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[发明专利]一种美容微针贴片及其制备方法-CN202211578941.4在审
发明人：郑胜武;郑艳;张丹;陈益周;詹寰;朱家星 -专利权人：温州施乐康医疗器械有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本发明公开了一种美容微针贴片及其制备方法，以洋葱干细胞提取物、霜桑叶提取物、虎杖发酵物、寡聚透明质酸钠、羟丙基四氢吡喃三醇、蓝铜胜肽、硫酸软骨素钠、硫酸乙酰肝素、普鲁兰多糖等为原料，制成混合液，再将混合液转移至微针模具中该微针贴片使用方便，美容效果好，具有很好的应用前景。
一种美容微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种以普鲁蓝多糖和丝胶活性肽为主要原料的护肤液制作方法-CN201210561481.4无效
发明人：李卫旗 -专利权人：李卫旗
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61K8/97 文献下载
摘要：本发明利用普鲁蓝多糖和丝胶活性肽为主要成分，配以其它辅助成分，生产一种以普鲁蓝多糖和丝胶活性肽为主要原料的护肤液制作方法，通过步骤：1、丝胶蛋白的碱水洗脱与初步水解，2、丝胶蛋白液的分离与浓缩，3、丝胶蛋白的超声波辅助酶解，4、丝胶活性肽的分离，5、普鲁蓝多糖的溶解，6、一种以普鲁蓝多糖和丝胶活性肽为主要原料的护肤液按以下组分配制。本发明其水解而成的丝胶活性肽的分子量在5000-20000Da范围，比大分子蛋白更容易为皮肤所吸收，效果远超过传统的胶原蛋白。丝胶活性肽的原材料来自于蚕丝行业废弃的茧壳，有效地利用了二次资源，并大大降低了生产成本。
一种普鲁蓝多糖丝胶活性主要原料护肤制作方法

[发明专利]一种通过二次环化固相合成普卡那肽的方法-CN202211590539.8在审
发明人：陈丰;金晶;顾海东;钱君超;吴正颖;刘成宝;陈志刚 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于多肽合成技术领域，本发明提供了一种通过二次环化固相合成普卡那肽的方法。本发明方法包括在活化剂系统的存在下，将树脂固相载体与Fmoc‑Leu‑OH偶联，得Fmoc‑Leu‑树脂；通过固相合成法，按照普卡那肽主链肽序依次偶联具有N端Fmoc保护且侧链保护的氨基酸；脱除Cys(Acm)的Acm保护基，同时进行第一次环化反应，得一环肽树脂；脱除Cys(Mob)上的Mob保护基，同时进行第二次环化反应，得二环肽树脂；脱Fmoc保护基，裂解，纯化，冻干后得到普卡那肽。本发明采用固相合成法可定向形成二硫键，具有效率高、副产物少、产品纯化难度低、产品收率高、纯度高的优点，适合普卡那肽的工业化生产。
一种通过二次环化相合成普卡方法

[发明专利]在枯草芽孢杆菌中高效表达普鲁兰酶的方法及重组枯草芽孢杆菌-CN201710032183.9有效
发明人：李阳源;王建荣;杨玲;瞿曼;陈丽芝;黄佳乐 -专利权人：广东溢多利生物科技股份有限公司
申请日： 2017-01-16 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N9/44 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体涉及在枯草芽孢杆菌中高效表达普鲁兰酶的方法及重组枯草芽孢杆菌。所述方法包括构建碱性蛋白酶和中性蛋白酶缺失的枯草芽孢杆菌菌种；构建包含启动子、信号肽和普鲁兰酶基因的表达载体；将上述载体导入上述枯草芽孢杆菌中。本发明分别组合优化了表达普鲁兰酶的启动子和信号肽，最终得到了一系列能高效表达普鲁兰酶的启动子和信号肽，为普鲁兰酶的工业化应用奠定基础。
枯草芽孢杆菌高效表达普鲁兰酶方法重组

