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[发明专利]一种检测孕酮的酶联免疫试剂盒及其检测方法-CN201310584980.X无效
发明人：洪霞;杜霞 -专利权人：镇江先创生物科技有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明为检测孕酮的酶联免疫试剂盒及其检测方法，其检测灵敏、准确、快速，操作简便、特异性强，适用于大批样品的检测。所述试剂盒包括：包被孕酮抗原的酶标板、孕酮标准品、孕酮抗体工作液、孕酮酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液。检测孕酮的酶联免疫试剂盒的原理是固相间接竞争酶联免疫反应，把提取的样品、酶标二抗工作液和抗体工作液加入对应的酶标板微孔中，孵育一段时间后，洗板加入底物液A、底物液B，在酶的作用下显色剂呈现蓝色，加入终止液显色的深浅与标准品或样品中孕酮的含量成反比例关系。该方法可直接用于检测鸡肉组织中孕酮的残留量。
一种检测孕酮免疫试剂盒及其方法

[发明专利]作物种子的脂肪酶活性精确定量检测方法-CN200610097523.8无效
发明人：刘洁;张瑛;吴跃进;余增亮;宋美;任冲;蒋家月 -专利权人：中国科学院等离子体物理研究所
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明属于一种作物种子脂肪酶活性的定量检测方法，是取作物种子的脂肪酶富集部位，用Tris－HCl缓冲液浸提得到酶提取液；配制乙酸铜、吡啶的水溶液，作为脂肪酸显色剂；以tween－20和橄榄油组成的底物乳化液；取酶提取液加入底物乳化液，在35－37℃水浴震荡至反应完毕，再加入异辛烷混匀，移取有机相，加入显色剂，最后离心取上清液于710nm比色；酶活性管中上清液吸光值的高低对应于脂肪酶活性的高低。通过制定脂肪酸标准曲线，将测得的吸光度和反应体系中脂肪酸浓度的变化对应起来，并通过自定义酶活力单位，将不同样品的脂肪酶活力完全量化。该方法用于精确定量时灵敏度高，稳定性好，重现性好，分辨率高。
作物种子脂肪酶活性精确定量检测方法

[发明专利]一种用于快速检测唾液尿酸的检测试纸-CN201810355200.7在审
发明人：周建华;林茂仁;王瑛姝婷;黄文威;罗崇岱 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于快速检测唾液尿酸的检测试纸，包括塑料卡片纸及粘贴于塑料卡片纸一端的试纸块；所述试纸块上浸渍有酶显色剂溶液。该检测试纸通过在塑料卡片纸一端粘贴浸渍有酶显色剂溶液的试纸块制成；工艺简单，成本低，利于大规模投产。此外，由于检测过程主要基于偶联终点比色法的显色反应原理实现尿酸浓度的半定量检测，在35 ℃条件下稳定性良好，便于患者自主携带进行尿酸监控，利于患者及时发现病情，选择最佳治疗时机。
尿酸检测试纸试纸块浸渍快速检测酶显色剂唾液塑料粘贴半定量检测终点比色法显色反应原理实现监控尿液偶联携带检测时机治疗发现

[发明专利]一种用于烯酸检测的分光光度法-CN202011216539.2在审
发明人：应向贤;曾茵;冯彬斌;汪钊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于烯酸检测的分光光度法，以KMnO4为氧化剂和显色剂，以烯酸为底物，以超纯水为反应介质构成显色反应体系，在20‑40℃反应1‑10min，测试显色反应液520‑540nm处吸光值，根据同样条件下制作的烯酸浓度与吸光值的标准曲线获得显色反应液中烯酸含量。此外，该分光光度法应用于丙烯酸氨化酶和天冬氨酸氨裂解酶的活力筛选，既可以通过酶标仪精确分析，也可以基于变色反应目测判别，具有简单、快速、经济、结果直观等诸多优点。
一种用于检测分光光度法

[发明专利]一种生物分子或细胞捕获芯片的质控方法-CN202111680801.3在审
发明人：颜菁;侯舒捷;杜旭忠;孙苏轩;刘强 -专利权人：江苏汇先医药技术有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物分子或细胞捕获芯片的质控方法，包括：将待包被到捕获芯片上的抗体的标准品按照不同的浓度梯度配制一系列标准液，分别包被在微孔板的孔内，然后加入酶标记二抗反应，加入显色液显色反应，测试各个孔的吸光度，建立抗体浓度和吸光度的标准曲线；在同一批次的制作好的捕获芯片中抽样选取多个捕获芯片，分别使各捕获芯片和酶标记二抗反应，加入显色液显色反应，测试捕获芯片的吸光度，根据所述标准曲线获知各捕获芯片上的抗体量
一种生物分子细胞捕获芯片方法

