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[发明专利]喷昔洛韦水溶液及制备方法-CN02113790.0无效
发明人：丁涛;蒋宁;曹嘉 -专利权人：国家药品监督管理局四川抗菌素工业研究所
申请日： 2002-05-28 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗疱疹病毒药物喷昔洛韦水溶液的制备方法，该水溶液含喷昔洛韦及成盐剂、增溶剂、助溶剂和酸碱调节剂；可用于制备喷昔洛韦注射液、喷昔洛韦滴眼液和喷昔洛韦滴鼻液等一系列新剂型，临床可用于治疗单纯疱疹病毒
喷昔洛韦水溶液制备方法

[发明专利]泛昔洛韦分散片及其制备方法-CN201010244765.1有效
发明人：李建新;程浩文;苏丽;陈泳海;徐亮亮 -专利权人：江苏晨牌药业有限公司
申请日： 2010-07-29 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了泛昔洛韦分散片，包含：泛昔洛韦，崩解剂，粘合剂，润滑剂适量；该泛昔洛韦分散片采用二次制粒法的制备方法，得到的产品与普通泛昔洛韦片相比，本发明的分散片起效迅速，疗效确定。
泛昔洛韦分散及其制备方法

[发明专利]用于单纯疱疹病毒感染的联合治疗中的核苷类似物-CN97191869.4无效
发明人：马尔科姆·R·博伊德 -专利权人：诺瓦蒂斯国际药品有限公司
申请日： 1997-01-24 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：一种药品，它含有具有抗单纯疱疹病毒活性的核苷类似物，如阿昔洛韦/伐昔洛韦或喷昔洛韦/泛昔洛韦，还含有免疫抑制剂作为联合制剂以同时，单独或相继用于治疗和/或预防单纯疱疹病毒感染。
用于单纯疱疹病毒感染联合治疗中的核苷类似物

[发明专利]阿昔洛韦纯度标准物质及其制备方法与应用-CN201710773049.4在审
发明人：周剑;王敏;杨梦瑞 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了阿昔洛韦纯度标准物质及其制备方法与应用。它的制备方法，包括如下步骤1)对阿昔洛韦原料粉末取样，采用高效液相色谱面积归一化法测定所述阿昔洛韦原料粉末中阿昔洛韦的质量百分含量，得到所述阿昔洛韦原料粉末的纯度定值；2)测定所述阿昔洛韦原料粉末中水分质量百分含量、非挥发性杂质质量百分含量和有机挥发性杂质质量百分含量，结合步骤1)中测定的所述阿昔洛韦原料粉末的纯度定值，按照如下公式Ⅰ计算，即得到定值的阿昔洛韦纯度标准物质；P＝P0×[100％‑Xw‑Xn‑Xv]
阿昔洛韦纯度标准物质及其制备方法应用

[发明专利]阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物在医药方面的新用途-CN201610108766.0在审
发明人：李月升 -专利权人：李月升
申请日： 2016-02-28 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物在医药方面的新用途，本发明提供的药物组合物包含阿昔洛韦和阿昔莫司，且该组合物中阿昔洛韦和阿昔莫司的重量份之比为7:3～9:1。本发明提供的阿昔洛韦和阿昔莫司的药物组合物含有两种临床常用的化学药物阿昔洛韦和阿昔莫司，本发明研究表明：阿昔洛韦和阿昔莫司联合作用且满足一定的重量份之比时(7:3～9:1)，对慢性肾炎的治疗效果非常显著
阿昔洛韦阿昔莫司药物组合医药方面用途