[发明专利]一种普卡那肽的合成方法-CN202210942923.3在审
发明人：拉及库马尔·塔尔;王丰健;拉维·塞米拉 -专利权人：台州吉诺生物科技有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种普卡那肽的合成方法，属于药物合成技术领域。所述合成方法包括：(1)固相合成普卡那肽树脂，其中第4位和第12位半胱氨酸的侧链保护基为三甲氧基苯硫基，第7位和第15位半胱氨酸的侧链保护基为乙酰氨甲基；(2)采用还原剂硫醇对三甲氧基苯硫基进行脱保护，再利用N‑氯代丁二酰亚胺进行环化形成第4、12位Cys的二硫键；(3)利用酸裂解试剂对普卡那肽树脂整体进行脱保护，得到线性普卡那肽；(4)采用含碘的乙酸对乙酰氨甲基进行脱保护，同时环化形成第7、15位Cys的二硫键，得到普卡那肽粗品；(5)纯化。
一种合成方法

[发明专利]一种普卡那肽的制备方法-CN202110886927.X在审
发明人：刘宝生;张巍;李湘;徐琪 -专利权人：中肽生化有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种普卡那肽的固相片段合成方法，属于多肽合成技术领域，所述方法使用固相合成法逐个连接4‑16片段，然后将1‑3片段连接到4‑16片段固相树脂上得到全肽树脂，酸解同步进行脱侧链保护基及切肽，得到普卡那肽粗品，经纯化、冻干得到普卡那肽纯品。
一种制备方法

[发明专利]一种预混料及使用该预混料配制成的乳仔猪全价饲料-CN201310341718.2在审
发明人：孙安权;曹冬梅 -专利权人：奥格生物技术(上海)有限公司
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： A23K1/18 文献下载
摘要：本发明提供一种有机微量元素预混料及该预混料配制的饲料，是小肽螯合型有机微量元素及高效蛋白硒的预混料，其特征在于：每吨乳仔猪配合饲料添加所述预混料200-2000克，在每500克预混料中含有：小肽螯合铁50-200克、小肽螯合锌50-250克、小肽螯合铜20-50克、小肽螯合锰25-100克、蛋白硒5-15克。所述的小肽螯合型有机微量元素为奥普锌、奥普锰、奥普铜和奥普铁，均为含有2-3个氨基酸的小肽螯合型微量元素。
一种料及使用预混料配制仔猪全价饲料

[发明专利]一种制备普那卡纳肽的方法-CN201911101637.9在审
发明人：卓壮壮 -专利权人：杭州多普源生物科技有限公司
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种制备普那卡纳肽的方法，该方法为一种制备普那卡纳肽的新工艺路线。按照这种方法得到的普那卡纳肽线性肽具有极高的纯度，其经过第一次环化和第二次环化，得到的粗品也具有很高的纯度，方便纯化，有利于商业化大生产的开展。
一种制备卡纳肽方法

[发明专利]具有改善的药代动力学性质的坎普他汀类肽-CN201910226011.4有效
发明人： J·D·兰布里斯;H·曲;D·里克林 -专利权人：宾夕法尼亚州大学理事会
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：公开了包含能够结合C3蛋白并且抑制补体活化的肽的化合物。所述化合物包括其中N末端包含添加的或取代的组分的坎普他汀类似物，相较于等同条件下的未修饰坎普他汀肽，所述组分改善了(1)所述肽对于C3或其片段的结合亲和力，(2)所述肽在水性液体中的溶解度，(3)所述肽的血浆稳定性，(4)所述肽的体内停留和/或(5)所述肽的生物利用度。
具有改善动力学性质汀类肽

[发明专利]具有改善的药代动力学性质的坎普他汀类似物-CN201280050936.4有效
发明人： J·D·兰布里斯;H·曲;D·里克林 -专利权人：宾夕法尼亚州大学理事会
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：公开了包含能够结合C3蛋白并且抑制补体活化的肽的化合物。所述化合物包括其中N末端包含添加的或取代的组分的坎普他汀类似物，相较于等同条件下的未修饰坎普他汀肽，所述组分改善了(1)所述肽对于C3或其片段的结合亲和力，(2)所述肽在水性液体中的溶解度，(3)所述肽的血浆稳定性，(4)所述肽的体内停留和/或(5)所述肽的生物利用度。
具有改善动力学性质类似物

