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[发明专利]针对癌症的基于PTP的疫苗-CN201780014716.9在审
发明人：塞巴斯蒂安·阿普谢;罗宾·福雷乌斯;山坂享弘;艾莉森·皮尔森;玛蒂尔德·鲍尔皮坎特 -专利权人：法国古士塔柏罗斯学院
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明更具体地涉及肽、含有所述肽的微泡、含有所述肽的组合物，特别是疫苗，以及用于在受试者中刺激免疫反应的方法。
疫苗医学领域微泡癌症刺激

[发明专利]通过结构修饰、化学增强和微针增强新型肽的皮肤渗透-CN202180071564.2在审
发明人： B·M·汉塔什 -专利权人：伊斯盖普治疗公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：十肽‑12是新合成的肽，已被发现在减少黑色素含量方面比对苯二酚更安全，在每天两次治疗16周后，功效高达50％以上。然而，由于其亲水性和大分子量，该肽的经皮渗透有限。因此，十肽‑12通过添加棕榈酸酯链进行修饰，试图克服这一限制。我们还测试了化学渗透增强剂和微针通过皮肤输送两种肽的效果。使用体外皮肤渗透模型发现增强的人体皮肤渗透。此外，我们检查了不同配方的肽保留。我们的数据显示微针贴片中的棕榈肽是最有效的。
通过结构修饰化学增强新型皮肤渗透

[发明专利]一种明日草超微破壁粉碎方法-CN201510834161.5在审
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K36/232 文献下载
摘要：本发明提供了一种明日草超微破壁粉碎方法，属于中药领域。本发明的明日草超微破壁粉碎方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将明日草粉碎，过60～80目筛，得到明日草粉；（2）将玉米低聚肽粉与中链甘油三酯混合均匀，玉米低聚肽粉与中链甘油三酯的质量比优选为8:2，得到玉米低聚肽粉-中链甘油三酯混合粉；（3）将明日草粉与玉米低聚肽粉-中链甘油三酯混合粉混合均匀，明日草粉与玉米低聚肽粉-中链甘油三酯混合粉的质量比优选为300～200:1。本发明的明日草超微破壁粉碎方法，相对常规超微破壁粉碎方法具有加工时间短、出粉率高、异补骨脂查尔酮保留率与溶出率高和粉末平均粒径小等优势。
一种明日草超微破壁粉碎方法

[发明专利]一种黄芪超微破壁粉碎方法-CN201510834080.5在审
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄芪超微破壁粉碎方法，属于医药领域。本发明的黄芪超微破壁粉碎方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将黄芪粉碎，过60～80目筛，得到黄芪粉；（2）将玉米低聚肽粉与山嵛酸甘油酯混合均匀，玉米低聚肽粉与山嵛酸甘油酯的质量比优选为6:4，得到玉米低聚肽粉-山嵛酸甘油酯混合粉；（3）将黄芪粉与玉米低聚肽粉-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀，黄芪粉与玉米低聚肽粉-山嵛酸甘油酯混合粉的质量比优选为300～200:1。本发明的黄芪超微破壁粉碎方法，相对常规超微破壁粉碎方法具有加工时间短、出粉率高、黄芪甲苷保留率与溶出率高和粉末平均粒径小等优势。
一种黄芪超微破壁粉碎方法

[发明专利]一种纳米微球免疫比浊法检测脑钠肽试剂盒-CN201010139399.3有效
发明人：王贤理;蒙凯;蔡其浩 -专利权人：浙江伊利康生物技术有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定血清中的脑钠肽的试剂盒。所要解决的技术问题是提供一种样本无需稀释、操作简单、准确度高、重复性好，适用于临床常用的自动生化分析仪的纳米微球免疫比浊法检测脑钠肽试剂盒。技术方案是：一种纳米微球免疫比浊法检测脑钠肽试剂盒，包含：a、试剂R1：缓冲液、防腐剂、稳定剂、电解质、表面活性剂，其余为纯化水；b、试剂R2：缓冲液、结合有脑钠肽抗体的纳米微球及防腐剂，微球直径为50-150nm；c、参考校准品：缓冲液、稳定剂、防腐剂以及根据所需要的BNP参考校准品浓度添加的相应量的重组脑钠肽纯品，其余为纯化水。
一种纳米免疫检测脑钠肽试剂盒

