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[发明专利]一种基于核酶催化方式的mRNA环化和翻译方法-CN202310304208.1在审
发明人：卢元;陈鑫杰 -专利权人：清华大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酶催化方式的mRNA环化和翻译方法。本发明提供了基于核酶催化方式的mRNA体外环化和翻译方法，是利用Td核酶序列完成mRNA体外环化，得到circRNA；并且所述circRNA中引入IRES序列；所述IRES序列为来源于MCDV、CVB3本发明通过筛选最终确定Td核酶序列为环化效率最高的核酶序列，并且确定了来源于MCDV、CVB3、HCV、PTV‑1、RSV或TSV的IRES序列为结合核糖体能力较强的IRES序列，其中MCDV IRES
一种基于催化方式 mrna 环化翻译方法

[发明专利]一种基于DNA断裂活性脱氧核酶的荧光锌离子探针-CN202211651098.8在审
发明人：姜大志;许家翠;王富龙;李洋;杨昌瑢;蒋芳宁;杨龙平;贾子怡 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开一种基于DNA断裂活性脱氧核酶的荧光锌离子探针，属于饮用水中金属离子检测领域。在DNA断裂活性脱氧核酶5’端第1和第48位脱氧核苷酸分别化学修饰荧光分子和荧光淬灭分子。化学分子修饰后的DNA断裂活性脱氧核酶作为一种荧光锌离子探针。当检测样品中含有锌离子时，锌离子激活脱氧核酶催化活性，自身发生DNA断裂反应，携带荧光分子的断裂DNA片段与脱氧核酶发生分离进而发射荧光信号。
一种基于 dna 断裂活性脱氧荧光离子探针

[发明专利]基于DNA折纸的二分体脱氧核酶结构及其制备方法和应用-CN202110191122.3有效
发明人：宋杰;范思思 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于DNA折纸的二分体脱氧核酶结构及其制备方法和应用，该制备方法包括：通过退火的方式形成DNA折纸结构；将脱氧核酶的二分体酶链a和酶链b嵌入到DNA折纸结构上；加入帮助链，促使二分体脱氧核酶在DNA折纸结构上成功组装；加入双标记的底物链，通过荧光信号验证二分体脱氧核酶是否有效组装；由于DNA折纸结构限域空间的作用，本发明通过将二分体脱氧核酶嵌入DNA折纸结构上，提高了帮助链和链酶a、链酶b的碰撞几率，同时也降低了杂交的能量势垒，使得二分体脱氧核酶组装在DNA折纸结构上；由于双标记报告底物可以通用，不仅有效降低了对链酶a和链酶b的DNA序列的要求，也降低了多重分析的合成成本。
基于 dna 折纸分体脱氧结构及其制备方法应用

[发明专利]修饰的脱氧核酶及其用途-CN201910981921.3有效
发明人：何军林;史卫国;肖军海;杜闪闪;李阳;柴智龙 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种经修饰的脱氧核酶或其衍生物，该脱氧核酶或其衍生物具有更高催化效率和金属离子选择性。还涉及所述脱氧核酶或其衍生物在制备用于检测金属离子的传感器或芯片中的用途，以及在制备基因治疗药物中的用途。
修饰脱氧及其用途

[发明专利]基于DNA自组装纳米核酶机器的生物传感器及其制备方法与应用-CN202111567117.4在审
发明人：杨静;张成;张卓彦 -专利权人：华北电力大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明涉及基于DNA自组装纳米核酶机器的生物传感器及其制备方法与应用。本发明提供的生物传感器呈Y型；包括：加载有核酶的纳米机械臂A臂、加载有核酶的纳米机械臂B臂、支撑纳米机械臂的柄部；纳米机械臂的A臂和B臂发生别构效应后，核酶具备活性。本发明还提供使用生物传感器进行检测的系统，具体地，在加入触发链(即Lock链)后，两个机械臂发生别构效应，机械臂上的核酶在距离靠近后，可以发挥切割作用，切断底物链，产生荧光。
基于 dna 组装纳米机器生物传感器及其制备方法应用

[发明专利]一种基于脱氧核酶的完整测定mRNA PolyA尾的方法-CN202310469083.8在审
发明人：陈小梅;张伟;赵国凤;郑媛媛;李娇 -专利权人：宁波甲贝医药科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于脱氧核酶的完整测定mRNAPolyA尾的方法，该方法包括：步骤S1，根据底物mRNA的序列特征，选择脱氧核酶的结构；步骤S2，根据碱基互补配对原则，设计所选结构的脱氧核酶的双臂，得到完整的脱氧核酶；步骤S3，将完整的脱氧核酶与底物mRNA退火，对底物mRNA的特定位点进行特异性酶切，产生具有完整长度的PolyA片段；步骤S4，用OligodT磁珠富集纯化具有完整长度的PolyA片段，利用LC‑MS
一种基于脱氧完整测定 mrna polya 方法

[发明专利]一种双光子脱氧核酶金属有机框架探针的制备方法及其应用-CN201911032084.6有效
发明人：孟红敏;石鑫鑫;吴亚楠;葛佳;李朝辉 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本方法涉及一种双光子脱氧核酶金属有机框架探针的制备方法及其应用。该方法首先将锌离子脱氧核酶的底物链上标记双光子荧光团，酶链上标记猝灭基团，得到双光子脱氧核酶探针TP‑Zn‑ES，再利用溶剂热法，以四氯化锆和对苯二甲酸为原料合成了载体‑金属有机框架（Zr‑MOF）。将双光子脱氧核酶探针TP‑Zn‑ES负载到Zr‑MOF载体上，得到了TP‑Zn‑ES‑MOF探针。该方法操作简单、绿色环保，开创了一种制备双光子脱氧核酶金属有机框架探针的新策略。
一种光子脱氧金属有机框架探针制备方法及其应用

