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[发明专利]3-硝基-4-氯-苯磺酰胺类谷胱甘肽-S-转硫酶的显色底物-CN201610093546.5在审
发明人：廖飞;刘芳;杨晓兰;胡小蕾;种慧敏 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-02-18 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C311/17 文献下载
摘要：3-硝基-4-氯-苯磺酰胺类谷胱甘肽-S-转硫酶的显色底物，其结构特征是用3-硝基-4-氯-苯磺酰氯与乙醇胺、氨乙基磺酸、甘氨酸、N，N-二甲基乙二胺之一反应生成的苯磺酰胺；在谷胱甘肽-S-转硫酶即GST催化下，该显色底物与还原型谷胱甘肽即GSH反应生成苯硫醚；所得苯硫醚产物相对于显色底物在285nm附近的吸收显著增强；测定GST催化该显色底物与GSH反应过程中在285nm附近的吸收变化初速度，可表示GST
硝基苯磺酰胺类谷胱甘肽转硫酶显色

[发明专利]用于检测金黄色葡萄球菌的培养基和具有该培养基的金黄色葡萄球菌检测片、以及使用它们的金黄色葡萄球菌的检测方法-CN201780008399.X有效
发明人：风间圭佑;斋藤累 -专利权人：龟甲万株式会社
申请日： 2017-01-26 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明的一个方式涉及一种用于检测金黄色葡萄球菌的培养基，其包含1种以上的营养成分、在α‑葡萄糖苷酶的存在下显色的显色剂、在磷酸酶的存在下显色的显色剂、以及0.5mg/cm3
用于检测金黄色葡萄球菌培养基具有以及使用它们方法

[发明专利]一种检测鉴别念珠菌和滴虫的联检试剂盒-CN201310232673.5有效
发明人：杨红云;刘志磊;王敏;王则宇;杨静静;石乐;秦磊;张硕;张利娟;杨晓华;耿晓东;付光宇;王胜启;孙若楠;吴学炜 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测鉴别滴虫和念珠菌的联检试剂盒，它包括凝固酶活性检测试剂、α-葡萄糖苷酶活性检测试剂和pH检测试剂；所述凝固酶活性检测试剂所用的酶底物为含有色原或荧光基团的Gly-Arg二肽底物；所述α-葡萄糖苷酶活性检测试剂所用的酶底物为含有色原或荧光基团的α-D-葡萄糖苷底物。为提高显色效果，它还可以包括显色液。本发明的优点在于灵敏度和特异性都比较高，比现有同类方法试剂的性能显著提高，可满足临床检测需要。
一种检测鉴别念珠菌滴虫联检试剂盒

[发明专利]一种基于纳米金生长的生物酶活性检测方法-CN201510711739.8有效
发明人：沈丽;王超;刘艳;陈静;芮嘉明 -专利权人：北京物资学院
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于纳米金生长的生物酶活性检测方法。生物酶催化底物水解后所产生的糖类化合物具有还原性，在一定条件下，能与氯金酸反应生成纳米金，使溶液显色，根据溶液吸光度的大小可以推测酶活力的大小。该方法包括以下步骤：第一步，工作曲线的绘制；第二步，酶解反应；第三步，生物酶活性的测定。本发明所述的检测方法准确可靠、实用性强、仪器要求简单，适用于常规条件下的操作，是测定生物酶活力显色法中一种可靠的方法。
一种基于纳米生长生物酶活性检测方法

[发明专利]一种蛋白酶活力的测定方法-CN202211421352.5在审
发明人：张永勤;刘建瑞;刘银春;董静文;刘芳;邬雅喃;陈相玉;张凤国 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的蛋白酶活力测定技术存在的灵敏度低，酶浓度曲线不过原点的问题，本发明提供一种蛋白酶活力的测定方法：配制酪蛋白溶液，取用酪蛋白溶液上清液为溶剂配制的不同浓度的色氨酸或牛血清白蛋白标准溶液，在碱性条件下加入新鲜配制的MBTH试剂，加入酸性铁试剂，进行显色反应，测定吸光度值，根据每组色氨酸或牛血清白蛋白浓度与测得的吸光度值之间的关系并绘制标准对应关系曲线；取用酪蛋白溶液，加入蛋白酶，进行酶解反应，并测定吸光度值，计算蛋白酶酶活力。与现有技术的紫外法和Lowrry法相比该方法更灵敏、更准确，显色产物更加稳定。
一种蛋白酶活力测定方法

