[发明专利]一种阿昔洛韦组合物在审
| 申请号： | 201910884931.5 | 申请日： | 2019-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN110575433A | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 王国军;钟成骏;陈波;王倩;奚忠;孙浩;田胜 | 申请（专利权）人： | 湖北科益药业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/522;A61K47/22;A61P31/12;A61P31/20;A61P31/22;C07D473/18 |
| 代理公司： | 42252 湖北天领艾匹律师事务所 | 代理人： | 罗浩 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种阿昔洛韦组合物，其原料按重量份比包括：鸟嘌呤10‑20份、硫酸铵2‑3份、六甲基二硅氮烷2‑4份、苯2‑4份、腈化汞2‑3份、相容剂2‑4份、二氯甲烷1‑2份、碘化钾溶液2‑4份、NaHCO3溶液2‑4份、NaCl溶液2‑4份、溶剂3‑5份、甲基胺水溶液1‑3份、助溶辅料1‑2份、混合溶液1‑3份，相容剂为AcOCH2CH2OCH2Br溶液，本发明涉及阿昔洛韦组合物技术领域。该阿昔洛韦组合物，利用鸟嘌呤作为阿昔洛韦的制备原料混合腈化汞作为辅助制备原料，利用溶剂进行重结晶，制备出来的阿昔洛韦副产物较少，并且阿昔洛韦的纯度较高，另外，在进行阿昔洛韦组合物的制备中加入助溶辅料可以使阿昔洛韦组合物即使在温度较低的时候也不会析出结晶，对于阿昔洛韦组合物的存放较为方便。 | ||
| 搜索关键词： | 阿昔洛韦 制备 鸟嘌呤 相容剂 溶剂 助溶 腈化 六甲基二硅氮烷 硫酸铵 甲基胺水溶液 碘化钾溶液 组合物技术 二氯甲烷 混合溶液 原料混合 重量份比 析出 副产物 重结晶 | ||
【主权项】：
1.一种阿昔洛韦组合物，其特征在于：其原料按重量份比包括：鸟嘌呤10-20份、硫酸铵2-3份、六甲基二硅氮烷2-4份、苯2-4份、腈化汞2-3份、相容剂2-4份、二氯甲烷1-2份、碘化钾溶液2-4份、NaHCO3溶液2-4份、NaCl溶液2-4份、溶剂3-5份、甲基胺水溶液1-3份、助溶辅料1-2份、混合溶液1-3份。/n
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- 陈雨;张孝刚;闫正伦;刘庆利;管章伟 - 山东罗欣药业集团股份有限公司;山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东裕欣药业有限公司
- 2019-09-29 - 2020-01-17 - A61K9/08
- 本发明涉及布洛芬注射液，该注射液的处方包括：主药布洛芬和助溶剂精氨酸，精氨酸在处方中用量为83.75mg/ml‑95mg/ml，且精氨酸与布洛芬摩尔比为0.99:1‑1.18:1，注射液的pH值范围为7.8‑8.8。本发明所制得产品质量优于现有技术，稳定性及安全性良好。
- 一种克林霉素磷酸酯外用溶液及其制备方法-201910936934.9
- 叶世春;李于林;罗成文 - 四川健能制药有限公司
- 2019-09-29 - 2020-01-17 - A61K9/08
- 本发明提供了一种克林霉素磷酸酯外用溶液制剂组合物。本发明所述的组合物包括以下成分：每20ml克林霉素磷酸酯外用溶液中含克林霉素磷酸酯0.1～0.3g，乙醇0.2～0.5g、异丙醇6～12g，丙二醇0.5～2.0g，薄荷脑0.002g～0.008g，磺丁基醚‑β‑环糊精0.05g～0.2g，磷酸氢二钠0.005～0.015g。本发明还提供一种克林霉素磷酸酯外用溶液的制备方法。本发明中各组分协同作用，最终制备得到的克林霉素磷酸酯外用溶液稳定性与安全性能更高。
- 一种缓解眼疲劳的液体制剂及其制备方法-201911059822.6
- 马跃宏 - 马跃宏
- 2019-11-01 - 2020-01-17 - A61K9/08
- 本发明提供了一种缓解眼疲劳的液体制剂，所述液体制剂由菊花煎液和植物发酵液组成，植物发酵液由以下重量份的原料加5～8倍水发酵而成：梨子400～600份、葡萄400～600份、百香果80～120份、秋葵200～300份、灵芝30～50份、菊花400～600份、腊梅花300～400份、黑枸杞80～120份、红枸杞80～120份、蜂蜜800～1000份；所述菊花煎液由100～150重量份的菊花加10～20倍水煎煮而成；植物发酵液与菊花煎液的重量比为1:（60～80）。本发明的液体制剂对治疗眼疲劳引起的眼干、眼涩、眼酸胀、视物模糊具有显著的疗效。
- 一种兽用长效土霉素注射液及其制备方法-201911126394.4
- 戴永德;张兴元 - 成都新亨药业有限公司
- 2019-11-18 - 2020-01-17 - A61K9/08
- 本发明公开了一种兽用长效土霉素注射液及其制备方法，该兽用长效土霉素注射液中含有二水合土霉素、氧化镁、甲醛次硫酸氢钠、甘油甲缩醛、聚乙烯吡咯烷酮K12、聚乙二醇‑400、单乙醇胺和注射用水。本发明提供的兽用长效土霉素注射液采用杂质含量低，纯度高的二水合土霉素、甲醛次硫酸氢钠、氧化镁、甘油甲缩醛的共同作用提高注射液的稳定性，延长注射液的保存时间。采用聚乙二醇‑400使肌肉注射后，短时间内便可达到血药浓度峰值，使肌注更加容易。采用聚乙烯吡咯烷酮K12，使药物缓慢释放，增加药物作用时间，延长注射间隔时间，减少注射用量，降低动物应激反应。
- 一种复方氨基酸双肽注射液及其制备方法-201911156927.3
- 曹琦 - 天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司
- 2019-11-22 - 2020-01-17 - A61K9/08
- 本发明公开了一种复方氨基酸双肽注射液，其重量按下列配比：4‑8份丙氨酸、2‑6份精氨酸、0.7‑2.7份门冬氨酸、0.9‑1.3份谷氨酸、1‑5份组氨酸、0.9‑1.3份异亮氨酸、1.6‑5.6份亮氨酸、2.5‑6.5份醋酸赖氨酸、0.9‑1.3份甲硫氨酸、1.2‑5.2份苯丙氨酸、1‑5份脯氨酸、0.8‑2.8份丝氨酸、0.9‑1.3份苏氨酸、0.3‑2.3份色氨酸、0.85‑1.35份缬氨酸、8‑16份甘氨酰谷氨酰胺、0.75‑2.75份甘氨酰酪氨酸、0.5‑2.5份PH调节剂、20‑38份水、0.1‑0.3份吸附剂。本发明还提出了一种复方氨基酸双肽注射液的制备方法。本发明通过甘氨酰谷氨酰胺生成的谷氨酰胺，生成的谷氨酰胺在术后创伤进行修复，复方氨基酸对促进伤口愈合的效果更佳，加快术后病人的痊愈时间，促进愈合效果更佳。
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