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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]特异性纯化的抗普莱晒谱星抗体-CN201580082644.2有效
发明人：白川嘉门 -专利权人：持田制药株式会社
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种抗普莱晒谱星多克隆抗体，其与由序列号1的氨基酸序列构成的肽特异性结合。由此提供与S68抗体相比抗体批次间的测定值的偏差小且适于测定普莱晒谱星的抗普莱晒谱星多克隆抗体。
特异性纯化抗普莱晒谱星抗体

[发明专利]可供皮下注射的曲普瑞林缓释微球及其制备方法和用途-CN202011212241.4有效
发明人：周晓庆 -专利权人：北京康欣东弘医药科技有限公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种可供皮下注射的曲普瑞林缓释微球及其制备方法和用途。所述曲普瑞林缓释微球包含：曲普瑞林、型号为75:25的丙交酯乙交酯共聚物和冻干保护剂。所述曲普瑞林缓释微球具有低辅料用量、高载药量、动物体内释放平稳的药物特性。
皮下注射曲普瑞林缓释微球及其制备方法用途

[发明专利]一种阿普斯特速释微丸制剂、制备方法-CN201710079771.8在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种阿普斯特速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的阿普斯特水溶液为上药溶液，所述的阿普斯特用量，按照重量比，阿普斯特用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；阿普斯特的口服剂量不高于50微克。所述阿普斯特速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格阿普斯特药物口服制剂的制备。
一种阿普斯特速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种托伐普坦速释微丸制剂、制备方法-CN201711272804.7在审
发明人：王雪峰 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/60 文献下载
摘要：一种托伐普坦速释微丸制剂、制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的托伐普坦水溶液为上药溶液，所述的托伐普坦用量，按照重量比，托伐普坦用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；托伐普坦的口服剂量不高于40微克。所述托伐普坦速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格托伐普坦药物口服制剂的制备。
一种托伐普坦速释微丸制剂制备方法

[发明专利]一种钯纳米立方体的制备方法-CN201910284264.7在审
发明人：高大威;刘欢;朱瑞艳;李晓玲;刘志伟;王龙刚 -专利权人：燕山大学
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明将醋酸伐普肽溶于pH为1～3的盐酸溶液中，配制成浓度为0.1～0.2mM的300μL醋酸伐普肽溶液；按照醋酸伐普肽：氯化钯的摩尔比例为1:20～60的比例加入氯化钯溶液，置于60～80℃的恒温金属浴中
纳米立方体醋酸伐普肽制备形貌规则氯化钯低功率激光照射材料技术领域发明制备工艺光热转换性能抗坏血酸溶液氯化钯溶液癌症治疗抗坏血酸快速升温粒径均一绿色环保盐酸溶液黑褐色金属浴摩尔比热疗剂还原配制

[发明专利]BDK辅助基团及基于BDK辅助基团的普卡那肽及类似物的液相全合成方法-CN202010089297.9在审
发明人：钦传光;李海迪;张子鑫;李东升 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种BDK辅助基团及基于BDK辅助基团的普卡那肽及其类似物的液相全合成方法，合成步骤：BDK辅助基团替代固相树脂，在偶联脱水剂的作用下与N‑端Fmoc保护的氨基酸的C‑端连接；然后分离纯化、脱除N‑端Fmoc、多肽偶联；重复以上依次偶联上相应的氨基酸，构建普卡那肽及其类似物前体的氨基酸序列；再侧链脱保护、分离纯化得到普卡那肽及其类似物。
bdk 辅助基团基于类似物液相全合成方法

[发明专利]一种以醋酸伐普肽为生物模板制备银纳米球壳的方法-CN201611075553.9有效
发明人：高大威;李彦集;高发明;边可新;尹甜;牛康;刘欢 -专利权人：燕山大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：一种以醋酸伐普肽为生物模板制备银纳米球壳的方法，其主要是配制成浓度为0.2～0.4mM的醋酸伐普肽溶液，于70～80℃保温10～30min；按摩尔比1:6～8的比例向醋酸伐普肽溶液中加入硝酸银溶液，放入水浴恒温振荡器中
一种醋酸伐普肽生物模板制备纳米方法

[发明专利]纯化型的他那普戈特-CN200680014232.6无效
发明人： R·查特拉帕利;A·纳吉;J·波托斯基;J·L·赫伦;B·K·威尔克;A·Z·鲁贝兹霍夫;V·德拉根 -专利权人：惠氏公司
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D265/14 文献下载
摘要：提供了微粉化的他那普戈特、纯化的I型他那普戈特以及微粉化的纯化Ⅰ型他那普戈特。还提供了含有一种或多种所制他那普戈特形式的组合物、使用一种或多种所制他那普戈特形式的方法以及含有一种或多种所制他那普戈特形式的试剂盒。
纯化普戈特

[发明专利]一种含有普卡那肽的药物组合物及其制剂-CN201711434746.3在审
发明人：徐艳红 -专利权人：天津耀辰实业发展有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域,本发明提供了一种含有普卡那肽的药物组合物，所述的药物组合物包括以下重量份的成分：普卡那肽1～5重量份，脂肪酸甘油酯70‑80重量份、粘度调节剂0.5‑5重量份。
重量份药物组合物医药技术领域脂肪酸甘油酯生产成本低粘度调节剂组合物制贮运栓剂制备

