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[发明专利]一类脂肪链取代的三环核苷衍生物及其合成方法和应用-CN202111683272.2有效
发明人：孙文武;吴滨;邓婷婷;谢宜兵;马世杰;黄洁 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体公开了一类脂肪链取代的三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述三环核苷衍生物的结构式如式(I)：其中R为C2‑C6的烷基、苄基、甲氧基苄基、甲基苄基、氯代苄基或溴代苄基。式(I)化合物采取以下合成反应路线制备：该合成方法使用对环境友好的AcOH作为溶剂，Ac2O为添加剂，通过一步环合反应得到。该实验过程操作简单，方便，收率高，反应选择性好。制得的脂肪链取代的三环核苷衍生物具有一定的抑制HSV‑1病毒活性，在制备抗HSV‑1病毒的药物中具有一定前景。
一类脂肪取代核苷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用-CN202111683261.4有效
发明人：孙文武;吴滨;邓婷婷;谢宜兵;马世杰;黄洁 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体公开了阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述阿昔洛韦类三环核苷衍生物的结构式如下化合物2、4、6、7、8或9所示：阿昔洛韦类三环核苷衍生物的合成方法，具体包括以下步骤：以阿昔洛韦或更昔洛韦或喷昔洛韦和1,1,3,3‑四甲氧基丙烷为原料，溶剂为AcOH，Ac2O为添加剂，在平行反应仪110℃反应2小时，即得化合物2、4或6；进一步，将化合物2或化合物4或化合物6为原料，K2CO3为添加剂，溶剂为甲醇，在常温下反应1h，即得化合物7、8或9。该合成方法简单，方便，收率高，反应选择性好。制得的阿昔洛韦类三环核苷衍生物具有一定的抑制HSV‑1病毒活性，在制备抗HSV‑1病毒的药物中具有一定前景。
阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用-CN202111683242.1有效
发明人：孙文武;吴滨;邓婷婷;谢宜兵;马世杰;黄洁 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体公开了氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法和应用。所述氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物的结构式如式(Ι)所示：其中AA是经N‑Cbz保护或不保护的天然或非天然氨基酸脱掉羧基中‑OH基团后的基团。制得的氨基酸取代的阿昔洛韦类三环核苷衍生物具有一定的抑制HSV‑1病毒活性。该方法简单、收率高、反应选择性好。
氨基酸取代阿昔洛韦类三环核苷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一类内源性核苷M1-CN202111683273.7在审
发明人：孙文武;吴滨;邓婷婷;谢宜兵;马世杰;黄洁 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体地，公开了一类内源性核苷M1dG及其衍生物的合成方法及其应用。所述内源性核苷M1dG及其衍生物的结构式为：戊糖上的取代基团如下：当R3＝H时，R1＝R2＝乙酰氧基、苯甲酰氧基或羟基；当R1＝R2＝R3时，R1＝乙酰氧基、苯甲酰氧基或羟基；当R2＝R3＝乙酰氧基时，R1为碘、溴、叠氮基或硫代乙酰基；当R2＝R3＝羟基时，R1为碘、溴、叠氮基或巯基；该合成使用对环境相对友好的AcOH作为溶剂，Ac2O为添加剂，1,1,3,3‑四甲氧基丙烷连接鸟苷上的亚氨基并发生环合，从而构建了一系列结构新颖的内源性核苷M1dG及其衍生物。实验过程操作简单、方便、收率高、化学选择性好，能高效地构建了一系列结构新颖的内源性核苷M1dG及其衍生物，为此类化合物的合成提供了新的方法与思路。
一类内源核苷 base sub