[发明专利]一种脱氧核酶及检测mRNA加帽率的方法-CN202311159046.3在审
发明人：孙秀莲;赵晟;孙叶 -专利权人：南京鸿明生物科技有限公司;宜明（苏州）细胞生物科技有限公司
申请日： 2023-09-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本文提供了一种检测RNA加帽效率的方法，包括如下步骤：1)采用脱氧核酶DNAzyme(10‑23)处理所述RNA，生成带有帽结构的RNA片段以及不带有所述帽结构的对应RNA片段；以及2)检测所述带有帽结构的RNA片段和所述对应RNA片段之间的比例关系，以确定所述加帽效率，其中所述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的两结合臂长度独立地选自11、12、13、14和15 nt。本文还提供了上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)以及包括上述脱氧核酶DNAzyme(10‑23)的RNA加帽效率检测试剂盒。
一种脱氧检测 mrna 加帽率方法

[发明专利]一种脱氧核酶切割方法-CN201810131087.4有效
发明人：顾宏周 -专利权人：如东百奥百乐生物科技有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种热循环辅助脱氧核酶切割方法，通过升温、降温的热循环步骤，提高反式水解切割DNA的Ι类脱氧核酶的活性(酶在底物间的转换率)的方法，该方法使脱氧核酶I‑R3的kcat核酶作为一个有力的分子生物学工具，高效的获取单链DNA片段。
一种脱氧切割方法

[发明专利]转拼核酶-CN92100298.X无效
发明人： J·哈塞尔福;H·M·古德曼 -专利权人：综合医院有限公司
申请日： 1992-01-17 - 公布日： 1992-10-28 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明介绍了根据Ⅰ组内含子的催化活性而设计的能够进行自我催化的转拼的新核酶。利用这一设计，有可能构建出能够以非常精确的方式将新的3′外显子序列有效地拼接至任何选定的靶RNA序列中去的核酶。还介绍了无活性的核酶原形式。
转拼核酶

[发明专利]一种功能核酸荧光传感器及其在铅离子检测中的应用-CN201811123343.1有效
发明人：邓锐杰;赵志峰;杨淏;何强;夏许寒 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种低背景和温度稳定的功能核酸荧光传感器，包括分子识别元件和信号转换元件，分子识别元件为铅离子依赖型脱氧核酶，铅离子脱氧核酶由脱氧核酶底物链和脱氧核酶酶链组成，脱氧核酶底物链的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示，脱氧核酶酶链的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.2、SEQ ID No.3或SEQ ID No.4所示；信号转换元件由5’端被荧光染色基团标记的Sub F和3’端被荧光猝灭基团标记的
一种功能核酸荧光传感器及其离子检测中的应用

[发明专利]一种用于抑制PRRSV感染的脱氧核酶-CN201310501257.0有效
发明人：李红;易建中;刘成倩 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抑制PRRSV感染的脱氧核酶，其核苷酸序列为SEQ NO1。本发明的脱氧核酶能够有效的抑制PRRSV感染。
一种用于抑制 prrsv 感染脱氧

[发明专利]能快速水解DNA的II类脱氧核酶突变体-CN201910989374.3有效
发明人：顾宏周;张俏 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了多个感应锌离子并能快速水解DNA的II类脱氧核酶突变体，II‑R1a，II‑R1b，II‑R1c，II‑R1d，所述突变体是基于II类脱氧核酶II‑R1的序列，设计“退化”的DNA文库，利用指数富集的配体系统进化技术，体外筛选分离获得的切割位点处碱基分别为G、A、T、C时，水解DNA活性强的II类脱氧核酶突变体。本发明的II类脱氧核酶突变体II‑R1a在50℃下切割反应速率最快，反应1小时切割效率可达80％。
快速水解 dna ii 脱氧突变体

[发明专利]IV类脱氧核酶突变体及其制备方法与应用-CN202011118638.7有效
发明人：顾宏周;张灿钰;李青婷 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种能够快速水解DNA的脱氧核酶。本发明通过引入特殊末端结构，设计了成环效率较高的DNA文库，进行筛选感应锌离子切割的实验，体外筛选到了另外的IV类脱氧核酶。设计相应的退化库，进行退化再筛选，从而获得快速水解切割DNA的IV脱氧核酶的突变体，从而满足不同DNA水解反应的需求。
iv 脱氧突变体及其制备方法应用

[发明专利]一种基于DNA核酶的DNA分子逻辑门-CN201910174744.8在审
发明人：杨静;张成;吴燃峰 -专利权人：华北电力大学
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： G06N3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNA核酶的DNA分子逻辑门及其构建方法，所述基于DNA核酶的DNA分子逻辑门包括：输入信号、DNA逻辑计算单元和输出信号。在本发明的由DNA核酶调控的分子逻辑计算系统中，DNA核酶扮演了一个输入信号和一个输出报告的多重角色。为此，成功构建了一系列的逻辑门包括是门，或门和与门等。通过上述原理设计和多种实验验证，证明提出的DNA核酶调控策略是构建复杂催化分子计算模型的一种合理可行的方法，很可能在分子传感、纳米器件和DNA计算等领域具有更广泛的应用前景。
逻辑门构建非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳逻辑计算单元逻辑计算系统实时荧光检测催化分子多重角色计算模型纳米器件实验验证输出报告输出信号原理设计层级联自催化调控传感或门与门电路反馈应用成功