[发明专利]一种阿昔洛韦组合物-CN201910884931.5在审
发明人：王国军;钟成骏;陈波;王倩;奚忠;孙浩;田胜 -专利权人：湖北科益药业股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿昔洛韦组合物，其原料按重量份比包括：鸟嘌呤10‑20份、硫酸铵2‑3份、六甲基二硅氮烷2‑4份、苯2‑4份、腈化汞2‑3份、相容剂2‑4份、二氯甲烷1‑2份、碘化钾溶液2‑4份、NaHCO3溶液2‑4份、NaCl溶液2‑4份、溶剂3‑5份、甲基胺水溶液1‑3份、助溶辅料1‑2份、混合溶液1‑3份，相容剂为AcOCH2CH2OCH2Br溶液，本发明涉及阿昔洛韦组合物技术领域。该阿昔洛韦组合物，利用鸟嘌呤作为阿昔洛韦的制备原料混合腈化汞作为辅助制备原料，利用溶剂进行重结晶，制备出来的阿昔洛韦副产物较少，并且阿昔洛韦的纯度较高，另外，在进行阿昔洛韦组合物的制备中加入助溶辅料可以使阿昔洛韦组合物即使在温度较低的时候也不会析出结晶，对于阿昔洛韦组合物的存放较为方便。
阿昔洛韦制备鸟嘌呤相容剂溶剂助溶腈化六甲基二硅氮烷硫酸铵甲基胺水溶液碘化钾溶液组合物技术二氯甲烷混合溶液原料混合重量份比析出副产物重结晶

[发明专利]阿昔洛韦注射液中阿昔洛韦的增溶方法-CN200610037631.6无效
发明人：刘天晴;陈柳华;高小刚 -专利权人：扬州大学
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K47/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿昔洛韦注射液中的阿昔洛韦在注射液中增强溶解的方法。本发明采用在阿昔洛韦水溶液或葡萄糖溶液中加入维生素C或氨基酸；或在水溶液或葡萄糖溶液中加入维生素C或氨基酸溶解，再加入阿昔洛韦。解决了阿昔洛韦注射液仅能在25℃以上使用，而当温度低于20℃特别是低于5℃时，因阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液的溶解度极小或产生大量沉淀的缺陷。本发明维生素C或氨基酸具有一定的酸性和增溶－助溶特性，使阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液中的溶解得到增强，尤其在温度低于5℃时，能显著提高低温下阿昔洛韦的溶解度，有利于阿昔洛韦注射液的运输、保存和使用，提供了人体所需的营养素
阿昔洛韦注射液中阿昔洛韦方法

[发明专利]阿昔洛韦在注射液中的增溶方法-CN200510122706.6无效
发明人：刘天晴;高小刚;陈柳华 -专利权人：扬州大学
申请日： 2005-11-30 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿昔洛韦注射液中阿昔洛韦在注射液中增强溶解的工艺方法。本发明将阿昔洛韦溶解在水溶液或葡萄糖水溶液中，在阿昔洛韦注射液中加入聚山梨酯80、聚乙二醇400，阿昔洛韦含量为0.1～0.3％，采用的聚山梨酯80、聚乙二醇400含量各为2～8％。本发明解决了现有技术中当温度低于20℃特别是低于5℃时，阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液不溶解或产生大量沉淀，影响该药的正常使用和药效，延误病情，产生严重的副作用的缺陷。利用聚山梨酯80、聚乙二醇400具有的增溶－助溶特性，使阿昔洛韦在水溶液或葡萄糖水溶液中的溶解得到增强，不仅在温度低于20℃时，尤其是在温度低于5℃时，显著提高了阿昔洛韦的溶解性，有利于阿昔洛韦注射液的运输
阿昔洛韦注射液中的方法

[发明专利]注射用更昔洛韦粉针剂药物组合物和制法-CN201510128140.1在审
发明人：李英红;张爽;赵春雁;陈文国;黄楠 -专利权人：山东北大高科华泰制药有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及注射用更昔洛韦粉针剂药物组合物和制法。具体地说，在本发明的第一方面，涉及一种药物组合物，其中包含：更昔洛韦、氢氧化钠、以及任选的酸碱调节剂。在本发明的第二方面，涉及制备所述药物组合物的方法。本发明注射用更昔洛韦粉针剂药物组合物具有良好的药学性质。
注射用更昔洛韦粉针剂药物组合制法