[发明专利]一种生物传感器、制备方法及检测乙酰胆碱酯酶的应用、一种检测有机磷农药的方法-CN201711054416.1有效
发明人：王广凤;韩挺 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C12Q1/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物传感器、制备方法及检测乙酰胆碱酯酶的应用、一种检测有机磷农药的方法。利用乙酰胆碱具有模拟酶催化氧化TMB，使其变色，而乙酰胆碱酯酶能使乙酰胆碱分解失活，无法催化过氧化氢的分解，使得TMB溶液无法产生显色反应，进而构建吸光度与乙酰胆碱酯酶线性关系，实现对乙酰胆碱酯酶的定量检测进一步的，有机磷农药能够有效的抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而导致乙酰胆碱酯酶失活，失活的乙酰胆碱酯酶无法使乙酰胆碱分解，进而使TMB溶液发生显色反应，实现对有机磷农药的检测。
一种生物传感器制备方法检测乙酰胆碱酯酶应用有机磷农药

[发明专利]一种蔬菜农药残留快速测试仪-CN201910749020.1在审
发明人：冯娟;王媛媛;梁先龙;宋文婧;张成立;张鹏程 -专利权人：安徽中青检验检测有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明包括检测仪本体、生物电极、酶传感器；检测仪本体上开设待测池槽；待测池槽侧壁分别安装酶液箱以及显色液箱；酶液箱底部连通连接有第一出液管；第一出液管上安装第一电磁阀；显色液箱底部连通连接有第二出液管；本发明通过酶传感器对待测液检测并设置多组检测池组，实现便捷快捷的监测；同时，待测池槽侧壁分别安装酶液箱以及显色液箱，实现户外多次果蔬的农药残留测试，方便快捷、便于使用。
出液管酶液箱显色液池槽第一电磁阀底部连通酶传感器电磁阀检测仪侧壁果蔬安全技术领域蔬菜农药残留快速测试仪电性连接农药残留生物电极检测池主控板测液户外测试监测检测

[发明专利]一种基于384孔酶标板同时检测多种病原体抗体ELISA检测方法-CN202110755949.2在审
发明人：张文娟;时长军;杭沈露;戴静 -专利权人：苏州西山生物技术有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于384孔酶标板同时检测多种病原体抗体ELISA检测方法，包括以下步骤：步骤1、利用96道分液平台及其适配器完成384孔酶标板抗原包被；步骤2、封闭；步骤3、样本稀释及上样；步骤4、洗板；步骤5、加入酶标二抗；步骤6、酶标二抗孵育结束后，重复一次步骤4的洗板过程；步骤7、显色；步骤8、读数：在显色反应结束后，不加终止液，在显色反应结束后，立刻用酶标仪405 nm和492 nm或490nm波长的双波长读数；或是用96道移液工作站在384孔酶标板的各个孔中加入30μL终止液，振荡混匀，在15分钟内用酶标仪读数。
一种基于 384 孔酶标板同时检测多种病原体抗体 elisa 方法

[发明专利]基于酶诱导亚硫酸根作为激活剂的免疫分析方法-CN201410650933.5有效
发明人：唐点平;赖文强;庄君阳 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于酶诱导亚硫酸根作为激活剂的免疫分析方法，属于纳米材料和生物分析技术领域。该方法通过目标物结合的酶标纳米探针上的葡萄糖氧化酶催化葡萄糖产生过氧化氢，再依次加入硝酸、亚硫酸钠、硝酸银和TMB显色液，用于紫外可见分光光度计进行定量检测。本发明的目的在于提供一种基于酶诱导亚硫酸根作为激活剂的免疫分析方法，该分析方法主要用于血清中低丰度蛋白含量的检测。由于酶诱导亚硫酸根作为激活剂能够导致溶液显色。本方法成本低，比色检测方法简便、显色快速、灵敏度高，为临床免疫学检测提供了一种灵敏且性能稳定的方法。
基于诱导亚硫酸作为激活剂免疫分析方法

[发明专利]一种双试剂法测定尿酸含量试剂盒的配方-CN201310591044.1有效
发明人：廖飞;杨晓兰;胡小蕾;黄亚;陈远翔;李元丽 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12Q1/62 文献下载
摘要：一种双试剂法测定尿酸试剂盒的配方；将抗坏血酸氧化酶、辣根过氧化物酶及其辅助显色底物配制在pH6.5～7.0的磷酸盐缓冲液中为试剂1，将尿酸酶及过氧化物酶显色底物配制在pH8.0～9.6硼酸-硼砂缓冲液中为试剂2；应用时调节试剂1和试剂2的比例使最终反应体系pH为7.2～7.5以保障显色产物稳定性，据此混合比例再调节试剂1和试剂2中各种酶及其它有效成分的初始浓度，使各种有效成分在最终反应体系的浓度同时达到要求这种试剂盒配方使得所用尿酸酶、抗坏血酸氧化酶和过氧化物酶的稳定性都提高而降低成本或延长试剂盒的货架寿命，并保障分析性能。
一种试剂测定尿酸含量试剂盒配方