[发明专利]定量测定人体血液尿素含量的干化学试纸-CN200910054558.7有效
发明人：宁绍华;朱世成;王缦 -专利权人：上海科华生物工程股份有限公司
申请日： 2009-07-09 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：测试区从上至下依次为扩散层、试剂层和显色剂层。上支持层上开一加样孔，测试样本从加样孔进入扩散层后渗透至试剂层，在试剂层发生酶促反应，由尿素酶催化尿素生成氨气，在碱性环境下，反应生成的氨气扩散至显色层与氨气指示剂发生显色反应。通过下支持层的测试孔可由反射式分光光度计测定显色层的光密度变化。该试纸条用于定量测定人体血液中尿素的含量，为肾功能的诊断提供依据，适合医院急诊室推广使用。
定量测定人体血液尿素含量化学试纸

[发明专利]一种用于检测大肠杆菌O157：H7的显色培养基-CN201110375648.3有效
发明人：卢勉飞;蔡芷荷;刘云林;吴清平;容艳芬;陈佐威 -专利权人：广东环凯微生物科技有限公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测大肠杆菌O157：H7的显色培养基，培养基含有琼脂、蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、山梨醇、肌醇、中性红、β-半乳糖苷酶显色底物、β-葡萄糖醛酸苷酶显色底物、异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷本发明的显色培养基用于检测大肠杆菌O157：H7，检测灵敏度高，特异性好，直接根据菌落颜色就可对菌株作出鉴别，检测周期短、可操作性强、适用于处理大通量的样本，可对食品生产和环境中大肠杆菌O157：H7进行全面
一种用于检测大肠杆菌 o157 h7 显色培养基

[发明专利]金黄色葡萄球菌选择性显色培养基及其检测试纸-CN201410681446.5无效
发明人：金京勋 -专利权人：苏州嘉禧萝生物科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12Q1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种金黄色葡萄球菌选择性显色培养基，其中每1000mL培养基含有如下重量的组分：蛋白胨8-12g、酵母粉5-8g、丙酮酸钠3-6g、氯化钠55-90g、亚碲酸钾30-45g、氯化锂7-10g、琼脂10-20g、复合特异性酶显色底物0.2-0.5g、二甲基甲酰胺30-75g、抗生素0.04-0.08g、助显色剂0.05-0.1g，余量为水。本发明使用高盐培养基等金葡菌选择性培养基，添加金葡菌天然耐性抗生素提高选择性，添加金葡菌代谢酶特异性底物显色，提高检查效率，还可制作成检测试纸条方便实际使用。
金黄色葡萄球菌选择性显色培养基及其检测试纸

[发明专利]风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒-CN200710135675.7无效
发明人：马伟民;张永顶 -专利权人：深圳市伯劳特生物制品有限公司
申请日： 2007-03-12 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： G01N33/559 文献下载
摘要：包括：置反应槽内的印迹膜条、酶联试剂、显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液、标准区带；将可提取性核抗原(ENA)用SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)，按分子量大小依次分开，再通过印迹技术转移至印迹膜上将其放入反应槽与待测血清反应，如待测血清含有自身抗体，将会分别与相应抗原结合，再加入酶联和显色试剂，就会出现显色区带，与标准带对照即可判断待血清中是否含有Sm、U₁RNP、ssA、
风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒

[发明专利]一种农药残留快速检测试剂盒及其制备方法-CN202011546645.7在审
发明人：林丹;廖玮;罗小宝;李绮敏;陈茹;郭丽仪;郑泽洋;杨安源;蚁碧珍;冯志强;庄俊钰 -专利权人：广东省食品工业研究所有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种农药残留快速检测试剂盒，主要由乙酰胆碱酯酶、底物、显色剂和磷酸盐缓冲溶液组成，其中所述乙酰胆碱酯酶采用新鲜海鱼红鳍鲷和/或黄花鱼提取获得，所述底物为硫代乙酰胆碱，所述显色剂由5,5，‑二硫代‑2,2‑二硝基苯甲酸和碳酸氢钠组成，该试剂盒含有源自海鱼红鳍鲷和/或黄花鱼的乙酰胆碱酯酶，该乙酰胆碱酯酶酶源丰富易得，且酶活好，对多种有机磷和氨基甲酸酯类农药的灵敏度高，保存时间长，检测限能达到相关要求
一种农药残留快速检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种高活力高产物特异性蔗糖异构酶生产菌株的高通量筛选方法-CN200810123847.3有效
发明人：徐虹;李莎;环民霞;任贲;冯小海;蔡恒;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2008-06-10 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高活力高产物特异性蔗糖异构酶生产菌株的高通量筛选方法，即将待筛选的蔗糖异构酶生产菌接入含有培养基的微孔板中振荡培养，离心去除上清液，加入蔗糖溶液进行酶转化反应，反应结束后，将每孔的上清液依次转移至另一微孔板中，加入显色试剂，并检测吸光值，筛选出蔗糖异构酶高产菌株再进行摇瓶复筛，利用薄层色谱筛选产物特异性较好的菌株，最终得到高产异麦芽酮糖的菌株或高产海藻酮糖的菌株。该筛选方法利用直观的显色反应，以及酶标板微培养、连续加样器和排枪的作用，可达到每人200样/日以上的处理量，为高产物特异性蔗糖异构酶产生菌的筛选提供了简便、高效、微量的筛选方法。
一种活力产物特异性蔗糖异构酶生产菌株通量筛选方法