[发明专利]一种用于眼部的抗病毒药物组合物及其制备方法-CN200410064366.1无效
发明人：阳向波;谢炜 -专利权人：成都三明药物研究所
申请日： 2004-08-24 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物及其制备方法，具体地说，是含有更昔洛韦(ganciclovir)的眼用缓释制剂及其制备方法。它是由更昔洛韦、卡波姆、羟丙甲基纤维素与药学上常用的眼用制剂辅料为原料制成的眼用缓释制剂。本发明采用原位胶化技术制备的滴眼液，质量稳定，主药更昔洛韦含量少，能够在较长时间内保持有效药物浓度，提高生物利用度，减小对眼的刺激性，减少给药频率，使用方便，其制备工艺可控性高，易形成工业生产能力，降低生产成本
一种用于眼部抗病毒药物组合及其制备方法

[发明专利]减少晶体盐酸伐昔洛韦中的残留醇的方法-CN200480043470.0无效
发明人： B·－Z·多利茨基;I·利夫什茨 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：提供了在湿度升高的条件下储存时稳定的、抗N'－甲酰伐昔洛韦形成的盐酸伐昔洛韦和包含所述盐酸伐昔洛韦的药物组合物。
减少晶体盐酸伐昔洛韦中的残留方法

[发明专利]阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用-CN202111683261.4有效
发明人：孙文武;吴滨;邓婷婷;谢宜兵;马世杰;黄洁 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体公开了阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述阿昔洛韦类三环核苷衍生物的结构式如下化合物2、4、6、7、8或9所示：阿昔洛韦类三环核苷衍生物的合成方法，具体包括以下步骤：以阿昔洛韦或更昔洛韦或喷昔洛韦和1,1,3,3‑四甲氧基丙烷为原料，溶剂为AcOH，Ac2O为添加剂，在平行反应仪110℃反应2小时，即得化合物2、4或6；进一步制得的阿昔洛韦类三环核苷衍生物具有一定的抑制HSV‑1病毒活性，在制备抗HSV‑1病毒的药物中具有一定前景。
阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种泛昔洛韦中间体的合成方法-CN201810359997.8在审
发明人：何亮;周艳婷 -专利权人：重庆常捷医药有限公司;重庆圣华曦药业股份有限公司
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：一种泛昔洛韦中间体的合成方法，采用新的合成路线制备泛昔洛韦中间体，减少还原剂的用量，提高反应的选择性，并革除昂贵试剂。新合成方法提高了泛昔洛韦中间体的收率，降低了泛昔洛韦中间体的生产成本。
泛昔洛韦合成制备泛昔洛韦昂贵试剂合成路线还原剂新合成收率生产成本

[发明专利]喷昔洛韦凝胶及其制备方法-CN200610066059.6无效
发明人：陈益智 -专利权人：陈益智
申请日： 2006-03-28 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明提供喷昔洛韦的新剂型——凝胶剂，它是由下列组分制成的：喷昔洛韦、基质、pH调节剂和水。其制备方法是：将处方量的喷昔洛韦加入适量pH调节剂，加热至50℃，搅拌，溶解完全并保温，得喷昔洛韦溶液，再与亲水性的基质混合均匀，补加纯化水至全量。抽真空，排气泡，定量灌装，封口，即得喷昔洛韦凝胶成品。所述凝胶剂与上市乳膏相比使用时舒适、均匀、无油腻感。
喷昔洛韦凝胶及其制备方法

[发明专利]一种制备阿昔洛韦片剂的方法-CN201410222519.4有效
发明人：孔祥生;金鑫;吴起娟;周禹 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种长期稳定的阿昔洛韦口服片剂，技术方案如下：阿昔洛韦：800‑150份；甘露醇：30‑50份；麦芽糖糊精：15‑30份；预胶化淀粉：15‑30份；羧甲基淀粉钠：10份；硬脂酸镁：10份；低取代羟丙基纤维素
一种制备阿昔洛韦片剂方法

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