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[发明专利]一种通过构建Sch9基因突变株抑制镰孢菌生长的方法-CN202111622212.X有效
发明人：孙力军;邓义佳;邓旗;房志家;王雅玲;王润东 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明属于食品防腐技术领域，公开了一种通过构建Sch9基因突变株抑制镰孢菌生长的方法，本发明通过分子生物学的方法，构建基因敲除株△FoSch9和基因回补株△FoSch9‑C，向野生株、以及构建的基因敲除株△FoSch9和基因回补株△FoSch9‑C中添加不同种类的氨基酸，发现一些特定种类的氨基酸可以显著抑制尖孢镰孢菌的生长，如此可以通提前构建基因敲除株△FoSch9和基因回补株△FoSch9‑C，并通过添加一些特定种类的氨基酸
一种通过构建 sch9 基因突变抑制镰孢菌生长方法

[发明专利]Yp_2058蛋白在调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用-CN201911343786.6有效
发明人：赵腾;曹诗洋;游旸;陈红艳;焦扬;杜宗敏 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07K14/24 文献下载
摘要：向Bal b/c小鼠腹股沟皮下、尾静脉或滴鼻注射100CFU鼠疫菌△yp_2058、鼠疫菌△yp_2058回补株或鼠疫菌201株，然后正常喂养14d；期间观察小鼠的生存情况。结果表明，与鼠疫菌201株相比，鼠疫菌△yp_2058的毒力显著下降；鼠疫菌△yp_2058回补株能够完全回补毒力。由此可见，Yp_2058蛋白对鼠疫耶尔森菌的毒力有重要影响。
yp_2058 蛋白调控鼠疫耶尔森菌毒力中的应用

[发明专利]一种氨基酸协同Gtr2基因调控抑制镰孢菌生长的方法-CN202111569504.1在审
发明人：孙力军;邓义佳;房志家;邓旗;王雅玲;王润东 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12N1/15 文献下载
摘要：本发明属于食品防腐技术领域，公开了一种氨基酸协同Gtr2基因调控抑制镰孢菌生长的方法，本发明通过分子生物学的方法，构建基因敲除株△FoGtr2和基因回补株△FoGtr2‑C，经向野生株、以及构建的基因敲除株△FoGtr2和基因回补株△FoGtr2‑C中添加不同种类的氨基酸，发现含硫氨基酸可以显著抑制尖孢镰孢菌的生长，从而可用于未来食品的防腐保鲜。
一种氨基酸协同 gtr2 基因调控抑制镰孢菌生长方法

[发明专利]鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF17及其编码基因与应用-CN201811214275.X在审
发明人：颜焱锋;曹诗洋;黄银;朱伟民;张佩;贾辰熙;杨瑞馥;杜宗敏 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07K14/24 文献下载
摘要：向Bal b/c小鼠腹股沟皮下注射100CFU鼠疫菌△sORF17‑150、鼠疫菌△sORF17回补株或鼠疫菌201株，然后正常喂养14d；期间观察小鼠的生存情况。结果表明，与鼠疫菌201株(在第5d开始死亡且第5‑8d全部死亡)相比，鼠疫菌△sORF17‑150的毒力显著下降(未发生死亡)；鼠疫菌△sORF17回补株能够完全回补毒力。
鼠疫菌毒力鼠疫耶尔森菌蛋白编码基因小鼠死亡应用氨基酸序列皮下注射重要影响腹股沟喂养观察

[发明专利]鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白sORF34及其编码基因与应用-CN201811214274.5有效
发明人：曹诗洋;张佩;朱伟民;黄银;杨瑞馥;贾辰熙;颜焱锋;杜宗敏 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07K14/24 文献下载
摘要：向Bal b/c小鼠腹股沟皮下注射100CFU鼠疫菌△sORF34、鼠疫菌△sORF34回补株或鼠疫菌201株，然后正常喂养14d；期间观察小鼠的生存情况。结果表明，与鼠疫菌201株(在第5d开始死亡且第7d全部死亡)相比，鼠疫菌△sORF34的毒力显著下降；鼠疫菌△sORF34回补株能够完全回补毒力。
鼠疫耶尔森菌毒力相关蛋白 sorf34 及其编码基因应用