[发明专利]基于纳米抗体检测三唑磷残留的ELISA试剂盒及其应用-CN201710643421.X有效
发明人：许艇;王楷;刘志平;林优优;李季;布鲁斯·杜普里·哈莫克 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了基于纳米抗体检测三唑磷残留的ELISA试剂盒及其应用，所述试剂盒包括盒体、设在盒体内的酶标板以及试剂；其中，酶标板的每个孔包被有三唑磷包被抗原，所述试剂包括抗三唑磷纳米抗体、三唑磷标准溶液、酶标记的二抗、缓冲液PBS、洗涤液PBST、底物液、显色液和反应终止液等。检测过程中，酶标板孔壁上吸附的包被抗原和待测三唑磷相互竞争与抗体反应，通过显色反应观察结果。检测过程中，酶标板孔壁上吸附的包被抗原和待测三唑磷相互竞争与抗体反应，通过显色反应观察结果。
基于纳米抗体检测三唑磷残留 elisa 试剂盒及其应用

[发明专利]糖化蛋白质的测定-CN201811159186.X在审
发明人：米原聪 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：涉及一种糖化蛋白质的测定，并提供一种由酶法进行的糖化蛋白质的测定方法，在该测定方法中工序被简化。一个方式中，涉及一种试样中的糖化蛋白质的测定方法，包括：(1)使试样中的蛋白质变性；(2)通过试样中的糖化蛋白质与阿马道里酶的反应，使显色剂显色；(3)测定(1)和(2)之后的试样的显色信号，并计算糖化蛋白质量
糖化蛋白质蛋白质变性显色剂显色糖化蛋白显色信号酶法

[发明专利]幽门螺杆菌免疫印迹试剂盒-CN200710064182.9无效
发明人：马伟民;张永顶 -专利权人：深圳市伯劳特生物制品有限公司
申请日： 2007-03-05 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：包括有浓缩洗涤液、酶联试剂、显色剂A液、显色剂B液、终止液、置反应槽内的印迹薄膜，先将幽门螺杆菌的全菌体蛋白抗原用SDS——聚丙烯酰胺凝胶电泳，按分子量大小不同分开，再将其转移至硝酸纤维膜上，如果被检血清有相应抗体，应用酶联免疫反应，就会在抗原的相应位置出现显色区带，根据阳性区带的分子量不同即可判断幽门螺杆菌(H.pylori)感染类型。
幽门螺杆免疫印迹试剂盒

[发明专利]一种用于检测乙型脑炎疫苗病毒抗原含量的方法-CN201210398684.6有效
发明人：高旭哲;战辛;刘畅;张玥 -专利权人：辽宁成大生物股份有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测乙型脑炎病毒抗原含量的方法，其要点是：首先在96孔酶标板上包被乙脑病毒多克隆抗体，包被完成后每孔分别加入乙脑阳性、阴性对照及经过梯度稀释后的待检样品，37℃孵育后清洗酶标板，加入乙脑病毒E蛋白单克隆抗体，37℃孵育后清洗酶标板，加入辣根酶标记结合物，37℃孵育后清洗酶标板，加底物显色液显色，终止后酶标仪读取OD值，计算P/N值，确定抗原含量。
一种用于检测脑炎疫苗病毒抗原含量方法

[发明专利]一种基于微流控纸芯片的便携式葡萄球菌检测方法与装置-CN202110271061.1在审
发明人：杨宁;陆万桂;张华;李长杰;毛罕平 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开生物医学检测领域中的一种基于微流控纸芯片的便携式葡萄球菌检测方法与装置，控制样液流入培养及显色单元中，然后金黄色葡萄球菌上肠毒素A特异性抗体溶液流入培养及显色单元中，然后PBS缓冲液冲洗培养及显色单元内未附着的多余一抗溶液，过氧化物酶抗肠毒素A特异性抗体溶液流入培养及显色单元，PBS缓冲液再次冲洗培养及显色单元内未附着的多余二抗溶液，过氧化物底物OPD溶液流入培养及显色单元，金黄色葡萄球菌表面结合的二抗表面的酶分解底物，产生有色的反应生成物，反应后终止液破坏过氧化物酶，酶联底物不再分解；本发明采用微流控纸基芯片技术结合ELISA检测技术，只需手机对显色区域进行拍照后HSV分析即可得出浓度值。
一种基于微流控纸芯片便携式葡萄球菌检测方法装置

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