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[发明专利]更昔洛韦静脉注射液的制备方法-CN03125422.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;黄汉明;余修祥;吴佳 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及一种更昔洛韦注射液的制备方法，将更昔洛韦与碱反应成盐后，溶解于水中，从而制备注射液。本发明更昔洛韦的生产方法是：制备注射用水；将药用载体加70～100℃的注射用水溶解，配制成药用载体溶液；按配制量加0.01wt％～10wt％吸附剂，搅匀，加热至90～100℃，吸附5～60分钟，过滤；将活性原料更昔洛韦与碱按克分子比为1∶0.1～1的比例加入过滤后的药用载体溶液中，加注射用水至活性原料更昔洛韦的浓度0.01wt％～1wt％，搅拌溶解，制备成药物溶液；加0.01wt％～1wt％针用活性炭，搅匀，过滤；微孔滤膜过滤除菌；分装、高压灭菌即得所需更昔洛韦注射液。
更昔洛韦静脉注射液制备方法

[发明专利]更昔洛韦眼用凝胶制剂及制备方法-CN200610019356.5无效
发明人：李开兰;王登美;刘红;陈历胜;黄汉明;熊增慧 -专利权人：湖北科益药业股份有限公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及更昔洛韦眼用凝胶制剂，它包含主药更昔洛韦和眼用凝胶基质；更昔洛韦的含量为0.01－0.20wt％。其制备方法为：将更昔洛韦和凝胶基质与水混合，搅拌，形成凝胶；调pH值，加水至足量，搅拌均匀，灭菌即得更昔洛韦眼用凝胶制剂。本发明制得的更昔洛韦眼用凝胶外观晶莹，眼部给药具有优良的生物相容性，刺激性小，同时能长时间平稳地释放药物、增加药物与患处的接触时间，延长药物的作用时限，减少给药次数、消减峰谷现象、避免药物流失、提高生物利用度
更昔洛韦眼用凝胶制剂制备方法

[发明专利]一种缬更昔洛韦片组合物-CN201711414528.3在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种缬更昔洛韦组合物，属于制药技术领域。本发明的技术方案是一种缬更昔洛韦片组合物，单位剂量的组合物中，含有缬更昔洛韦盐酸盐450 mg，玉米淀粉80‑120mg，预胶化淀粉40‑80mg，乳糖20‑40mg，硫酸钙18‑36mg，硬脂酸镁1.2本发明提供了一种稳定的缬更昔洛韦片剂组合物。
一种缬更昔洛韦片组合

[发明专利]检测更昔洛韦眼用凝胶中更昔洛韦和有关物质的方法-CN202011209290.2在审
发明人：刘继东;王芳;杨强;付乐;孙洋 -专利权人：沈阳兴齐眼药股份有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及一种检测更昔洛韦眼用凝胶中主成分(更昔洛韦)和/或有关物质的方法。具体地，所述方法包括去除更昔洛韦眼用凝胶中卡波姆的步骤和进行HPLC分析的步骤，本发明的检测方法专属性强、色谱峰保留时间稳定；样品中去除卡波姆的方法：更昔洛韦溶解度好，溶液稳定，能有效去除卡波姆，不损伤色谱柱
检测更昔洛韦眼用凝胶中更昔洛韦有关物质方法

[发明专利]一种盐酸缬更昔洛韦固体制剂及其制备方法-CN200910153793.X有效
发明人：范敏华;卢少林;刘华;赵德芳;郭晓梅 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2009-11-09 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸缬更昔洛韦固体制剂及其制备方法。本发明所述的盐酸缬更昔洛韦固体制剂，包括：(1)盐酸缬更昔洛韦；(2)高分子材料；(3)制剂辅料。安全性高、吸收好、生物利用度高，现有的更昔洛韦一般采取静脉注射方式使用，本发明给患者提供了更好的选择，避免了注射引起的一些安全问题及患者的痛苦。
一种盐酸缬更昔洛韦固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种制备更昔洛韦晶型Ⅱ的方法-CN201210592840.2有效
发明人：蒲通;杨振;范一;王家洪;王福军;杨建明;陈恬 -专利权人：浙江车头制药股份有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备更昔洛韦晶型Ⅱ的方法，所述方法包括以下步骤：将更昔洛韦和羧酸按1:5～50的重量比投料，体系升温至30～100℃保温搅拌0.5～24h；然后降温至20～29℃进行过滤，40～100℃烘干1～24h即得所述的更昔洛韦晶型II。本发明方法工艺简单、适合工业化生产，所得更昔洛韦晶型Ⅱ纯度高，稳定性好，易储存。
一种制备更昔洛韦晶型方法

[发明专利]一种更昔洛韦胶囊制剂及其制备方法-CN201310400117.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2013-09-05 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，所述的内容物是更昔洛韦缓释微丸，所述的更昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将更昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至38-42℃，保温搅拌4-8h，升温至68-72℃，搅拌0.5-2h，减压过滤，得更昔洛韦缓释微丸。
一种更昔洛韦胶囊制剂及其制备方法

[发明专利]更昔洛韦在制备治疗或预防糖尿病原性中风药物中的应用-CN201710718708.4在审
发明人：蒋王林;张雪;张广华 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明提供了更昔洛韦的药物新用途，具体地涉及更昔洛韦在制备治疗或预防糖尿病原性中风药物中的应用。在上述应用中，更昔洛韦口服使用剂量范围是500mg～5000mg，口注射使用剂量范围是300mg～3000mg。
更昔洛韦制备治疗预防糖尿病原性中风药物中的应用