[发明专利]一种抑制镰孢菌生长的分子生物学方法-CN202210007204.2在审
发明人：孙力军;邓义佳;邓旗;房志家;王雅玲;王润东 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明属于食品防腐技术领域，公开了一种氨基酸添加通过Tap42基因调控抑制镰孢菌生长的方法，本发明通过分子生物学的方法，构建基因敲除株△FoTap42和基因回补株△FoTap42‑C，经向野生株、以及构建的基因敲除株△FoTap42和基因回补株△FoTap42‑C中添加不同种类的氨基酸，发现一些特定的氨基酸可以显著抑制尖孢镰孢菌的生长，从而为未来食品的防腐保鲜提供新的方法奠定基础。
一种抑制镰孢菌生长分子生物学方法

[发明专利]一种基于同源重组原理对耳道念珠菌进行基因敲除以及敲除株回补的方法-CN202110637179.1在审
发明人：陈昌斌;徐超越;陈晓庆;邹云;姜彤 -专利权人：上海大学;中国科学院上海巴斯德研究所
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：扩增目的基因上、下游同源臂和敲除抗性基因片段；4）空载体酶切及重组质粒构建；5）重组质粒进行转化；6）阳性转化子筛选；7）敲除插入DNA片段扩增；8）耳道念珠菌电转化；9）筛选阳性转化子，获得耳道念珠菌敲除株。本发明还提供了一种对耳道念珠菌敲除株进行敲除基因回补的方法。本发明提供的基于同源重组原理对耳道念珠菌进行基因敲除以及对敲除株进行敲除基因回补的方法能成功实现对特定基因的敲除和敲除株的回补操作，对研究耳道念珠菌这种新兴的耐药超级真菌的研究提供了有力的技术支持。
一种基于同源重组原理念珠菌进行基因以及株回补方法

[发明专利]禽致病性大肠杆菌clbH基因缺失株及其构建方法和应用-CN202010185120.9在审
发明人：孟霞;王亨;王培莉;朱国强;李建基;陈艳飞 -专利权人：扬州大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种禽致病性大肠杆菌clbH基因缺失株及其构建方法和应用，用于禽致病性大肠杆菌的致病机理的研究和防控。利用Red同源重组系统成功构建APEC TW‑XM菌株的clbH基因缺失株，获得缺失株APEC△clbHclbH基因克隆到表达载体pBR322中，转化入缺失株APEC△clbH，获得相应的基因回补株本发明构建了pks毒力岛上Colibactin合成相关基因clbH的缺失株与回补株，探索clbH
致病性大肠杆菌 clbh 基因缺失及其构建方法应用

[发明专利]一种鉴定PGPR趋化根系分泌物到达根际的趋化速率的方法及其应用-CN202211450236.6有效
发明人：邱立友;柴冉;尚迪;李涛;宋安东;高玉千;李亚楠 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-11-19 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本申请的方法可以实现区分PGPR趋化某种趋化物时的趋化速率和在根表的繁殖速率，通过比较PGPR某种趋化物的趋化受体缺失株与野生型和回补株趋化速率的差异，如果缺失株的趋化速率显著低于野生型和回补株，即可确定该趋化物是
一种鉴定 pgpr 根系分泌物到达速率方法及其应用

[发明专利]一种绵羊李斯特菌平衡致死系统、构建方法及应用-CN201910912262.8有效
发明人：汪川;周玉真;刘思静;张云雯 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种绵羊李斯特菌平衡致死系统、构建方法及应用，在actA和plcB双基因减毒LI菌株的基础上，利用同源重组的方法得到缺失四个基因(actA、plcB、dal、dat)的减毒营养缺失株(LI△actAplcB△dal△dat)，该减毒营养缺失株在不添加D‑丙氨酸的营养环境中不能生长，再构建dal基因回补质粒导入此菌株，则获得了LI平衡致死系统，即回补菌(LI△actAplcB△dal△dat:dal)。本发明获得的LI平衡致死系统的细菌胞内含有的回补质粒，可作为插入外源抗原基因的载体，使该系统能稳定携带、表达外源基因，再利用LI本身具有的与抗原递呈相关的生物学特性，即可作为一种制备疫苗的载体加以应用。
一种绵羊李斯特平衡致死系统构建方法应用