[发明专利]一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法-CN202010626314.8有效
发明人：马光辉;靳惠娟;韦祎;巩方玲;周炜清;何玉先 -专利权人：中国科学院过程工程研究所;中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
一种脂肽型 hiv 融合抑制剂缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种胸腺五肽口服微球制剂及其制备方法-CN200810187988.1有效
发明人：王永辉;冯前进;郭光明;周晓庆 -专利权人：北京博恩特药业有限公司
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开一种胸腺五肽口服微球制剂及其制备方法。该口服微球制剂的原料组成为胸腺五肽、明胶、丙交脂-乙交脂共聚物、二氯甲烷、聚乙烯醇-124、抑肽酶或胰蛋白酶抑制剂、甘胆酸钠或去氧胆酸钠或癸酸钠。本发明胸腺五肽口服微球制剂口服生物利用率高，在不降低临床疗效的同时可替代注射给药，克服了频繁的注射给患者带来诸多痛苦和不便。
一种胸腺口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种赖诺普利缓释片的制备-CN201510463841.0有效
发明人：王旭照;樊流昌;张金云;贾俊波;王雅菲 -专利权人：洛阳君山制药有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开一种赖诺普利缓释片的制备，公开的一种赖诺普利缓释片的制备，赖诺普利缓释片的原料及重量百分比为赖诺普利1%～4%、骨架材料54%～66%、预胶化淀粉18%～24%、微晶纤维素14.2%～17.6%、硬脂酸镁0.4%～0.8%；骨架材料为卡波姆；赖诺普利缓释片的制备，按照上述重量百分比将赖诺普利粉碎并过100目筛后加入三维运动混合机中，卡波姆、预胶化淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁粉碎并过80目筛后加入三维运动混合机；在三维运动混合机混合30分钟后直接压片，即得本发明赖诺普利缓释片。
一种赖诺普利缓释片制备

[发明专利]一种适用于多种水溶性肽的HPLC分离方法-CN202211071036.X有效
发明人：王海梅;张志乾;王嘉鹏;吴奕瑞;江翱;邱益;王帆;崔华;谭洪群 -专利权人：广州市乾相生物科技有限公司;态创生物科技（广州）有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于多种水溶性肽的HPLC分离方法，其特征在于：第一步：配制一个或多个待测水溶性肽样品，所述水溶性肽样品可以是单一种水溶性肽或多种水溶性肽的混合物；第二步：根据配制的待测水溶性肽样品的种类，设定液相色谱条件；第三步：配制分析用流动相；第四步：色谱柱平衡化；第五步：采用分析程序对其中一个待测水溶性肽样品进行测定：第六步：采用流动相B清洗色谱柱1~5min；第七步：重复第五步和第六步，对其他未测的待测水溶性肽样品依次进行测定本发明的适用于多种水溶性肽的HPLC分离方法操作简单，连续分离测定多种水溶性肽时，节约大量的时间成本和经济成本，大大简化了操作的复杂性，对多种水溶性肽具有普适性。
一种适用于多种水溶性 hplc 分离方法

[发明专利]含有抗氧化肽的微胶囊化DHA微藻油及其制备方法-CN201611259563.8在审
发明人：李晓东;王春潮;刘璐;曲秀伟;王立娜;王海霞;张秀秀 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A23L33/115 文献下载
摘要：本发明涉及微藻油DHA微胶囊化加工领域，具体地，本发明涉及含有抗氧化肽的微胶囊化DHA微藻油及其制备方法。本发明以乳清浓缩蛋白与阿拉伯胶作为微胶囊壁材，利用天然乳清蛋白发酵产生的抗氧化肽添加到DHA微藻油中，采用复合凝聚法和喷雾干燥法制备含有抗氧化肽的微胶囊化DHA微藻油，克服了DHA微藻油因易氧化而导致的氧化稳定性低的缺点本发明所制备的DHA微藻油，在储存25天时其过氧化值较不添加抗氧化肽的DHA微藻油降低了8meq/kg以上，有较强的氧化稳定性且感官评分较高。本发明制备所得的DHA微藻油应用范围广，可作为功能因子应用于医药、食品和饲料等行业，尤其是对添加剂有严格规定的婴幼儿食品中，可有助于提高记忆力、增强大脑发育等。
含有氧化微胶囊 dha 微藻油及其制备方法