[发明专利]一种分泌型脂肪酶基因工程菌的膜印迹高通量筛选方法-CN201410576815.4有效
发明人：吕鹏梅;何东;王治元;袁振宏;罗文;刘姝娜;李志兵;杨改秀;杨玲梅 -专利权人：中国科学院广州能源研究所
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开一种分泌型脂肪酶基因工程菌的膜印迹高通量筛选方法。本发明是利用负载膜将所筛选菌株接种到印迹膜上进行诱导培养，所分泌的脂肪酶结合到印迹膜，再利用脂肪酶催化酯类水解的产物可与显色剂显色的原理对分泌型脂肪酶基因工程菌进行高通量筛选。本发明可筛选到具有特殊性能的分泌型脂肪酶基因工程菌，尤其是耐高温、耐甲醇等脂肪酶基因工程菌株。
一种分泌脂肪酶基因工程印迹通量筛选方法

[发明专利]用于核桃蛋白定性定量检测的ELISA试剂盒及其检测方法-CN201410006330.1无效
发明人：陈朝银;方娟;赵声兰;葛锋;刘迪秋;熊向峰;韩本勇 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于核桃蛋白定性定量检测的ELISA试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括一抗包被的ELISA酶标板、阳性抗原核桃蛋白、酶标二抗、稀释液、底物显色液、终止液、洗涤液。固定在酶标板微孔表面上的抗体捕获标准液或样品液中的核桃蛋白，酶标抗体识别核桃蛋白并与之结合，形成抗体-核桃蛋白-抗体-酶的复合物，酶与底物反应显色后测出吸光度，从标准曲线中定量计算出样本中的核桃蛋白浓度进而对核桃蛋白进行定量检测及掺假检验
用于核桃蛋白定性定量检测 elisa 试剂盒及其方法

[发明专利]食源性寄生虫病快速酶免疫检测方法及检测盒-CN03113564.1无效
发明人：胡绍良 -专利权人：胡绍良
申请日： 2003-01-15 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种食源性寄生虫病快速酶免疫检测方法及多孔检测盒，酶免疫检测用试剂包括抗原包被板A、酶结合物液B、洗涤液C、底物D、显色剂E、样品稀释液F、终止剂G、阳性对照品H及阴性对照品I，检测过程使用多孔检测盒，检测过程包括：样本稀释、加样反应、加酶反应和显色反应，抗原包被板A采用快速包被工艺，预先在通用聚苯乙烯微孔板上包被抗原，酶结合物B液添加分子量Mr为20000、6000的两种聚乙二醇，解决了现有检测方法操作时间长、操作繁琐、试剂不稳定和配套不完整等问题，具有速度快、操作方便、可靠性高和检测效果好等优点，用于猪囊虫、肺吸虫、肝吸虫和旋毛虫病的酶免疫检测。
食源性寄生虫病快速免疫检测方法

[发明专利]食源性寄生虫病快速酶免疫检测方法及检测盒-CN200610157651.7无效
发明人：杜宜峰 -专利权人：深圳市康百得生物科技有限公司
申请日： 2006-12-18 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种食源性寄生虫病快速酶免疫检测方法及多孔检测盒，酶免疫检测用试剂包括抗原包被板A、酶结合物液B、洗涤液C、底物D、显色剂E、样品稀释液F、终止剂G、阳性对照品H及阴性对照品I，检测过程使用多孔检测盒，检测过程包括：样本稀释、加样反应、加酶反应和显色反应，抗原包被板A采用快速包被工艺，预先在通用聚苯乙烯微孔板上包被抗原，酶结合物B液添加分子量Mr为20000、6000的两种聚乙二醇，解决了现有检测方法操作时间长、操作烦琐、试剂不稳定和配套不完整等问题，具有速度快、操作方便、可靠性高和检测效果好等优点，用于猪囊虫、肺吸虫、肝吸虫和旋毛虫病的酶免疫检测。
食源性寄生虫病快速免疫检测方法