[发明专利]具有增加的溶解度和改善的药代动力学特性的坎普他汀类似物-CN201980030725.6在审
发明人：约翰·D·兰贝瑞斯 -专利权人：宾夕法尼亚大学理事会
申请日： 2019-04-05 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：公开了包含能够结合C3蛋白并抑制补体激活的肽的化合物。所述化合物包含坎普他汀类似物，其中N末端和/或C末端含有添加的组分，与同等条件下未修饰的坎普他汀肽相比，所述组分改善了(1)所述肽在生理pH下的溶解度；(2)所述肽的血浆半衰期；(3)所述肽的眼内保留；和/或(4)所述肽与C3或其片段的结合亲和性。
具有增加溶解度改善动力学特性类似物

[发明专利]N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法-CN02139936.0无效
发明人：时惠麟;张庆文;钟静芬;单晓燕;陈国梁;周明华 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2002-12-30 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法。本发明使用碳酸双(三氯甲基)酯制备N－羧酸酐，再与相应的α－氨基酸偶合制备N－羧烷基二肽型ACE抑制剂，如马来酸依那普利和赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利、培哚普利叔丁胺盐等。
烷基二肽血管紧张转化抑制剂制备方法

[发明专利]一种纯化普卡那肽的方法-CN202111661557.6在审
发明人：黄志强 -专利权人：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司;杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化普卡那肽的方法，属多肽纯化技术领域。该方法普卡那肽环化液用0.45μm微孔滤膜过滤，获得粗肽溶液。粗肽溶液以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，以乙酸铵为流动相A，以乙腈为流动相B，进行第一次HPLC纯化，收集洗脱峰，得到第一次纯化物；第一次纯化物以十八烷基硅烷键合硅胶填料为固定相，以乙酸为流动相A，以乙腈为流动相B，进行第二次HPLC纯化，收集洗脱峰，得到第二次纯化物；二次纯化物经减压旋蒸浓缩、冷冻干燥，得到普卡那肽成品。
一种纯化方法

[发明专利]一种普卡那肽的合成方法-CN202111661562.7在审
发明人：袁凤奎;赵呈青;李顺子;玄其存 -专利权人：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司;杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种普卡那肽的合成方法，属多肽合成技术领域。该方法在固相合成WANG树脂上按照Fmoc固相合成策略，依次偶联第16‑12位氨基酸，再按照Fmoc固相合成策略依次偶联第16‑12位氨基酸9‑4位氨基酸，以裂解试剂裂解树脂，乙醚沉降得到普卡那肽线肽，base:Sub>2氧化反应，形成4位和12位Cys之间的二硫键，通过加I2氧化反应，形成7位和15位Cys之间的二硫键，色谱柱纯化，得到普卡那肽本发明提升了合成速率，提高了粗肽纯度，降低物料成本，有利于工业化生产。
一种合成方法

[发明专利]GLP‑1类似物及GC‑C受体激动剂组合物缓释制剂及其制备方法-CN201710975032.7在审
发明人：刘铠豪;刘庭福 -专利权人：南京星银药业集团有限公司
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：缓释微球制剂包含GLP‑1类似物、GC‑C受体激动剂和药学上可接受的高分子材料。所述GLP‑1类似物选自利拉鲁肽或其药学上可接受的盐、索马鲁肽或其药学上可接受的盐、艾塞那肽或其药学上可接受的盐、度拉鲁肽或其药学上可接受的盐、阿必鲁肽或其药学上可接受的盐。所述GC‑C受体激动剂选自利那洛肽或其药学上可接受的盐、普卡那肽或其药学上可接受的盐。该组合物能有效地在治疗糖尿病的同时预防和缓解糖尿病便秘，对减轻患者痛苦，提高其生活质量具有现实意义。
glp 类似物 gc 受体激动剂组合物缓释制剂及其制备方法