[发明专利]一种缬更昔洛韦新晶型-CN201711414527.9在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种缬更昔洛韦新晶型，属于原料药制备技术领域。本发明技术方案是：一种缬更昔洛韦新晶型，所述晶型的X射线粉末衍射在2θ为8.51,11.08,12.30，13.18，14.39，16.81,17.06,17.76,19.28,19.82,21.74,22.81,23.56本发明提供了一种具有很好抗吸湿性能的缬更昔洛韦新晶型，为缬更昔洛韦制剂的制备提供了稳定的原料药。
缬更昔洛韦新晶型原料药制备技术领域抗吸湿性能强吸收峰晶型制备

[发明专利]一种CBZ-缬更昔洛韦的制备方法-CN201610246694.6有效
发明人：张小顺 -专利权人：安徽海康药业有限责任公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种CBZ‑缬更昔洛韦制备方法，属于缬更昔洛韦的制备领域。它包括如下步骤，将更昔洛韦、溶剂一、DCC、DMAP和CBZ‑L‑缬氨酸室温下搅拌反应后加水，搅拌，抽滤，得到的滤液浓缩至干，加入反应物一升温回流，冷却至0度以下，滴加碱溶液一，压滤得到滤饼一和滤液一；将滤饼一溶解在溶剂二中，再加水，析出白色固体即得到CBZ‑缬更昔洛韦单酯粗品二；再将其和反应物二投入反应釜中升温，冷却，压滤得到滤饼三即纯品CBZ缬更昔洛韦单酯。本发明将剩余的双酯继续浓缩分离产生单酯，解决双酯的浪费，提高单酯的转化率及产率，节约成本，使得最终制备的纯品CBZ‑缬更昔洛韦单酯纯度在98％以上。
一种 cbz 缬更昔洛韦制备方法

[发明专利]更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法-CN200510019163.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;潘经媛;吴迪 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及更昔洛韦乳酸钠林格注射液，每升注射液含有0.1－1.5克更昔洛韦、更昔洛韦衍生物或其药用盐(以更昔洛韦计)，3.1克乳酸钠，6.0克氯化钠，0.3克氯化钾，0.2克氯化钙及余量的注射用水。本发明还提供了上述更昔洛韦乳酸钠林格注射液的制备方法：(1)制备注射用水；(2)将药用载体加注射用水溶解，配制成等渗溶液(I)；(3)将活性原料更昔洛韦加入上述溶液I中，加注射用水至足量，搅拌溶解，制备成药物溶液
更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法

[发明专利]一种三乙酰更昔洛韦生产母液析出物的处理方法-CN202011543924.8有效
发明人：刘振强;刘新元;梁丙辰;姜鹏鹏 -专利权人：河北合佳医药科技集团股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种三乙酰更昔洛韦生产母液析出物的处理方法，包括如下步骤：一、母液析出物在DMF溶剂中，加入对甲基苯磺酸和1,3‑二乙酰氧基‑2‑(乙酰氧基甲氧基)丙烷保温、搅拌至反应完全；二、真空蒸除溶剂，加入三氯甲烷，控温、利用碳酸氢钠水溶液、洗涤有机相；三、有机相中加入甲醇，升温至溶液清澈，加入硅胶和活性炭保温搅拌至反应完全，过滤，得到第一滤液，第一滤液冷却结晶，滤除固体，固体为7‑(1,3‑二乙酰氧基‑2‑丙氧甲基)‑N2‑乙酰基鸟嘌呤，剩余为第二滤液；四、第二滤液真空蒸除溶剂，加入乙酸乙酯结晶，过滤，干燥，得三乙酰更昔洛韦。本发明提供一种不需重结晶精制母液析出物，直接高收率的转化为三乙酰更昔洛韦的生产方法，适用于三乙酰更昔洛韦生产母液的处理。
一种乙酰更昔洛韦生产母液析出处理方法

[发明专利]一种测定人血浆中抗病毒药物浓度的方法-CN200710044448.3无效
发明人：道毅俊;焦正;钟明康 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用阿昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦在酸性条件下有强的荧光吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用荧光检测器检测。该法使检测药物浓度的灵敏度明显提高。
一种测定血浆抗病毒药物浓度方法

[发明专利]一种泛昔洛韦片剂及其制备方法-CN201310432394.3有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗病毒的泛昔洛韦片剂，该制剂是以泛昔洛韦和碳酸氢钠的水溶液作为润湿剂，由包含如下重量份的组分通过湿法制粒并压片而成：泛昔洛韦100份，碳酸氢钠40-65份，填充剂80-200份，润滑剂适量
一种泛昔洛韦片剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦片剂及其制备方法-CN201310430502.3有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京正亮医药科技有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗病毒的盐酸伐昔洛韦片剂，该制剂是以盐酸伐昔洛韦和碳酸氢钠的水溶液作为润湿剂，由包含如下重量份的组分通过湿法制粒并压片而成：盐酸伐昔洛韦100份，碳酸氢钠40-65份，填充剂80-200
一种盐酸伐昔洛韦片剂及其制备方法