[发明专利]一种油茶树的种植方法-CN201710882227.7在审
发明人：吴志福;吴宏鑫;吴礼贤;刘世希 -专利权人：广西三椿生物科技有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： A01G17/00 文献下载
摘要：本发明的实施例公开了一种油茶树的种植方法，包括以下步骤(1)林地选择(2)种苗选择；(3)整地在秋季9月中旬进行整地，并在土地四周开好排水沟，整地成条带状结构；(4)挖穴在条带状垄行上开挖基穴，挖穴后回表土2/3，并下足基肥，每穴下有机肥3‑5公斤或者复合肥0.5公斤；(5)作业设计种植密度为70‑120株/亩，行距控制在2.5‑3.0m，株距控制在2.0‑3.0m，30‑50亩开设1条林道；(6)适时造林；(7)苗株抚育苗株抚育包括锄草抚育、补植修剪和间作施肥，其中第一步锄草抚育栽后当年可免耕抚育,只需拨除穴内杂草，第二年开始需要进行松土、锄草、培土和扩穴；第二步补植修剪低密度处，进行补植同龄苗株，对苗株进行修剪
一种油茶种植方法

[实用新型]具有株间补光功能的植物补光灯-CN202221579398.5有效
发明人：陈洪川;刘建茂;杨远;李家钦 -专利权人：深圳市朗文科技实业有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： F21S8/00 文献下载
摘要：本申请提出了一种具有株间补光功能的植物补光灯，其包括：布置于植物顶部的顶部补光灯具，其具有电源输出孔；布置于顶部补光灯具下方的株间补光灯具，其具有电源接入插头，电源接入插头插接于电源输出孔内，顶部补光灯具布置于植物的顶部，且其具有电源输出孔，株间补光灯具穿插于植株之间，且其具有电源接入插头，株间补光灯具的电源接入插头插接于顶部补光灯具的电源输出孔内，从而，实现给株间补光灯具与顶部补光灯具统一供电，可以优化株间补光灯具与顶部补光灯具的供电方式
具有株间补光功能植物补光灯

[发明专利]一株变形假单胞菌fliP基因回补菌株及其构建与应用-CN202211695537.5在审
发明人：赵玲敏;何丽;鄢庆枇;覃映雪;杨豆;石涟 -专利权人：集美大学
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一株变形假单胞菌fliP基因回补菌株及其构建与应用。所述变形假单胞菌fliP基因回补菌株的分类命名为Pseudomonas fliP基因回补菌株，可更为准确地研究fliP基因对变形假单胞菌生物学特性的影响
变形假单胞菌 flip 基因菌株及其构建应用

[发明专利]一株毒力致弱的牛支原体基因突变株及其应用-CN202210416931.4在审
发明人：郭爱珍;张慧;张怡秋;路豆昆;赵刚;陈颖钰;陈曦;陈建国;胡长敏 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一株牛支原体基因突变株，命名为牛支原体(Mycoplasma bovis)T8.66，保藏在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC NO：M 2022259，发生突变的基因是核苷酸序列如T8.66突变株相比野生株和回补株对EBL和MAC‑T细胞的黏附能力下降，由于上皮细胞黏附是牛支原体毒力因素的重要表型之一，因此该毒力致弱菌株在牛支原体疫苗的制备中发挥重要作用，在牛支原体致病机制研究中也具有潜在应用价值
毒力支原体基因突变及其应用

[发明专利]一株变形假单胞菌vgrG基因回补菌株及其构建与应用-CN202310276655.0在审
发明人：赵玲敏;杨豆;鄢庆枇;黄力行;覃映雪 -专利权人：集美大学
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一株变形假单胞菌vgrG基因回补菌株及其构建与应用。所述变形假单胞菌vgrG基因回补菌株对确定vgrG基因的功能正常发挥，确保表型的差异变化是由于利用本发明所构建的vgrG基因回补菌株，为准确研究vgrG基因对变形假单胞菌的生物学特性奠定基础
变形假单胞菌 vgrg 基因菌株及其构建应用

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