[发明专利]一种抗再狭窄的管腔内支架材料-CN201611201213.6有效
发明人：谢琼;李峰;易文婷;石佳明 -专利权人：湖南省人民医院
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61L31/14 文献下载
摘要：一种抗再狭窄的管腔内支架材料，包括：一种生物相容性内置假体材料，其包括：基体，所述基体的材料是组织体内可降解的，所述基体是管状，具备管状的内外表面，内表面构成组织流体通过的通道，例如血液；微槽：位于所述外表面上，所述微槽的深度小于管状基体的厚度，所述微槽的形状可以是，基体轴向平行方向的长方形凹槽，或者沿基体周长的环形凹槽，或者是沿基体轴向的W型凹槽；降解释放Fe³⁺的组合物：装载在微腔内，能够在组织内降解释放Fe³⁺；可降解聚合物涂层：涂覆在基体内外表面上，所述涂层的降解速率高于基体的降解速率；短肽层：涂覆在所述可降解聚合物涂层上，所述短肽层包括第一短肽和第二短肽，所述第一短肽和第二短肽能够自组装形成水凝胶，所述短肽层自组装后形成的水凝胶能够特异性的利于内皮细胞的爬覆和内皮层的再生。
一种狭窄管腔内支架材料

[发明专利]一种糖肽缀合物微球或微囊及其制备方法-CN200610116062.4无效
发明人：刘昌胜;王靖 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2006-09-14 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖肽缀合物微球或微囊及其制备方法。糖肽缀合物微球或微囊由多糖构成糖肽缀合物的糖基部分，由聚肽构成糖肽缀合物的肽链部分，多糖和聚肽以共价键的形式连接。该方法采用界面聚合反应，首先制备水溶性壳聚糖，然后利用壳聚糖上氨基的亲核性引发多种氨基酸羧酸内酐单体开环聚合，形成以壳聚糖为主链，侧链接枝聚肽链段的多糖和聚肽以共价键相连的糖肽缀合物结构。利用水溶性壳聚糖本身具有的两亲性，在接枝共聚反应过程中可一步生成微球或微囊，并且无需添加乳化剂。本发明方法工艺简单、材料易得、聚合速率快、反应条件温和。制得的微球或微囊可用于药物缓释领域。
一种糖肽缀合物微球及其制备方法

[发明专利]可避免LRP1介导回流的融合肽修饰的脑转移瘤靶向纳米给药系统及其制备方法和应用-CN202010436065.6在审
发明人：韩亮;缪彤彤;高铎 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种可避免LRP1介导回流的融合肽修饰的脑转移瘤靶向纳米给药系统及其制备方法和应用。以生物可降解的高分子材料为基础载体，内部装载抗肿瘤药物，表面修饰脑转移瘤微环境高表达的酶敏感的融合肽，该融合肽由脑靶向肽、酶敏感肽和转移瘤靶向肽构成，该纳米给药系统经脑靶向肽跨越血脑屏障，在脑转移瘤微环境高表达的酶作用下断裂敏感肽，暴露的转移瘤靶向肽发挥靶向作用，该纳米粒可避免跨越血脑屏障的纳米粒经血脑屏障基膜外侧低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)介导的跨胞转运回流至血液侧，从而提高纳米粒在脑转移瘤区域的蓄积。
避免 lrp1 回流融合修饰转移靶向纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]盐酸奈福泮萘普生钠复方缓释制剂及其制备方法-CN200810231176.2无效
发明人：陈洪轩;马莉;陈志鹏;肖衍宇;王忠伟;贾和平;高瑛;罗欣 -专利权人：河南大学;开封康诺药业有限公司
申请日： 2008-11-29 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K31/395 文献下载
摘要：一种盐酸奈福泮萘普生钠复方缓释制剂及其制备方法，由盐酸奈福泮缓释微丸和萘普生钠肠溶缓释微丸，按规定剂量比例经混合而制成。它是将盐酸奈福泮和萘普生钠两种镇痛作用部位不同的药物联合应用制成复方缓释制剂，发挥其协同作用，使镇痛效果大大加强，并可降低药物的毒副作用，减少每日服药次数，有利于提高患者的依从性，并能控制药物的血药浓度
盐酸奈福泮萘普生钠复方制剂及其制备方法

[发明专利]醋酸曲普瑞林的纯化方法-CN202210019311.7有效
发明人：张启鹏;吴潇钿;马奔;叶有志 -专利权人：浙江湃肽生物有限公司南京分公司
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明提供醋酸曲普瑞林的纯化方法，属于药物化学领域，包括将曲普瑞林粗肽溶液加载到以反相聚合物为固定相的色谱柱进行一次分离纯化，收集主峰样品1，加载到以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱进行二次分离纯化，收集主峰样品2，经过自制PGMA‑PEI‑GTA阴离子交换介质进行洗脱转盐，收集主峰样品3，经冷冻干燥得到醋酸曲普瑞林纯品；PGMA‑PEI‑GTA的基质为PGMA‑EDMA，在制备PGMA‑EDMA本发明提供的醋酸曲普瑞林的纯化方法具有成本较低，生产周期较短，收率较高的优点。
醋酸曲普瑞林纯化方法