迈瑞尔实验设备（上海）有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种高碳链烯烃氢甲酰化反应催化剂的回收装置，采用减压精馏的方式，将反应器内高碳链烯烃氢甲酰化反应的产物与催化剂的混合物经升压后送入减压精馏塔；在减压精馏塔内，产物和溶解在其中的催化剂按照减压状态下各物质沸点的不同而分离
一种高碳链烯烃氢甲酰化反应催化剂回收装置

[发明专利]螺环二酚及其双亚膦酸酯制备方法和应用-CN202110464585.2在审
发明人：张润通;彭江华 -专利权人：惠州凯特立斯科技有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07C39/17 文献下载
摘要：本发明公开了两种螺环二酚骨架：即：4,4’,6,6’‑四叔丁基‑1,1’‑螺二氢茚‑7,7’‑二酚和4,4’‑二甲氧基‑6,6’‑二叔丁基‑1,1’‑螺二氢茚‑7,7’‑二酚及其亚膦酸酯化合物的合成方法该方法以3‑羟基苯甲醛或5‑羟基‑2‑甲氧基苯甲醛为起始原料，仅用四步反应，即：烷基化、羟醛缩合、氢化还原、环化脱水后得到对应的消旋螺二酚，螺二酚经酯化后得到螺环双亚膦酸酯化合物。所述螺环双亚膦酸酯具有通式I所示的结构，其与过渡金属所形成的配位体在烯烃氢甲酰化反应中表现出优异的反应活性、选择性和稳定性。同时，本发明公开了在铑/螺环双亚膦酸酯配体在以廉价的醚后碳四或MTO碳四为原料进行氢甲酰化反应制备戊醛。
螺环二酚及其双亚膦酸酯制备方法应用

[发明专利]雷帕霉素在C-42位上的区域选择性酰化-CN201280015933.7有效
发明人： W·福勒茨曼;N·舍恩 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及用式(II)酰化剂将42-位上的雷帕霉素(I)选择性酰化，其中R⁴和R⁵为相同或不同的，独立地为缩醛，尤其是四氢吡喃，或碳酸酯的残基，或者甲硅烷基醚的残基
霉素 42 区域选择性

[发明专利]2,3,4,5－四甲氧基甲苯的合成方法-CN200510037633.0无效
发明人：陈再新;蒋龙;刘襄;张英 -专利权人：江苏亚邦药物研发有限公司
申请日： 2005-01-07 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C43/235 文献下载
摘要：一种2，3，4，5－四甲氧基甲苯的合成方法，包括以下步骤：由3，4，5－三甲氧基甲苯为起始原料，经2位甲酰化得到中间体2，3，4－三甲氧基－6－甲基苯甲醛；再经氧化得到2，3，4－三甲氧基－6－甲基苯酚；再经甲基化后得到2，3，4，5－四甲氧基甲苯。甲基化试剂选自碘甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、重氮甲烷；碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、氢化钠；溶剂选自乙醇、四氢呋喃、丙酮、二氯甲烷；氧化试剂选自双氧水、间氯过氧苯甲酸、过氧苯甲酸等。甲酰化是在N，N－二甲基甲酰胺溶液中，50℃以下滴加三氯氧磷，反应温度在60℃～100℃。本合成路线简洁、高效，总收率在73％以上，适合工业化生产。
四甲氧基甲苯合成方法

[发明专利]一种N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺的制备方法-CN200910140338.6无效
发明人：周世伟;蹇锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-07-11 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及了工业化生产褪黑激素抗抑郁药物阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)的制备方法。即首先以7-甲氧基-1-四氢萘酮为原料将其氰基化制备2-(1，2，3，4-四氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，然后芳构化脱氢生成2-(1，2-二氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，回流反应脱水生成(7-甲氧基-1-萘基)乙腈，最后一锅法还原乙酰化生成阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)。
一种甲氧基萘基乙基乙酰制备方法

[发明专利]用于由包含辛烯的吹扫流制备混合醇的方法-CN202180031246.3在审
发明人： M·A·布拉默;S·W·埃瓦尔特;余旺林;B·D·霍克;S·德迈奥-特纳尔;S-Y·谷;Y·刘;杨瑾;曾健平 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：该方法包括使该吹扫流经受氢甲酰化条件，并且形成由壬醛组成的反应产物。
用于包含辛烯吹扫流制备混合方法