[发明专利]一种盐酸普萘洛尔微乳凝胶及其制备方法与应用-CN202111163851.4在审
发明人：代先朋;付林;曾建华;王运波;邹谨霜;胡惠珊 -专利权人：华中药业股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸普萘洛尔微乳凝胶及其制备方法与应用。所述盐酸普萘洛尔微乳凝胶由以下组份按质量百分比组成：盐酸普萘洛尔1.5％～8％，促透剂10％～15％，壳聚糖季胺盐5％～8％，表面活性剂1％～10％，保湿剂10％～15％，凝胶基质10％～20％，余量为水本发明盐酸普萘洛尔微乳凝胶中的氮酮和薄荷油以特定的比例混合，使得盐酸普萘洛尔微乳凝胶渗透最强，两者起到协同促透的作用；另外，由于壳聚糖季胺盐和角质层静电排斥作用，使得盐酸普萘洛尔微乳凝胶不会长时间停留在角质层中，而是迅速的向皮肤深层处渗透，两者协同作用，显著地提升盐酸普萘洛尔微乳凝胶的渗透性能。
一种盐酸普萘洛尔微乳凝胶及其制备方法应用

[发明专利]生长抑素类似物多肽药物的口服给药途径-CN201510559263.0在审
发明人：王广基;梁艳;饶泰;王谦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及三种生长抑素类似物多肽，奥曲肽、伐普肽、兰瑞肽的口服给药途径，属于药学领域。本发明提供了这三种生长抑素类似物在体外人工胃液和人工肠液中的稳定性，并通过实验证明，三种生长抑素类似物多肽能在人工胃液中保持稳定，不被降解；在人工肠液中三种多肽随时间逐渐降解，稳定性顺序奥曲肽＞伐普肽＞兰瑞肽。
生长类似物多肽药物口服途径

[发明专利]微肽ASRPS在治疗癌症中的应用-CN201910604988.5有效
发明人：周翊峰;邓杰琼;王艺蓉;张征;吴思奇 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-07-05 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及到一种微肽ASRPS在治疗癌症中的应用，从翻译水平lncRNA编码的微肽角度，研究微肽对三阴性乳腺癌血管生成的影响，证明了微肽在三阴性乳腺癌中的重要作用。微肽ASRPS影响三阴性乳腺癌血管的生成，通过变化微肽表达量进而影响信号转导与活化转录因子3(STAT3)的活化，从而影响血管内皮生长因子(VEGF)的表达，进而影响三阴性乳腺癌的血管生成能力。通过体内和体外实验证明，微肽ASRPS通过STAT3‑VEGF通路明显抑制乳腺癌血管的生成，对三阴性乳腺癌的治疗具有临床药用价值。
微肽 asrps 治疗癌症中的应用

[发明专利]一种普瑞巴林胶囊及其制备方法-CN202011120398.4有效
发明人：楼金芳;陈晓萍;李柳洋;邹永华;陆勤霞;巴文静;潘晨;肖艳茹;沈锡明 -专利权人：杭州百诚医药科技股份有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种普瑞巴林胶囊，组成为普瑞巴林与硅化微晶纤维素，在普瑞巴林胶囊中，普瑞巴林的重量百分比为25～75％。本发明通过加入适宜用量的硅化微晶纤维素作为辅料与普瑞巴林混合，并选择适宜粒度分布的普瑞巴林、硅化微晶纤维素，使制得的普瑞巴林胶囊既能流动性好、装量合格，又能避免明胶交联的风险、稳定性佳，储存过程中溶出行为稳定无变化，确保了普瑞巴林胶囊的长期稳定性；且适合工业化生产(尤其是300mg规格的产业化)。
一种巴林胶囊及其制备方法

[发明专利]一种固液结合制备普卡那肽的方法-CN202110376921.8在审
发明人：李同金;徐英军;赵传海;路广霞;严悦;杨旭 -专利权人：汉肽生物医药集团有限公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种固液结合制备普卡那肽的方法，首次采用Fmoc‑Cys(Trt)‑OH、Fmoc‑Cys(Mmt)‑OH、Fmoc‑Cys(tButhio)–OH组合来合成普卡那肽，在4位半胱氨酸侧链巯基采用本发明简化了制备流程，减少了错位配对的可能性，提高了粗肽的纯度，降低了纯化难度。
一种结合制备方法

[发明专利]一种尿鸟苷蛋白类似物盐及片剂的制备方法-CN202211187368.4在审
发明人：倪晟;朱明月;舒新瑞;孙婉;薛原;李磊;陈金焕;周亮;夏金强 -专利权人：浙江和泽医药科技股份有限公司;杭州和泽坤元药业有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本专利提供一种尿鸟苷蛋白类似物盐及片剂的制备方法，该方法工艺简单、操作方便，所得产品杂质低、质量稳定，具体包括如下步骤：（1）将纯化后的普卡那肽溶液加载到制备级反相高效液相色谱系统的色谱柱上，先以含钠盐的流动相体系进行第一次冲洗，再以含水的流动相体系进行第二次冲洗，最后以含水的流动相体系进行第三次冲洗，收集洗脱液；（2）将步骤（1）中所得的洗脱液减压蒸馏浓缩后，经冷冻干燥后，即得普卡那肽钠盐精肽。
一种尿鸟苷蛋白类似物片剂制备方法

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