[发明专利]以二芳基－稠合二环[2.2.n]为母体的磷,砷和锑的化合物及含有该物质的催化剂-CN01804792.0无效
发明人： W·阿勒斯;M·洛琵尔;P·霍夫曼;D·C·M·瓦特;R·帕切洛 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2001-02-09 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：磷、砷和锑的新化合物，用于作VIII族过渡金属元素生成络合物的配体，这些络合物可用作烯烃加氢甲酰化，氢氰化，羰基化，氢化，低聚化和烯烃聚合及复分解反应的催化剂。
二芳基稠合二环 2.2 母体化合物含有物质催化剂

[发明专利]螺双二氢苯并噻咯亚膦酸单酯类化合物、其制备及应用-CN202111660008.7有效
发明人：王鹏;王金平;刘涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明公开了螺双二氢苯并噻咯亚膦酸单酯类化合物、其制备及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的化合物，其可用于催化联烯的氢硅化反应或末端烯烃的氢甲酰化反应，具有如下一个或多个优点：操作简便；催化活性高；产物对映选择性高。#imgabs0#
螺双二氢苯噻咯亚膦酸单酯类化合物制备应用

[发明专利]一种无合成气的合成α,β-不饱和醛的方法-CN201910297412.9有效
发明人：游劲松;谭光映;吴祎民;师洋;兰静波;高戈;杨宇东 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本专利所述的简单烷基醛与炔烃之间的氢甲酰基转移反应，利用廉价易得的正丁醛作为氢甲酰基的供体，能将一系列炔烃高效快速地转化为α,β‑不饱和醛。与传统的氢甲酰化反应体系相比，该方法无需使用易燃易爆的合成气，无需使用特制装置容纳合成气，采用商业可得的催化剂和配体，操作简便，条件温和，成本低廉，饱和醛和炔烃氢化产物等副反应产物被彻底抑制，具有专一的化学选择性以及优良的区域选择性和立体选择性
一种合成气合成不饱和方法

[发明专利]一种头孢克肟化合物的制备方法-CN201310453739.3无效
发明人：刘金彪;黄磊;孙永跃 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：一种头孢克肟化合物的制备方法，以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸（7-AVCA）为原料，在其7-位氨基上通过酰化反应与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基乙酸(MICA)活性酯作用得到头孢克肟甲酯，头孢克肟甲酯不经分离，直接用无机碱水解、精制反应得到头孢克肟。本发明的优点是：采用与水不互溶的有机溶剂替代原有的四氢呋喃等不易回收的昂贵试剂，反应溶剂容易回收套用，减少了对环境的污染，降低了生产成本；将酰化和水解合二为一，简化了操作、缩短了生产周期，同时提高了收率和纯度
一种头孢化合物制备方法

[发明专利]一种镇咳药氢溴酸右美沙芬关键中间体1-(4-甲氧基)苄基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(混旋体)的制备工艺-CN201110108711.7有效
发明人：朱志勇;陈荣;王琳;张鹏 -专利权人：江苏宝众宝达药业有限公司
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种镇咳药氢溴酸右美沙芬关键中间体1-(4-甲氧基)苄基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(混旋体)的制备工艺，先经过酰化反应得到1-(4-甲氧基)苄基-2-烷酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(左旋体）；再在碱性条件下消旋化得到1-（4-甲氧基）苄基-2-烷酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉（混旋体）；最后在碱性条件下水解得1-（4-甲氧基）苄基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉（混旋体）；本工艺旨在克服以上合成工艺中的缺点、降低成本、使之操作简洁安全、更是合格工业化生产，产品收率达到55～69%。
一种镇咳药氢溴酸右美沙芬关键中间体甲氧基苄基八氢异喹啉混旋体制备工艺

[发明专利]一种1-(3-氯吡唑并[1,5a]-4,5,6,7-四氢吡啶-2-基)-5-氨基吡唑-4-甲腈的制备方法-CN201610464279.8有效
发明人：易章国 -专利权人：湖北相和精密化学有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(3‑氯吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶‑2‑基)‑5‑氨基吡唑‑4‑甲腈的制备方法，具体方法是以2‑肼基吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶为起始原料，依次经甲酰化反应、缩合环合反应、氯化反应制备得到1‑(3‑氯吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶‑2‑基)‑5‑氨基吡唑‑4‑甲腈。本发明制备方法所使用的原料单价低且不易降解，可有效降低1‑(3‑氯吡唑并[1,5a]‑4,5,6,7‑四氢吡啶‑2‑基)‑5‑氨基吡唑‑4‑甲腈的生产成本；本发明合成反应的副产物少、物料利用率高、后处理非常方便
一种吡唑吡啶氨基制备方法